CIP-2021 : C07C 269/06 : por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 269/06 · por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
Carbamatos metálicos constituidos por DIAMINOFENILMETANO.
(18/07/2012) Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) **Fórmula**
significando R1 y R2, iguales o diferentes, un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, y M un ion metálicoalcalino.
Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo.
(23/04/2012) Procedimiento para preparar compuestos de yodopropargilo de fórmula (I),
en la que R representa hidrógeno, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C6-C20 o cicloalquilo C3-C20 respectivamente eventualmente sustituidos
y n representa un número entero de 1 a 6,
caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de propargilo de fórmula (II)
en la que R y n tienen el significado anterior, con yodo y/o yoduros metálicos en presencia de una base y usando cloro.
Preparación de derivados de carbonato y de carbamato substituidos con quinolina.
(18/04/2012) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula
R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I),
donde
R1 es quinolilo eventualmente substituido con uno o más de:
(i) alquilo,
(ii) alcoxi,
(iii) arilo,
(iv) nitro y
(v) halo;
R2 es alquilo C1-C10;
X es -O- o -NR3; y
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo aromático o noaromático, que comprende las etapas de:
(a) preparación de un intermediario seleccionado entre:
(i) R1-CºCCH2OR4, donde R4 es hidrógeno o un grupo hidroxi-protector;
(ii) R1-CºC-CH2-OC(O)-X-R2;
(b) reducción o desprotección de un intermediario obtenido en la etapa (a); y
(c) copulación eventual del compuesto obtenido en la etapa (b) con un reactivo acilante.
PROCESOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DEL (AMINOMETIL) TRIFLUOROMETILCARBINOL.
(01/05/2007). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, FUMINORI, OMODANI, TOMOKI, SHIRATAKE, RYOTARO, INOUE, YASUNAO, DEGUCHI, TAKASHI.
Un proceso para la producción de un derivado del (aminometil)trifluorometilcarbinol de la fórmula (I): en donde R1 es un grupo correspondiente a la cadena lateral de un a- aminoácido natural o no natural, R2 es un átomo de hidrógeno o R21, en el cual R21 es un grupo protector para el grupo amino poseyendo un grupo carbonilo en el sitio de unión con el átomo de nitrógeno, siempre que cuando exista un grupo funcional en R1, entonces tales grupos funcionales puedan ser opcionalmente protegidos, o una sal de adición ácida del mismo, el cual comprende la reducción de un derivado de la 5-hidroxi-5-trifluorometil- 1, 3-oxazolidina de la fórmula (II): en donde R1 y R21 son conforme es definido anteriormente, eliminando del producto, si es necesario, un grupo protector para el grupo amino R21, con el fin de proporcionar un compuesto de la fórmula (I) en donde R2 es un átomo de hidrógeno, seguido a continuación, si es necesario, de la conversión del producto en una sal de adición ácida del mismo.
INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KISHI, NAOYUKI SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, YOSHITAKA SANKYO COMPANY, LIMITED, ABE, NARUMI SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKEBAYASHI, TOYONORI SANKYO COMPANY, LIMITED.
Un compuesto de fórmula o una de sus sales aceptables para su uso farmacéutico donde R1a, R2a, R3a y R4a son cada uno de forma independiente hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, benciloxilo, acetoxilo, trifluorometilo o halógeno, y R5a y R6a son cada uno de forma independiente un grupo protector de amino.
SISNTESIS DE ALFA-AMINO-ALFA', ALFA' -DIHALOCETONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA) -AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO D LAS MISMAS.
(16/06/2006) Procedimiento para producir un derivado de -amino- , -dihalocetona de la siguiente fórmula : en la que R1 representa un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo aralquilo que contiene de 7 a 18 átomos de carbono o un grupo arilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, P1 y P2 cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo protector de amino o P1 y P2 tomados juntos representan un grupo ftaloílo, excluyendo el caso en que tanto P1 como P2 son átomos de hidrógeno, y X1 y X2 cada uno representa independientemente un átomo de halógeno, que comprende hacer reaccionar un derivado de éster de -aminoácido de la siguiente fórmula : en la que R1, P1 y P2 son respectivamente tal como se definieron…
INDANONAS Y CARBAMATO, Y SU USO EN LA PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.
(16/03/2006) Un compuesto: metil[4-(trifluorometoxi)fenil]carbamato. La presente invención trata sobre un intermedio que es adecuado para su utilización en un proceso para preparar un compuesto de Formula I que está racémica o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral*: donde R 1 es F, Cl o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un grupo alquilo C1-C3, que comprende: (a) la reacción de un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en *: con el compuesto de Fórmula III en presencia de un catalizador ácido H2N NHR3 III para formar un compuesto de Fórmula IV: donde R 3 es un grupo protector como CO2CH2(C6H5),…
INHIBIDORES DE NF-KAPPA B QUE CONTIENEN DERIVADOS DE INDANO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/11/2004) Un derivado de indano que es un compuesto de la siguiente **fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático saturado lineal o ramificado que tiene 1 a 4 carbonos, o un grupo hidrocarburo alicíclico saturado que tiene hasta 4 carbonos y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo -OR3 [en el grupo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo alifático saturado que tiene 1 a 7 carbonos que puede ser lineal o ramificado o contener un anillo alicíclico, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, un grupo anillo hidrocarbúrico insaturado o parcialmente saturado, bicíclico, opcionalmente sustituido, que tiene 9 a 11 carbonos, un grupo aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 11 carbonos, o un grupo -(CH2)nA…
METODO PARA PRODUCIR BETA-AMINOEPOXIDO Y BETA-AMINOALCOHOL N-PROTEGIDO CON UNA FUNCION CARBAMATO.
(01/11/2004). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: NAKAZAWA, MASAKAZU, ONISHI, TOMOYUKI, HIROSE, NAOKO, OTAKE, YASUYUKI, NAKANO, TAKASHI, HONDA, YUTAKA, IZAWA, KUNISUKE.
Un método para producir cristal de ß-aminoepóxido protegido por carbamato en N, que comprende la siguiente etapa (d): (d) una etapa de cristalizar el ß-aminoepóxido protegido por carbamato en N representado por la fórmula general en un disolvente mixto que comprende un disolvente orgánico miscible con agua y agua: [en la fórmula, R representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 8 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fluorenilmetilo; A representa un grupo alquilo no sustituido o sustituido con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo no sustituido o sustituido con 6 a 15 átomos de carbono o un grupo aralquilo no sustituido o sustituido con 7 a 20 átomos de carbono, o un grupo que contiene uno o más heteroátomos en estas cadenas principales de carbono; representa un átomo de carbono asimétrico; la configuración estérica en las posiciones 2 y 3 es (2R, 3S) o (2S, 3R).
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE SISTEMAS ANULARES ALFA-SUBSTITUIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: GURTLER, CHRISTOPH, DR., JAUTELAT, MANFRED, GREIVING, HELMUT, DR., HUGL, HERBERT, DR.
Procedimiento para la obtención de sistemas anulares al menos a-substituidos de la fórmula ((II **FORMULA** en la que, respectivamente, independientemente entre sí, R significa uno o varios substituyentes orgánicos, preferentemente hidrógeno, arilo en caso dado anillado, alquilo, -CN, -COOR1, halógeno, R1 significa -COR, -SO2PhR, -COOR, CONRR1, CONRR, terc.-butilo, PR2 o PR22 R2 significa alquilo, fenilo R y R1 significan, conjuntamente **FORMULA** y n significa los números 1, 2, 3 o 4, preferentemente 1 o 2, de forma especialmente preferente 1, y también el doble enlace puede estar substituido por al menos un resto R, en el que se somete a un compuesto de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R, R1 y n tienen el significado anteriormente ligado en presencia de un catalizador de metal noble, a una reacción de metatesis.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2004) SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR O BENCILO; O R 6 Y R SUB,7 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS, SON…
NUEVOS COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON LIGANDOS DE POLIAMINA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/08/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, FARRELL, NICHOLAS, P., DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO.
SE PRESENTAN COMPLEJOS DE BIS - PLATINO(II) CON LIGANDOS DE POLIAMINA, EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE BIS PLATINO (II) Y EL USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LIGANDOS DE POLIAMINA Y EL USO DE UN NUEVO COMPUESTO VII(C) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LIGANDOS DE POLIAMINA.
PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE ALFA-AMINO CETONAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO.
La presente invención tiene como objetivo proporcionar un procedimiento para reducir los derivados de {al}-aminocetona en condiciones moderadas con alta esteroselectividad. Esta invención es un procedimiento para reducir {al}-aminocetonas que comprende hacer reaccionar un derivado de {al}-aminocetona de fórmula general con un compuesto preparado a partir de un compuesto de organoaluminio de fórmula general , un derivado de ácido sulfónico de fórmula general y un alcohol de fórmula general para dar un derivado de un {al}-aminoalcohol de fórmula general.
PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MANABE, HAJIME, NISHIYAMA, AKIRA, INOUE, KENJI, SUGAWA, TADASHI, YOSHIDA, NORITAKA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.
SINTESIS ACUOSA DE YODOPROPARGIL CARBAMATO.
(16/12/2001). Solicitante/s: TROY TECHNOLOGY CORPORATION, INC.. Inventor/es: NOWAK, MILTON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL IODOPROPARGIL-CARBAMATO EN UN MEDIO DE REACCION ACUOSO PARA OBTENER UN PRODUCTO MAS PURO Y ESTABLE, POR EJEMPLO, UN PRODUCTO RESISTENTE A LA RADIACION ULTRAVIOLETA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO DE PRODUCCION , QUE YA NO CONSTITUYE UN PELIGRO CONTRA EL MEDIO AMBIENTE COMO SUCEDE CON EL USO EN SOLUCIONES NO ACUOSAS COMO EL MEDIO DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-AMINOCETONAS Y ALFA-AMINOALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE AL - AMINOCETONAS N PROTEGIDAS Y {AL} - AMINOALCOHOLES N - PROTEGIDAS DE LA FORMULA DONDE X ES HALOGENO, UNO DE LOS Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXI O Q{SUP, 1} Y Q{SUP, 2} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN OXO, R{SUP, 1} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO Y R{SUP, 2} ES HIDROGENO O EL GRUPO CARACTERISTICO DE UN {AL} AMINO ACIDO CARBOXILICO, PARTIENDO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICOS - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS CORRESPONDIENTES, POR MEDIO DE LOS {AL} - AMINO ACIDO CARBOXILICO - ESTER DE ALQUILO INFERIOR N - PROTEGIDOS DE GRUPOS SILILO CORRESPONDIENTES.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…
NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1999). Solicitante/s: YUKONG LIMITED. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL, KIM, HYUNG, CHEOL, LEE, KWANG, HYOUK.
MONOCARBAMATO DE (S) - 2 - ARILO - 1,3 - PROPANODIOL Y SU INTERMEDIO CARBAMATO DE (S) - 3 - ACETOXI - 2 - ARILO - PROPANOL, REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (I) Y (II), RESPECTIVAMENTE, TIENEN UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA UTIL FRENTE A ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO MIALGIA NERVIOSA, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN DONDE, R ES (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I) O (J), EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; E Y REPRESENTA UN ELEMENTO HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE CONTIENE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO.
PROCEDIMIENTO PARA EL ACOPLAMIENTO DIASTEREOSELECTIVO REDUCTIVO DE PINACOL DE ALFA AMINOALDEHIDOS HOMOQUIRALES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., JACOBI, DETLEF, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SIMETRICOS PUROS OPTICAMENTE DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION, BAJO CONTROL SIMULTANEO DE LOS CUATRO CENTROS DE QUIRALIDAD MARCADOS CON *.
PROCESO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE 4,4-METILENO-BIS-(NFENILALQUILCARBAMATO).
(01/05/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, KIM, EUNG JO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE 4,4-METILENO-BIS-(N-FENILALQUILCARBAMATO) QUE COMPRENDE LA CONDENSACION DE N-FENILALQUILCARBAMATO CON UN AGENTE METILANTE EN LA PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDICOS O UN ACIDO ACUOSO COMO CATALIZADOR Y UN SOLVENTE APROTICO NO POLAR Y FILTRANDO EL PRODUCTO DE LA CONDENSACION A UNA TEMPERATURA MAYOR QUE EL PUNTO DE FUSION DEL NFENILALQUILCARBAMATO PARA SEPARAR EL 4,4-METILENO-BIS-(NFENILALQUILCARBAMATO).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CARBONILARILIMINAS UTILES EN LA SINTESIS DE TAXOIDES TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BERNARD, DIDIER, LEON, PATRICK.
PROCESO DE N-CARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) POR DESULFONACION DE UNA SULFONA DE FORMULA GENERAL (II). LOS NCARBONILARILIMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES TERAPEUTICOS ACTIVOS A PARTIR DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III. EN LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, R REPRESENTA UN RADICAL FENILO O T.BUTOXI Y PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOACIDOS N-PROTEGIDOS N-ALQUILADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE POTZOLLI, BERND, MULLER, STEFAN, KARL, ULRICH, KNUHL, KLAUS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINOACIDOS NALQUILADOS Y N-PROTEGIDOS DE FORMULA , DONDE R{SUP,S} Y R{SUP,1}-R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA ARRIBA INDICADA, DONDE R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, SE AÑADE A UNA DISOLUCION BASICA NO PROTONICA, Y A CONTINUACION SE COMBINA CON UN MEDIO DE ALQUILACION.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE VALINAMIDA.
(01/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILHELM, WOLLWEBER, DETLEF, BRANDES, WILHELM, DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE VALINAMIDA DE LA FORMULA (I), SIGNIFICANDO R ELEVADO 1 I-PROPILO O S-BUTILO, Y R ELEVADO 2 CLORO, METILO, ETILO O METOXI. SE DESCRIBE ADEMAS SU FABRICACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
NUEVOS 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION.
(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, WOLFGANG, MERGER, FRANZ.
LA INVENCION SE REFIERE A 2-(ALCOXIMETIL)PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE SIGNIFICAN: R UN RESTO ALQUILO C1-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO ALQUENILO C2-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO OXALQUILO C3-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, UN RESTO CICLOALQUILO C2-C12 SUSTITUIDO EN SU CASO, O UN RESTO ARALQUILO C7-C20 EVENTUALMENTE SUSTITUIDOY X ES UN GRUPO -NCO-, -NH-CO2R1-, -NHCO2R2- O -NHCOCR, EN EL QUE R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON UN RESTO ALQUILO C1-C20 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O UN RESTO CICLOALQUILO C3-C5. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS -DIURETANOS Y CLORUROS DE DE ACIDOS DICARBAMIDICOS SON MUY ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE 2-(ALCOXIMETIL)-PENTANO-1 ,5-DIISOCIANATOS, QUE A SU VEZ TIENEN APLICACION PARA LA PREPARACION DE PLASTICOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE POLIADICION DE POLIISOCIANATO.
METODO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBAMOILO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION EN LA PREPARACION DE MONOARILUREAS SUSTITUIDAS.
(16/05/1992). Solicitante/s: VALLES INDUSTRIA ORGANICA S.A. Inventor/es: CAMPS ANAYA, MIQUEL, RIBA GARCIA, M. JOSEP.
METODO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBAMOILO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION EN LA PREPARACION DE MONOARILUREAS SUSTITUIDAS; DICHOS CLORUROS DE FORMULA I (R = ALQUILO CSI1-CSI4 O H) SE OBTIENEN MODIFICANDO LAS CONDICIONES DE REACCION ENTRE DICLORUROS DE AZUFRE Y FORMAMIDAS DE FORMULA FORMULA PARTICULARMENTE EN REFERENCIA A SU RELACION MOLAR, AL TIPO Y VOLUMEN DE DISOLVENTE Y A LA EXCLUSION DE OTROS COMPUESTOS. EL PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION SE BASA EN LA REACCION DE UN CLORURO DE CARBAMOILO CON UNA ANILINA SUSTITUIDA EN EL SENO DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO. LAS MONOARILUREAS SUSTITUIDAS OBTENIDAS SON BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO HERBICIDAS, INSECTICIDAS O FUNGICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS AROMATICOS.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ATLANTIC RICHFIELD COMPANY.
Procedimiento par la preparación de ésteres de ácidos carbónicos aromáticos, caracterizado por hacer reaccionar en condiciones esencialmente anhidras y opcionalmente en presencia de un disolvente, un compuesto de (alcoxicarbonil) fenilaminometilfenilo que tiene la fórmula: ** (Ver fórmula )** y los homólogos superiores de estos compuestos, donde X, Y, Z, X', Y' y Z' son independientemente átomos de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo -NHCOOR, -CH2ArNHCOOR o -N(COOR)CH2Ar, R es un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono y Ar es fenilo que puede substituirse con un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, a una temperatura de aproximadamente 50ºC a 170ºC y en presencia de una cantidad efectiva de un catalizador ácido para convertir compuesto de (alcoxicarbonil)fenilaminometilfenilo en los ésteres de ácidos carbónicos aromáticos y recuperar los carbomatos deseados.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-ACILAMINO-FENIL-ETANOLAMINAS.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH.
Procedimiento para la preparación de nuevas 4-acilamino-fenil-etanolaminas de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno o el grupo ciano, R2 significa un átomo de flúor, el grupo ciano, trifluorometilo o nitro, o un grupo alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono, R3 significa un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o ramificado, un grupo alqueniloxi con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo ariloxi con 6 a 10 átomos de carbono, un grupo aralcoxi con 7 a 11 átomos de carbono, o un grupo amino que puede estar monosustituído o disustituído con un grupo alcohilo con 1 a 5 átomos de carbono de cadena recta o ramificado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO DE ALCOHOLES DE ALTO PUNTO DE EBULLICION.
(01/09/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIURETANOS CON EFECTO HERBICIDA.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
