CIP 2015 : C07H 19/14 : Radicales de pirrol-pirimidina.

CIP2015CC07C07HC07H 19/00C07H 19/14[3] › Radicales de pirrol-pirimidina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados.

C07H 19/14 · · · Radicales de pirrol-pirimidina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos de nucleósidos fluorados modificados.

(06/03/2019) Un (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metil nucleósido (ß-D o ß-L) de la fórmula**Fórmula** en donde la Base es**Fórmula** R1 y R7 son independientemente H, fosfato, incluyendo monofosfato, difosfato, trifosfato, H-fosfonato, acilo, alquilo C1-C10, incluyendo alquilo inferior, alquilo C1-C10 sulfonilo, fenil alquilo C1-C10 sulfonilo sustituido o no sustituido, bifenil alquilo C1-C10 sulfonilo sustituido o no sustituido, o naftil alquilo C1-C10 sulfonilo sustituido o no sustituido; R3 y R4 son independientemente H, halógeno (incluyendo F, Cl, Br, I), OH, OR', SH, SR', NH2, NHR', NR'2, alquilo inferior de C1-C6, alquilo inferior halogenado (F, Cl, Br, I) de C1-C6 como CF3…

Nucleósidos sustituidos, nucleótidos y sus análogos.

(27/02/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en donde: B1A se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula** en donde: RA2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y NHRJ2, en donde RJ2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RK2 y-C(=O)ORL2; RB2 es halógeno o NHRW2, en donde RW2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, - C(=O)RM2 y -C(=O)ORN2; RC2 es hidrógeno o NHRO2, en donde RO2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C(=O)RP2 y - C(=O)ORQ2; RD2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido y un alquinilo…

Novedosos nucleósidos de 7-desaza-purina citostáticos.

(12/12/2018). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC. Inventor/es: HOCEK,MICHAL, NAUS,PETR.

Un compuesto seleccionado de:**Fórmula** y, o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2693551_T3.pdf

Nucleósidos o nucleótidos modificados.

(09/10/2018) Molécula de nucleótido o nucleósido modificada que comprende una base de purina o pirimidina y un resto de azúcar de ribosa o desoxirribosa que tiene un grupo protector de 3'-hidroxi retirable que forma una estructura -OC( R)2N3 unida covalentemente al átomo de carbono 3', en donde: R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -C(R1)m(R2)n, -C(≥O)OR3, -C(≥O)NR4R5, - C(R6)2O(CH2)pNR7R8 y -C(R9)2O-Ph-C(≥O)NR10R11; cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, o halógeno; R3 se selecciona entre hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido; cada R4 y R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno,…

Nuevos citostáticos nucleósidos 7-deazapurina.

(20/07/2016). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC. Inventor/es: HOCEK,MICHAL, NAUS,PETR.

Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** Donde: R1 es un (C1-C6)alquilo, un hidroxi(C1-C6)alkquilo, un arilo, un aril(C1-C6)alquilo, un heteroarilo seleccionado de furanilo, tienilo, pirrolilo, tiazoilo, imidazolilo, piridilo, selenofenilo, o pirazolilo, o heteroaril(C1-C6)alquilo, donde cada arilo o heteroarilo se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alquiltio, halo, amino, nitro, ciano, trifluorometilo, o hidroxi; y R2 es un hidrógeno, un heteroarilo, un halo o un arilo que es opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de (C1-C6)alquilo, (C1-C6)alcoxi, (C1-C6)alquiltio, halo, amino, nitro, ciano, trifluorometilo, o hidroxi; o una de sus sales; Siempre y cuando cada vez que R1 sea un fenilo no sustituido, entonces R2 no sea hidrógeno.

PDF original: ES-2598503_T3.pdf

Inhibidores de las enzimas activadoras E1.

(29/06/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: las configuraciones estereoquímicas representadas en las posiciones marcadas con asterisco indican estereoquímica relativa; el Anillo A es:**Fórmula** o**Fórmula** en donde un átomo de nitrógeno de anillo en el Anillo A está oxidado opcionalmente X es -CH2-, -CHF, -CF2, -NH, u -O-; Y es -O-, -S-, o -C(Rm)(Rn)-; Ra es hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 o CH3; o Ra y Rc forman juntos un enlace; Rb es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático; Rc es hidrógeno, fluoro o -OR5; o Rc y Ra forman juntos un enlace; Rd es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático; …

Análogos de nucleósidos fluorados modificados.

(29/06/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: CLARK,Jeremy.

Un nucleosido (ß-D o ß-L) de (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo de la estructura:**Fórmula** en la que la Base es una base pirimidinica representada por la siguiente formula**Fórmula** X es O; R1 y R7 son independientemente H, un monofosfato, un difosfato o un trifosfato; R3 es H y R4 es NH2 u OH.

PDF original: ES-2586668_T3.pdf

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN.

(07/01/2015) El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir la polimerasa NS5B del VHC, inhibir la replicación del VHC o tratar la infección del VHC, en la que B es:**Fórmula** Y es alquilcarbonilo C1-10, P3O9H4, P2O6H3 o P(O)R9R10; R1 es hidrógeno, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 o alquilo C1-4 sustituido opcionalmente con amino, hidroxi o de 1 a 3 átomos de flúor y uno de R2 y R3 es hidroxi o alcoxi C1-4 y el otro de R2 y R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno; hidroxi, halógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de flúor, alcoxi…

Análogos nucleosídicos con base monocíclica de carboxamidina modificada.

(29/10/2014) Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula** en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

Inhibidores de la enzima activadora E1.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (VII): **Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: las configuraciones estereoquímicas descritas en las posiciones con asterisco indican la estereoquímica relativa;Q es ≥N- o ≥C(Rk)-; X es -CH2-, -CHF-, -CH2-, -NH- u -O-; Y es -O-, -S- o -C(Rm)(Rn)-; Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 y -CH3; o Ra y Rc juntos forman un enlace; Rb se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático y C1-4 fluoroalifático; Rc se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro y -OR5; o Ra y Rc juntos forman un enlace; Rd se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático y C1-4 fluoroalifático; Re es hidrógeno o C1-4 alifático; cada Rf es independientemente…

ALQUILAMINO- NUCLEOTIDOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: TRAINOR, GEORGE, LEONARD, HOBBS, FRANK WORDEN, JR., COCUZZA, ANTHONY JOSEPH.

LA INVENCION PROPORCIONA ALQUILAMINO-NUCLEOTIDOS Y SUS DERIVADOS MARCADOS QUE SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO SUSTRATOS TERMINALES DE CADENA PARA LAS SERIES DE ADN, JUNTO CON DIVERSOS INTERMEDIOS CLAVE Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-DESAZA-2'-DESOXIGUANOSIN-NUCLEOTIDOS.

(16/09/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEELA, FRANK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-DESAZA-2'-DESOXIGUIANO SIN NUCLEOTIDOS DE FORMULA GENERAL I.

UN METODO PARA OBTENER 2,6-DIAMINONEBULARINAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DIAMINONEBULARINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES 2- O 3-PIRIDILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNHCN O CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNHC(X)=NH, EN LAS QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), R , R Y R SON HIDROXILO O HIDROXILO PROTEGIDO; Y X ES AMINO, PROTEGIDO O SIN PROTEGER, O ALCOHILTIO INFERIOR; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES DE HIDROXILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y 200C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION VASODILATADORA CORONARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE NICOTINAMIDOADENINDINUCLEOTIDOS.

(16/06/1980). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

1. Procedimiento para la estabilización de nicotinamido-adenin-dinucleótidos , caracterizado porque se mezcla una solución del nucleótido con un colágeno hidrolíticamente degradado, eventualmente recitulado, en la proporción de 1:0,001 a 1:1200, se ajusta el pH a un valor comprendido entre 5 y 11, y se saca la solución, preferiblemente por litofilización.

 

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