CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS QUE BLOQUEAN LA BIOSIENTESIS DE POSPORILCOLINA Y SU USO COMO SEGUNDO MENSAJERO EN PROLIFERACION CELULAR.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA Y EN REPRESENTACION LUIS CRUZ PIZARRO. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, GALLO MEZO,MIGUEL ANGEL, CAMPOS ROSA, JOAQUIN MARIA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVAS ESTRATEGIAS PARA ABORDAR EL DESARROLLO DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN ACTIVIDADES SELECTIVAS COMO ANTICANCEROSOS, ANTIVIRALES, ANTIPARASITARIOS Y ANTIFUNGICOS. AQUI SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE FOSFORILCOLINA Y DE SU ACCION MITOGENICA COMO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE ENFERMEDADES PARASITARIAS O PRODUCIDAS POR VIRUS Y HONGOS EN ANIMALES Y EN HUMANOS. LOS COMPUESTOS QUE SE DESCRIBEN PERTENECEN A LAS FAMILIAS ESTRUCTURALES QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA, QUE DEBEN SER CONSIDERADOS Y PROTEGIDOS COMO COMPUESTOS DIRECTAMENTE UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES EN ANIMALES Y HUMANOS. FINALMENTE, SE DESCRIBEN Y PROTEGEN TAMBIEN LOS METODOS SINTETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS DESCRITOS.
PLAGUICIDAS A BASE DE N-(4-PIRIDIL- O 4-QUINOLINIL)-ARILIACETAMIDA.
(01/07/1999). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOHNSON, PETER, L., THOREEN, BRIAN, R., HACKLER, RONALD, E., JOURDAN, GLEN, P., SAMARITONI, JACK, G.
N EMPLO N ENOXI(FENIL) OS Y PATOGENOS DE PLANTAS.
NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE AZAFENOTIACINAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, DIETER, REINHOLD DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA AZAFENOTIACINA, LOS CUALES ESTAN CARACTERIZADOS POR EL EMPLEO DE MEDIOS DE OXIDACION, TIEMPOS DE REACCION Y TEMPERATURAS DE REACCION REDUCIDAS.
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS.
(16/05/1999) COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA C{SUB,1-10}, ALQUILO RAMIFICADO C{SUB,1-10}, O ALQUILO CICLICO O BICICLICO C{SUB,3-10}; R{SUB,3} ES UN SUSTITUTO ACILO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN FORMILO, ALCANOILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENOILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILSULFONILO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AROILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALQUENOILO DE 9 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ARILSULFONILO DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, ARILALCANOILO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILSULFONILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; A SE SELECCIONA DE UN…
4-AMINO-PIRIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 4 - AMINOPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} SIGNIFICA EL GRUPO R{SUP,6} - SO NR{SUP,7} -, R{SUP,6} - SO{SUB,2} - NR{SUP,7} - , R{SUP,6} NR{SUP,7} - SO -, R{SUP,6} - NR{SUP,7} - SO{SUB,2} -, R{SUP,6} SO - O -, R{SUP,6}, - SO{SUB,2} - O -, R{SUP,6} - O - SO -, O R{SUP,6} - O - SO{SUB,2}; R{SUP,2} SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, GRUPO ALQUILO, GRUPO ALCOXI O GRUPO HALOGENALQUILO, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O EL GRUPO NH, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, R{SUP,5} SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALQUILO O EL GRUPO ARALQUILO, R{SUP,6} SIGNIFICA UN RESTO EVENTUALMENTE…
DIAMINOCICLOBUTEN-3,4-DIONAS COMO RELAJANTES DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BUTERA, JOHN, ANTHONY, ANTANE, SCHUYLER, ADAM.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA O DIRECTA O ALQUIL MONO O BICICLICO; A ES UN N-HETEROCICLO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILSULFONAMIDO, ALQUILCARBOXAMIDO, NITRO, CIANO O CARBOXIL; O, A ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO QUE CONTIENE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, ALQUIL, PERFLUOROALQUIL, ALCOXI, PERFLUOROALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, SULFAMIL, ALQUILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ALQUILSULFONIL, PERFLUOROALQUILSULFONIL , ARILSULFONIL, CLORO, BROMO, FLUORO, YODO, 1-IMIDAZOLIL, O CARBOXIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS COMO RELAJANTES DE MUSCULO LISO.
HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
COMPUESTO DE DIHALOPROPENO, INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.
(01/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, TSUSHIMA, KAZUNORI, UMEDA, KIMITOSHI, NAGATOMI, TOSHIO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIHALOPROPENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE / ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO DE 1 A 4; LOS R1' Y R2' SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES; D ES OXIGENO, NH O AZUFRE, LAS X SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO O BROMO; Y ES OXIGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES, X P Y Q SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CH, CON LA CONDICION DE QUE P Y Q NO SEAN NITROGENO AL MISMO TIEMPO Y SI N ES AZUFRE, Z SEA CH. TAMBIEN SE PRESENTA UN INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO PRESENTA UNA ACCION INSECTICIDA/ACARICIDA EXCELENTE. TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/10/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAULKETT, PETER, WILLIAM, RODNEY, MILLS, STUART, DENNETT, SMITHERS, MICHAEL, JAMES, RAYNER, JOHN, WALL, FAULL, ALAN, WELLINGTON, WAYNE, MICHAEL GARTH, PEARCE, ROBERT JAMES, BREWSTER, ANDREW GEORGE, SHUTE, RICHARD EDEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R{SUP,13}, M{SUP,2}, X{SUP,1}, Z{SUP,1}, Z{SUP,1A}, X{SUP,2} Y A{SUP,1} REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL ENLACE DE FIBRINOGENES A GLICOPROTEINAS IIB/IIIA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UKITA, TATSUZO, IKEZAWA, KATSUO, YAMAGATA, SHINSUKE.
DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA [L]: EN DONDE R 1 Y R{SUP,2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, OH PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, UNO DE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, EL OTRO ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, O HIDROXIMETILO PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O NH{SUB,2} PROTEGIDO O DESPROTEGIDO, O AMBOS SE COMBINAN JUNTOS CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA BRONCOCONSTRICCION, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.
CLATRATOS DE AGUA DE PIPERAZINILPIRIDINAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., PEARLMAN, BRUCE ALLEN, KROOK, MARK A., DOBROWOLSKI, PAUL J.
EL INVENTO ES UN PROCESO PARA PRODUCIR 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III), DONDE R{SUB.3} ES -CH{SUB.2}CH{SUB.3} O -CH(CH{SUB.3}){SUB.2} , UN PROCESO PARA PURIFICARLOS Y SUS CLATRADOS DE AGUA; LOS 3-ALQUILAMINO-2-PIPERACINILPIRIDINAS (III) SON UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CONOCIDOS COMO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS VIH POSITIVOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/03/1998) NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFENOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. DERIVADOS DE AMINOFENOL QUE TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI FENOLICO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O TRIFLUOMETILO, A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, T ES UN ENTERO DE 1 A 5, L Y M SON RESPECTIVAMENTE UN ENTERO DE 2 A 4, E Y W SON ATOMOS DE NITROGENO, F ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO DE OXIGENO, P Y Q SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PUESTO QUE LOS DERIVADOS DE AMINOFENOL (I)…
(01/08/1997) PROCESO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS, DONDE LOS PARASITOS O LAS PLANTAS AMENAZADAS CON PARASITOS SE TRATAN CON UNA 2 ANILINO PIRIDINA DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO R1 ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HALOGENALQUIL, ALQUINIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL, ALQUILTIOALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL SUSTITUIDO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUIL SUSTITUIDO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HALOGENO, CN, SCN, FORMIL, CH = NOR5, CH = NR6, CH2NHR6 R5 HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALQUINIL, COR7 FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL EVENTUALMENTE…
PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSEN, TERRY, J., GODEK, DENNIS M.
SE MUESTRAN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN POSTERIORMENTE, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS EN DICHOS PROCESOS.
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS ANTI-SIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
4-AMINO-3-PIRIDINOLOS SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, HRIB, NICHOLAS JOSEPH, JURCAK, JOHN JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILALQUILO INFERIOR , ALQUILCARBONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO QUE EN TOTAL ES DONDE R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR Y R SUB 5 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILALQUILO INFERIOR; Y R SUB 3 ES HIDROGENO, EN DONDE R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO Y R SUB 7 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 NO SEAN TODOS HIDROGENO, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA QUE SE CARACTERIZAN POR UN DEFICIT COLINERGICO . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION.
PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUGGERI, SALLY, GUT, ROSEN, TERRY, JAY, GODEK, DENNIS, MICHAEL, WINT, LEWIN, T.
SE DESCRIBEN NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION Y RESOLUCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, Y COMPUESTOS RELACIONADOS, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN TALES PROCESOS.
COMPUESTOS DE DIAMINOETILENO.
(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.
LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.
3-(1H-INDALOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS , UN PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A 4-(1H-INDAZOL-3-IL)-4-PIRIDINAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO O ACILO; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO; R SUB 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO Y X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO O AMINO O LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y CUANDO SE PUEDE APLICAR, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA II DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO, QUE TIENEN ADEMAS UNA ACTIVIDAD ANALGESICA, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE TIENEN AMBAS FORMULAS.
CICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
CICLOEXANOLES SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS CICLOHEXILAMINOS DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES DOMAMINERGICOS, ANTISICOTICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS, ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINEMIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(01/02/1995). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
AMINAS ALFA-INSATURADOS, SU PRODUCCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI.
(ALFA)-INSATURADOS AMINAS DE LA FORMULA: EN DONDE X1 Y X2 SON TALES QUE UNO ES UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES CON EL OTRO QUE ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE ATRAE ELECTRONES; R1 ES UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE NITROGENO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO LIGADO POR MEDIO DE UN ATOMO DE CARBONO, NITROGENO U OXIGENO; N ES UN NUMERO ENTERO IGUAL A 0,1 O 2; A ES UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO HIDRO CARBONO CICLICO, Y SALES DE ELLO Y SU USO AGROQUIMICO COMO AGENTES INSECTICIDA Y/O MITICIDA SON DESCRITOS.
AMIN-ALQUENIL-FENIL-ALCANOSULFONAMIDAS TERCIARIAS ANTIARRITMICAS.
(16/11/1994) COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE: N ES DE 1 A 3, R ES UN ALQUILO, R SUB 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R SUB 2 ES ALQUILO, R SUB 3 ES UN ALQUILO; B) ALQUILO SUSTITUIDO POR UN ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO; C) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A OCHO ATOMOS DE FLUOR; D) CICLOALQUILO; E) ALQUENILO; F) ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES HIDROXI, ACILOXI O ALCOXI Y DONDE LA SUMA DE CARBONOS DE R SUB 2 Y R SUB 3 ES MAYOR DE CINCO O DONDE R SUB 2 Y R SUB 3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE TIENE UN NITROGENO Y FORMA DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE PIPERAZINA…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6NITRODIPIRINAS, SU UTILIZACION COMO TINTES DE PELO ASI COMO TINTES DE PELO ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO - 6 NITRO - PIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KONRAD, EUGEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2,5 DIAMINO 6 NITRO PITIDINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 A R4 REPRESENTAN H O RESTOS ALQUILO, HIDROXIALQUILO, DIHIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILO, O HIDROXI - O ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS CON CLORO ASI COMO GRUPOS ALQUILO O HIDROXIALQUILO SUSTITUIDOS CON AMINOALQUILOS, DONDE LOS GRUPOS ALQUILOS PRESENTAN RESPECTIVAMENTE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O SE FORMAN UN CICLO DE OXAZOLIDINONIA POR RELACION DE R1 Y R2 CON R3 Y R4. SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS DERIVAODS DEL 2,5 DIAMINO - 6 NITRO PIRIDINA, QUE PRESENTAN COLORANTES NITRADOS TEÑIDOS QUE SE EXTIENDEN DESDE AMARILLO - NARANJA A AZUL - VIOLETA DIRECTAMENTE SOBRE EL PELO, LAS IMPLICACIONES NO SON GRAVES EN FISIOLOGIA.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LOS QUE "HET" SE SELECCIONA ENTRE: (A) UN GRUPO 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPO SELECCIONADO CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C1-C4 Y AMINO (B) 2-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO, (C) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O DOS ALQUILOS C1-C4, (D) UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO NITRO O UN N-OXIDO, O UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO -NHCOO (ALQUILO C1-C4). R SE SELECCIONA ENTRE: (A)-NHSO2R3 DONDE R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7 O NR1R2, SIENDO R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4, (B)-SO2NR1R2 SIENDO R1 Y R2 LOS MISMOS INDICADOS ANTERIORMENTE,…
CICLOHEXENOS SUBSTITUIDOS COMO AGENTES PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, JAEN, JUAN, CARLOS, SMITH, SARAH JANE.
SE DESCRIBEN CICLOEXENOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I, TAMBIEN COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO DOPAMINERGICOS, ANTISICOTICOS, Y AGENTES ANTIHIPERSENSITIVOS ASI COMO PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON HIPERPROLACTINENIA Y DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDILSULFONILURADA Y DE LA PIRIDILSULFONILIURADA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIROTTE, BERNARD, DELARGE, JACQUES, MASEREEL, BERNARD, SCHYNTS, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: AZUFRE. ALQUILO O POLICIALOALQUILO. MEDICAMENTOS.
ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.
SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.
(16/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE AMINOPIRIDINIO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SE SELECCIONAN DE UNA DE LAS SIGUIENTES COMBINACIONES: (A) UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DEL AMINO, ALQUILAMIO O DIALQUILAMINO DE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO Y MORFOLINO, O ES ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, FENILO, FENILALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; Y EL OTRO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, ALQUILO O UNO DE LOS GRUPOS BASICOS ARRIBA DEFINIDOS, R ELEVADO 1 ES ALQUILO, ALQUENILO,…
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: VON SPRECHER, GEORG, DR., WALDMEIER, PETER, DR.
LOS DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA (I) SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, DONDE R1,R2,R3,R4,R5 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES, PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS Y SE PREPARAN DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.
