CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/10[2] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
(01/03/2007). Solicitante/s: MARCONI UK INTELLECTUAL PROPERTY LTD. Inventor/es: HUNNEYBALL, TIMOTHY, JOHN.
Una película retráctil que comprende una película de polietileno de 5 a 500 µm de espesor, caracterizada porque dicho polietileno comprende una mezcla homopolímero-copolímero de etileno que tiene una distribución de 5 peso molecular en el intervalo de 5 a 40, un peso molecular promedio ponderal de al menos 100 kD y una densidad de 920 a 945 kg/m3.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DISCERNA LIMITED. Inventor/es: HE, MINGYUE, TAUSSIG, MICHAEL, JOHN.
Un método para crear una serie de proteínas, en el que: (a) se preparan construcciones de ADN que contienen secuencias que permiten la trascripción y traducción por un sistema libre de células y secuencias que posibilitan la unión covalente o no covalente de la proteína codificada, dominio o péptido a una superficie o perla. (b) las construcciones de ADN se distribuyen en un formato de rejilla sobre pocillos, sobre superficies o en presencia de una perla, cualquiera de los cuales lleva un ligando o reactivo para la inmovilización de las proteínas; (c) el ADN se transcribe y traduce, en un formato de rejilla, usando un sistema libre de células; y (d) las proteínas, dominios o péptidos producidos llegan a unirse al pocillo, superficie o perla, según se producen para crear la serie de proteínas.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.
Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.
(01/03/2007). Solicitante/s: BIOVATION LIMITED. Inventor/es: CARR, FRANCIS, J., BIOVATION LIMITED.
Una librería de proteínas individuales, siendo una o más de éstas capaz de enlazarse a un blanco de interés, cada una de dichas proteínas teniendo dentro de su secuencia de amino ácidos o en uno de sus extremos, uno o más tractos de secuencias identificadoras individuales sintéticas las cuales son códigos de barras únicas a la proteína en particular enlazada a un blanco de interés específico, y que además se encuentran flanqueadas por uno o más sitios sensibles a la proteasa, dicha librería, de ésta manera, provee proteínas que contienen una diversidad de los mencionados tractos de secuencias identificadoras individuales sintéticas.
(01/03/2007). Solicitante/s: SIRS-LAB GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, KARL-HERMANN, DR.RER.NAT.HABIL., STRAUBE, EBERHARD, PROF. DR. MED., RUSSWURM, STEFAN, DR. MED.
Procedimiento para la detección de ADN procariótico a partir de fluidos corporales in vitro, con las etapas: a. contacto de al menos un ADN procariótico que se encuentra en disolución con al menos una proteína o un polipéptido capaces de unirse específicamente a motivos CpG sin metilar, b. separación del complejo proteína/polipéptido-ADN de la disolución, c. detección del ADN procariótico mediante procedimientos de biología molecular.
(01/12/2006) Un método para fabricar una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de: a) proporcionar un oligonucleótido que se prepara mediante las siguientes etapas: aa) acoplar un oligonucleótido por uno de sus extremos a una matriz sólida, en el que el acoplamiento tiene lugar a través de una modificación y el oligonucleótido comprende una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción de tipo IIS que corta por fuera de su secuencia de reconocimiento, ab) añadir un nuevo oligonucleótido, al menos parcialmente bicatenario, que lleva una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción de tipo IIS que corta por fuera de su secuencia…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES AB. Inventor/es: ERIKSSON, KJELL, AMERSHAM BIOSCIENCES AB, JOHANSSON, BO-LENNART, AMERSHAM BIOSCIENCES AB.
Un método para aislar oligonucleótidos antisentido de una sola hebra completamente tioados desde solución biológica, comprendiendo dicho método las etapas de contacto de la solución biológica con resina de cromatografía de adsorción de ión metálico inmovilizado (IMAC) para adsorber oligonucleótidos antisentido a esa resina y, a continuación, contacto de la resina con un eluyente en condiciones que proporcionan la desorción de los oligonucleótidos antisentido desde dicha resina, separándose los oligonucleótidos antisentido completamente tioados desde los oligonucleótidos antisentido incorrectamente tioados de dicha solución.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOCH, JORN, ERLAND. Inventor/es: KOCH, JORN, ERLAND.
Un ensayo para la presencia de una molécula biológica, que comprende detectar dicha molécula biológica por su capacidad para servir como un molde para la circularización y ligado de un oligonucleótido lineal añadido a la misma, en el que el oligonucleótido circular resultante se usa como un molde para un procedimiento de copiado continuo mediante una ácido nucleico polimerasa capaz de desplazar la hebra y sustancialmente sin actividad exonucleasa 5-3 en presencia de los nucleósidos trifosfato necesarios, caracterizado porque el molde para formar el oligonucleótido circular también proporciona el extremo 3 necesario para la formación de polímero por replicación en círculo rodante del oligonucleótido circularizado.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SWEENEY, JOYCE, A.
Un procedimiento para calcular el coeficiente de absortividad/extinción para un serotipo de adenovirus, que comprende: a) determinar la concentración de partículas virales de una muestra de una preparación de dicho serotipo de adenovirus; b) tratar una muestra independiente de dicha preparación de virus en condiciones que den como resultado la completa alteración de las partículas virales y la completa alteración de la conformación del ADN del virus; c) determinar la A260 de la muestra de la etapa b); y, d) correlacionar la concentración de partículas virales de la etapa a) con el valor A260 de la etapa c).
(16/11/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIYAKE, AKIRA, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., MOCHIZUKI, SHINOBU, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21, YOKOI, HIROMICHI, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21.
Una proteína del canal del potasio que tiene una secuencia de aminoácidos del SEC ID NUM. 2.
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEON, FRANCOIS, KALLENBACH, SACHA, DOYEN, NOOLLE.
PROCESO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA POR DELECIONES E INSERCIONES ALEATORIAS DE NUCLEOTIDOS EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. ESTE PROCESO PUEDE SER IMPLEMENTADO POR TRANSFECCION DE UNA PREPARACION CELULAR POR VECTORES QUE PERMITEN UNA EXPRESION DE LOS GENES RAG-1 Y RAG-2 Y EVENTUALMENTE DEL GEN DE LA TERMINAL DESOXINUCLEOTIDILO TRANSFERASA ASI COMO POR UN VECTOR QUE LLEVA LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BENKOVIC, STEPHEN, J., SCOTT, CHARLES, P., ABEL-SANTOS, ERNESTO, V.
Molécula de ácido nucleico no natural que codifica un polipéptido que comprende una primera parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), una segunda parte amino terminal de una inteína separada (N-inteína), y un péptido diana flanqueado en un extremo con la parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), y y en suotro extremo con la parte de amino terminal de una inteína separada (N-inteína), en la que la expresión de la molécula de ácido nucleico en un sistema huésped produce el polipéptido en una forma seleccionada del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que espontáneamente se corta y empalma en el sistema huésped para obtener una forma ciclada del péptido diana, y (b) un intermedio por empalme de una forma ciclada del péptido diana.
(01/11/2006). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: WATT, PAUL, MICHAEL, THOMAS, WAYNE, ROBERT.
Un método para seleccionar un banco de expresión de fragmentos genómicos, que comprende las etapas de: (i) producir un banco de expresión de fragmentos génicos que expresan una pluralidad de secuencias de nucleótidos diferentes a partir de diferentes organismos, en el que dicho banco se fabrica a partir de fragmentos de secuencias de nucleótidos definidas a partir de un genoma secuenciado de un microorganismo y/o un genoma compacto secuenciado de una especie eucariota; y (ii) ensayar el banco de expresión de fragmentos génicos para identificar un péptido que tiene una actividad biológica, en el que dicha actividad biológica se caracteriza por ser diferente a cualquier actividad que tiene el péptido en su entorno nativo.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET SA. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO.
Esta invención presenta las secuencias de 5'ESTs (marcadores secuenciales expresados 5') derivadas de mRNAs que codifican las proteínas segregadas. Los 5'ESTs pueden servir para obtener cDNAs y DNAs genómicos correspondientes a los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden también emplear en diagnóstico, técnicas forenses, terapia génica, y procedimientos para trazar el mapa cromosómico. Se pueden obtener también secuencias reguladoras de corrientes anteriores empleando los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden emplear también para diseñar vectores de expresión y vectores de secreción.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MIXIS FRANCE S.A. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, MATIC, IVAN.
Un procedimiento para incrementar la tasa de recombinación entre secuencias de DNA, no idénticas, presentes en un organismo procariótico, in vivo, el cual comprende: a) combinar, en una célula, una secuencia de DNA procedente de una primera especie o género, con una secuencia de DNA procedente de una segunda especie o género, en donde, la primera y segunda secuencias de DNA, tienen secuencias que son parcialmente homólogas y que tienen desapareamientos aptos para activar el sistema de reparación de desapareamiento enzimático de la célula, cuando el citado sistema es funcional, b) tratar el organismo, previamente o subsiguientemente a la etapa a), o previamente, simultáneamente y subsiguientemente a la etapa a) con un análogo de bases de la base nucleótida de origen natural, en una cantidad y durante un período de tiempo suficientes como para inhibir, de una forma reversible, el MRS de una célula, por lo menos parcialmente, y c) eliminar el análogo de bases, del organismo.
(01/09/2006) Un método de identificar secuencias desconocidas de virus adeno-asociados (VAA) en sospecha que contiene VAA de una infección latente, dicho método comprendiendo las etapas de: (a) someter la muestra que contiene el ADN a amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando un primer grupo de iniciadores que amplifican específicamente una primera región del VAA que comprende al menos 250 pb de las secuencias de ácido nucleico de la cápside del VAA, dicha primera región teniendo una secuencia variable flanqueada al menos por 18 pares de bases de una secuencia altamente conservada en su extremo 5 y al menos 18 pares…
(01/09/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, DESTINADA A INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE DIRIGIDA CONTRA UN ANTIGENO DE UN VERTEBRADO (POR EJEMPLO UN MAMIFERO), Y QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASI COMO TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS LO SUFICIENTEMENTE HOMOLOGA A LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA PROTEINA DEL ESTRES, CON EL FIN DE INDUCIR LA RESPUESTA INMUNITARIA DIRIGIDA CONTRA EL ANTIGENO. EN UN MODO DE REALIZACION, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS VACUNAS Y A UNAS COMPOSICIONES QUE INDUCEN UNA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL) EN UN MAMIFERO Y QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO O TODO O PARTE DE UNA PROTEINA DEL ESTRES. EN OTRO MODO DE REALIZACION,…
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: LUBENOW, HELGE, FABIS, ROLAND, EMMERLICH, MELANIE, STEINERT, KERSTIN, RIBBE, JOACHIM.
Un método para aislar proteínas o péptidos de fusión de una muestra o solución en un vaso, que comprende las operaciones de: (a) proporcionar una multiplicidad de partículas de afinidad; (b) combinar la muestra o solución que contiene proteínas o péptidos de fusión con partículas de afinidad adecuadas para enlazar dichas proteínas o péptidos de fusión, siendo dichas partículas de afinidad insolubles en la muestra; (c) recoger las partículas de afinidad; (d) separar las partículas de afinidad del resto no ligado de la muestra; en el que al menos una de las operaciones (a), (b), (c), y (d) se realiza en la presencia de un detergente para reducir la pérdida de partículas durante cualquier operación de separación, en comparación con el mismo método realizado en la ausencia de detergente y en el que dicha proteína de fusión es una proteína o péptido fusionado con un grupo quelante de metal.
(01/08/2006). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: SODOYER, REGIS, AUJAME, LUC, GEOFFROY, FREDERIQUE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA BANDA MULTICOMBINATORIA DE VECTORES DE EXPRESION DE GENES DE ANTICUERPOS , BANCO Y SISTEMAS DE EXPRESION "COLICLONALES" OBTENIDOS. PARTIENDO DE UN PRIMER REPERTORIO DE GENES QUE CODIFICAN UNA POBLACION DE UNO DE DOS TIPOS DE POLIPEPTIDOS SUSCEPTIBLES DE ASOCIARSE, PARTICULARMENTE DE REGION VARIABLE DE CADENA LIGERA DE ANTICUERPOS, Y DE AL MENOS UN GEN Y PREFERENTEMENTE UN SEGUNDO REPERTORIO QUE CODIFICA EL OTRO TIPO DE POLIPEPTIDO, PARTICULARMENTE UNA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE ANTICUERPOS, SE INTRODUCEN LOS GENES DE DICHO PRIMER REPERTORIO EN UN PRIMER VECTOR PARA FORMAR UNA POBLACION DE VECTORES Y LOS GENES DE DICHO SEGUNDO REPERTORIO EN UN SEGUNDO VECTOR, SIENDO UNO AL MENOS DE DICHOS VECTORES, RECEPTOR PARA EXPRESAR LOS DOS GENES EN FORMA DE POLIPEPTIOS ASOCIADOS A LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL PRODUCTO DE DICHO VECTOR DE MANERA IRREVERSIBLE.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: HOUTZAGER, ERWIN, LOGTENBERG, TON, DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN.
Un fago coadyuvante que presenta una mezcla de proteínas sobre su superficie, caracterizado porque dicha mezcla comprende a) una proteína de la envuelta del fago g3 o una parte, derivado o análogo de la misma capaz de mediar la infección de un huésped por el fago coadyuvante, y b) una forma mutante de la proteína de la envuelta del fago g3, donde la región D1, la región D2 o ambas regiones de la proteína g3 están suprimidas.
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3 a 5 como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.
(16/07/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GEIGER, ALBERT, WEINDEL, KURT, RIEDLING, MICHAEL.
Método para la producción de un compuesto de partículas de vidrio magnéticas que comprende las etapas de a) suspensión de objetos magnéticos con un diámetro entre 5 y 500 nm en un sol, b) secado por atomización de la suspensión en una secadora por atomización de dos boquillas, y c) sinterizado del polvo secado por atomización.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JANDA, KIM, D., WIRSCHING, PETER, LERNER, RICHARD, A., GAO, CHANGSHOU.
Un fago filamentoso que encapsula un genoma que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido tiene una señal de secreción procariótica y comprende un polipéptido exógeno fusionado al extremo amino terminal de una proteína pVII o pIX del fago filamentoso y en el que dicho fago comprende dicho polipéptido de fusión en la superficie de la partícula del fago.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.
Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).
(16/06/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD.
La invención se refiere a un procedimiento para producir proteínas mutantes de polipéptidos eucarióticos en células eucarióticas mediante recombinación homóloga. La invención también se refiere a procedimientos para producir células humanas adecuadas para producir proteínas mutantes humanas. Finalmente, la invención se refiere a células humanas producidas mediante este procedimiento y a las proteínas humanas mutantes obtenidas, así como a las composiciones farmacéuticas que contienen a estas proteínas mutantes.
(16/06/2006). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: ARCHILLETTI, TIZIANA, MORLUPI, ALESSANDRO, SEQUI, PAOLO, NANNIPIERI, PAOLO, PIETRAMELLARA, GIACOMO, MOCALI, STEFANO.
Un proceso para fragmentar ADN celular fúngico, bacteriano o de levaduras y para inactivar restos de antibiótico en la biomasa de fermentación, caracterizado por acidificar en primer lugar la biomasa hasta un pH entre 5, 0 y 1, 0 con disoluciones acuosas ácidas, después calentarla hasta una temperatura entre +500C y +1100C, después enfriarla hasta temperatura ambiente y finalmente neutralizarla con bases orgánicas y/o inorgánicas.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMBION INC. Inventor/es: LADER, ERIC, S.
Uso de un medio de conservación de ARN que comprende una sal constituida por sulfato de amonio o sulfato de cesio a una concentración desde 40g/ml hasta la concentración de saturación de la sal para conservar ARN en una muestra.
(01/06/2006) Procedimiento de obtención de un miembro de la pareja de unión específica (sbp) que se une a un miembro sbp complementario de interés, en donde dicho procedimiento comprende: (a) proporcionar moléculas de mRNA, cada una con una secuencia de nucleotídica que codifica un miembro de la pareja de unión específica y carece de un codón de parada en la misma pauta de lectura; (b) incubar las moléculas de mRNA en condiciones para la traducción ribosomal de moléculas de mRNA para proporcionar el miembro de la pareja de unión específica, a través del cual se forman los complejos que comprenden ribosomas, mRNA y el miembro…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE.
Procedimiento de recombinación aleatoria in vitro de fragmentos de ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la fragmentación de un banco de secuencias de polinucleótidos b) la hibridación de los fragmentos obtenidos sobre una matriz de acoplamiento c) la ligación de los fragmentos hibridados que poseen extremos adyacentes con la ayuda de una ligasa d) la desnaturalización de los fragmentos ligados de la matriz de acoplamiento, y la repetición de las etapas de hibridación (b), de ligación (c) y de desnaturalización (d) para formar varias recombinaciones aleatorias, dicho procedimiento estando además caracterizado por el hecho de que las etapas (a) a (d) son realizadas en ausencia de polimerasa.
(01/06/2006). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: FABIS, ROLAND, ROTHMANN, THOMAS, SCHAFER, ANDREAS, DORIT MENZEL, SABINE, NGUYEN, THI MY CHI.
Uso de hidrocarburos para separar o purificar, de manera exenta de contaminación, biopolímeros, caracterizado porque se añade al menos un alcano inmiscible con agua a las soluciones acuosas empleadas para la elución o la filtración.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD, KEITH, V., HALL, MARY, P., GRUBER, MONIKA.
Una luciferasa termoestable que tiene una semi vida de al menos 2 horas a 50ºC, caracterizada porque dicha luciferasa termoestable comprende la SEC.ID.Nº: 44 y la SEC.ID.Nº 45, o una porción enzimáticamente activa de la misma; y es resistente a un inhibidor de reacción bioluminiscente.
