CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna de toxinas bacterianas.
(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.
Una proteína híbrida que comprende
(a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y
(b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a),
en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.
PDF original: ES-2686780_T3.pdf
Nuevo método de preparación de antibióticos y sistema de plataforma basado en el mismo.
(17/10/2018) Un método de preparación de antibióticos, que comprende las siguientes etapas:
determinar dianas seleccionadas de células procariotas, células eucariotas y virus con membranas de bicapa fosfolipídica como estructura básica de su membrana celular o envoltura;
diseñar una estructura molecular de dicho antibiótico nuevo de acuerdo con la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que
R es la región de reconocimiento, que reconoce específicamente dichas dianas o se combina con dichas dianas y
F es la región efectora, que produce efectos farmacéuticos en dichas dianas, causando dichos efectos farmacéuticos la muerte;
establecer una biblioteca de estructura molecular de la región de reconocimiento, que comprende preparar de manera artificial sustancias artificiales que reconocen específicamente dichas dianas así como…
Anticuerpos antagonistas anti-CD40.
(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.
Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.
PDF original: ES-2685823_T3.pdf
Proteína de fusión que comprende AXL y composición para tratar el cáncer que comprende la misma.
(03/10/2018). Solicitante/s: Macrogen, Inc. Inventor/es: SEO,JEONG-SUN, KIM,YOUNG-TAE, JU,YOUNG-SEOK, KIM,EUN-HEE, KANG,JIN-HYOUNG.
Una proteína de fusión AXL-MBIP, que comprende un fragmento de proteína tirosina cinasa receptora AXL (AXL) en la parte N terminal y un fragmento de proteína 1 inhibidora de unión a MAP3K12 (MBIP) en la parte C terminal, que se unen entre sí, en la que
el fragmento de proteína AXL comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del 1º exón al 244º nucleótido del exón 20 de NM_021913 o NM_001699, y
el fragmento de proteína MBIP comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del exón 4 al último exón de NM_016586 o NM_001144891.
PDF original: ES-2684548_T3.pdf
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
Vacuna de péptido modificado derivada de M2 de influenza.
(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.
PDF original: ES-2682998_T3.pdf
Moduladores de MYC, métodos de uso de los mismos y métodos para identificar agentes que modulan MYC.
(13/09/2018). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis.
Una composicion de vacuna, que comprende:
(a) un resto antigenico;
(b) un peptido de fusion que comprende:
(i) una secuencia peptidica transportadora que promueve la penetracion de peptidos en celulas y tejidos; y
(ii) una secuencia polipeptidica MYC; y
(c) un excipiente farmacologicamente aceptable.
PDF original: ES-2681478_T3.pdf
SISTEMA DE EXPRESIÓN OPTOGENÉTICO EN LEVADURA.
(31/05/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: LARRONDO CASTRO,Luis Fernando, AGOSIN TRUMPER,Eduardo Esteban, SALINAS SANHUEZA,Francisco José, ROJAS JORQUERA,Vicente Alberto, DELGADO HERNÁNDEZ,Verónica Melissa.
La invención corresponde a un sistema de expresión optogenético en levadura y un método para regular la expresión de un gen en una célula hospedera, donde el sistema de expresión optogenético comprende al menos dos fotorreceptores, o proteínas sensibles a luz, distintos que pueden formar un factor de transcripción quimérico, donde una vez que el sistema se expone a la luz, se genera un cambio conformacional que permite la dimerización entre ambos fotorreceptores distintos, formándose así el factor de transcripción, permitiendo la unión de dicho factor de transcripción al promotor, generando así la transcripción del gen de interés.
Proteína de fusión que tiene actividad de factor IX.
(16/05/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: LEE, BONG YONG, KIM, HUN, TAEK,, PARK,MAHN-HOON, LIM,YUN JUNG, LEE,MIN SUN.
Una proteína de fusión que comprende factor IX (FIX) y transferrina de origen humano, en donde dicho factor IX es factor IX de origen humano y en donde dicha proteína de fusión comprende un enlazador representado por una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 u 11 entre FIX y transferrina.
PDF original: ES-2676549_T3.pdf
Diseño de armazón de heteromultímero multivalente y constructos.
(09/05/2018). Solicitante/s: Zymeworks Inc. Inventor/es: DIXIT,SURJIT BHIMARAO, D'ANGELO,IGOR EDMONDO PAOLO, POON,DAVID KAI YUEN.
Un heteromultímero que comprende:
al menos una primera proteína monomérica que comprende (i) un primer polipéptido transportador que comprende un primer segmento de albúmina sérica y (ii) al menos un polipéptido de carga y
al menos una segunda proteína monomérica que comprende (iii) un segundo polipéptido transportador que comprende un segundo segmento de albúmina sérica y (iv) al menos un polipéptido de carga;
donde dicho primer polipéptido transportador es distinto del segundo polipéptido transportador mencionado, y donde dichos polipéptidos transportadores se autoensamblan para formar una estructura cuasinatural de albúmina sérica.
PDF original: ES-2676878_T3.pdf
Proteína de fusión de hormona trófica, método de preparación y aplicación de la misma.
(18/04/2018). Solicitante/s: Suzhou Alphamab Co., Ltd. Inventor/es: XU,TING, GUO,KANGPING, YUN,LIHONG.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de hormona trófica y un fragmento Fc de un anticuerpo, en la que la subunidad ß de la proteína de hormona trófica está ligada al fragmento Fc directamente o indirectamente a través de un engarce y la subunidad α de la proteína de hormona trófica se une a la subunidad ß a través de interacciones intermoleculares entre la subunidad α- y la subunidad ß, y en la que la subunidad α de la hormona trófica no está covalentemente unida al fragmento Fc, y en la que la hormona trófica se selecciona del grupo que consiste en hormona luteotrópica, hormona estimulante del folículo, gonadotropina coriónica y hormona estimulante de la tiroides, preferentemente, hormona estimulante del folículo.
PDF original: ES-2673317_T3.pdf
Partículas pseudovíricas quiméricas de influenza que comprenden hemaglutinina.
(28/03/2018) Un ácido nucleico que puede expresarse en un huésped vegetal que comprende una o más regiones reguladoras operativas en una planta, y unido operativamente a una secuencia que codifica un polipéptido quimérico de hemaglutinina (HA) de influenza que comprende un grupo de dominio del tallo (SDC), un grupo de dominio de la cabeza (HDC) y un clúster de dominio transmembrana (TDC), comprendiendo una o más regiones reguladoras un promotor y una 5'UTR, 3'UTR o 5'UTR y 3'UTR, y en donde
a) el SDC comprende un subdominio F'1, F'2 y F;
b) el HDC comprende un subdominio de unión a receptor (RB), E1 y E2;
c)…
Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.
(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.
Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por:
(LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n
en donde
LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.
PDF original: ES-2671631_T3.pdf
Composición para prevenir o tratar el cáncer de cuello uterino con un potenciador de la inmunidad contra el virus de papiloma humano.
(28/02/2018). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, SEO,SANG HWAN, SUH,YOU SUK.
Una proteína de fusión que comprende:
la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2666720_T3.pdf
Vesículas de suministro terapéutico.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVOX THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EL ANDALOUSSI,SAMIR, WIKLANDER OSCAR, NORDIN JOEL, SMITH EDVARD, GRINNEMO,KARL-HENRIK, SIMONSON OSCAR.
Un exosoma de suministro terapéutico que comprende unido a su membrana un constructo polipeptídico, en el que el constructo polipeptídico comprende al menos un polipéptido transportador fusionado a al menos un receptor señuelo del polipéptido terapéutico presente al menos parcialmente en el exterior del exosoma de suministro y en el que al menos un receptor señuelo del polipéptido terapéutico es incompetente para señalización.
PDF original: ES-2662326_T3.pdf
Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.
(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.
Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.
PDF original: ES-2659376_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de nucleasa y métodos.
(10/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.
Una molécula de nucleasa híbrida que comprende una RNasa humana y un dominio Fc de IgG1 humano mutante, en la que la RNasa humana está acoplada operativamente al dominio Fc y en la que el dominio Fc incluye una mutación P238S y una mutación P331S y tiene citotoxicidad reducida en relación con una molécula de nucleasa híbrida que tiene un dominio Fc no modificado y en la que la molécula de nucleasa híbrida comprende:
una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 96, 92, 62 o 78; o
una secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 98 o 94.
PDF original: ES-2666303_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos a angiopoyetina-1 y angiopoyetina-2 y uso de los mismos.
(03/01/2018) Anticuerpo monoclonal aislado que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende 3 CDR y dicha cadena ligera comprende 3 CDR, en el que las secuencias de dichas CDR de dicho anticuerpo se seleccionan del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 18, 26, 32 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC,
(b) SEQ ID NO: 18, 26, 34 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC,
(c) SEQ ID NO: 18, 26, 35 de la HC más SEQ ID NO: 20, 27, 36 de la LC,
(d) SEQ ID NO: 18, 26, 37 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC,
(e) SEQ ID NO: 18, 26, 38 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC,
(f) SEQ ID NO: 18, 26, 35 de la HC más SEQ ID NO: 19, 27, 33 de la LC,
(g) SEQ ID NO: 18, 26, 34…
Diacuerpos covalentes y sus usos.
(03/01/2018) Complejo de diacuerpo que puede unirse con albúmina sérica, en el que dicho complejo de diacuerpo comprende tres cadenas polipeptídicas que comprenden, cada una, un extremo N-terminal y un extremo C- terminal, en el que:
(A) dichas cadenas polipeptídicas primera y segunda se unen de manera covalente entre sí mediante un enlace disulfuro, y comprenden cada una, en el sentido de N-terminal a C-terminal, un dominio variable de cadena ligera unido a un dominio variable de cadena pesada, en el que:
dicho dominio variable de cadena ligera de dicha primera cadena polipeptídica se asocia con dicho dominio variable de cadena pesada de dicha segunda cadena para formar un sitio de unión específico para un primer epítopo; y
dicho dominio variable de cadena ligera de dicha segunda…
(27/12/2017). Solicitante/s: HEPTARES THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: MARSHALL, FIONA, HAMILTON, JAZAYERI-DEZFULY,SEYED ALI.
Una proteína de fusión que comprende, desde el extremo N hasta el extremo C:
a) una primera porción de un receptor acoplado a proteínas G de la Familia B (GPCR) que comprende la hélice transmembranaria (TM)-1, la TM2 y la TM3 del GPCR;
b) un dominio de proteína estable seleccionado entre el grupo que consiste en un dominio de lisozima, del citocromob562, de la flavodoxina, de la ß-lactamasa y de la ATPasa de choque térmico de 70 kDa; y
c) una segunda porción del GPCR que comprende la TM4, la TM5, la TM6 y la TM7 del GPCR.
PDF original: ES-2661704_T3.pdf
Proteínas de fusión y vacunas de combinación que comprenden la Proteína E y Pilina A de Haemophilus influenzae.
(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.
Una proteína de fusión de fórmula I:
(X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I)
en la que
X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2);
m es 0 o 1;
R1 es un aminoácido;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180;
Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10;
o es 0 o 1;
B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121;
Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y
p es 0 o 1.
PDF original: ES-2658512_T3.pdf
Defensinas vegetales modificadas útiles como agentes antipatógenos.
(20/12/2017). Solicitante/s: Hexima Limited. Inventor/es: ANDERSON, MARILYN, ANNE, VAN DER WEERDEN,NICOLE.
Un polipéptido de defensina Clase II solanácea artificialmente modificada aislado con una región bucle (Bucle 1B) entre una primera cadena ß y una hélice β en su porción del extremo N-terminal y que tiene actividad antifúngica, y en el que dicho Bucle 1B está reemplazado por un Bucle 1B de otra defensina, teniendo dicho polipéptido una porción del extremo C-terminal con al menos una 70 % de similitud a SEQ ID NO:52 después de alineación óptima.
PDF original: ES-2660965_T3.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAJIMA, KENJI, KOGURE,TAKAHISA, HOMMA,MASAYUKI.
Una proteína de fusión caracterizada porque una proteína (X), que contiene un sitio reconocido por autoanticuerpos que son la causa de una enfermedad autoinmunitaria de tipo autoanticuerpo, está conectada con una proteína (A), que contiene un fragmento de la región constante de cadena pesada de anticuerpo que exhibe citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo, y con un péptido ligador (L) consistente en uno o más aminoácidos, en la que la proteína (X), el péptido ligador (L) y la proteína (A) están conectados en este orden mediante un enlace peptídico de extremo N a extremo C,.
PDF original: ES-2655941_T3.pdf
El marcador cuatrifuncional puro-DHFR y su empleo en la producción de proteína.
(13/12/2017) Un método in vitro de cribado de células por la expresión de una proteína de interés, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) transfectar las células mediante un vector de expresión que codifica:
(i) una proteína quimérica Puro-DHFR que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95% a la SEQ ID NO: 2, comprendiendo dicha proteína quimérica Puro-DHFR un fragmento funcional de hidrofolato reductasa (DHFR) fusionado a un fragmento de puromicina N-acetil transferasa que confiere resistencia a la puromicina, en donde dicho fragmento de puromicina N-acetil transferasa muestra actividad de puromicina N-acetil transferasa; y dicho fragmento funcional de dihidrofolato reductasa muestra actividad…
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(08/11/2017) Una composición que comprende:
(a) una proteína Cas9 quimérica, o un polinucleótido que codifica dicha proteína Cas9 quimérica, en donde la proteína Cas9 quimérica comprende una proteína Cas9 modificada que tiene actividad nucleasa reducida en comparación con la Cas9 de tipo de silvestre correspondiente, y comprende un polipéptido heterólogo que:
(i) tiene actividad modificadora de ADN, o
(ii) muestra la capacidad de aumentar o reducir la transcripción, o
(iii) tiene actividad enzimática que modifica un polipéptido asociado a ADN;
y
(b) un ARN dirigido a ADN, o uno o más polinucleótidos de ADN que codifican dicho ARN dirigido a ADN, en donde dicho ARN dirigido a ADN comprende:
(i) un segmento de dirección a ADN que comprende…
Método para preparar la forma activa de la proteína de fusión TNRF-Fc.
(01/11/2017) Un método para preparar una proteína activa de fusión TNFR (receptor del factor de necrosis tumoral) - Fc, que comprende:
a) cargar una muestra que comprende una mezcla de proteínas de fusión TNFR-Fc producidas en células de mamífero en una cantidad de 10 a 14 g/L de lecho por volumen de resina de cromatografía, a una columna de cromatografía de interacción hidrófoba (HIC) preequilibrada con un tampón de equilibrado que comprende una o más sales elegidas entre el grupo que consiste en citrato sódico, sulfato sódico y fosfato sódico;
b) lavar la columna con un tampón de lavado que comprende la misma sal que en el tampón de equilibrado para eliminar las formas recortadas de…
Conjugados polipéptido-polímero y procedimientos de uso de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.
Un conjugado de la formula:
X-(Y)n-Z,
en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades,
en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.
PDF original: ES-2656350_T3.pdf
Inhibidores proteicos de las rutas del complemento y de VEGF y métodos de uso de los mismos.
(04/10/2017). Solicitante/s: Innovent Biologics, Inc. Inventor/es: HER,JENG-HORNG, CHEN,HUANG-TSU.
Una proteína de fusión que comprende:
(a) un dominio inhibidor del complemento (CID), un dominio inhibidor de VEGF (VID) y un dominio prolongador de la semivida, o
(b) desde el extremo N al extremo C, un dominio inhibidor de VEGF (VID), una región Fc de inmunoglobulina y un dominio inhibidor del complemento (CID),
en la que, en cada caso, la proteína de fusión inhibe la activación del complemento y la actividad de VEGF.
PDF original: ES-2651521_T3.pdf
Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.
(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.
Una proteína recombinante o sintética que incluye:
- una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y
- una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2655190_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-CD22.
(27/09/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno de HA22, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular de linfocitos T,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 1,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2654060_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.
(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.
Una molécula que comprende:
(i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor,
en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.
PDF original: ES-2652017_T3.pdf