CIP 2015 : A61K 9/72 : para fumar o inhalar.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la limpieza de cápsulas de gelatina dura.

(05/03/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: FREUDENBERGER, VOLKER, DR., WACHTEL,HERBERT, SCHMIDT-JOERG,PETRA.

Procedimiento para la limpieza de la pared interna de cápsulas de gelatina dura para su uso en la terapia de inhalación, caracterizado porque las cápsulas se limpian mediante sacudimiento con una formulación en polvo.

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Partículas de inhalación: método de preparación.

(23/01/2019). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JÄRVINEN,RAOUL.

Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.

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Material micronizado cristalino de bromuro de tiotropio.

(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.

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Composición para el tratamiento de fibrosis quística y la inducción de secreción de iones.

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.

Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.

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Método de administración terapéutica de DHE para activar el alivio rápido de la migraña a la vez que se reduce al mínimo el perfil de los efectos secundarios.

(23/11/2018) Un compuesto que es dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, para usar en un método de tratamiento de la migraña en un individuo humano; en donde el tratamiento comprende administrar por inhalación pulmonar mediante un dispositivo que comprende un inhalador de polvo seco, un nebulizador, un vaporizador, un inhalador presurizado de dosis medida o un inhalador presurizado de dosis medida activado por inspiración, de una dosis total de dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, de 0,1 a 10 mg por ataque de migraña; y estando la dosis en una formulación sólida, líquida o en aerosol adaptada para ser administrada por dicho dispositivo para administrar la dihidroergotamina, o una sal, un hidrato, un polimorfo o un par de iones de la misma, a una velocidad de modo…

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2018). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, BANNISTER,ROBIN, STANIFORTH,JOHN, GILBERT,JULIAN, MORTON,DAVID A.

Un medicamento de polvo seco de liberación controlada que comprende glicopirrolato para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, para la administración vía inhalación, en donde el glicopirrolato se formula con un material de matriz hidrófoba para formar las micropartículas, y en donde el medicamento permite que el glicopirrolato ejerza su efecto farmacológico a lo largo de un periodo superior a 12 horas.

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Formulaciones nasales rh-EPO con concentración de ácido siálico para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.

(18/07/2018) La presente invención se relaciona con la Industria Biofarmacéutica y en particular con el desarrollo de un medicamento para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares, neurodegenerativas y siquiátricas que contiene como principio activo Eritropoyetina humana recombinante (EPOrh) con bajo contenido de ácido siálico. Durante la producción de EPOrh se obtiene esta glicoproteína con diferente contenido de ácido siálico cuando presenta menos deun 40% de su molécula protegida con ácido siálico (básica), no esbiológicamente activa por vía sistémica, es inactivada por enzimas hepáticas. Sorprendentemente hemos encontrado que la EPOrh básica administrada por vía nasal tiene utilidades terapéuticas superiores a la ácida. Las formulaciones nasales de EPOrh básica quese presentan incorporan polímeros bioadhesivos que incrementan eltiempo…

Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.

(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.

Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.

PDF original: ES-2675575_T3.pdf

Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.

(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

PDF original: ES-2676412_T3.pdf

Antibióticos nebulizados para terapia de inhalación.

(28/03/2018). Solicitante/s: PARI PHARMA GMBH. Inventor/es: KELLER, MANFRED, AKKAR,Aslihan.

Un aerosol farmacéutico para administración nasal, sinonasal o pulmonar que comprende una fase dispersa líquida y una fase continua gaseosa, en donde la fase dispersa líquida (a) consiste en gotitas acuosas que comprenden 20 a 200 mg/ml del compuesto activo levofloxacino o la concentración equivalente de una de sus sales, solvatos o isómeros farmacéuticamente aceptables, y al menos un excipiente seleccionado del grupo de sales de calcio, magnesio y aluminio; (b) tiene un diámetro mediano de masa de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 6 μm; y (c) tiene una distribución de tamaño de gotita que presenta una desviación estándar geométrica de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 3,0.

PDF original: ES-2671342_T3.pdf

Composición para administración transnasal y método para prepararla.

(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.

Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.

PDF original: ES-2663335_T3.pdf

Composición y método para el tratamiento de otitis media.

(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…

Preparación para aplicación transnasal.

(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende: celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más; fosfato tribásico de calcio (B); y celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…

Sistemas para operar un generador de aerosol.

(20/09/2017) Un dispositivo nebulizador-filtro para administrar medicamento aerosolizado al sistema respiratorio de un paciente, incluyendo el dispositivo: un filtro sujetado en posición de forma sustituible acoplando conjuntamente elementos de sujeción primero y segundo opuestos teniendo el primer elemento de sujeción una o más aberturas; un primer orificio formado en el primer elemento de sujeción y un segundo orificio formado en el segundo elemento de sujeción ; un nebulizador que genera el medicamento aerosolizado y que está acoplado de forma soltable al primer orificio ; y una interfaz respiratoria de paciente que está acoplada de forma soltable al segundo orificio , donde el medicamento aerosolizado…

Método de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.

(02/08/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un método para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el método una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, donde el material aditivo es estearato de magnesio.

PDF original: ES-2642073_T3.pdf

Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.

(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.

PDF original: ES-2632461_T3.pdf

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2627298_T3.pdf

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.

Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.

PDF original: ES-2622468_T3.pdf

Bromuro de tiotropio cristalino micronizado.

(16/11/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1,0 μm y 3,5 μm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de alrededor de 1 % a alrededor de 4,5 %.

PDF original: ES-2615460_T3.pdf

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

PDF original: ES-2608006_T3.pdf

Composición farmacéutica para inhalación.

(02/11/2016) Un procedimiento para el establecimiento de las características de la dosis de partículas finas (FPD) de una composición farmacéutica para inhalación, en el que la composición comprende los dos principios activos salmeterol y fluticasona, o sales, solvatos o ésteres de los mismos farmacéuticamente aceptables, y dos excipientes farmacéuticamente aceptables que tienen unos valores de d50 de 125-145 μm y de 50-100 μm, respectivamente, en el que cada uno de los principios activos está adherido independientemente a un excipiente diferente, que comprende las etapas de: a) proporcionar los dos principios activos y los dos excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que los valores de d50 de los excipientes individuales…

Administración pulmonar de levodopa.

(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.

Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.

PDF original: ES-2609482_T3.pdf

Comprimidos efervescentes para su uso por inhalación.

(10/08/2016). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENTILE, MARCO, CANTARINI,MARCO.

Comprimido efervescente para la preparación extemporánea de una suspensión adecuada para su administración por inhalación que comprende al menos un principio activo insoluble en agua y excipientes adecuados para su administración por inhalación que comprende: un compuesto ácido seleccionado de ácido cítrico, ácido tartárico, un compuesto básico seleccionado de carbonato, bicarbonato, carbonato para efervescencia y bicarbonato para efervescencia; tensioactivos iónicos o no iónicos, en el que dicho principio activo insoluble en agua se ha micronizado hasta un tamaño de partícula de entre 0,5 y 7 μm y en el que dicho comprimido efervescente, una vez añadido al agua o a una disolución acuosa, se desagrega hasta obtener dicha suspensión extemporánea adecuada para su administración por inhalación, en la que se mantiene la distribución de tamaño de partícula original de dicho principio activo insoluble en agua.

PDF original: ES-2601860_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.

Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.

PDF original: ES-2266242_T3.pdf

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Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…

Proceso de llenado de polvo.

(22/06/2016) Un método para llenar una pluralidad de microdepresiones en una superficie principal de una lámina continua teniendo dichas microdepresiones una profundidad de aproximadamente 5 a 500 micras, pero siendo menores que el espesor de la lámina continua, y una abertura en la superficie de la lámina continua de aproximadamente 10 a 500 micras de anchura, con polvo finamente dividido, comprendiendo dicho proceso: suministrar de manera continua la lámina continua a, y a través de, una etapa de llenado de polvo; en la etapa de llenado de polvo, llenar de polvo dichas microdepresiones sobre la superficie de la lámina continua utilizando un rodillo accionado, en donde dicho rodillo está girando alrededor de un eje generalmente transversal a dicha dirección del movimiento…

Procedimiento de fabricación de partículas para su uso en una composición farmacéutica.

(18/05/2016). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, STANIFORTH,JOHN, GREEN,Matthew,Michael,James.

Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la cual partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo que es adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación de un inhalador, en el que las partículas activas compuestas tienen untada sobre o fundida sobre sus superficies una cantidad de material aditivo en forma de partículas que se adhieren a las superficies de las partículas de material activo, en el que después de la etapa de molienda el diámetro aerodinámico másico medio de la partícula activa compuesta no es superior a 10 μm como se determina usando un impactador de líquido de múltiples etapas, y en el que el material aditivo comprende estearato de magnesio.

PDF original: ES-2587135_T3.pdf

Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.

(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.

Una composición farmacéutica, donde: la composición contiene: (i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores; la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento; la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.

PDF original: ES-2572973_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar o prevenir los síntomas de las variaciones hormonales.

(27/04/2016). Solicitante/s: Fervent Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ROYSTER,JR. GEORGE E.

Dextrometorfano o dextrorfano, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de estos, para el uso en un método para el tratamiento o la prevención de los síntomas de la variación hormonal; dicho método comprende identificar un sujeto que tiene uno o más síntomas de variaciones hormonales seleccionados de entre sofocos y sudoraciones nocturnas y administrar una cantidad efectiva de dicho dextrometorfano o dextrorfano o sal al sujeto.

PDF original: ES-2574210_T3.pdf

Agente terapéutico y dispositivo terapéutico para aliviar el daño por isquemia-reperfusión.

(20/04/2016). Solicitante/s: School Juridical Person Kitasato Institute. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROSUKE, SHIMBO,TOSHIHIRO, KOKUBO,KENICHI.

Composición farmacéutica gaseosa para inhalación destinada a la utilización en el alivio del daño por isquemiareperfusión que consiste esencialmente en 21% a 98% de oxígeno, 0,1% a 4% de hidrógeno, 40 a 80 ppm de monóxido de nitrógeno, y un remanente de un gas inerte.

PDF original: ES-2569178_T3.pdf

Partículas para usar en una composición farmacéutica.

(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 μm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir la mezcla de partículas activas y aditivas.

PDF original: ES-2334642_T3.pdf

PDF original: ES-2334642_T5.pdf

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