(01/08/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE VIRUS DE LA VIRUELA RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS O PARA UTILIZARLOS COMO VACUNAS. EL NUEVO METODO SE UTILIZA PARA LA INSERCION DE UN ADN EXTRAÑO EN UNA REGION INTERGENICA QUE SE ENCUENTRA ENTRE EL (TK)GEN DE LA QUINASA DE TRIMIDINA DE FPV Y EL MARCO DE LECTURA 3'-ABIERTO. DICHA REGION INTERGENICA SE AUMENTA PARA QUE TENGA UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION UNICOS, CON LO QUE SE PUEDE INTRODUCIR ASI UN ADN EXTRAÑO DE TAL MANERA QUE EL TK-GEN DE FPV PERMANEZCA INTACTO Y CODIFIQUE TODA LA QUINASA DE TRIMIDINA. SE PRESENTAN NUEVOS PROMOTORES FUERTES DEL VIRUS DE LA VIRUELA Y NUEVAS CEPAS DE VIRUS HUESPEDES DE FPV QUE LLEVAN UN GEN DE QUINASA DE TRIMIDINA DEL VIRUS DE LA VACUNA Y UN GEN LACZ DE E. COLI COMO UN NUEVO LUGAR NO ESENCIAL. LAS NUEVAS CEPAS HUESPEDES DEL VIRUS DE LA VIRUELA PERMITEN EL USO DE CUALQUIER PLASMIDO INSERCION QUE LLEVE LAS REGIONES QUE FLANQUEAN EL TK-GEN DEL VIRUS DE LA VACUNA.

(01/07/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M., BODE, SUZANNE, L., ZECK, BILLY, J., YAMAGUCHI, JULIE, FRAIL, DONALD, E.

SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE HCV. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS DE HCV Y PERMITEN EL DESARROLLO DE REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y PERMITEN TAMBIEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO DE HCV.

(16/06/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., ZLOKARNIK, GREGOR.

La invención proporciona moléculas recombinantes de ácido nucleico que comprenden secuencias de control de expresión adaptadas para operar en una célula de vertebrado unida de manera operativa a una secuencia nucleotídica que codifica la expresión de beta-lactamasa. Además, la invención se refiere a procedimientos para determinar la cantidad de actividad de beta-lactamasa en una célula.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROMET AG. Inventor/es: KUFER, PETER, DREIER, TORSTEN, BAEUERLE, PATRICK, A., BORSCHERT, KATRIN, ZETTL, FLORIAN.

Un compuesto multifuncional, producido en una célula huésped de mamíferos como un heterodímero totalmente funcional y secretable de dos cadenas de polipéptidos, en donde una de dichas cadenas de polipéptidos comprende, como único dominio de región constante de la cadena pesada de inmunoglobulina el dominio CH1 y la otra cadena de polipéptido comprende el dominio CL constante de una cadena ligera de inmunoglobulina, en donde dicho compuesto multifuncional además comprende, unido a dichos dominios de región constante al menos dos y hasta cuatro (poli)péptidos con diferentes funciones de ligando o receptor, en donde además al menos dos de dichos diferentes (poli)péptidos carecen de una afinidad intrínseca uno por el otro y en donde dichas cadenas de polipéptidos están unidas mediante dominios constantes.

(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, TANIGUCHI, NAOYUKI, MIYOSHI, EIJI, IHARA, YOSHITO, NISHIKAWA, ATSUSHI.

LA INVENCION DESCRIBE UN ADN QUE TIENE ACTIVIDAD PROMOTORA EN UNA CELULA ANIMAL, UN METODO PARA EXPRESAR UN GEN UTIL QUE USA DICHO ADN ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA EN UNA CELULA ANIMAL UTILIZANDO DICHO ADN. EN PARTICULAR SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE GEN DESEADO, EN UNA GRAN CANTIDAD, EN UNA CELULA ANIMAL.

(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: MOCIKAT, RALF.

CON ARREGLO A LA INVENCION SE PRESENTA UN VECTOR PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA Y CITOQUINA EN CELULAS B MALIGNAS, QUE CONTIENE EN UNION FUNCIONAL AL MENOS A) UNA REGION DE 1,5 KB COMO MINIMO, QUE ES HOMOLOGA A UNA REGION DEL MI - INTRON O KA INTRON, QUE NO CONTIENE NINGUN ENHANCER FUNCIONAL C MI O C KA ; B) AL MENOS UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNA INMUNOGLOBULINA O UNA PARTE DE LA MISMA; C) UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA PARA UNA CITOQUINA; Y D) UN MARCADOR SELECCIONABLE EN CELULAS B EUCARIONTICAS, QUE NO MUESTRA NINGUNA REGION ENHANCER FUNCIONAL, SIENDO CONTROLADA LA EXPRESION DE DICHO MARCADOR TRAS LA INTEGRACION DEL ENHANCER C MI O C KA CELULAR.

(01/04/2004). Solicitante/s: MICROMET GESELLSCHAFT FUR BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNG MBH. Inventor/es: KUFER, PETER, LUTTERBISE, RALF, BARGOU, RALF, LIFFLER, ANJA, DIRKEN, BERND, RIETMILLER, GERT.

Un polipéptido multifuncional de cadena simple que comprende: (a) un primer dominio que comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconoce específicamente el antígeno CD19; y (b) un segundo dominio comprende un sitio aglomerante de una cadena de inmunoglobulina o un anticuerpo que reconozca específicamente el antígeno CD3, en el que dichos dominio están dispuestos en el orden VLCD19-VHCD19-VHCD3- VLCD3.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOLLIS, GREGORY, FRANKLIN, MARK, GEORGE, E.

SE IDENTIFICA UN LOCUS ESPECIFICO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED DE MURINA QUE CAUSA ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE GEN RECOMBINANTE QUE SIGUEN A LA INTEGRACION ESTABLE, POR RECOMBINACION HOMOLOGA, DEL GEN RECOMBINANTE DENTRO DEL LOCUS CROMOSOMAL ESPECIFICO. SE PRESENTA LA SELECCION DE UN LOCUS DE GENOMA FAVORABLE PARA LA INSERCION Y EXPRESION DE UN GEN RECOMBINANTE, COMO SON LOS VECTORES DE ADN Y LAS CELULAS HUESPEDES.

(01/01/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SMITH, CRAIG, A..

PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TNF-R) Y AL MENOS UN POLIPEPTIDO ADICIONAL DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IL-1R) Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO DE TNF-R. UNA DE TALES FUSIONES DE PROTEINAS CONSTA DE UN IL-1R Y DE DOS POLIPEPTIDOS DE TNF-R. LAS PROTEINAS DE FUSION TIENEN USO TERAPEUTICO Y PUEDEN PRODUCIRSE A TRAVES DE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE.

(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, OTAEGUI GOYA,PEDRO, RIU PASTOR,EFREN, FERRI MASFERRER,TURA, MAS MONTEYS,ALEJANDRO.

Utilización conjunta del gen de la insulina y del gen de la glucoquinasa en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención se refiere a un animal doble transgénico que expresa simultáneamente el gen o el cDNA (ADN complementario) de la insulina y el gen o el cDNA (ADN complementario) de la glucoquinasa dirigidos por un promotor o fusión de promotores que permiten expresar insulina y glucoquinasa en músculo y su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención también se refiere a un vector o vectores de expresión que permite expresar conjuntamente dichos genes quiméricos en células musculares. Dichos vectores pueden ser un plásmido, un vector viral o un vector no viral.

(01/12/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHOU, HONG, DR., REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, YU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE TRANSPOSICION IN VITRO QUE COMPRENDE UN ADN DONOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO TRANSPOSABLE RODEADO POR UN PAR DE TRANSPOSONES TN5 BACTERIANOS EN EL EXTERIOR DE SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES, UN ADN OBJETIVO EN EL CUAL EL ELEMENTO TRANSPOSABLE PUEDE TRANSPONERSE, Y UNA TRANSPOSASA TN5 MODIFICADA QUE PRESENTA UNA AVIDEZ DE ENLACE SUPERIOR EN EL EXTERIOR DE LAS SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES Y MENOS SUSCEPTIBLE DE ADOPTAR UNA FORMA MULTIMERICA INACTIVA QUE LA TRANSPOSASA TN5 DE TIPO INCONTROLADA.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.

SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.

(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.

(16/09/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, KEMPER, OLIVER.

SE PROPORCIONA UNA SECUENCIA PROMOTORA DEL GEN TNF-R P55 HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN MOTIVOS DE SECUENCIAS Y REGIONES MOTIVO CONTENIDAS DENTRO DE LA SECUENCIA PROMOTORA. METODOS PARA PREPARAR ESTOS MOTIVOS O REGIONES MOTIVO Y SU USO EN LA MODULACION DE FUNCION TNF TAMBIEN SE PROPORCIONAN.

(16/09/2003). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PROMOTORES SINTETICOS DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE (HSV) QUE ESTAN CONSTRUIDOS UNIENDO OPERATIVAMENTE LA EXTENSION NO TRANSCRITA 5' DE UN GEN DEL HSV (ALFA) A UN FRAGMENTO QUE CONTENGA EL LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION Y LA REGION NO CODIFICADORA TRANSCRIPTA DEL 5' DEL GEN HSV GAMMA. LOS PROMOTORES SINTETICOS DE LA INVENCION QUE ESTAN OPERATIVAMENTE UNIDOS A GENES HETEROLOGOS, INSERTADOS EN GENOMAS DEL HSV Y UTILIZADOS PARA GENERAR VIRUS VIVOS SON UTILES PARA EXPRESAR POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR GENES HETEROLOGOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS. LOS PROMOTORES SINTETICOS DIRIGEN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES HETEROLOGOS CONSTITUTIVAMENTE A TRAVES DEL CICLO REPRODUCTIVO DEL VIRUS A UN ALTO NIVEL ACUMULATIVO. LOS VIRUS RECOMBINANTES DE LA INVENCION TAMBIEN PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA POLIPEPTIDOS PRESENTES PARA LOS CUALES UN ANFITRION DARA LUGAR A UNA RESPUESTA INMUNE.

(01/09/2003). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LINFOCITOS T CITOTOXICOS DIRIGIDOS TIENEN UN TCR QUE COMPRENDE POLIPEPTIDOS {AL} Y {BE} HETEROLOGOS, LOS CUALES CONFIEREN AL LINFOCITO MHC DE CLASE I RESTRINGIDO ESPECIFICIDAD PARA CELULAS DIANA QUE CAUSAN ENFERMEDADES. LOS LINFOCITOS PUEDEN SER MONOVALENTES, CON UNA ESPECIE UNICA DE TCR QUE CONFIERE ESPECIFICIDAD A UNA UNICA CLASE DE CELULAS DIANA. LOS LINFOCITOS ENCUENTRAN APLICACION COMO VACUNAS Y EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA, P. EJ., CANCER, SIDA O TERAPIA ANTIVIRAL.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA CYTEL CORPORATION. Inventor/es: PAULSON, JAMES, E., WEN, XIAOHONG, LIVINGSTON, BRIAN, DUANE, GILLESPIE, WILLIAM, KELM, SORGE, BURLINGAME, ALMA, L., MEDZIHRADSZKY, KATALIN.

SE PRESENTAN DNA'S AISLADOS QUE CODIFICAN LA SIALILTRANSFERASA QUE CONTIENEN UNA REGION CONSERVADA DE HOMOLOGIA ASI COMO METODOS PARA OBTENER DICHO DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE LA SIALILTRANSFERASA.

(16/08/2003). Solicitante/s: PROLIFIX LTD. HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ROLF INSTITUT FUR MOLEKULARBIOLOGIE UND.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA REPRESORA REGULADA POR EL CICLO CELULAR, QUE SE UNE A UN ELEMENTO DE ADN PRESENTE EN LAS SECUENCIAS CONTROL DEL GEN CDC25C HUMANO Y OTROS GENES REGULADOS POR EL CICLO CELULAR, ASI COMO EL USO DE LA MISMA EN SISTEMAS DE EXPRESION REGULADOS POR EL CICLO CELULAR.

(16/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKAMN, MONA.

UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, DICHOS SEGMENTOS ESTANDO INTERCONECTADOS POR UN SEGMENTO DE ADN DE ENLACE QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE ENLACE DE 4 A ALREDEDOR DE 100 RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL CAMPO B DEL FACTOR VIII HUMANO, AL MENOS 4 DE DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDO ORIGINADOS DEL TERMINAL C DE DICHO CAMPO; VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPED DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO QUE CONTIENE LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA MEDIANTE UNA UNION DE ION DE METAL.

(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN RED CROSS THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., LUBON, HENRYK, HENNIGHAUSEN, LOTHER.

LA PROTEINA C RECOMBINANTE CARACTERIZADA POR ELEVADO PORCENTAJE DE PROTEINA ACTIVA PUEDE OBTENERSE EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE INCORPORAN DNAS SEGUN EL PRESENTE INVENTO. LOS ANIMALES TRANSGENICOS DEL PRESENTE INVENTO SE PRODUCEN MEDIANTE INTRODUCCION EN EL EMBRION DE DESARROLLO DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA C, DE FORMA QUE EL DNA SE INCORPORA ESTABLEMENTE EN EL DNA DE CELULAS DE LINEA GERMINAL DEL ANIMAL MADURO Y SE HEREDA EN FORMA NORMAL, MENDELIANA. LA EXPRESION MAS EFICIENTE SE CONSIGUIO EMPLEANDO UN PROMOTOR LARGO DE PROTEINA ACIDICA DE SUERO (WAP) Y PROTEINA C GENOMICA.

(16/06/2003). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO, TASUKU KANYU-CHI, TASHIRO, KEI, TADE, HIDEAKI.

SE HA IDENTIFICADO UN PROCESO PARA REALIZAR UN CONJUNTO DE ADNC QUE TIENE UNA SELECCION PARA PEPTIDOS SEÑALES, Y QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION EFICIENTE DE POLIPEPTIDOS DESCONOCIDOS Y UTILES, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO SEÑAL. UN NUEVO POLIPEPTIDO CONSISTE EN 89 AMINO ACIDOS ( INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO SEÑAL ) PRODUCIDOS POR UNA LINEA CELULAR ESTROMA, QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA PREVENIR O TRATAR, POR EJEMPLO, ANEMIA, INFECCIONES Y SIMILARES, Y CODIFICAR LOS ADN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WU, JUN, BARBOSA, MIGUEL, S., SUTO, CARLA, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS LINEAS CELULARES Y A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR UNA INFECCION POR CITOMEGALOVIRUS Y PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE EXPRESION GENICA DE CITOMEGALOVIRUS. LAS LINEAS CELULARES LLEVAN UN PLASMIDO INTEGRADO QUE CONTIENE UN GEN DE INFORMANTE BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR DE CITOMEGALOVIRUS. SE PUEDEN UTILIZAR DICHAS LINEAS CELULARES, POR EJEMPLO, PARA IDENTIFICAR ESPECIFICAMENTE UNA INFECCION DE HCMV EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(01/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GRONER, BERND, MORITZ, DIRK.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA PROTEINA BIFUNCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE DICHA PROTEINA AL RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE CELULAS DIANA SELECCIONADAS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA PROTEINA, UNA ESTRUCTURA DE DNA QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CELULA HUESPED QUE EXPRESA DICHO DNA, Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE DICHA PROTEINA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DICHA CELULA HUESPED, P.EJ., PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES IN VITRO O IN VIVO.

(01/05/2003). Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: RATCLIFFE, PETER JOHN 108 MILL STREET, FIRTH, JOHN DAVID 86 HIGH STREET, HARRIS, ADRIAN LLEWLLYN, PUGH, CHRISTOPHER WILLIAM.

LOS CONSTRUCTORES DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA UNA ESPECIE QUE TIENE ACTIVIDAD CONTRA LA ENFERMEDAD COMO UN SISTEMA DE ACTIVACION DE PROFARMACOS OPERATIVAMENTE UNIDO A UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION HIPOXICAMENTE INDUCIBLE, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO EN EL CASO DE LAS ENFERMEDADES DONDE ESTE PRESENTE LA HIPOXIA.

(01/03/2003). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L., BRASCH, MICHAEL, A.

SE PUEDE CONSEGUIR UNA CLONACION RECOMBINANTE MEDIANTE EL USO DE ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y PROCEDIMIENTOS, IN VITRO E IN VIVO, PARA MOVER O INTERCAMBIAR SEGMENTOS DE MOLECULAS DE ADN UTILIZANDO PUNTOS DE RECOMBINACION MODIFICADOS POR INGENIERIA Y PROTEINAS DE RECOMBINACION PARA OBTENER MOLECULAS QUIMERICAS DE ADN CON UNA(S) CARACTERISTICA(S) Y/O SEGMENTO(S) DE ADN PARTICULARES.