CIP 2015 : B82Y 5/00 : Nano- biotecnología o nano-medicina, p. ej. ingeniería de proteínas o administración de fármaco.

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CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PARTÍCULAS POLÍMERAS FUNCIONALIZADAS Y BIODEGRADABLES Y A SU USO COMO VEHÍCULOS PARA MEDICAMENTOS.

(07/06/2011) Procedimiento para la preparación de partículas polímeras biodegradables, que comprende: a) Disponer una célula, en la que se ha incorporado al menos un gen inducible, en donde el gen codifica una proteína que controla el tamaño de la partícula polímera; y en el que se ha incorporado en el organismo, adicionalmente, otro gen que codifica una polímero-sintasa; y en donde, la al menos una polímero-sintasa es una proteína de fusión que comprende una proteína biológicamente activa, o en donde la al menos una polímero-sintasa es una proteína de fusión que es capaz de unirse a una sustancia biológicamente activa, ya sea de manera directa o a través de un reactivo de acoplamiento, o en donde la al menos una polímero-sintasa…

NANOPARTÍCULAS CON REVESTIMIENTO METÁLICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS ENZIMÁTICA.

(07/06/2011) Un material compuesto que comprende: (a) una nanopartícula exfoliada que tiene una superficie y (b) un metal seleccionado de los Grupos 3 a 12, aluminio y magnesio, en el que el metal se carga sobre la superficie de la nanopartícula para su uso en el tratamiento de dermatitis enzimática, que comprende la aplicación tópica en un área de piel afectada con dermatitis enzimática de una cantidad efectiva del material compuesto

COMPOSICIONES PARA AUMENTAR EL TRANSPORTE A TRAVÉS DE MOCO.

(06/06/2011) Una partícula que comprende una superficie externa y uno o más grupos modificadores de superficie dispuestos en la superficie externa que reducen la mucoadhesión de la partícula, en donde (a) la masa del grupo modificador de superficie constituye al menos 1/3400 de la masa de la partícula, y/o (b) el grupo modificador de superficie está presente en la superficie externa a una densidad de más de 0,01 unidades por nanómetro cuadrado

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA DE DECITABINA.

(01/06/2011) Una composición farmacéutica, que comprende: decitabina y un compuesto de ciclodextrina solvatada en un disolvente acuoso que comprende al menos 60% v/v de agua

COMPOSICIÓN DE ÓXIDO METÁLICO.

(31/05/2011) Una dispersión acuosa que comprende al menos un surfactante no iónico que tiene un valor HLB del orden de 7 a 20 y partículas hidrófobas de dióxido de titanio en donde la longitud media de las partículas primarias es del orden de 50 a 90 nm, el ancho medio de las partículas primarias es del orden de 5 a 20 nm y el diámetro medio en volumen de las partículas secundarias es menor de 45 nm y en donde las partículas de dióxido de titanio tienen un coeficiente de extinción a 524 nm (E524) menor de 1,5 l/g/cm

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL ASPECTO PÁLIDO O CENICIENTO DE LA PIEL.

(19/05/2011) Proceso para reducir el aspecto ceniciento sobre la piel más oscura, aplicando sobre la anterior una composición cosmética que comprende: (a) partículas de óxido de hierro que tienen una superficie específica promedio de 30 m 2 /g a 150 m 2 /g; (b) partículas de dióxido de titanio que contienen hierro que tienen una superficie específica promedio de 1 m 2 /g a 30 m 2 /g y que comprenden de 1% a 15% de hierro en peso del dióxido de titanio; y, (c) un vehículo cosméticamente aceptable

NANOSUPERFICIE.

(13/05/2011) Un método para la modificación de un componente biocompatible, que comprende las etapas de a) proveer un componente biocompatible cubierto al menos parcialmente por un óxido metálico; y b) tratar al menos una parte de dicho componente, cuya parte esté cubierta por dicho óxido metálico, con una composición acuosa que comprende ácido oxálico; por lo que se obtiene un ácido metálico modificado caracterizado por la etapa adicional de c) tratar al menos una parte de dicho óxido metálico modificado con una segunda composición acuosa que comprende (i) al menos un material seleccionado del grupo que comprende fluor ionizado y cloro ionizado; y (ii) al menos un ácido

PARTÍCULAS MULTICOLOR.

(26/04/2011) Un conjunto heterogéneo de superficie multicolor de partículas poliméricas con subconjuntos de partículas que emiten una combinación única de luz fluorescente y que llevan un reactivo de captura particular; teñidas con al menos dos colorantes fluorescentes; donde se pueden resolver al menos 16 subconjuntos de partículas basándose en la emisión variable de los al menos dos colorantes fluorescentes, donde la emisión de al menos un colorante procede de un colorante fluorescente unido covalentemente a la superficie de la partícula; todas las partículas en dicho conjunto heterogéneo de superficie multicolor de partículas poliméricas pueden unir una cantidad uniforme de un reactivo de captura; los colorantes fluorescentes se seleccionan del grupo constituido por excitables por luz UV/violeta, excitables a 488 nm, excitables a 532 nm (YAG), excitables a 595 nm…

EMPLEO DE PRODUCTOS ACTIVOS ANTIMICROBIANOS NANOMÉTRICOS EN DESODORANTES CORPORALES.

(15/04/2011) Empleo de productos activos antimicrobianos nanométricos, exceptuando óxidos finamente divididos, hidratos de óxido o hidróxidos de calcio, magnesio, aluminio, titanio, circonio o de cinc, con un diámetro de partícula en el intervalo de 5 a 500 nm para la obtención de desodorantes corporales

PREPARACIONES DE USO EXTERNO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.

(07/04/2011) Un medicamento de uso externo para uso en el tratamiento de la dermatitis atópica o psoriasis vulgar, cuyo medicamento está en la forma de una solución acuosa que comprende un polisacárido en el que se disuelve una ciclodextrina que incluye un esteroide adrenocortical, donde la solución acuosa contiene polisacárido; 0.025 a 0.5% en peso del esteroide adrenocortical, 0.2 a 30% en peso de la ciclodextrina, y 0.5 a 55% n peso de un dextrán o pululano; y 0.5 a 55% en peso de cada uno de xiloglucano, trehalosa, laminarano, krestin, y pectina; y al menos uno de azúcar de uva, mutan, lentinano, cloruro de sodio, y cloruro de potasio

NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS LIGADAS A UN LIGANDO.

(30/03/2011) Una nanopartícula magnética que tiene un núcleo que es un material compuesto que comprende átomos de metal pasivo y átomos de metal magnético, en la que la relación de átomos de metal pasivo con respecto a átomos de metal magnético en el núcleo está entre 5:0,1 y 2:5 y los átomos de metal pasivo son átomos de oro, platino, plata o cobre y los átomos de metal magnético son átomos de hierro, cobalto o gadolinio, y en la que el núcleo está covalentemente ligado a una pluralidad de ligandos, al menos uno de los cuales comprende un grupo hidrato de carbono

COMPLEJOS DE INCLUSIÓN DE BUTILFTALIDA CON DERIVADOS DE CICLODEXTRINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.

(23/03/2011) Un complejo de inclusión de la butilftalida con un derivado de la ciclodextrina, en donde dicho derivado de la ciclodextrina se selecciona del grupo formado por la hidroxietil-ß-ciclodextrina, la hidroxipropil-ß-ciclodextrina, la dihidroxipropil-ß-ciclodextrina, la carboximetilciclodextrina y la sulfonilalquilciclodextrina, y el ratio molar entre la butilftalida y el derivado de la ciclodextrina, es de 1:1-10

MÉTODO Y SONDAS PARA LA DETECCIÓN DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN ESPECÍFICA DE UN TUMOR.

(18/03/2011) Un conjunto de al menos una primera y una segunda sonda de FRET para la detección de una proteína de fusión, proteína de fusión la cual comprende un primer sitio diana y un segundo sitio diana situados en lados opuestos de la región de fusión de dicha proteína de fusión, caracterizado porque: a) la primera sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al primer sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provisto de al menos un primer grupo reactivo, y (iii) está provisto de un primer colorante de FRET; b) la segunda sonda (i) comprende un dominio que se une específicamente al segundo sitio diana de la proteína de fusión, (ii) está provista de al menos un segundo grupo reactivo, y (iii) está provista de un segundo colorante de FRET; en el que c) para evitar la autoasociación de las sondas,…

POLI(BETA-AMINO-ÉSTERES) BIODEGRADABLES Y USOS DE LOS MISMOS.

(17/01/2011) Un poli(beta-amino-éster) preparado a partir de un bis(éster de acrilato) y una amina, en el que la amina se selecciona del grupo que consiste en las fórmulas 6-94: y sus derivados y sales

TOALLITAS COSMETICAS IMPREGNADAS LAS CUALES CONTIENEN OXIDO DE ZINC A ESCALA.

(13/12/2010) Productos cosméticos que comprenden un substrato, el cual está impregnado con una preparación cosmética y/o derma- tológica, la cual contiene: a) agua b) aceite c) uno o varios emulsionantes d) óxido de zinc, de un tamaño de partícula seleccionado en el intervalo de 20 a 100 nm, y en donde el substrato se elige del grupo de toallitas con los siguientes parámetros: una resistencia a la rotura de en estado seco: [N/ 50 mm] en la dirección de la máquina > 60 en dirección transversal > 20 en estado impregnado: en la dirección de la máquina > 4 en dirección transversal >10 una dilatabilidad de: en estado seco: en la dirección de la máquina 15% a 100% en dirección transversal 40% a 120% en estado…

EMULSION ACEITE-EN-AGUA Y SU USO PARA ADMINISTRAR UNA FUNCIONALIDAD.

(13/12/2010) Emulsión aceite-en-agua donde las gotitas de aceite de un diámetro comprendido entre 5 nm y unos cientos de micrómetros presentan una estructuración nanométrica autoensamblada con dominios hidrófilos líquidos que tienen un diámetro entre 0,5 y 200 nm, debido a la presencia de un aditivo lipófilo, y la emulsión aceite-en-agua lleva un elemento activo presente en el intervalo comprendido entre 0,00001 y 79% respecto a la composición total y comprende (i) un aceite escogido del grupo constituido por aceites minerales, hidrocarburos, aceites vegetales, ceras, alcoholes, ácidos grasos, mono-, di-o triacilgliceroles, aceites esenciales, aceites aromatizantes, vitaminas lipófilas, ésteres, nutracéuticos, terpinas, terpenos y mezclas de los mismos, (ii) un aditivo lipófilo (LPA) o mezclas de aditivos lipófilos e hidrófilos…

COMPOSICIONES DE CHAMPU ACONDICIONADORAS.

(04/11/2010) Una composición de champú que comprende: (a) de 2% a 35% en peso de al menos un tensioactivo, en el que un tensioactivo aniónico está presente; (b) de 0,01% a 10% en peso de un aceite de silicona con una viscosidad de la fase interna de menos de 50.000 m 2 /s (cSt), en donde dicho aceite de silicona está presente como una microemulsión formada previamente de partículas que tienen un tamaño promedio de partículas de menos de 0,15 micrómetros, comprendiendo la emulsión agua, tensioactivo y las partículas; en donde el equivalente molar de tensioactivo en la composición de champú es igual o mayor al equivalente molar de tensioactivo en la microemulsión formada previamente;…

NANOEMULSIÓN A BASE DE ÉSTERES GRASOS DE AZÚCAR O DE ÉTERES GRASOS DE AZÚCAR Y SUS UTILIZACIONES EN LOS ÁMBITOS COSMÉTICO, DERMATOLÓGICO Y/U OFTALMOLÓGICO.

(16/06/2003) Nanoemulsión que comprende una fase aceitosa dispersada en una fase acuosa y que tiene glóbulos de aceite cuyo tamaño medio en número es inferior a 100 nm, caracterizada porque contiene un tensioactivo sólido a una temperatura inferior o igual a 45°C, elegido entre los ésteres de ácido graso y de azúcar y los éteres de alcohol graso y de azúcar, y al menos un aceite que tiene un peso molecular superior a 400, y porque la relación en peso de la cantidad de fase aceitosa sobre la cantidad de tensioactivo va de 2 a 10

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