CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
A61P 17/04 · Antipruriginosos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
A61P 17/08 · Antiseborreicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.
A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.
A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.
A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Utilización de un extracto de lino procedente de la hidrólisis de las proteínas de lino, como agente activo antimicrobiano.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: ISP INVESTMENT INC. Inventor/es: DOMLOGE, NOUHA, BOTTO,JEAN-MARIE, PORTOLAN,FRÉDÉRIQUE.
Extracto de lino procedente de la hidrólisis de las proteínas del lino destinado a utilizarse como agente activo antimicrobiano en el tratamiento de las irritaciones de la piel y de las faneras provocadas por ataques microbianos.
PDF original: ES-2670646_T3.pdf
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Retinoides y uso de los mismos.
(21/02/2018) Compuesto que tiene la fórmula química mostrada como fórmula III:**Fórmula**
en la que,
R3 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, F, difluoro, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido;
R6 y R7 son, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, o un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido;
R9 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo cicloalquilo sustituido…
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Profármacos de acetaminofén solubles en agua cargados positivamente y compuestos relacionados con una tasa de penetración de la piel muy rápida.
(21/02/2018) Un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1 o una composición que comprende al menos un compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 1, como ingrediente activo, para uso en el tratamiento de una afección en un ser humano o animal mediante administración transdérmica**Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquenilo que tienen hasta 12 átomos de carbono y residuos alquinilo que tienen hasta 12 átomos de carbono;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, residuos alquilo que tienen de 1 a 12 átomos de carbono, residuos alquiloxi…
Mezcla para la inhibición de biosíntesis de melanina.
(14/02/2018). Solicitante/s: Exalya S.r.l. Inventor/es: DE PAOLI AMBROSI,GIANFRANCO.
Mezcla que comprende acetilglucosamina, 4-(1-feniletil)-1,3-bencenodiol y linoleato de etilo para su uso como un cosmético y/o medicamento.
PDF original: ES-2668848_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE UN PRODUCTO A BASE DE LAS HOJAS DE LA PLANTA SEDUM TELEPHIUM PARA EL TRATAMIENTO DE LAS UÑAS INFECTADAS DE ONICOMICOSIS.
(08/02/2018). Solicitante/s: GONZALEZ HERNANDEZ, ANGEL. Inventor/es: FERNANDEZ LEÓN,Marta.
El procedimiento consiste en despojar las hojas de la planta Sedum telephium de la piel de una de sus caras, posteriormente, la cara despojada se impregna con sulfanilamida en polvo y a continuación se aplica como un aposito sobre uñas infectadas de onicomicosis. Se utiliza también para su aplicación tópica en forma de crema o pomada sobre uñas infectadas de onicomicosis.
COMPOSICIONES DE ÁCIDO CROMOGLÍCICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.
(08/02/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.
Composiciones de ácido cromoglícico para el tratamiento de la dermatitis.
La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.
PDF original: ES-2653787_A1.pdf
Composiciones que comprenden vitamina C.
(07/02/2018). Solicitante/s: Tutino, Marco. Inventor/es: TUTINO,MARCO, TUTINO,GIUSEPPE.
Composición estable de ácido L-ascórbico que comprende melatonina y resveratrol y un extracto de Vitis vinifera.
PDF original: ES-2668397_T3.pdf
Derivado de piridona y medicamento que lo contiene.
(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula**
en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
(en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…
Procedimiento de preparación de un producto a base de las hojas de la planta Sedum telephium para el tratamiento de las uñas infectadas de onicomicosis.
(01/02/2018). Solicitante/s: GONZALEZ HERNANDEZ, ANGEL. Inventor/es: GONZÁLEZ HERNÁNDEZ,Ángel, FERNANDEZ LEÓN,Marta.
Procedimiento de preparación de un producto a base de las hojas de la planta Sedum telephium para el tratamiento de las uñas infectadas de onicomicosis.
El procedimiento consiste en despojar las hojas de la planta Sedum telephium de la piel de una de sus caras, posteriormente, la cara despojada se impregna con sulfanilamida en polvo y a continuación se aplica como un apósito sobre uñas infectadas de onicomicosis.
Se utiliza también para su aplicación tópica en forma de crema o pomada sobre uñas infectadas de onicomicosis.
PDF original: ES-2652313_A1.pdf
Compuestos y mezclas que influyen en estados inflamatorios.
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula (X)
**(Ver fórmula)**
(X)
o cualquier sal de un compuesto de fórmula (X) o cualquier mezcla que contiene o consiste en dos o más compuestos de fórmula (X) diferentes, dos o más sales de compuestos de fórmula (X) diferentes o uno o más compuestos de fórmula (X) diferentes y una o más sales de compuestos de fórmula (X) diferentes, en donde para
R1, R2 y R3 independientemente entre sí en cada compuesto de fórmula (X), se aplica lo siguiente:
R1 significa hidrógeno o metilo,
R2 significa un resto orgánico con 5 átomos de carbono y un átomo de oxígeno o ninguno y
R3 significa un resto orgánico con 10 átomos de carbono y uno o más átomos de oxígeno, o
R1 y R2 junto con los átomos de carbono en las posiciones 4 y 5 y el átomo de oxígeno unido al…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
COMPOSICIONES DE ÁCIDO CROMOGLÍCICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.
(25/01/2018). Solicitante/s: DIATER, LABORATORIO DE DIAGNÓSTICO Y APLICACIONES TERAPÉUTICAS, S.A. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier, TIANA FERRER,Concepción, FERNÁNDEZ LORENZANA,Laura.
La presente invención está dirigida a una combinación que comprende ácido cromoglícico o derivados del mismo, y a composiciones dermatológicas que comprenden dicha combinación. La invención también se relaciona con el uso de dicha combinación o composición para tratar la dermatitis.
Composición dermatológica a partir de células madre vegetales y un derivado de ácido salicílico.
(17/01/2018) Composición tópica para su utilización en la reestructuración de la epidermis o en el tratamiento de dermatosis mediante aplicación tópica que comprende (a) una dispersión de aceite en agua o que está adaptada para formar una dispersión de aceite en agua después de añadir una cantidad de agua, y (b) una cantidad eficaz de al menos un derivado de ácido salicílico de fórmula I o una mezcla de derivados de ácido salicílico de fórmula I**Fórmula**
en la que Z es un átomo de hidrógeno o un radical de fórmula**Fórmula**
con R un radical alquilo lineal o ramificado con 1 a 18 átomos de carbono, en particular con 6 a 14 átomos de carbono,
dicha cantidad…
Extracto de semillas de pasiflora y composiciones cosméticas, farmacéuticas, dermatológicas o nutracéuticas que lo comprenden.
(17/01/2018). Solicitante/s: LABORATOIRES EXPANSCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, GARNIER,SEBASTIEN, BREDIF,STÉPHANIE, LECLERE-BIENFAIT,SOPHIE, DEBROCK,SÉBASTIEN.
Composición que comprende un extracto peptídico y osídico de semillas de pasiflora, en particular de semillas de Passiflora incarnata o de Passiflora edulis, ventajosamente de Passiflora edulis, como principio activo y, llegado el caso, un excipiente apropiado, caracterizada por que el extracto peptídico y osídico se obtiene por hidrólisis enzimática en presencia de por lo menos una proteasa y por lo menos una carbohidrasa.
PDF original: ES-2665313_T3.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.
(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono,
R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno,
R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono,
X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)),
A1 y A2 son iguales…
Derivados de glutamato para su utilización tópica como principio activo inmunomodulador.
(17/01/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, ARIES, MARIE-FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, DAUNES-MARION,SYLVIE.
Compuestos derivados del L-glutamato de fórmula general I siguiente:
**(Ver fórmula)**
en la que el radical R representa un grupo alquilo lineal o ramificado de C5 a C25 para su utilización tópica como principio activo dermatológico destinado al tratamiento y/o a la prevención de las dermatosis inflamatorias.
PDF original: ES-2665364_T3.pdf
Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de trastornos degenerativos de la piel especialmente producidos por radiaciones ionizantes.
(10/01/2018). Solicitante/s: Solosale S.r.l. Inventor/es: FEDELI,ENRICHETTA, SERENSI,ILARIA.
Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos degenerativos de la piel y del envejecimiento celular producidos por exposición de la piel a radiación ionizante, en particular a radiación ultravioleta solar o artificial, que comprende al menos un tioéster de glutatión con un ácido graso como principio activo, que tiene la siguiente fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que R1 está seleccionado de radicales de ácidos linolénico, araquidónico, eicosapentaenoico y docosahexaenoico y R2 es hidrógeno o un grupo acilo alifático o aromático.
PDF original: ES-2665011_T3.pdf
Composición adyuvante para uso tópico.
(03/01/2018). Solicitante/s: Drex Pharma S.R.L. Inventor/es: BRUSCHI, PIETRO, DELSIGNORE,GIORGIO, MASCI,SILVIO, CAMMISA,ANNA.
Composición para uso tópico, que comprende una sal hidrosoluble del ácido glicirrético, un éster liposoluble del ácido 18-β-glicirrético y un extracto de semilla de Butyrospermum parkii, en el que:
- dicha sal hidrosoluble del ácido glicirrético se selecciona de un grupo que consiste en glicirrizato dipotásico, glicirrizato disódico y glicirrizato amónico;
- en dicho éster liposoluble, dicho ácido 18-β-glicirrético se esterifica con un compuesto que se selecciona de un grupo que consiste en ácido esteárico, ácido glicérico, ácido succínico y piridoxina;
- dicho extracto de semilla de Butyrospermum parkii está enriquecido en ésteres de triterpeno.
PDF original: ES-2664930_T3.pdf
Extracto de canela para tratar el fotoenvejecimiento.
(27/12/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KOJI, KUSAKARI, KEN, TAKAKURA,NOBUYUKI, OTA,MASAHIRO, TSUNENAGA,MAKOTO.
Un extracto derivado de una planta que pertenece al género Cinnamomum para uso para prevenir o mejorar el fotoenvejecimiento.
PDF original: ES-2655487_T3.pdf
Una composición para tratar trastornos autoinmunitarios y métodos para ello.
(27/12/2017). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.
Una composición que consiste en trigonósido Ib y vicenina-1, opcionalmente junto con al menos un excipiente.
PDF original: ES-2664187_T3.pdf
Procedimiento para modular proceso de pigmentación en los melanocitos de la piel.
(20/12/2017). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: GOKHALE,RAJESH SUDHIR, NATARAJAN,VIVEK TIRUNELVELI, GANJU,PARUL.
IFN-γ para su uso en el tratamiento de un trastorno de pigmentación cutánea.
PDF original: ES-2664610_T3.pdf
Métodos para el tratamiento del síndrome nefrótico y de afecciones relacionadas.
(20/12/2017). Solicitante/s: Chugh, Sumant S. Inventor/es: CHUGH,SUMANT S.
Polipéptido Angptl4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome nefrótico.
PDF original: ES-2663096_T3.pdf
Administración sistémica y expresión regulada de genes paracrinos para enfermedades cardiovasculares y otras afecciones.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAMMOND,H. KIRK, GAO,MEI HUA.
Un vector que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína o un péptido paracrino para su uso en un método para tratar, mejorar o proteger a un sujeto que padece una insuficiencia cardiaca congestiva que comprende proporcionar y administrar o suministrar el vector a una célula del sujeto, o a un sujeto en necesidad del mismo
en el que la proteína o el péptido paracrino comprende una proteína o un péptido de la Urocortina-2 (UCn-2), y el vector es un virus adenoasociado (AAV).
PDF original: ES-2660492_T3.pdf
Terapia para el vitíligo.
(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2656131_T3.pdf
Bacterias probióticas recombinantes.
(13/12/2017). Solicitante/s: Aurealis OY. Inventor/es: WIRTH, THOMAS, WEBER, DIRK, SAMARANAYAKE,HARITHA, YRJÄNHEIKKI,JUHA, MIERAU,IGOR, BRON,PETER ALLARD, BACHMANN,HERWIG.
Bacterias probióticas recombinantes, que comprenden
(a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un primer factor heterólogo, (a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un segundo factor heterólogo y preferiblemente (a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un tercer factor heterólogo, con la condición de que dicho primer factor, dicho segundo factor y dicho tercer factor son funcionalmente diferentes entre sí,
en las que dicho primer factor es un factor de crecimiento, en las que dicho segundo factor se selecciona del grupo que consiste en factores polarizantes de M2, y en las que preferiblemente dicho tercer factor se selecciona del grupo que consiste en factores polarizantes de M2 y factores de crecimiento.
PDF original: ES-2673007_T1.pdf
Efecto antiinflamatorio de la celulosa microfibrilada.
(13/12/2017). Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: HERRANEN,KAISA, LOHMAN,MIA.
Celulosa microfibrilada para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de la inflamación de la piel.
PDF original: ES-2661582_T3.pdf
Procedimiento para preparar un extracto de inflorescencias de Calendula Officinalis por medio de extracción con dióxido de carbono supercrítico y composiciones que contienen dicho extracto.
(06/12/2017). Solicitante/s: Unifarco S.p.A. Inventor/es: RIVA, ERNESTO, BARATTO,GIOVANNI.
Un procedimiento para extraer sumidades floridas de Calendula officinalis que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar sumidades floridas de Calendula officinalis;
b) someter dichas sumidades floridas a extracción con dióxido de carbono en fase supercrítica a una temperatura comprendida entre 60 y 70ºC y a una presión comprendida entre 600 y 700 bar, durante un periodo de tiempo comprendido entre 200 y 250 min;
c) disminuir la presión a 200-300 bar y recoger el extracto A así obtenido;
d) disminuir más la presión a 60-70 bar y recoger el extracto B así obtenido.
PDF original: ES-2656153_T3.pdf
Forma cristalina de una pleuromutilina.
(29/11/2017). Solicitante/s: Nabriva Therapeutics GmbH. Inventor/es: HEILMAYER, WERNER, RIEDL,ROSEMARIE, SPENCE,LEE.
14-O-{[(1R,2R,4R)-4-amino-2-hidroxi-ciclohexilsulfanil]-acetil}-mutilina de fórmula
**(Ver fórmula)**
en forma de un acetato en forma cristalina B, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos 2-theta (grados, ± 0,2) en 10,3, 10,7, 12,7, 14,3, 15,5, 16,0, 17,2, 19,5, 20,6, 22,9.
PDF original: ES-2659729_T3.pdf
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
