CIP 2015 : A61L 27/60 : Materiales utilizables en piel artificial.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/60[2] › Materiales utilizables en piel artificial.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo y procedimiento para comprimir un hidrogel.

(06/02/2019) Dispositivo para comprimir un hidrogel, que comprende - una montura de injerto separada que comprende un miembro de montura circunferencial y un fondo de membrana conectado a dicho miembro de montura , en el que la montura de injerto está diseñada para recibir dicho hidrogel (H) de modo que se forma una capa de hidrogel (H) que cubre dicho fondo de membrana , - una montura de guía que tiene una pluralidad de varillas de guía que se extienden a lo largo de una dirección de compresión (C), - una placa de filtro , - un primer componente que comprende una base que tiene una pluralidad de aberturas , en el que cada abertura…

Métodos para la descelularización de tejidos.

(30/01/2019). Solicitante/s: DeCell Technologies Inc. Inventor/es: GRATZER,PAUL FRANK.

Un método para producir un tejido bioprotésico para humano, que comprende: poner en contacto un tejido de humano con una solución hipotónica para producir un tejido lisado; poner en contacto el tejido lisado con una primera solución de tensioactivo para producir un tejido tratado con tensioactivo; poner en contacto el tejido tratado con tensioactivo con una solución enzimática de nucleasas para producir un tejido tratado con enzimas; poner en contacto el tejido tratado con enzimas con una solución de limpieza que comprende un segundo tensioactivo, un caótropo, o una mezcla de los mismos, para producir un tejido descelularizado; y poner en contacto el tejido descelularizado con una solución de agente reductor de biocarga para producir el tejido bioprotésico para humano, en donde la solución de agente reductor de biocarga comprende ácido peracético al 1% (v/v).

PDF original: ES-2719816_T3.pdf

Implante anisotrópico y su método de producción.

(09/01/2019) Un método de fabricación de la matriz acelular, estéril, sustancialmente deshidratada y al menos parcialmente desnaturalizada obtenida a partir de tejido animal y que contiene predominantemente colágeno, cuyas fibrillas están en una disposición estructural similar a como estaban en el tejido original, y concebida como un implante temporal en medicina humana o veterinaria, caracterizada por procesar el tejido animal usando un método que comprende las siguientes etapas: a. eliminación de células por la acción de enzimas, surfactantes, ácidos, álcalis, soluciones acuosas hipotónicas o sus combinaciones; b. deshidratación de la matriz acelular mediante eliminación de una cantidad significativa de agua, durante la cual la matriz…

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Neogénesis del folículo piloso.

(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.

Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen: (a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o (b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.

PDF original: ES-2667532_T3.pdf

Matriz extracelular - Armazón de piel sintético.

(28/03/2018). Solicitante/s: Smart Matrix Intellectual Property Limited. Inventor/es: DYE,JULIAN F, SHARMA,VAIBHAV, GARCÍA-GARETA,ELENA, BLACKWOOD,KEITH ALAN.

Un proceso de preparación de una composición de matriz extracelular que comprende: (a) mezclar una solución acuosa de fibrinógeno con un agente de coagulación y un agente formador de volumen, y un agente formador de espuma; (b) hacer que la mezcla forme espuma y se coagule; (c) incubar la mezcla obtenida en la etapa (b) con un agente de reticulación; y (d) lavar la composición reticulada obtenida en la etapa (c) para eliminar el agente de reticulación; donde el agente formador de espuma consiste en o comprende uno o más agente/s tensioactivo/s de la clase de tensioactivos de azúcar.

PDF original: ES-2668281_T3.pdf

Método de suministro de células progenitoras del folículo piloso a la piel.

(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.

Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices, donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.

PDF original: ES-2655113_T3.pdf

Polisacáridos entrecruzados con memoria de forma.

(06/09/2017). Solicitante/s: Medical and Biotechnological Consultants in sigla M.B.C. S.r.l. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, LA GATTA,ANNALISA.

Un proceso para la preparación de polisacáridos entrecruzados, seleccionados de ácido hialurónico, condroitina y condroitina sulfato, que comprende el entrecruzamiento del polisacárido en un sistema de no solvente para el polisacárido, que consiste en mezclas de solventes orgánicos y agua, en presencia de bases de amonio cuaternario en concentraciones de 0.025 a 1.3 M y de un epóxido polifuncional, a temperaturas de 30 a 80°C por tiempos de reacción de 2 a 16 horas, donde dichos polisacáridos entrecruzados retienen su forma tridimensional durante el entrecruzamiento.

PDF original: ES-2650366_T3.pdf

Nuevos biomateriales, su preparación por electrohilado y su uso en el campo biomédico y quirúrgico.

(05/04/2017). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BELLINI, DAVIDE, ASTIER,MARIE, GIUSTI,FABIO.

Biomateriales en forma de tela tejida o no tejida que comprenden fibras que tienen un diámetro menor de un micrómetro de derivados de ácido hialurónico fabricados de éster bencílico de ácido hialurónico con un % de esterificación comprendido entre el 50 - 100 % obtenido por técnica de electrohilado.

PDF original: ES-2630039_T3.pdf

Equivalentes de piel secos e irradiados listos para su uso.

(04/01/2017). Solicitante/s: STRATATECH CORPORATION. Inventor/es: ALLEN-HOFFMANN,B.,LYNN, COMER,ALLEN R, STEIGLITZ,BARRY.

Un método para conservar un equivalente de piel cultivado organotípicamente para su uso como un vendaje de heridas que comprende: proporcionar dicho equivalente de piel cultivado organotípicamente que comprende células NIKS y un envase; tratar dicho equivalente de piel con radiación a una dosis de 5 kGy a 25 kGy de radiación gamma y secarlo para eliminar la viabilidad celular en el equivalente de piel; y envasar dicho equivalente de piel para proporcionar un equivalente de piel envasado.

PDF original: ES-2621324_T3.pdf

Agonistas multiméricos de Tie 2 y usos de los mismos en la estimulación de la angiogénesis.

(14/12/2016). Solicitante/s: SUNNYBROOK HEALTH SCIENCES CENTER. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL.

Una composición que comprende una forma multimérica de monómeros peptídicos de unión a Tie 2, donde la forma multimérica tiene actividad agonista de Tie 2, donde cada monómero peptídico es de no más de 100 aminoácidos de longitud y donde cada monómero peptídico comprende: a) un péptido T7 representado por la SEQ ID NO: 1 o un péptido T7 modificado representado por la SEQ ID NO: 2; b) un péptido GA3 representado por la SEQ ID NO: 3 o un péptido GA3 modificado representado por la SEQ ID NO: 4; c) un péptido T4 representado por la SEQ ID NO: 9 o un péptido T4 modificado representado por la SEQ ID NO: 10; d) un péptido T6 representado por la SEQ ID NO: 7 o un péptido T6 modificado representado por la SEQ ID NO: 8; o e) un péptido T8 representado por la SEQ ID NO: 5 o un péptido T8 modificado representado por la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2612258_T3.pdf

Método de reconstrucción de piel.

(28/09/2016) Método de preparación de un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas: a. cultivo de fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos; b. siembra de una matriz que comprende colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a; c. cultivo de los fibroblastos sembrados en la matriz que comprende colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos, formando la matriz y los fibroblastos cultivados un sustituto de dermis; d. cultivo de melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos; e. cultivo de queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos; f. mezcla de melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e; g.…

Composiciones que comprenden cetoglutarato de ornitina (OKG).

(22/09/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PERTILE,PAOLO.

Composiciones que comprenden alfa-cetoglutarato de ornitina (OKG) y etanol o alcohol isopropílico.

PDF original: ES-2583802_T3.pdf

Utilización de un polisacárido excretado por la especie Vibrio diabolicus para ingeniería de tejidos conectivos no mineralizados.

(06/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER). Inventor/es: SENNI, KARIM, SINQUIN, CORINNE, COLLIEC-JOUAULT, SYLVIA, GODEAU,Gaston-Jacques, GUEZENNEC,Jean.

Matriz de colágeno que comprende un polisacárido o una sal de dicho polisacárido de masa molar promedio en peso comprendida entre 500.000 y 2.000.000 g/mol, preferentemente comprendida entre 700.000 y 900.000 g/mol, caracterizada por 5 una secuencia osídica repetitiva lineal que incluye los siguientes 4 residuos osídicos: [ -DGlcNacß DGIcAß DGIcAß DGaINacα ].

PDF original: ES-2577293_T3.pdf

Material polimérico conjugado y sus usos.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: GRANT,DAVID, HARRIS,ANTHONY, THOMPSOM,JONATHAN, RONE,REBECCA, GRANT,SHEILA.

Una composición inyectable o implantable que comprende colágeno unido a partículas mediante enlace covalente, en la que los enlaces amida covalentes se forman entre los grupos ácido carboxílico libres de colágeno y los grupos amina reactivos de las partículas, y en la que las partículas presentan un tamaño de diámetro medio de partículas que oscila de 60 a 900 nanómetros.

PDF original: ES-2565059_T3.pdf

Dermis artificial, piel artificial, métodos para su preparación y sus usos.

(16/11/2015) Dermis artificial, piel artificial, métodos para su preparación y sus usos. La presente invención se refiere a una dermis artificial que comprende una primera capa de gel de plasma sanguíneo coagulado que comprende plaquetas y células dérmicas, y una segunda capa de gel de plasma sanguíneo coagulado que comprende plaquetas y células dérmicas, y una red de polímero situada entre la primera y la segunda capas de gel. La invención también se refiere a una piel artificial que comprende dicha dermis artificial con al menos una capa de células epiteliales. La invención desvela métodos para la preparación de la dermis artificial y de la piel artificial, así como sus usos en la preparación de un medicamento, en particular para el tratamiento de reepitelialización de un paciente que lo necesite.

PROCESO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ASPERSION CELULAR DE FIBROBLASTOS Y QUERATINOCITOS HUMANOS EN SOLUCION Y SU USO COMO AGENTE REGENERATIVO DE LESIONES CUTÁNEAS.

(13/08/2015) El objetivo radica en un proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular de fibroblastos y queratinocitos humanos y su uso como agente regenerativo de lesiones cutáneas, preferentemente de úlceras diabéticas, quemaduras de 1er, 2do y 3er grado, y un sustituto de la técnica de la utilización de colgajos. El proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular de fibroblastos y queratinocitos humanos se comprende de las etapas de separación de la dermis y la epidermis, incubación de la capa epidermis, disgregación de la capa de dermis y proliferación de fibroblastos, disgregación de la capa de epidermis, proliferación de los queratinocitos…

Métodos para producir microfolículos pilosos y papilas de novo y su uso para ensayos in vitro e implantaciones in vivo.

(01/07/2015) Papila de novo que comprende un agregado celular de fibroblastos de papila pilosa dérmica (DPF) de mamífero, exhibiendo el agregado celular la forma y el tamaño de una papila dérmica (DP) fisiológica de un folículo piloso tras su aislamiento y después de su recubrimiento con proteínas de matriz extracelular, preferiblemente colágeno IV, fibronectina y/o laminina, donde la papila de novo se produce mediante un método que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una papila dérmica (DP) de al menos un folículo piloso de mamífero, (b) aislar fibroblastos de papila pilosa dérmica (las DPF) de la DP por fijación de manera mecánica de dicha DP en la superficie de un recipiente de cultivo celular, según lo cual la lámina basal se perfora para permitir que migren dichas DPF, (c) extender…

COMPOSICIÓN PARA ACELERAR O MEJORAR LA CICATRIZACIÓN EN HERIDAS, Y UN MÉTODO PARA ACELERAR O MEJORAR LA CICATRIZACIÓN EN HERIDAS QUE COMPRENDE APLICAR DICHA COMPOSICIÓN.

(30/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PALMA ALVARADO,Verónica Alejandra, BONO MERINO,Maria Rosa.

La presente invención se refiere a una composición que comprende una matriz soporte y células troncales mesenquimáticas de gelatina de Wharton para el tratamiento de heridas. Y un método para el tratamiento de heridas que comprende aplicar la composición sobre la herida a tratar.

Composición para cicatrización de heridas.

(13/08/2014) Un método para producir una composición para cicatrización de heridas que comprende células de fibroblastos vivos en una matriz de soporte de fibrina sólida o semisólida, en el que las células no están senescentes y tienen un fenotipo de cicatrización de heridas y en el que la composición es monocapa, comprendiendo el método las etapas de: (i) formar la matriz de soporte que contiene las células vivas en la que las células están en suspensión en la matriz; donde la matriz de fibrina tiene una concentración de fibrina en el intervalo de 3 a 12 mg·mL-1; y donde la matriz de soporte está formada con una densidad celular de 450 a 2.500 células por mm2; (ii) incubar las células en la matriz de soporte durante 16 a 24 horas a 37ºC para permitir el desarrollo del fenotipo de cicatrización de heridas; (iii) envasar la composición en un…

Composiciones que comprenden células fetales no diferenciadas para el tratamiento de trastornos cutáneos.

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

PREPARACIÓN DE GEL DE FIBRINA ÚTIL COMO SISTEMA DE IMPLANTE.

(07/02/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: YOUNG ANZE, Manuel Eduardo. Inventor/es: YOUNG ANZE,Manuel Eduardo, WEINSTEIN OPPENHEIMER,Caroline Ruth, BROWN GONZÁLEZ,Donald Irving, FUENTES CHANDÍA,Miguel Ángel, CERIANI FERNÁNDEZ,Ricardo Andrés, ALBORNOZ MÁRQUEZ,Fernando Antonio, ACEVEDO GUTIÉRREZ,Cristian Andrés.

La presente invención se dirige a generar un gel de fibrina para la proliferación y vehiculización celular a partir de sangre del paciente o sangre compatible. El procedimiento consiste en tomar sangre del paciente usando citrato sódico como anticoagulante, separar el plasma citratado mediante centrifugación, y resuspender en él, las células a vehiculizar. A la suspensión obtenida se añade CaCl2 para formar el gel (ya sea como coágulo aislado o al interior de una matriz porosa de quitosano/gelatina/ácido hialurónico), y éste se cultiva en un incubador con fines de crecimiento celular. La aplicación del gel será para el crecimiento celular con fines de implante en lesiones cutáneas, de cartílago, gingivales y óseas entre otras, y en ingeniería de tejidos.

METODO DE PREPARACION DE MEMBRANAS BIODEGRADABLES PARA REGENERACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS.

(28/06/2012) La presente invención consiste en un método en el qué se trata mecánica y químicamente el intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente con el fin de retirar las túnicas mucosa, serosa y muscular y obtener como remanente la túnica submucosa. En resumen, se obtiene la porción del yeyuno del intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente recién sacrificado y se almacena a 4°C en solución salina al 0.9%. Posteriormente se raspa en dirección longitudinal para hacer una remoción inicial de la túnica mucosa y se lava hasta que quede limpio. Se corta el intestino delgado en dirección longitudinal y se raspan ambas caras para remover el remanente de túnica mucosa y as túnicas muscular y serosa hasta…

Equivalente de piel envejecida, su procedimiento de obtención y su utilización.

(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

BIOMATRIZ DE COLÁGENO Y MÉTODO PARA PRODUCIRLA.

(12/04/2011) Método de preparación de una biomatriz de colágeno, que comprende las siguientes etapas: preparar fibras de colágeno a partir de colas de rata; transferir las fibras de colágeno a una solución de ácido acético con un valor pH de 3,0 hasta 4,0; incubar las fibras de colágeno en la solución de ácido acético a una temperatura de 2 hasta 10ºC durante un periodo de 3 hasta 14 días; separar las partículas de colágeno no disueltas, con lo cual se obtiene una solución de colágeno cuyo contenido de colágeno es de 3 a 8 mg/ml; y mezclar de la solución de colágeno obtenida con una solución tampón de 7,5 hasta 8,5 de pH a una temperatura de 2ºC hasta 10ºC y aumentar la temperatura para lograr la gelificación, con lo cual se obtiene una biomatriz con 1,5 hasta 4,0 mg de colágeno por 1 ml de biomatriz y un valor pH de…

DERMIS ARTIFICIAL Y METODO DE OBTECION.

(13/04/2010) Dermis artificial obtenida a partir de plasma con plaquetas y fibroblastos humanos. El plasma con plaquetas se obtiene por fraccionamiento de la sangre total del paciente mediante centrifugación ligera, y los fibroblastos humanos a partir de una biopsia de piel . La gelificación se consigue mediante la adición de calcio. Esta dermis artificial permite un crecimiento rápido de los queratinocitos sembrados en su superficie para constituir una piel artificial que es fácilmente trasplantable. Se consiguen grandes superficies de dermis artificial a partir de una pequeña biopsia de piel y de cantidades mínimas de plasma con plaquetas , que al estar enriquecido en citoquinas y factores de crecimiento plaquetario…

UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UNA MODIFICACION FINAL DE AL MENOS UN PARAMETRO BIOLOGICO USANDO CELULAS VIVAS SUJETAS A ESTRES Y CELULAS VIVAS NO SUJETAS A ESTE MISMO ESTRES.

(01/04/2008) Comprende análisis de proteómica comparada y/o transcriptómica comparada y/o genómicacomparada:#a) de células vivas que están sujetas a estrés, denominadas células sometidas a estrés,#b) de células vivas que no están sujetas a ese mismo estrés, denominadas células de referencia,#c) siendo usadas al menos una de estas dos clases de células en un modelo tisular tridimensional, que permite identificar finalmente al menos un parámetro que se modifica tras dicho estrés.#La presente invención además trata de un procedimiento de identificación de al menos una sustancia potencialmente activa capaz de revertir al menos un parámetro biológico que se modifica durante el estrés, o prevenir la modificación de al menos un parámetro biológico que se modifica durante el estrés.#La…

MATRIZ ARTIFICIAL DE GEL DE FIBRINA ENDOTELIZADA SUPERPRODUCTORA DE FACTORES PROANGIOGENICOS.

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAON. Inventor/es: LASSO VAZQUEZ,JOSE MARIA, NAVA PEREZ,PAOLA.

Matriz artificial de gel de fibrina endotelizada superproductora de factores proangiogénicos. La matriz comprende un gel de fibrina en el que se encuentran embebidas células endoteliales que han sido transfectadas in vitro con al menos un vector adenoviral que contiene la secuencia codificante de al menos un factor proangiogénico insertada de manera que puede sobreexpresarse en dichas células endoteliales. La inserción de dicha matriz entre un colgajo y su lecho receptor en un proceso de trasplante mejora las posibilidades de supervivencia de dicho colgajo, por ser capaz la matriz endotelizada de inducir la angiogénesis tanto en el colgajo como en el lecho receptor y mejorar así la vascularización de la zona transplantada.

EQUIVALENTE DE PIEL/CABELLO CON PAPILAS RECONSTRUIDAS.

(01/12/2005) Un proceso para la producción de un equivalente piel/pelo, más particularmente un modelo piel/pelo con papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) en una dermis reconstruida (pseudodermis; PD), comprendiendo el proceso las siguientes etapas: (a) proveer una dermis reconstruida (pseudodermis; PD) o una preparación de pseudodermis; (b) proveer papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) comprendiendo células papilares dérmicas (células papilares de pelo), sobre un portador apropiado y/o una matriz apropiada, más particularmente matriz de gel, po proveer los precursores correspondientes de tales papilas reconstruidas (pseudopapilas; PP) que comprenden células papilares dérmicas cultivadas, en un medio MFMPP apropiado formador de matriz, más particularmente una matriz de gel, in situ, más particularmente…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN IMPLANTE DE PIEL E IMPLANTE PREPARADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO.

(01/11/2004). Solicitante/s: THIERAUF, AXEL. Inventor/es: THIERAUF, AXEL.

Procedimiento para la preparación de un implante de piel, en el que se aplican células dérmicas a la superficie de una solución nutriente y se dejan crecer, caracterizado porque se dispone sobre la solución nutriente un elemento plano de fibras biocompatibles, biodegradables y/o biológicamente resorbibles que se obtiene sacando hebras de una masa de hilado y secando éstas, conteniendo la masa de hilado uno o varios compuestos de silicio parcial o totalmente condensados hidrolíticamente, que derivan por condensación hidrolítica de monómeros de fórmula general SiX4, son iguales o diferentes en los restos X y significan hidroxi, hidrógeno, halógeno, amino, alcoxi, alquiloxi, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo, y derivan de restos alquilo y pueden estar interrumpidos con átomos de oxígeno o azufre o grupos amino; y crecen a lo largo de éste las células dérmicas aplicadas a la solución nutriente y se multiplican, presentando las fibras del elemento plano un diámetro de 5 a 20 ìm.

DERMIS ARTIFICIAL Y METODO DE OBTENCION.

(16/12/2003) Dermis artificial y método de obtención. Dermis artificial obtenida a partir de plasma con plaquetas y fibroblastos humanos. El plasma con plaquetas se obtiene por fraccionamiento de la sangre total del paciente mediante centrifugación ligera, y los fibroblastos humanos a partir de una biopsia de piel . La gelificación se consigue mediante la adición de calcio. Esta dermis artificial permite un crecimiento rápido de los queratinocitos sembrados en su superficie para constituir una piel artificial que es fácilmente trasplantable. Se consiguen grandes superficies de dermis artificial a partir de una pequeña biopsia de piel y de cantidades mínimas de plasma con plaquetas , que al estar enriquecido en citoquinas y factores de crecimiento plaquetario potencia la proliferación…

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