CIP 2015 : C12N 1/16 : Levaduras; Sus medios de cultivo.

CIP2015CC12C12NC12N 1/00C12N 1/16[2] › Levaduras; Sus medios de cultivo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Levadura biológica, procedimiento de obtención y usos.

(01/07/2020). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: PETIT,ERIC, BUGEON,AMÉLIE.

Procedimiento de cultivo de levadura biológica en un medio de cultivo que comprende fuentes de carbono, nitrógeno y fósforo de origen biológico, caracterizado por que la fuente de fósforo es una solución purificada rica en fósforo, comprendiendo dicho procedimiento la obtención de la solución purificada rica en fósforo por solubilización e hidrólisis de al menos un sustrato biológico rico en ácido fítico, comprendiendo de 2 a 18 gramos de fósforo por kilogramo de sustrato del que del 60 % al 80 % está en forma de ácido fítico, según el modo siguiente: a. Trituración de dicho sustrato biológico rico en ácido fítico, b. puesta en suspensión del producto obtenido en a, c. calentamiento de la suspensión, d. desactivación enzimática de la suspensión, entendiéndose que el término «biológico» es conforme al reglamento (CE) 834/2007 de la Unión Europea.

PDF original: ES-2821131_T3.pdf

Preparación de aceite microbiano que contiene ácidos grasos poliinsaturados.

(10/06/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: STREEKSTRA, HUGO, BROCKEN,PETRUS JOSEPH MARIA.

Un aceite microbiano que comprende al menos el 50% de ácido araquidónico (ARA) basado en el aceite y que tiene un contenido en triglicéridos de al menos el 90%.

PDF original: ES-2812475_T3.pdf

Medios químicamente definidos para la detección de microorganismos.

(25/12/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: RAYNER,MICHAEL HOWARD, KELLY,SVEN, ANTHES,BETTINA, SONNTAG,UTE, HEDDERICH,REINER.

Método para el cultivo de procariotas, levaduras y hongos en un medio de cultivo celular químicamente definido, caracterizado porque las células se incuban en un medio de cultivo celular que comprende glutamina de 0,01 a 10 g/l, cisteína y/o cistina de 0,01 a 3 g/l, adenina de 0,1 a 300 mg/l, guanina de 0,01 a 100 mg/l, ácido aminobenzoico de 0,01 a 10 g/l, nicotinamida adenina dinucleótido y de 0,01 a 100 mg/l de una sal de hierro (III).

PDF original: ES-2781373_T3.pdf

Procedimiento de mejora de cepas de levadura.

(11/09/2019) Procedimiento para mejorar una cepa de levadura híbrida de interés industrial, que comprende: a) la transferencia de la levadura de un medio rico a un medio de esporulación, preferiblemente sin fuente de carbono fermentable ni de nitrógeno; b) la incubación de las levaduras en el medio de esporulación durante un tiempo suficiente para inducir la formación de roturas de dobles cadenas dependientes de Spo11; c) la puesta en contacto de las levaduras con una fuente de carbono y de nitrógeno antes de la segregación reductora de los cromosomas de la primera división de la meiosis con el fin de obtener las levaduras recombinadas; d) la recuperación de las levaduras recombinadas; y e) el cribado o la selección de las levaduras recombinadas con el fin de identificar las que presentan la mejora deseada, …

Variante de levadura oleaginosa, método para obtener la misma y uso de la misma para la producción de lípidos.

(28/08/2019). Solicitante/s: ENI S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, FRANZOSI, GIULIANA, CUCCHETTI,DANIELA, GALAFASSI,SILVIA, COMPAGNO,CONCETTA.

Variante de levadura oleaginosa Rhodosporidium azoricum DSM 29495, caracterizada por una alta acumulación de lípidos intracelulares.

PDF original: ES-2759017_T3.pdf

Transformante y procedimiento para la producción del mismo, y procedimiento para la producción de ácido láctico.

(28/08/2019). Solicitante/s: JMTC Enzyme Corporation. Inventor/es: HARA FUTOSHI, KIMURA SHUICHIRO, KASHIMA,AYAKO.

Transformante de Schizosaccharomyces pombe que comprende 3 copias de un gen de lactato deshidrogenasa humano, en el que las 3 copias del gen de lactato deshidrogenasa humano están integradas en el cromosoma de Schizosaccharomyces pombe, y en el que un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 del huésped de Schizosaccharomyces pombe está eliminado o inactivado.

PDF original: ES-2759269_T3.pdf

Cambio de temperatura para una expresión con mayor rendimiento de polipéptidos en levaduras y otras células transformadas.

(10/07/2019) Un método para producir una proteína deseada, que comprende: (a) cultivar células eucariotas que comprenden uno o más genes que proporcionan la expresión de dicha proteína deseada a una primera temperatura; y (b) cultivar dichas células eucariotas a una segunda temperatura y permitir que dichas células eucariotas produzcan dicha proteína deseada, en donde el cultivo comprende una fase de alimentación discontinua; en donde (i) dichas células eucariotas comprenden células de levadura que son células de Pichia pastoris; (ii) dicha proteína deseada comprende un anticuerpo de longitud completa que comprende dos cadenas pesadas idénticas…

UN ALIMENTO PELLETIZADO RICO EN ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (PUFAS), PROVENIENTE DE RHODOTORULA SP NCYC4007, PARA ALEVINES DE SALMÓNIDOS.

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: GONZALEZ SALDIA,Rodrigo, PINO MAUREIRA,Natalie.

La presente tecnología comprende a un alimento pelletizado rico en ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs), para alevines de salmónidos que comprende biomasa de Rhodotorula sp NCYC4007; proteína cruda; lípidos; humedad; cenizas; y fibra cruda. Este alimento aporta ácidos grasos poliinsaturados omega-3 como el DHA y EPA, pigmentos carotenoides como el ß-caroteno y cantaxantina, provenientes de la cepa NCYC4007. Se protege además su proceso de elaboración y uso en la alimentación temprana de peces de cultivo, debido a que es la etapa donde la industria acuícola presenta una mayor mortalidad de individuos asociados a la alimentación.

Síntesis microbiana de aldehídos y alcoholes correspondientes.

(17/06/2019) Un método para producir un alcohol, que comprende: cultivar una pluralidad de células microbianas en un medio de fermentación, en donde las células se modifican genéticamente para que presenten un aumento de actividad metabólica en comparación con las células no modificadas genéticamente; en donde el aumento de la actividad metabólica se caracteriza por aumento de la conversión de piruvato en un aldehído mediante la expresión de una piruvato descarboxilasa recombinante, o de 2-cetobutirato en un aldehído mediante la expresión de una 2-cetoisovalerato descarboxilasa recombinante; en donde la pluralidad de células microbianas…

Aceite microbiano y procedimientos para su procesamiento.

(16/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.

Un aceite microbiano bruto o sin refinar, que tiene un contenido en triglicéridos de al menos 90% y un índice de peróxidos (IP) menor que 2,5, y que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (AA).

PDF original: ES-2712854_T3.pdf

Procedimiento de preparación de vino utilizando biopelículas bacterianas.

(24/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE BOURGOGNE. Inventor/es: GUZZO,JEAN, WEIDMANN-DESROCHE,STÉPHANIE, BASTARD,ALEXANDRE, COELHO,CHRISTIAN, GOUGEON,RÉGIS.

Procedimiento de preparación de un vino que comprende el inicio de la fermentación por inoculación del vino con unas bacterias de fermentación del género Oenococcus en forma de biopelícula.

PDF original: ES-2736131_T3.pdf

PROCESO DE PRODUCCIÓN DE XILITOL A PARTIR DE RESIDUOS LIGNOCELULÓSICOS UTILIZANDO CANDIDA GUILLIERMONDII.

(14/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD IBEROAMERICANA, A.C. Inventor/es: LARRAGOITI KURI,Javier, PEDRAZA SEGURA,Lorena Leticia.

La presente invención consiste en un proceso de producción de xilitol a partir de residuos lignocelulósicos utilizando Candida guilliermondii que busca suprimir los inconvenientes que presentan los procesos biotecnológicos de producción de xilitol utilizados en la actualidad en términos del rendimiento y en un tiempo convenientemente más corto, sin la necesidad de un proceso de detoxificación previo a la fermentación; así se describe un proceso que comprende fermentar una solución de xilosa obtenida a partir de la hidrólisis de olote de maíz con una levadura Candida guilliermondii y decolorar el medio resultante de la fermentación con carbón activado para obtener xilitol.

Método para producir aceite unicelular a partir de materiales lignocelulósicos.

(30/01/2019) Un método para producir lípidos, que comprende las siguientes etapas (i) proporcionar un medio de cultivo que comprende un hidrolizado lignocelulósico, (ii) proporcionar un caldo de fermentación mediante la inoculación del medio de cultivo de (i) con un primer microbio, donde dicho primer microbio es un microbio oleaginoso, que es capaz de acumular lípidos intercelulares de tal manera que los lípidos acumulan al menos el 15 % (p/p) de la biomasa total (por peso seco celular) del microbio cuando se cultiva en condiciones adecuadas, (iii) incubar dicho medio inoculado con dicho primer microbio en condiciones aeróbicas que permiten que se acumulen los lípidos, en donde dicho caldo de fermentación comprende al…

Método para obtener una mezcla de probióticos, prebióticos nutrientes con acción simbiótica sinérgica.

(09/01/2019) La presente invención se refiere a una mezcla de probióticos, prebióticos y nutriente con acción simbiótica sinérgica y su procesode elaboración. Dicha mezcla esta compuesta de al menos una cepaprobiótica que se selecciona de lactobacillus, bifidus, streptococos y/o levaduras; al menos un prebiótico que básicamente es inulina a Ia cual se Ie adicionan: un carbohidrato simple el cual esglucosa, y/o un monosacárido el cual es azúcar y aminas las cuales son vitamina E, clorohidrato de Piridoxina, acido fólico, Vitamina B12 y ácido ascórbico y nutrientes para consumo humano que se adicionan son: proteínas de origen animal o vegetal, con o sinIa presencia de los nueve aminoácidos esenciales,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO DE LEVADURA DE ALTA CONCENTRACIÓN EN NUCLEÓTIDOS.

(03/01/2019). Solicitante/s: FERTINAGRO BIOTECH, S.L. Inventor/es: ATARES REAL,SERGIO, NARANJO OLIVERO,MIGUEL ANGEL, ALIGUE ALEMANY,Rosa, ROMERO LOPEZ,Joaquin, SALAET MADORRAN,Ignasi, FERRER GINES,María, YANCE CHAVEZ,Tula del Carmen.

La presente invención proporciona un procedimiento para la obtención de un producto de levadura con una alta concentración de nucleótidos, en particular con una riqueza en nucleótidos superior al 80% en peso. El procedimiento se basa esencialmente en llevar a cabo, a partir de un producto de partida rico en nucleótidos, tal como una levadura, una primera digestión enzimática con pepsina en presencia de iones de hierro y una segunda digestión enzimática con un agente quelante de Fe, de forma que se obtiene un producto de levadura final con una alta concentración de nucleótidos, en particular superior al 80% en peso.

PDF original: MX-2019002634_A.pdf

PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN DE CAROTENOIDES UTILIZANDO FASES LÍQUIDAS NANOESTRUCTURADAS.

(27/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PAVON-DJAVID, GRACIELA, RUBIO BRAVO,Soledad, CRIADO SICILIA,Mª Dolores, CABALLO LINARES,Carmen, CABALLERO CASERO,Noelia, GUEGUEN,Virginie, BASTIAS VENEGAS,Jorge Eduardo.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención y enriquecimiento de carotenoides a partir de biomasa, basado en el uso de fases líquidas nanoestructuradas, y al uso de los carotenoides así obtenidos como aditivos alimentarios y en la industria farmacéutica.

Procedimiento para la extracción de carotenoides utilizando fases líquidas nanoestructuradas.

(21/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: PAVON-DJAVID, GRACIELA, RUBIO BRAVO,Soledad, CRIADO SICILIA,Mª Dolores, CABALLO LINARES,Carmen, CABALLERO CASERO,Noelia, GUEGUEN,Virginie, BASTIAS VENEGAS,Jorge Eduardo.

Procedimiento para la extracción de carotenoides utilizando fases líquidas nanoestructuradas. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención y enriquecimiento de carotenoides a partir de biomasa, basado en el uso de fases líquidas nanoestructuradas, y al uso de los carotenoides así obtenidos como aditivos alimentarios y en la industria farmacéutica.

PDF original: ES-2694600_A1.pdf

PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE PROTEÍNA A PARTIR DE SUERO DE LECHE O MELAZAS.

(20/12/2018). Solicitante/s: PROTEO ALIMENTARIA, S.A.P.I DE C.V. Inventor/es: DE LA HUERTA BENITEZ,Rafael.

El proceso consiste en utilizar Kluyveromyces marxianus para fermentar la lactosa contenida en lactosuero, o cualquier líquido azucarado fermentable, para la obtención de concentrados proteicos.

Procedimientos que utilizan alternativas a antibióticos en la producción de bioetanol.

(03/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: CLARK, RICHARD, A., MCNEEL, THOMAS, E., OPPONG, DAVID, WIATR, CHRISTOPHER L., CORCORAN,MICHAEL L, PORTO,RITA DE CASSIA BORTOTO, HOEKSTRA,PHILIP.

Un método de producción de etanol por fermentación que comprende: a) fermentar un mosto fermentable en presencia de al menos un biocida no oxidable que es una dihalonitrilopropionamida, al menos un péptido antibacteriano policíclico y una levadura en un recipiente para producir etanol y un contenido de sólidos, en el que dicho biocida no oxidante controla el crecimiento de bacterias en el mosto sin reducir la población de levaduras y en el que dicho biocida no oxidante y dicho péptido antibacteriano policíclico son sinérgicos con respecto al control biocida de al menos una bacteria durante y/o después de la fermentación para producir etanol; y b) destilar el mosto fermentado para separar al menos una porción del etanol de dicho contenido de sólidos.

PDF original: ES-2684580_T3.pdf

Método para producir una mezcla reductora obtenida a partir de microorganismos que tiene un potencial de oxidación-reducción de 0 mv o menos.

(20/06/2018). Solicitante/s: Asahi Group Holdings, Ltd. Inventor/es: KITAGAWA,TAKANORI, MAEKAWA,YOSHIO, IWABUCHI CHIKAKO, HONMA DAIKI.

Un método para producir una mezcla reductora obtenida a partir de microorganismos que tiene un potencial de oxidación-reducción de 0 mV o menos, que comprende someter una levadura o un extracto de levadura a un tratamiento de vapor sobrecalentado en presencia de ácido silícico o un silicato donde el tratamiento de vapor sobrecalentado se realiza en ausencia de oxígeno y con un vapor sobrecalentado a una presión de 0,9 MPa a 1,9 MPa a 150°C a 210°C.

PDF original: ES-2677349_T3.pdf

Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.

(18/04/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.

Organismo no mamifero aislado geneticamente modificado, seleccionado de Saccharomyces and Candida, donde la actividad de ambos paralogos ARE1 y ARE2 de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparacion con un organismo de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparacion con el organismo de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresion en el organismo de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el area catalitica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocacion de la HMG-CoA-reductasa en el organismo bajo el control de un promotor heterologo.

PDF original: ES-2673548_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de una bebida.

(18/04/2018). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: METHNER,FRANK-JÜRGEN, KUNZ,THOMAS.

Procedimiento para la preparación de una bebida con un contenido de etanol por debajo del 0,5 % en vol., que presenta las siguientes etapas: a) proporcionar malta para preparar un mosto de cerveza; y b) procesar la malta para dar lugar a un mosto de cerveza; y c) fermentar el mosto de cerveza mediante una levadura negativa de maltosa, siendo la levadura negativa de maltosa para fermentar el mosto de cerveza una levadura del género Saccharomycodes, sp. Ludwigii, poniéndose a fermentar al menos una parte del mosto de cerveza con un Lactobacillus spp. para generar ácido láctico o presentando la etapa de añadir ácido láctico al mosto de cerveza.

PDF original: ES-2674723_T3.pdf

Genes de la isomerasa de xilosa y su uso en la fermentación de azúcares pentosas.

(14/03/2018) Una célula microbiana eucariota que comprende secuencias de nucleótidos cuya expresión confiere o incrementa en la célula de la capacidad de isomerizar directamente xilosa en xilulosa, en donde la secuencia de nucleótidos codifica un polipéptido con actividad isomerasa de xilosa, en donde la secuencia de aminoácidos del polipéptido: i) tiene al menos 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de al menos una de SEQ ID 5 NO 1, 2 y 35; ii) comprende las secuencias distintivas de isomerasa de xilosa VXW[GP]GREG[YSTA] en las posiciones 187- 195 y [LIVM]EPKPX[EQ]P en las posiciones y 232-239, en donde "X" puede ser cualquier aminoácido y en donde los aminoácidos entre corchetes indican que…

Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.

(13/12/2017). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: POMPON, DENIS, DUMAS,BRUNO, SPAGNOLI,Roberto.

Cepa de levadura que produce demosterol, caracterizada por que no posee copia funcional del gen que codifica la enzima 24-C-metiltransferasa (erg6) y por que expresa la enzima heteróloga 7-dehidrocolesterol reductasa.

PDF original: ES-2662971_T3.pdf

Procedimiento de fermentación de ácido dicarboxílico.

(15/11/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VERWAAL,René, JANSEN,MICKEL LEONARDUS AUGUST.

Un procedimiento para producir un ácido dicarboxílico seleccionado del grupo que consiste en: ácido succínico, ácido fumárico y ácido málico, que comprende fermentar una levadura recombinante en un medio de fermentación adecuado, que comprende una concentración de dióxido de carbono que oscila entre el 25 % v/v y el 75 % v/v de gas total presente en dicho medio de fermentación, en el que la fermentación se lleva a cabo en condiciones microaerófilas y que produce dicho ácido dicarboxílico.

PDF original: ES-2655308_T3.pdf

Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.

(19/07/2017) Un proceso que comprende a) determinar un intervalo óptimo de valores de OUR en los que las células de levadura modificadas genéticamente que tienen una alteración de la PDC fermentan un carbohidrato hasta un producto de fermentación deseado; b) cultivar las células de levadura modificadas genéticamente que tienen una alteración de la PDC en un medio que comprende un carbohidrato que las células de levadura son capaces de metabolizar y uno o más nutrientes, mientras se airea el medio de manera que cuando las células crecen y se reproducen, la concentración de oxígeno disuelto en el medio se reduce a menos del 1% de saturación y las células presentan una velocidad de incorporación de oxígeno específica de al menos…

Cepas de levaduras capaces de metabolizar xilosa y resistentes a los inhibidores, procedimiento de obtención y uso.

(12/07/2017). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIGNEDE, GEORGES, DESFOUGERES,THOMAS.

Cepa de levadura depositada el 24 de mayo de 2012 en la CNCM con el número I-4627.

PDF original: ES-2643240_T3.pdf

Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.

(19/04/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.

Célula modificada aislada genéticamente, donde la célula es un hongo, donde la actividad de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparación con una célula de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparación con la célula de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresión en la célula de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el área catalítica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocación de la HMG-CoA-reductasa en la célula bajo el control de un promotor heterólogo y donde las actividades y/o cantidades de FLD1 p disminuyen o se eliminan.

PDF original: ES-2632541_T3.pdf

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 57, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 57 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 63, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 63 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una de las secuencias…

Células de Candida tropicalis y su empleo.

(12/04/2017) Célula de Candida tropicalis, caracterizada porque la célula, en comparación con su tipo salvaje, presenta una actividad reducida de al menos uno de los enzimas, que se codifican a través de las secuencias de ácido nucleico exentas de intrón, seleccionadas a partir de ambos grupos A) y B) constituidos por A) Seq ID Nr. 61, B) una secuencia que es idéntica a Seq ID Nr. 61 en al menos un 80 %, debiéndose entender por la actividad del enzima la actividad enzimática que cataliza las reacciones de ácido 12- hidroxi-dodecanoico para dar diácido 1,12-dodecanoico a través de la célula total, además caracterizada por que la reducción de la actividad enzimática se obtiene mediante modificación de un gen que comprende una…

Producción de ácido succínico por fermentación a bajo pH.

(08/02/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VERWAAL,René, JANSEN,MICKEL LEONARDUS AUGUST.

El procedimiento para la preparación de ácido succínico, que comprende fermentar una levadura en presencia de un sustrato que contiene carbohidratos y bajas cantidades de oxígeno a un valor de pH que está por debajo del pKa más bajo de ácido succínico, en el que el oxígeno se suministra a una tasa de absorción de oxígeno específica que oscila entre 8 y 0,2 mmoles de oxígeno/g de peso seco de biomasa/hora.

PDF original: ES-2623932_T3.pdf

1 · · 3 · 4 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .