CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP-2021CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
  • En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Planta resistente a un patógeno.

(31/07/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BRIGGS,WILLIAM, ZONNEVELD,OLAF, DE LANGE,MICHEL, SEGURA,VICTOR.

Un marcador de ADN que está vinculado al locus de resistencia a Bremia lactucae y puede ser amplificado en una reacción PCR con un par de cebadores oligonucleótídicos de PCR seleccionados de a. par de cebadores 1 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 1 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 2, b. par de cebadores 2 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 3 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 4, c. par de cebadores 3 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 5 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 6; d. par de cebadores 4 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 7 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 8; y e. par de cebadores 5 representado por un cebador directo de SEQ ID NO: 9 y un cebador inverso de SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2749964_T3.pdf

Tratamiento de la neuropatía de fibras pequeñas.

(31/07/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.

(5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de la neuropatía de fibras pequeñas.

PDF original: ES-2750355_T3.pdf

Tratamiento del trastorno de dolor extremo paroxístico.

(31/07/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.

La (5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del trastorno de dolor extremo paroxístico.

PDF original: ES-2747824_T3.pdf

Métodos para medir actividad enzimática, útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.

(24/07/2019) Un kit de ensayo para uso en un método para la detección de la actividad de la polimerasa como un indicador de la presencia de un microrganismo en una muestra que comprende: (a) un sustrato de ADN no ligable que consta de una hebra de oligonucleótido en sentido y una hebra de oligonucleótido antisentido, en la que las dos hebras se sobreponen para formar una región de doble hebra y una porción de hebra sencilla del oligonucleótido antisentido que actúa como una plantilla son la hebra de oligonucleótido en sentido de la región de doble hebra funcionando como un cebador para crear un producto de extensión en presencia de la actividad de la polimerasa; (b) un cebador reverso que hibrida específicamente con el producto de la extensión…

Métodos que usan moléculas sintéticas que contienen segmentos de nucleótidos aleatorios.

(24/07/2019) Un método para corregir el sesgo de amplificación en una reacción de PCR de una muestra, el método comprende: A) amplificar por PCR múltiple, secuenciar, y cuantificar las lecturas de salida de: (i) moléculas plantilla biológicas que comprenden secuencias oligonucleotídicas de CDR3 reordenadas de loci de receptor de células T (TCR) de células T o loci de inmunoglobulina (Ig) de células B, cada secuencia comprende un segmento V de TCR o IG y un segmento J de TCR o IG, para obtener un número total de lecturas de secuencias biológicas de salida; y (ii) moléculas plantilla sintéticas que comprenden cada una un segmento V de TCR o Ig y un segmento J de TCR o IG, secuencias adaptadoras universales de cebadores directos y/o inversos, uno o más códigos de barras que identifican las moléculas plantilla…

Procedimientos de purificación de ARN.

(18/07/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: BERLANDA SCORZA,Francesco, GEALL,ANDREW, WEN,YINGXIA, PORTER,FREDERICK.

Un procedimiento de purificación de ARN de una muestra de reacción de transcripción in vitro (TIV), que comprende una primera etapa de cromatografía de flujo continuo con perlas de núcleo en presencia de un tampón que contiene una sal de potasio, en el que el procedimiento comprende además una o más etapas de intercambio de tampón que comprenden filtración de flujo tangencial.

PDF original: ES-2720200_T3.pdf

Método para evaluar el efecto terapéutico de un agente antineoplásico que tiene un anticuerpo anti-CD4 como principio activo.

(17/07/2019) Un método para probar un efecto terapéutico de una terapia contra el cáncer con al menos un fármaco antineoplásico seleccionado entre fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un anticuerpo anti-CD4, fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un antagonista de una molécula inhibidora del punto de control inmunitario y fármacos antineoplásicos que comprenden como principio activo un agonista de una molécula coestimuladora de punto de control inmunitario, comprendiendo dicho método investigar la expresión de: al menos un receptor de punto de control inmunitario seleccionado entre el grupo que consiste en PD-1, CD137 y TIM-3; CD8; y al menos una molécula de superficie celular seleccionada…

Nuevo biomarcador para predecir la sensibilidad al agente dirigido contra egfr y uso del mismo.

(17/07/2019) Uso de una composición para predecir la susceptibilidad al cetuximab en el cáncer de colon, comprendiendo la composición un agente que mide un nivel de expresión del gen de RON (recepteur d'origine nantais, N.º de acceso de Gene Bank NM_002447.1); o un nivel de expresión o actividad de una proteína del mismo, y un agente que mide un nivel de expresión de uno o más genes seleccionados entre el grupo que consiste en los genes KRAS (homólogo de oncogén vírico de sarcoma de rata Kirsten V-Ki-ras2, N.º de acceso de Gene Bank NM_033360.2), NRAS (homólogo de oncogén vírico de neuroblastoma RAS (v-ras), N.º de acceso de Gene Bank NP_002515.1), BRAF (homólogo de…

Método para la detección del cáncer.

(17/07/2019) Un método para detectar un cáncer (o cánceres), que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de calmegina; en donde el cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de Sertoli; cáncer de vulva; adenocarcinoma sebáceo;…

Métodos para tratar pacientes con cáncer a partir de inhibidores de la farnesiltransferasa.

(10/07/2019). Solicitante/s: Kura Oncology, Inc. Inventor/es: GUALBERTO,ANTONIO, SCHOLZ,CATHERINE ROSE.

Un compuesto para su uso en un método de tratamiento de un carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello del mutante H-Ras (HNSCC) en un sujeto, en el que el compuesto es el tipifarnib y en el que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de tipifarnib a dicho sujeto, donde dicho HNSCC se encuentra en una etapa avanzada, metastásica, recidivante o refractaria y en la que dicho HNSCC es negativo frente al virus del papiloma humano (VPH).

PDF original: ES-2741782_T3.pdf

Procedimiento y sistema de extracción magnética de componentes en una muestra líquida.

(10/07/2019) Procedimiento de extracción de componentes contenidos en una muestra biológica en forma líquida, siendo dichos componentes aptos a fijarse sobre unas partículas magnéticas, comprendiendo el procedimiento: - una fase de mezcla de la muestra con las partículas magnéticas; - una fase de aspiración de la mezcla desde un pocillo en un cono de pipeta tubular que comprende una punta destinada al pipeteo de líquido; - una fase de captura de las partículas magnéticas sobre una pared interna del cono de pipeta ; * aplicando un primer campo magnético al cono de pipeta , siendo dicho campo apto para atraer y mantener las partículas magnéticas en una zona predeterminada del cono de pipeta , denominada de "captura" por encima de la punta de esta; * y aplicando al menos un ciclo de aspiración y de expulsión de…

Adaptador vesicular y sus usos en la construcción y secuenciación de una biblioteca de ácidos nucleicos.

(10/07/2019) Uso de un adaptador vesicular del oligonucleótido para la construcción de una biblioteca de ácidos nucleicos monocatenarios cíclicos en donde dicho adaptador comprende una región bicatenaria emparejada en 5' en un primer terminal del adaptador; una región bicatenaria emparejada en 3' en un segundo terminal del adaptador, que comprende una primera cadena y una segunda cadena complementarias entre sí, en la que la primera cadena comprende un saliente en el extremo 3' de la misma y la segunda cadena comprende una base fosforilada en su extremo 5' para proporcionar un terminal adherente y una región vesicular…

Enriquecimiento y aislamiento de células microbianas y ácidos nucleicos microbianos a partir de una muestra biológica.

(10/07/2019) Método para procesar una muestra biológica que contiene células de un sujeto para el análisis de ácido nucleico de células microbianas en la muestra biológica que comprende, o que consiste esencialmente en: i) poner la muestra biológica obtenida de un sujeto directamente en contacto con un pequeño volumen menor de 1 ml de una disolución de lisis celular diferencial que consiste esencialmente en SDS en agua o solución salina para obtener una concentración final del 0,1 al 1% de SDS en dicha muestra y opcionalmente un agente antiespumante y/o un anticoagulante, en el que el volumen inicial de muestra biológica es mayor de 3 ml; ii)…

Vacunas individualizadas para el cáncer.

(10/07/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, KREITER,SEBASTIAN, OMOKOKO,TANA, DIKEN,MUSTAFA, DIEKMANN,JAN, BRITTEN,CEDRIK, CASTLE,JOHN, LÖWER,MARTIN, RENARD,BERNHARD, DE GRAAF,JOHANNES HENDRIKUS.

Una vacuna individualizada contra el cáncer para usar en un método de tratamiento de un paciente con cáncer, cuyo método comprende las etapas: (a) proporcionar dicha vacuna individualizada contra el cáncer mediante un método que comprende las etapas: (aa) identificar mutaciones somáticas específicas de cáncer en una muestra de tumor del paciente con cáncer para proporcionar una firma de mutación de cáncer del paciente; y (ab) proporcionar una vacuna de ARN con la firma de mutación de cáncer obtenida en la etapa (aa), en la que la vacuna de ARN con la firma de mutación del paciente comprende ARN que codifica un polipéptido poliepitópico recombinante que comprende neoepítopos basados en mutación; y (b) administrar dicha vacuna individualizada contra el cáncer al paciente.

PDF original: ES-2746233_T8.pdf

PDF original: ES-2746233_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).

(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.

Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2747734_T3.pdf

Métodos de enriquecimiento de analito.

(03/07/2019) Un método de enriquecimiento que comprende: a) proporcionar i) una emulsión que comprende uno o más compartimentos acuosos en aceite, comprendiendo al menos algunos de dichos compartimentos reactivos de PCR, un primer cebador de PCR inmovilizado en una perla de emulsión, un segundo cebador de PCR biotinilado en solución y plantilla de secuencia de nucleótidos; y ii) perlas de enriquecimiento, en donde dichas perlas de enriquecimiento son diferentes de dichas perlas de emulsión en dichos compartimientos; b) exponer dicha emulsión a condiciones para amplificar al menos parte de dicha plantilla en al menos parte de dichas perlas de emulsión para producir una plantilla amplificada en al menos parte de dichos compartimentos, en donde un cordón…

Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.

(03/07/2019) Composición que comprende un par aislado de cebadores polinucleotídicos que comprenden, como mínimo, 10 pero menos de 600, residuos de nucleótidos contiguos de una secuencia codificante de una proteína IDH1 o IDH2 humana, que se encuentra en un tumor humano o su complemento, en la que en uno de dicho par de cebadores polinucleotídicos dichos, como mínimo, 10 residuos de ácido nucleico contiguos comprenden: los nucleótidos 394 y/o 395 de la secuencia codificante de IDH1, en la que dichos nucleótidos no son C o T en el nucleótido 394 y/o no son G en el nucleótido 395, respectivamente; el nucleótido 515 de la secuencia codificante de IDH2, en la que dicho nucleótido 515 no es una G; el complemento de los nucleótidos 394 y/o 395 de la secuencia codificante de IDH1, en la que dichos…

Biosensor basado en una partícula anclada.

(03/07/2019) Un método para detectar un analito mediante el movimiento de partículas ancladas, comprendiendo el método: poner una matriz que contiene el analito en contacto con un dispositivo de sensor que tiene una superficie y una molécula de anclaje unida en un primer extremo a la superficie y unida en un segundo extremo a una partícula funcionalizada, donde la partícula funcionalizada está funcionalizada con un primer resto y la superficie está funcionalizada con un segundo resto, de manera que la partícula funcionalizada tiene un primer estado en el que la partícula funcionalizada está unida a la superficie a través del primer resto y el segundo resto, y un segundo…

Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.

(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes: una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…

Aptámeros CD133 para la detección de células madre cancerosas.

(03/07/2019). Solicitante/s: Deakin University. Inventor/es: DUAN,WEI.

Un aptámero de ARN que se une específicamente a CD133, comprendiendo el aptámero la secuencia de (i) 5' -CCCUCCUACAUAGGG-3' (SEQ ID NO:1), (ii) 5' -CAGAACGUAUACUAUUCUG- 3' (SEQ ID NO:6) (iii) 5' - AGAACGUAUACUAUU- 3' (SEQ ID NO:7) o (iv) una secuencia que comprende uno, dos, tres, cuatro, cinco o seis sustituciones dentro de la secuencia de SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:6 o SEQ ID NO:7.

PDF original: ES-2741949_T3.pdf

Detección de moléculas de ácido nucleico.

(03/07/2019) Un método para determinar el nivel de expresión de una molécula de ácido nucleico específica en una muestra biológica, el método que comprende las etapas de: (i) proporcionar un lote A que comprende ADN o ADNc aislado/obtenido de la muestra biológica; (ii) proporcionar tres o más alícuotas del lote A proporcionado en la etapa (i) y realizar unan reacción en cadena de la polimerasa independiente (PCR) con cada una de las tres o más alícuotas para amplificar la molécula de ácido nucleico específica, de esta manera proporcionando tres o más lotes B que comprenden la molécula de ácido nucleico específica amplificada; y (iii) mezclar cantidades iguales de los tres o más lotes B, de esta manera proporcionando un lote C,…

Sistemas de ensayo para análisis genético.

(27/06/2019) Método de ensayo único para la detección de la presencia o ausencia de variación en el número de copias (VNC) de una región genómica y presencia o ausencia de uno o más polimorfismos en una muestra mixta usando un ensayo único, en el que la muestra mixta comprende ácidos nucleicos libres de células tanto fetales como maternas y en el que la muestra mixta es plasma materno o suero materno; comprendiendo el método de ensayo las etapas de: introducir un primer conjunto de oligonucleótidos de secuencia fija a la muestra mixta en condiciones que permiten que los oligonucleótidos de secuencia fija se hibriden específicamente con regiones complementarias…

Método de diferenciación a nociceptores de células madre embrionarias humanas y sus usos.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: STUDER,LORENZ, CHAMBERS,STUART M.

Un kit para inducir la diferenciación dirigida de una célula madre a una célula madre de la cresta neural, que comprende: un primer inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFß)/Activina-Nodal, un segundo inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD), un tercer inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3ß (GSK3ß), y un cuarto inhibidor que reduce la señalización de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), en donde dicha señalización de la familia del receptor de FGF comprende receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y receptores de tirosina cinasa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

PDF original: ES-2747803_T3.pdf

Método de supervisión del tratamiento del cáncer con agonistas de OX40.

(26/06/2019). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: CURTI,BRENDAN, KOVACSOVICS-BANKOWSKI,MAGDALENA, WALKER,ED, WALKER,JOSH, WEINBERG,ANDY.

Un método para supervisar si un paciente con cáncer a quien se le ha administrado una dosis de un agonista de OX40 responderá al tratamiento con el agonista de OX40, que comprende: (a) detectar el nivel de expresión de Ki-67 en una muestra de los linfocitos T CD8+ del paciente, obtenida del paciente en uno o más puntos temporales después de la administración del agonista de OX40; y (b) comparar el nivel de expresión de Ki-67 obtenido en (a) con un nivel basal correspondiente de la expresión de Ki-67, en donde un aumento sobre el valor inicial en el nivel de expresión de Ki-67 en los linfocitos T CD8+ obtenidos tras la administración del agonista de OX40 identifica a un paciente que responderá al tratamiento con un agonista de OX40 y en donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista anti-OX40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, o un polipéptido de fusión que comprende el ligando de OX40 (OX40L).

PDF original: ES-2740358_T3.pdf

Métodos y composiciones para normalización de biblioteca de ácido nucleico.

(26/06/2019) Un método para remover especies de alta abundancia de una pluralidad de moléculas de ácido nucleico, que comprende: hibridar una pluralidad de primeros oligonucleótidos que comprenden un resto de unión con una primera pluralidad de moléculas de ácido nucleico, en donde la primera pluralidad de moléculas de ácido nucleico comprende al menos una especie de alta abundancia; extender la pluralidad de primeros oligonucleótidos para generar una pluralidad de cadenas complementarias de la primera pluralidad de moléculas de ácido nucleico que comprenden el resto de unión; desnaturalizar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico de doble cadena que comprenden la pluralidad…

Traducción intracelular de ARN circular.

(26/06/2019). Solicitante/s: Kruse, Robert. Inventor/es: KRUSE,ROBERT.

Vector para preparar ARNm circular, comprendiendo dicho vector los siguientes elementos operativamente conectados entre sí y dispuestos en la siguiente secuencia: a) un promotor de ARN polimerasa, b) una unión de empalme del intrón 5' de autocircularización, c) un IRES, d) un 5' UTR opcional, e) un sitio de inserción de clonación múltiple para insertar un ORF en dicho vector, f) un 3' UTR, g) una secuencia de poliA, h) una unión de empalme de intrón 3' de autocircularización, e i) un terminador de ARN polimerasa opcional permitiendo dicho vector la producción de un ARNm circular que puede competir contra los ARNm celulares nativos por la maquinaria de iniciación de la traducción eucariota.

PDF original: ES-2746803_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de un inhibidor de cinasa pan-RAF, procesos para su preparación, y métodos de uso.

(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GALVIN,KATHERINE,M, KANNAN,KARUPPIAH, BRAKE,RACHAEL L, BOZON,VIVIANA, CHOW,CHING-KUO J, DINUNZIO,JAMES C, KODONO,YUKI, XU,QUNLI.

Una composición farmacéutica que comprende un extrusado de dispersión sólida que comprende (R)-2-(1-(6- amino-5-cloro-pirimidin-4-carboxamido)etil)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)tiazol-5-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un copolímero de vinilpirrolidinona-acetato de vinilo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2744298_T3.pdf

Politerapias para melanoma que comprenden administrar cobimetinib y vemurafinib.

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHAN,IRIS T, BRAY,GORDON.

Un producto farmacéutico que comprende (i) una primera composición que comprende [3,4-difluoro-2-[(2- fluoro-4-yodofenil)amino]fenil][3-hidroxi-3-[(2S)-2-piperidinil]-1-azetidinil]metanona (compuesto II), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) una segunda composición que comprende {3-[5-(4-clorofenil)-1Hpirrolo[ 2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amida de ácido propano-1-sulfónico (compuesto I), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; como una preparación combinada para su uso simultáneo o secuencial en el tratamiento de melanoma irresecable o metastásico con mutación BRAFV600, en el que el compuesto II se administra a una dosis de 60 mg, los días 1-21 de un ciclo de 28 días, y en el que el compuesto I se administra a una dosis de 960 mg, dos veces al día cada día del ciclo de 28 días, y en el que dicha administración es para pacientes humanos a quienes no se haya tratado previamente el melanoma irresecable o metastásico.

PDF original: ES-2743427_T3.pdf

Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.

(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento: (a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J; (b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES; (c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…

Métodos, kits, sistemas y bases de datos relacionados con enfermedades neoplásicas.

(24/06/2019) Un método implementado por ordenador para predecir un resultado clínico relacionado con un paciente que padece cáncer colorrectal, que comprende: (a) determinar un valor predictivo mediante el uso de valores de muestra de pacientes para al menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en marcadores tumorales, marcadores inmunes, marcadores de fase aguda, y al menos un marcador que (i) se selecciona del grupo que consiste en un marcador de matriz extracelular (ECM), un marcador que es indicativo de la síntesis de matriz extracelular (fibrogénesis), y marcador que es indicativo de la degradación de…

Factor predictivo basado en ordenador para cáncer de próstata.

(20/06/2019) Método para el diagnóstico de cánceres de próstata, que comprende las etapas de: a. determinar una pluralidad de valores de expresión de cada uno de un grupo de genes predictivos, en una muestra de tejido prostático aislada, b. proporcionar a un algoritmo predictivo entrenado, que funciona en espacios vectoriales, un vector de entrada que contiene en elementos vectoriales respectivos cada valor de expresión de dicha pluralidad de valores de expresión en dicha muestra de tejido prostático que va a analizarse; c. procesar el vector de entrada, mediante el algoritmo predictivo entrenado; d. generar un resultado representativo de dicho diagnóstico para dicha muestra de tejido prostático; en el que: …

Plantas de pepino resistentes al mildiu velloso.

(19/06/2019) Un procedimiento de selección de una planta de pepino que tiene resistencia a mildiu velloso que comprende seleccionar al menos una primera planta de pepino de progenie resultante del cruce de una planta de pepino de acceso PI197088 que comprende resistencia a mildiu velloso y un primer marcador que es predictivo para la presencia de un locus que contribuye a la resistencia a mildiu velloso con una segunda planta de pepino que tiene al menos un rasgo deseado, en el que dicha primera planta de pepino de progenie comprende dicho primer marcador genético, en el que la selección comprende identificar la presencia de al menos el primer marcador genético en la primera progenie, y en el que dicho primer marcador genético se selecciona de los marcadores CAPs_21826 definidos por el par de cebadores de SEQ ID NOs: 14 y 15, CAPs_ENK60…

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