CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo para la detección de analitos en bioensayos de afinidad.

(05/07/2017) Un dispositivo para la detección de analitos en bioensayos de afinidad que comprende: - al menos una porción de pared transparente , - al menos un ahuecamiento de prueba adaptado para recibir al menos una tira reactiva y dispuesto de manera tal que dicha tira reactiva sea visible a través de la porción de pared transparente , - al menos una cavidad adaptada para recibir un recipiente conteniendo una muestra fluida, estando dicha cavidad en comunicación fluida con dicho al menos un ahuecamiento de prueba , y - medios de perforación dispuestos en correspondencia con dicha al menos una cavidad , de tal manera…

Marcaje de glóbulos blancos con oligonucleótidos de fosforotioato.

(05/07/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: MEHRPOUYAN,MAJID, SHARKEY,MARYBETH.

Un método para marcar indiscriminadamente leucocitos en una muestra fluida de sangre entera, que comprende la etapa de añadir un oligonucleótido de fosforotioato conjugado a dicha muestra bajo condiciones tales que el oligonucleótido de fosforotioato conjugado se una a los leucocitos.

PDF original: ES-2639941_T3.pdf

Procedimiento y kit para establecer in vitro un pronóstico de gravedad en un paciente con choque séptico.

(05/07/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, CAZALIS,MARIE-ANGÉLIQUE, VENET,FABIENNE, TOURNOUD,MAUD.

Procedimiento para establecer in vitro un pronóstico de gravedad en un paciente en choque séptico, que comprende las etapas siguientes: (i) a partir de una muestra biológica que proviene de dicho paciente, se mide in vitro el nivel de expresión del producto de expresión de al menos un gen seleccionado entre los genes lilrb2 y lilrb1, (ii) se compara el nivel de expresión del producto de expresión de dicho al menos un gen con un nivel de expresión control de buen pronóstico de gravedad para el producto de expresión del mismo gen, en el que un nivel de expresión del producto de expresión de dicho al menos un gen por debajo de dicho nivel de expresión control es indicativo de un mal pronóstico de gravedad para el paciente.

PDF original: ES-2642056_T3.pdf

Secuenciación de ADN mediante síntesis usando nucleótidos modificados y detección con nanoporos.

(05/07/2017) Método para determinar la secuencia de nucleótidos de una molécula de ácido nucleico monocatenario que comprende: (a) poner en contacto la molécula de ácido nucleico monocatenario, en el que la molécula de ácido nucleico monocatenario está en una disolución de electrolito en contacto con un nanoporo en una membrana y en el que la molécula de ácido nucleico monocatenario tiene un cebador hibridado con una parte de la misma, con una ácido nucleico polimerasa y al menos cuatro análogos de polifosfato de nucleótido (NPP) marcados con etiqueta de fosfato en condiciones que permiten que la ácido nucleico polimerasa catalice…

VARIANTES DE LA ADN POLIMERASA DEL BACTERIÓFAGO phi29 CON TERMOACTIVIDAD MEJORADA.

(29/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, DE VEGA JOSE,MIGUEL, LAZARO BOLOS,JOSE Mª, RODRÍGUEZ GARCÍA,Irene, SERRANO PUBUL,Luis, DELGADO BLANCO,Javier.

La presente invención proporciona variantes mutadas de la ADN polimerasa del bacteriófago phi29 que presentan mayor actividad que la enzima natural a temperaturas elevadas (superiores a 30ºC, preferiblemente a 40-42ºC).Dichas variantes son, por tanto, más termoactivas y presentan una mayor velocidad de amplificación en comparación con la enzima natural, mejorando significativamente el rendimiento de las reacciones de amplificación en las que se emplean. Además, las variantes de la invención permiten amplificar cantidades limitantes de ADN molde, del orden de picogramos. La invención también proporciona un método para la amplificación de un ADN molde donde se emplean dichas variantes y un kit que comprende dichas variantes junto con los elementos necesarios para llevar a cabo dicho método.

DIAGNÓSTICO DEL CÁNCER DE TEJIDOS BLANDOS.

(29/06/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: DE ALAVA CASADO,ENRIQUE, BISCUOLA,Michele.

Métodos para el diagnóstico del cáncer de tejidos blandos, kit o dispositivo y usos.

Nucleótidos marcados.

(28/06/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: LIU,XIAOHAI, BARNES,COLIN, BALASUBRAMANIAN,SHANKAR, SWERDLOW,HAROLD.

Un método para detectar la extensión de un cebador hibridado a un polinucleótido objetivo, que comprende: (a) proporcionar al menos un nucleótido que comprende un marcador fluorescente unido mediante un enlazador a la base de nucleótido, y un grupo protector Unido al oxígeno 2' o 3' del azúcar nucleótido, en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes; (b) extender el cebador hibridado con el nucleótido solamente si la base de nucleótidos es complementaria a la base en la posición correspondiente del polinucleótido objetivo; y (c) detectar la presencia del marcador en el cebador extendido; detectando así la extensión del cebador.

PDF original: ES-2642963_T3.pdf

Control de transferencia de fluido.

(28/06/2017) Un procedimiento de control de transferencia de fluido, comprendiendo el procedimiento a) proporcionar una solución para su transferencia con un colorante de control, siendo dicho colorante de control un colorante fluorescente unido a un oligonucleótido, b) transferir volúmenes predefinidos de dicha solución que comprende una concentración de dicho colorante de control a una pluralidad de recipientes, c) medir la intensidad de fluorescencia del colorante de control en cada recipiente, d) comparar la intensidad medida en la etapa c) para cada recipiente con un valor umbral predefinido, mientras que se detecta un error de transferencia de fluido para un recipiente determinado…

Generación de moléculas de unión.

(28/06/2017) Un método para producir al menos dos anticuerpos que se unen a un antígeno o epítopo seleccionado de interés, dicho método comprende al menos las siguientes etapas: a) proporcionar una población de células B que expresan un repertorio limitado de VL que comprende no más de 10 VL diferentes, en las que esencialmente todas las citadas células B portan al menos una VL, en donde dicha población de células B se obtiene a partir de un animal transgénico no humano que porta un repertorio limitado de VL, en donde dicho repertorio limitado de VL consiste en menos de 10 VL, en donde dicho animal no humano ha sido inmunizado con dicho…

Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.

(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de: medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente; comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…

Presencia de reordenamientos del gen ERG y sobreexpresión de proteínas en NIP de bajo grado (NIP-BG) en biopsias de próstata.

(28/06/2017). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: PESTANO,GARY, GARSHA,KARL, NAGLE,RAY, SATHYANARAYANA,UBARADKA, NAGY,ALEXANDRA DEA, CORTEZ,CONNIE, DITTAMORE,RYAN.

Un procedimiento para el diagnóstico en estadio temprano de cáncer de próstata en un sujeto, que comprende determinar la presencia de neoplasia intraepitelial prostática de bajo grado (NIP-BG) en dicho sujeto, que comprende: (a) proporcionar una muestra del sujeto, habiéndose considerado previamente el sujeto negativo para cáncer de próstata; (b) detectar la presencia o ausencia en la muestra de una fusión génica que tiene una porción 5' de una región reguladora de la transcripción de un gen regulado por andrógeno y una porción 3' de un gen ERG mediante la detección de reordenamientos cromosómicos de ADN genómico usando una técnica de hibridación de ácido nucleico, y (c) detectar el nivel de expresión de proteína ERG usando un ensayo de inmunohistoquímica en el que la presencia en la muestra tanto de la fusión génica detectada en la etapa (b) como de la sobreexpresión de ERG detectada en la etapa (c) es indicativa de NIP de bajo grado en el sujeto.

PDF original: ES-2638089_T3.pdf

BIOMARCADOR PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO Y SEGUIMIENTO DE CÁNCER COLORRECTAL DE APARICIÓN PRECOZ.

(23/06/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: GARCIA HERNANDEZ,JUAN LUIS, GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, PEREA GARCÍA,José, URIOSTE AZCORRA,Miguel, RUEDA FERNÁNDEZ,Daniel, ARRIBA DOMÈNECH,María, PÉREZ GARCÍA,Jéssica.

Biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz. La presente invención proporciona un nuevo biomarcador para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer colorrectal de aparición precoz, el gen NOMO-1 o cualquiera de sus productos de expresión. Así, la invención también se refiere a un método in vitro de diagnóstico, pronóstico y seguimiento de cáncer colorrectal de aparición precoz, en el que es necesaria la cuantificación de dicho biomarcador en una muestra biológica que comprende células tumorales.

PDF original: ES-2619116_B1.pdf

PDF original: ES-2619116_A1.pdf

Captura de conformación cromosómica circular (4C).

(21/06/2017) Un método para analizar la frecuencia de interacción de dos o más secuencias de nucleótidos cebo con una o más secuencias de nucleótidos de interés (por ejemplo uno o más locus genómicos) que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ADN entrecruzado; (b) digerir el ADN entrecruzado con una enzima de restricción primaria; (c) ligar las secuencias de nucleótidos entrecruzadas; (d) invertir el entrecruzamiento; (e) opcionalmente, digerir las secuencias de nucleótidos con una enzima de restricción secundaria; (f) opcionalmente, ligar una o más secuencias de ADN de composición nucleotídica conocida, con el sitio o sitios de digestión de la enzima de restricción secundaria disponibles que flanquea(n) la una o más secuencias de nucleótidos…

Ensayo de metilación.

(21/06/2017) Un método para detectar un locus genómico metilado, que comprende: a) tratar una muestra de ácido nucleico que contiene copias no metiladas y metiladas de un locus genómico con un agente que modifica la citosina no metilada para producir uracilo para obtener un ácido nucleico tratado; b) amplificar un producto a partir de dicho ácido nucleico tratado empleando un primer cebador y un segundo cebador, en el que dicho primer cebador contiene un nucleótido G o C 3' terminal que se corresponde con una citosina metilada en dicho locus genómico y que se hibrida con una secuencia metilada en dicho locus, y en el que dicha amplificación preferentemente amplifica…

Método de predicción de la respuesta tumoral a inhibidores de la metilación del ADN y regímenes terapéuticos alternativos para superar la resistencia.

(14/06/2017). Solicitante/s: Palacky University, Olomouc. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, DZUBAK,PETR, AGRAWAL,KHUSHBOO, FRYDRYCH,IVO.

Método para predecir la sensibilidad de un paciente que padece una enfermedad cancerosa a una terapia con inhibidor de la metilación del ADN, que comprende determinar in vitro en células cancerosas tomadas del paciente y comparar con valores para el tipo parental de las células - el nivel de expresión del gen que contiene bromodominios ASH1L, en el que el cambio en la expresión que determina resistencia es un aumento, y/o - las mutaciones que implican el cambio no sinónimo en la secuencia de aminoácidos de la proteína que contiene bromodominios ASH1L: **Fórmula**.

PDF original: ES-2638400_T3.pdf

Método de detección de cáncer.

(14/06/2017). Solicitante/s: National Defense Medical Center. Inventor/es: LAI,HUNG-CHENG.

Método de detección de cáncer, basado en detectar el índice de metilación de un gen objetivo en una muestra de prueba, y utilizar el índice de metilación como el índice de detección para determinar el riesgo de tener cáncer, y dicho método comprende los pasos siguientes: paso 1: proporcionar una muestra de prueba aislada; paso 2: detectar el índice de metilación de la secuencia CpG en al menos un gen objetivo de dicha muestra de prueba, donde el gen objetivo comprende al menos uno del grupo que consiste en DBC1, PTPRR y ZNF582 y paso 3: determinar si hay cáncer o no en la muestra basándose en el índice de metilación en el gen objetivo, donde el cáncer es seleccionado del grupo consistente en cáncer de cuello de útero, cáncer de colon y cáncer de ovario.

PDF original: ES-2638294_T3.pdf

Nucliones y ribocápsides.

(14/06/2017). Solicitante/s: WEBB, NIGEL L. Inventor/es: WEBB, NIGEL, L., GAMPER,HOWARD,B.

Un nuclión aislado que comprende (i) un ácido nucleico de núcleo, y (ii) una o más ribocápsides que comprenden cada una un polímero de dos o más subunidades de ribocápside, en el que (a) el ácido nucleico de núcleo comprende, como una porción o totalidad de su estructura, una región con sitios de unión múltiples con los que se unen a subunidades de ribocápside; (b) las subunidades de ribocápside comprenden cada una ácido nucleico y al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en el ácido nucleico de núcleo; y (c) la mayoría o la totalidad de las subunidades de ribocápside comprenden al menos un sitio de unión con el que se unen a un sitio de unión en una subunidad de ribocápside adyacente unida al mismo ácido nucleico de núcleo.

PDF original: ES-2639420_T3.pdf

Método para diseñar un régimen farmacológico para pacientes infectados con el VIH.

(07/06/2017) Un método in vitro para diseñar un régimen farmacológico para un paciente infectado por VIH determinando la susceptibilidad fenotípica del VIH a al menos un fármaco, que comprende: i) usar al menos una muestra que comprende ARN de VIH procedente de un paciente, en el que la muestra comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH; ii) transcribir de forma inversa y amplificar el ARN de VIH con cebadores específicos para la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa para obtener al menos un amplicón que comprende la secuencia codificante de transcriptasa inversa-integrasa de VIH completa, en el que al menos…

Procedimientos analíticos y matrices para su uso en la identificación de agentes que inducen la sensibilización en la piel humana.

(07/06/2017). Solicitante/s: SenzaGen AB. Inventor/es: JOHANSSON, HENRIK, LINDSTEDT,MALIN, BORREBAECK,CARL A K, ALBREKT,ANN-SOFIE.

Un procedimiento in vitro para identificar agentes capaces de inducir la sensibilización de la piel de mamíferos, en el que los agentes son capaces de inducir y desencadenar una reacción de hipersensibilidad retardada de tipo IV en un mamífero que comprende o consiste en las siguientes etapas: a) exponer una población de células dendríticas o una población de células de tipo dendríticas a un agente de prueba; y b) medir en las células la expresión de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la tabla 3A; en el que la expresión en las células de los dos o más biomarcadores medidos en la etapa (b) indica el efecto sensibilizador del agente de prueba.

PDF original: ES-2639406_T3.pdf

Método y kit para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del virus del papiloma humano.

(07/06/2017) Un método para identificar compuestos capaces de inhibir la replicación del Virus del Papiloma Humano (HPV) en la replicación inicial de amplificación, el mantenimiento estable o la fase amplificadora vegetativa, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: A. introducir ADN genómico o subgenómico de HPV en una línea de células U2SO de osteosarcoma humano que permite fases de replicación inicial, de mantenimiento estable y de replicación tardía del ciclo de replicación del ADN de HPV; B. generar una colección de subclones de células individuales estables que llevan ADN de HPV extracromosómico a diferentes números de copias por subclon; C. cultivar células…

Análisis genómico fetal a partir de una muestra biológica materna.

(07/06/2017) Un método para determinar al menos una parte del genoma de un feto no nacido de una mujer embarazada, teniendo el feto un padre y una madre que es la mujer embarazada, y teniendo el padre un genoma paterno con haplotipos paternos y teniendo la madre un genoma materno con haplotipos maternos, comprendiendo el método: (a) analizar una pluralidad de moléculas de ácido nucleico a partir de una muestra biológica obtenida de la mujer gestante, donde la muestra biológica contiene una mezcla de ácidos nucleicos maternos y fetales y en la que analizar una molécula de ácido nucleico incluye: (i) identificar una localización de la molécula de ácido nucleico en el genoma humano; y (ii) determinar…

Método para producir ADN de cadena sencilla.

(07/06/2017) Un método para producir un ADN de cadena sencilla mediante amplificación simétrica de un ADN deseado usando al menos un par de cebadores específicos, constituido por un primer cebador no marcado y un segundo cebador no marcado, comprendiendo dicha amplificación las etapas de: a) llevar a cabo una primera etapa de PCR que comprende repetir las etapas de desnaturalización, hibridación de ambos cebadores, primero y segundo, y extensión de los mismos, b) llevar a cabo una segunda etapa de PCR que consiste en repetir las etapas de desnaturalización, hibridación y extensión, en donde la hibridación y la extensión se combinan y se llevan a cabo a una temperatura…

GHRELINA-O-ACIL TRANSFERASA (GOAT) Y SUS USOS.

(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia, REQUENA TAPIA,María José, CASTAÑO FUENTES,Justo P, LUQUE HUERTAS,Raúl M, GAHETE ORTIZ,Manuel D, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, MORENO,María del Mar, VALERO ROSA,José.

La presente invención se refiere al uso de los niveles obtenidos ex vivo a partir de una muestra biológica aislada de un sujeto de la cantidad o concentración de la enzima ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) o del ARNm que codifica para esta proteína, como una herramienta eficaz para la obtención de datos útiles en el diagnóstico clínico del cáncer de próstata.

Biomarcadores diagnósticos de la diabetes.

(31/05/2017). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: BACKUS, JOHN, W., ZHANG, YI, WANG,YIXIN, Vener,Tatiana, PALMA,JOHN F, YU,JACK X, DERECHO,CARLO, LEE,DONGHO.

Un procedimiento para diagnosticar diabetes mellitus en un paciente, que comprende las etapas de: a. medir el perfil de expresión génica de una firma génica que comprende los genes TULP4, AA741300, ESCO1, EIF5B, ACTR2, WNK1, COCH, SON, TPR y NOG en una muestra de ensayo tomada de un paciente; y b. comparar dicho perfil de expresión génica con un perfil de expresión de genes de diagnóstico de dicha firma génica; c. determinar un estado de enfermedad diabética en dicho paciente basado al menos en parte en una coincidencia sustancial entre dicho perfil de expresión de genes y dicho perfil de expresión de genes de diagnóstico; y d. mostrar dicha determinación a un profesional médico.

PDF original: ES-2635429_T3.pdf

Ensayo de HPV RNAscope® para determinar el estado del HPV en los cánceres de cabeza y cuello y en lesiones cervicales.

(31/05/2017) Un método para determinar si un cáncer de cabeza y cuello en un ser humano está relacionado con HPV, que comprende realizar un ensayo de hibridación de ARN in situ (ISH) en una muestra de cáncer de cabeza y cuello obtenida a partir de dicho humano, en donde dicha muestra está en una sección de tejido, en donde dicho ensayo ISH comprende: (i) más de un conjunto de sondas diana que están diseñadas para hibridarse individualmente con el ARNm de E6/E7 de más de un subtipo de HPV de alto riesgo, y (ii) un sistema de amplificación de señales universal, en el que cada conjunto de sondas diana contiene una pluralidad de sondas diana, en el que cada sonda diana dentro de un conjunto de sondas diana comprende una primera…

Dispositivo y método de producción de un duplicado o derivado de una matriz de moléculas, y aplicaciones de los mismos.

(31/05/2017) Un método de producción de un duplicado o derivado de una matriz de moléculas, comprendiendo la matriz una disposición espacial de muestras de moléculas separadas, comprendiendo el método: crear, para cada muestra, al menos un área eficaz espacialmente limitada tridimensional, en el que dicha área eficaz espacialmente limitada está separada de las áreas eficaces de las otras muestras, en el que una superficie de un soporte limita con las áreas eficaces; en el que dicha superficie está provista de un adaptador de unión o propiedades de unión, en el que la producción de un área eficaz espacialmente limitada comprende producir un área de agente de amplificación espacialmente limitada; amplificar las moléculas por medio de agentes de…

Evaluación del uso de receptor/correceptor viral.

(31/05/2017) Un método para evaluar la neutralización de anticuerpos de VIH-1 que comprende: a) incubar una pluralidad de primeras células que comprenden cada una al menos un vector de expresión de VIH-1 que carece de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de la envoltura vírica de VIH-1 y un ácido nucleico que codifica una secuencia de polipéptidos de la envoltura vírica de VIH-1 obtenida de un paciente, comprendiendo la secuencia de polipéptidos de la envoltura del VIH-1 del paciente dominios extracelulares y transmembrana de la proteína de la envoltura vírica, en donde la secuencia del polipéptido de la envoltura del VIH-1 del paciente incluye o no el dominio de cola citoplasmática (CT) intracelular o una porción del mismo, y en donde…

Métodos para el estudio y análisis genético de poblaciones.

(24/05/2017) 1. Un método para la construcción de una base de datos de perfiles de diversidad de marcadores (PDM) que comprende las etapas de: a) secuenciar una pluralidad de marcadores de ARNr de una muestra, en el que dicha muestra comprende una población microbiana, y en el que cada marcador de ARNr comprende una secuencia polimórfica del gen del ARNr microbiano y en el que la pluralidad de marcadores de ARNr proporciona una representación exacta de la población microbiana de dicha muestra; b) determinar la abundancia, en dicha muestra, de cada una de dicha pluralidad de marcadores de ARNr; c) transducir la abundancia de cada marcador de ARNr en una señal de salida eléctrica; d) almacenar dichas señales de salida…

Ribozimas de auto-escisión y usos de éstas.

(24/05/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: MULLIGAN,RICHARD, YEN,LAISING.

Una ribozima de auto-escisión, que comprende (a) una secuencia de una ribozima de Schistosoma mansoni de tipo salvaje de SEQ ID NO: 2, y (b) un bucle adicional de 3-40 nucleótidos insertado entre dos nucleótidos en las posiciones de nucleótidos 46 a 53 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2638274_T3.pdf

Métodos para predicción del riesgo, diagnóstico, pronóstico de trastornos pulmonares.

(24/05/2017). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: SCHWARTZ,DAVID, SEIBOLD,MAX.

Un método para determinar si un sujeto tiene o está en riesgo de desarrollar una afección fibrótica pulmonar, comprendiendo dicho método detectar en una muestra biológica de dicho sujeto si un genoma de dicho sujeto comprende el alelo T de rs35705950 y en donde la presencia del alelo T indica que dicho sujeto tiene o está en riesgo de desarrollar una afección fibrótica pulmonar.

PDF original: ES-2636671_T3.pdf

Métodos de fabricación o creación de un consorcio microbiano sintético identificado mediante análisis computacional de secuencias de amplicones.

(17/05/2017) Un método de identificación de un consorcio microbiano o de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, que comprende: (a) proporcionar abundancias de marcadores en dos o más muestras, en las que cada marcador es representativo de un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el marcador comprende una composición producida mediante: (i) el suministro de una colección de muestras, en la que las muestras son secuencias de ácidos nucleicos de una o más comunidades microbianas o un grupo de microbios con distribuciones medioambientales correlacionadas, y el procesamiento de las muestras mediante: (ii) la identificación de secuencias de nucleótidos que contienen códigos de barras…

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