CIP 2015 : C07K 16/46 : Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2015CC07C07KC07K 16/00C07K 16/46[1] › Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos anti-clusterina y fragmentos de unión a antígeno y su uso para reducir el volumen tumoral.

(08/05/2019). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que puede unirse específicamente a clusterina, comprendiendo el anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo una región variable de cadena ligera tal como se expone en SEQ ID NO.:8 y una región variable de cadena pesada tal como se expone en SEQ ID NO.:7.

PDF original: ES-2734886_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos contra IL-17A/F IL-23 y sus usos.

(06/05/2019) Un anticuerpo biespecífico que comprende una entidad de fijación a IL-17A/F y una entidad de fijación a IL-23, en el que la entidad de fijación a IL-17A/F comprende dos pares de cadenas de inmunoglobulinas, teniendo cada par una cadena ligera y una cadena pesada; en el que el dominio variable de la cadena ligera de IL-23 comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de de la SEQ ID NO: 22, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 23 y una CDR3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 24, y en donde el dominio variable de la cadena pesada de IL-23 comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID…

Molécula Fv de unión a antígenos multivalente.

(03/05/2019) Una molécula de unión a antígenos dimérica que consiste en una primera y una segunda cadena de polipéptidos, conteniendo cada una de la primera y la segunda cadenas de polipéptidos - un primer dominio VLA que es un dominio variable de cadena ligera específico para el primer antígeno A; - un segundo dominio VHB que es un dominio variable de cadena pesada específico para un segundo antígeno B; - un tercer dominio VLB que es un dominio variable de cadena ligera específico para el segundo antígeno B; y - un cuarto dominio VHA que es un dominio variable de cadena pesada específico para el primer antígeno A, en la que - VLA está unido con VHB mediante un primer conector L1, VHB está unido con VLB mediante un segundo…

Lanzadera de barrera hematoencefálica.

(01/05/2019) Una lanzadera de barrera hematoencefálica que comprende una entidad efectora cerebral, un conector y una entidad de unión monovalente que se une a un receptor de transferrina, en la que el conector acopla la entidad efectora a la entidad de unión monovalente que se une a la receptor de transferrina, en la que la entidad de unión monovalente que se une al receptor de transferrina comprende un scFab dirigido al receptor de transferrina que reconoce un epítopo en el receptor de transferrina comprendido dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID. NO 14, 15 o 16 y en la que la entidad efectora cerebral se selecciona del grupo…

Anticuerpos monoclonales para los virus del Ébola y Marburgo.

(01/05/2019). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: JONES, STEVEN, FELDMANN,HEINZ, STROEHER,UTE, QIU,XIANGGUO.

Una composición que comprende anticuerpos monoclonales que se unen a la glucoproteína del virus del Ébola, comprendiendo dichos anticuerpos: (a) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 3; y/o (b) una región variable de cadena ligera codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena pesada codificada por la molécula de ácido nucleico de SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2728095_T3.pdf

Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.

(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas; en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…

Anticuerpos frente a IL2R-Beta/cadena gamma común.

(26/04/2019). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: WANG,CHENG-I, BRAUER,PETER, YEO,SIOK PING, TAN,HWEE CHING, CONNOLLY,JOHN EDWARD.

Un anticuerpo biespecífico o un fragmento biespecífico de unión a antígeno, opcionalmente aislado, que es capaz de unirse a CD122 y la cadena γ común (γc), en donde el anticuerpo biespecífico o fragmento el biespecífico de unión a antígeno es un agonista del receptor de IL-2, y que comprende: (a) un fragmento de unión a antígeno que se une a CD122, que comprende: (i) una región variable de cadena ligera que comprende las siguientes CDR: LC-CDR1: TGTSSDIGHYDFVS (SEQ ID NO:2) LC-CDR2: DINNRPS (SEQ ID NO:3) LC-CDR3: SAYTSSDTLV (SEQ ID NO: 4); y (ii) una región variable de cadena pesada que comprende las siguientes CDR: HC-CDR1: NYYMH (SEQ ID NO: 36); HC-CDR2: AIMPSRGGTSYPQKFQG (SEQ ID NO: 37); HC-CDR3: GEYYYDSSGYYY (SEQ ID NO: 38); y (b) un fragmento de unión a antígeno que se une a la cadena γ común.

PDF original: ES-2710618_T3.pdf

Moléculas de cadena simple procesables y polipéptidos producidos usándolas.

(24/04/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS, ROBERT, SALAS,JOE.

Un polipéptido que comprende (i) al menos un resto biológicamente activo que comprende un factor de coagulación, (ii) una región Fc que comprende al menos dos restos Fc, y (iii) un enlazador scFc escindible (cscFc) intercalado entre los dos restos Fc, en donde el enlazador cscFc está flanqueado por un sitio de escisión enzimática antes y después del enlazador cscFc, que resulta en la escisión del enlazador cscFc.

PDF original: ES-2739503_T3.pdf

Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.

(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.

Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.

PDF original: ES-2736121_T3.pdf

Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.

(24/04/2019) Una proteína de fusión de anticuerpo biespecífico que se une a OX40 humano y seroalbúmina humana, y antagoniza la unión de OX40 a OX40L, comprendiendo la proteína de fusión de anticuerpo biespecífico: una cadena pesada que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena pesada (VH1), un dominio CH1 y un segundo dominio variable de cadena pesada (VH2), una cadena ligera que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena ligera (VL1), un dominio CL y un segundo dominio variable de cadena ligera (VL2), en la que dicha cadena pesada y ligera se alinean de modo que VH1 y VL1 forman un primer sitio de unión a antígeno y VH2 y VL2 forman un segundo sitio de unión a antígeno, en la…

Anticuerpos anti-ROBO4.

(24/04/2019) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que tiene las propiedades descritas en los siguientes apartados (I) a (III): (I) unión con la proteína ROBO4 con un valor KD de 1 x 10-8 M o inferior según lo determinado por resonancia de plasmón superficial; (II) supresión o inhibición de la migración de células endoteliales vasculares en ausencia de un anticuerpo de entrecruzamiento in vitro; y (III) supresión o inhibición de la angiogénesis in vivo, en donde el anticuerpo consta de una cadena pesada que comprende una CDRH1 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 44 (figura 25), una CDRH2 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 46 (figura 26) o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos de la SEQ…

Nuevo anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano.

(22/04/2019) Un anticuerpo biespecífico que se une al TLR2 humano y al TLR4 humano, que comprende: 1) una región variable de cadena pesada de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 4, la CDR2 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 50 a 66 de la SEQ ID NO: 4 y la CDR3 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 99 a 109 de la SEQ ID NO: 4, y una región variable de cadena ligera de un anticuerpo anti-TLR2 humano que comprende la CDR1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácidos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 6, la CDR2 que consiste en la secuencia de…

Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana nuevo.

(17/04/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SATO,HIROMU, YAMAJUKU,DAISUKE, ARAI,KAZUNORI, OGINO,MAKO.

Anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o fragmento de unión a antígeno del mismo seleccionado de o a continuación: un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 118 de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos de los números de aminoácido 1 a 108 de SEQ ID NO: 3; un anticuerpo anti-receptor de TSLP humana o un fragmento de unión a antígeno del mismo en el que ácido glutámico del extremo N-terminal de la cadena pesada del anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo de se modifica a ácido piroglutámico.

PDF original: ES-2730978_T3.pdf

Heteromultímeros con función efectora reducida o silenciada.

(17/04/2019) Un heteromultímero que comprende una construcción de Fc de IgG que contiene un primer y un segundo polipéptido de Fc, y la construcción de Fc de IgG muestra una unión reducida a los receptores FcγRIa, FcγRIIa, FcγRIIb y FcγRIIIa, comparado con una correspondiente construcción de Fc de IgG de tipo salvaje, en el que: A) cada polipéptido de Fc comprende una región bisagra inferior modificada, comparado con el correspondiente polipéptido de Fc de IgG de tipo salvaje, y la región bisagra inferior modificada del primer polipéptido de Fc comprende modificaciones de aminoácidos en L234 y/o L235 que aumentan la carga neta positiva en…

Anticuerpos multivalentes estabilizados con disulfuro.

(10/04/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: ADAMS,RALPH, HEYWOOD,SAM PHILIP, HANCOCK,LAURA.

Una proteína de fusión de anticuerpo multivalente que consiste en un fragmento Fab o Fab', con una primera especificidad por un antígeno de interés, y dos anticuerpos de dominio único (dAb) que son una pareja de VH/VL con especificidad por un segundo antígeno de interés, en la que los dos anticuerpos de dominio único están unidos mediante un enlace disulfuro entre dos restos cisteína, uno en VH y otro en VL, en la que la posición de los dos restos cisteína es VH44 y VL100, según la numeración de Kabat, y en la que el VH de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena pesada del Fab o Fab' mediante una fusión genética, y el VL de dAB está conectado directa o indirectamente con el C-terminal de la cadena ligera del Fab o Fab' mediante una fusión genética.

PDF original: ES-2736649_T3.pdf

Cadena ligera común de ratón.

(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende: (a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…

Moléculas de anticuerpos que tienen especificidad por factores alfa humanos de necrosis tumoral, y uso de las mismas.

(04/04/2019). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que es un fragmento Fab caracterizado por que comprende una cadena ligera que tiene una cadena ligera que consiste en la secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 113 y una cadena pesada que tienela secuencia proporcionada en la SEC ID NO: 111.

PDF original: ES-2707714_T3.pdf

Proteínas de unión al antígeno.

(03/04/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, HAMBLIN,PAUL ANDREW, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, PARMAR,RADHA SHAH.

Una proteína de unión al antígeno que comprende un andamio de inmunoglobulina (Ig) que está enlazado a uno o más dominios variables sencillos de inmunoglobulina en donde la proteína de unión al antígeno posee por lo menos dos sitios de unión al antígeno, en donde por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio variable sencillo de inmunoglobulina y por lo menos uno de los cuales proviene de un dominio de VH/VL apareado, en donde el dominio variable sencillo de inmunoglobulina está enlazado al andamio de Ig por un enlazador de péptidos que comprende la SEQ ID NO: 78 o múltiplos de dicho enlazador.

PDF original: ES-2729422_T3.pdf

Inmunoconjugados novedosos.

(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.

Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.

PDF original: ES-2707297_T3.pdf

Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda.

(27/03/2019). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, DEGENHARD,EVELYN.

Una construcción de anticuerpo monocatenario biespecífico CD19xCD3 para su uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente adulto, en el que dicho paciente es positivo para el cromosoma Philadelphia (Ph+).

PDF original: ES-2727585_T3.pdf

Proteínas de fusión de interleucina 2 y usos de las mismas.

(19/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, PETERSON,LAURENCE BERNARD, WICKER,LINDA.

Una proteína de fusión que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que no se puede unir específicamente a un antígeno y (ii) dos moléculas de interleucina 2 (IL-2) mutante que comprenden una mutación de aminoácido que reduce la afinidad de la molécula de IL-2 mutante con respecto al receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con una molécula de IL-2 natural, en la que dichas moléculas de IL-2 mutante comprenden la secuencia de la SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2704731_T3.pdf

Anticuerpos antifactor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(13/03/2019) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo adecuado para su uso en un felino que comprende las etapas de: - proporcionar un anticuerpo donante de una especie distinta de un felino, en el que el anticuerpo donante tiene especificidad de unión para un antígeno diana presente en felinos; - comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante con cada resto de aminoácido presente en una posición correspondiente en la secuencia de aminoácidos de las regiones marco de una pluralidad de anticuerpos felinos para identificar uno o más restos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante que difieren de uno o más restos de aminoácidos en la posición correspondiente dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones…

Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(13/03/2019) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo adecuado para su uso en un equino que comprende las etapas de: - proporcionar un anticuerpo donante de una especie distinta de un equino, en el que el anticuerpo donante tiene especificidad de unión para un antígeno diana presente en equinos; - comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante con cada resto de aminoácido presente en una posición correspondiente en la secuencia de aminoácidos de las regiones marco de una pluralidad de anticuerpos equinos para identificar uno o más restos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante que difieren de uno o más restos de aminoácidos en la posición correspondiente dentro de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco…

Complejos multiespecíficos multivalentes y monovalentes y sus usos.

(13/03/2019). Solicitante/s: Zyngenia, Inc. Inventor/es: ROSCHKE,Viktor, KIENER,Peter, LAFLEUR,DAVID, HILBERT,DAVID M.

Un dominio de reconocimiento modular (MRD), en donde el MRD es un péptido capaz de unirse a ANG2 y en donde el MRD comprende la secuencia de SEQ ID NO: 16. SEQ ID NO: 16: DCAVYPNPPWCYKMEFGK.

PDF original: ES-2704038_T3.pdf

Anticuerpos anti-factor de crecimiento nervioso y procedimientos de preparación y uso de los mismos.

(13/03/2019) Un procedimiento de preparación de un anticuerpo adecuado para su uso en un canino que comprende las etapas de: -proporcionar un anticuerpo donante de una especie distinta de un canino, en el que el anticuerpo donante tiene especificidad de unión por un antígeno diana presente en caninos; -comparar cada resto de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante con cada resto de aminoácido presente en una posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de regiones marco de una pluralidad de anticuerpos caninos para identificar uno o más restos de aminoácido en la secuencia de aminoácidos de las regiones marco del anticuerpo donante que se diferencien de uno o más restos de…

Preparación de una vacuna que contiene anticuerpos trifuncionales con propiedades potenciadoras de la inmunogenicidad del antígeno.

(12/03/2019) Una composición farmacéutica que comprende: • una cantidad farmacéuticamente efectiva de un anticuerpo biespecífico y/o triespecífico trifuncional que tiene las siguientes propiedades: (a) unión a una célula T a través de CD3 y activación de dicha célula T; (b) unión a un antígeno diana aislado que está separado de su contexto natural, por ejemplo, una célula, un virus, una bacteria, un protozoo, o un hongo y que no está asociado o es parte de dicho contexto natural; (c) unión a través de su porción Fc o por una tercera especificidad (en el caso de los anticuerpos triespecíficos) a células positivas para receptores Fc-γ de tipo I,…

Diacuerpos covalentes y sus usos.

(27/02/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera, segunda, tercera y cuarta cadena polipeptídica, en la que: (A) dicha primera cadena polipeptídica comprende en el extremo N-terminal en sentido hacia el extremo Cterminal: (i) un dominio (A) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica de un epítopo ; (ii) un dominio (B) que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica de un epítopo ; y (iii) un dominio (C) que comprende un dominio de región constante de cadena ligera (CL); en la que dichos dominios (A) y (B) están enlazados covalentemente entre sí por un enlazador peptídico de 1- 9 restos de aminoácido, de modo que dichos dominios (A) y (B) no se asocian para formar…

Eliminación de células tumorales de la recuperación de sangre autóloga intraoperatoria.

(27/02/2019) Procedimiento ex vivo para la eliminación de células tumorales de la sangre recuperada intraoperatoriamente que comprende las siguientes etapas: - proporcionar la sangre recuperada intraoperatoriamente, la cual puede contener células tumorales; - poner en contacto dicha sangre recuperada intraoperatoriamente con - al menos un anticuerpo biespecífico trifuncional que comprende las siguientes propiedades: a) unión a una célula T; b) unión a un antígeno asociado a un tumor o a una célula tumoral; c) unión por medio de su porción Fc a una célula positiva de un receptor Fc, siendo dicho anticuerpo capaz de formar una red tridimensional con las células tumorales…

Ratones con cadenas ligeras humanizadas.

(27/02/2019) Un ratón que comprende: (a) uno o más segmentos génicos Vλ humanos no reordenados y uno o más segmentos génicos Jλ humanos no reordenados en un locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina endógeno del ratón, en donde el locus de cadena ligera kappa de inmunoglobulina comprende una región Cκ de ratón; (b) uno o más segmentos génicos VH humanos, uno o más segmentos génicos DH humanos y uno o más segmentos génicos JH humanos en un locus de cadena pesada de inmunoglobulina endógeno del ratón; y (c) una modificación de un locus de cadena pesada de inmunoglobulina, en donde la modificación elimina la función de ADAM6 endógena, que está asociada con una reducción de la fertilidad en ratones macho, comprendiendo el ratón además una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína ADAM6a…

Ratones transgénicos.

(20/02/2019). Solicitante/s: Crescendo Biologics Limited. Inventor/es: TENG,YUMIN, YOUNG,JOYCE, MCGUINNESS,BRIAN, ROMANOS,MIKE, BRUEGGEMANN,MARIANNE.

Un vector que comprende a) al menos 10 genes de V de la cadena pesada humana funcionales en donde al menos genes de V de la cadena pesada humana funcionales están sustancialmente en su configuración natural; b) al menos un gen de D de la cadena pesada humana y al menos un gen de J de la cadena pesada humana; c) un potenciador μ murino d) un elemento de cambio μ murino; e) un gen de C murino que carece del exón de CH1 en donde el gen de C se selecciona de CΥ 1, Cγ2b y/o Cγ2a y f) una región potenciadora 3' murina.

PDF original: ES-2701061_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos específicos para FAP y DR5, anticuerpos específicos para DR5 y procedimientos de uso.

(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.

Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende (a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1; (b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2; (c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108; (d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4; (e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y (f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.

PDF original: ES-2720433_T3.pdf

Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.

(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento: determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015