CIP 2015 : C07C 231/14 : por formación de grupos carboxamido combinada con reacciones que no implican a los grupos carboxamido.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.

C07C 231/14 · por formación de grupos carboxamido combinada con reacciones que no implican a los grupos carboxamido.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la preparación de derivados de l-alanina protegidos.

(20/12/2017) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde PG1 es un grupo protector de nitrógeno; R0 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4 y bencilo; R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-6; R4 es arilo; en el que el arilo está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ariloC1-6alkoxy, ariloC1-6alquilcarboniloxi, heteroariloC1-6alquilcarboniloxi, heteroarilo, hidroxi, halógeno, aminosulfonilo, formilamino, aminocarbonilo, C1- 6alquilaminocarbonilo, di(alquilo C1-6)aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, carboxi y ciano; en el que el alquilo C1- 6…

Proceso para producir lacosamida.

(01/02/2017). Solicitante/s: Euticals GmbH. Inventor/es: MEUDT, ANDREAS, WISDOM,Richard, JUNG,JÖRG DR.

Método para producir (R)-2-acetamido-2-N-bencil-3-metoxipropionamida (lacosamida) por metilación de (R)- 2-acetamido-2-N-bencil-3-hidroxi-propionamida (V), **Fórmula** en el cual la metilación se lleva a cabo a una temperatura inferior a 20ºC, con un exceso de sulfato de dimetilo o de yoduro de metilo, o de toluensulfonato de metilo u otro arilsulfonato de metilo o de un alquilsulfonato de metilo, o de fosfonato de trimetilo como agente metilante, utilizando en la reacción un hidróxido de metal alcalino y una base de 10 amina cuaternaria y una base de amina terciaria.

PDF original: ES-2619403_T3.pdf

Método para preparar 2-amino-N-(2,2,2-trifluoroetil)acetamida.

(16/11/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BRUENING,JOERG.

Un método para preparar un compuesto de fórmula 14**Fórmula** que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula 15**Fórmula** con un compuesto de fórmula 1 o 1A**Fórmula** en donde X es Cl, Br, CF3CO2, CH3SO3, (SO4)1/2 o (PO4)1/3 y un reactivo de acoplamiento en presencia de una base.

PDF original: ES-2614812_T3.pdf

Proceso químico para la apertura de compuestos cíclicos.

(13/11/2015) Proceso de aminolisis para la apertura de un anillo de lactona o de lactama, que comprende el tratamiento de un compuesto que contiene dicho anillo de lactona o de lactama con una amina primaria o secundaria en presencia de un catalizador y opcionalmente de un co-catalizador, en un disolvente en el cual el compuesto que contiene el anillo de lactona o de lactama es soluble y la amida producida en la reacción es insoluble en las condiciones de la reacción, dicha amina primaria o secundaria teniendo la fórmula general RR10NH, en la cual R y R10 son, independiente uno del otro, hidrógeno o un grupo seleccionado entre un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, un alquilo C1-C6 lineal o ramificado sustituido con al menos un substituyente seleccionado entre un grupo ciano, un grupo carboxílico…

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.

(11/03/2015) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se somete a reacción 1-(4-metoxifenil)-4-penten-1-ona, de fórmula (II): **Fórmula** con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario: **Fórmula** donde R' y R'', iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno(C2-C3), pudiendo el anillo así formado estar fusionado con un fenilo, y Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, **Fórmula** para obtener el aducto…

Proceso para fabricación y resolución de ácido 2-acilamino-3- difenilpropanoico.

(27/08/2014) Un método para preparar un compuesto de la fórmula (III), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C7, tal como metilo o etilo; o es arilo C6-C10 no sustituido tal como fenilo; o es arilo C6C10 sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7 o halo, tal como para-clorofenilo; que consiste de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (IV), o sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es como se define para el compuesto de la fórmula (III), bajo condiciones de reacción de descarboxilación que se alcanzan al calentar, para proporcionar el compuesto de la fórmula (III).

Procedimiento para la preparación de una cianhidrina de acetona y sus productos subsiguientes mediante una refrigeración deliberada.

(26/03/2013) Un procedimiento para la preparación de una cianhidrina de acetona, que contiene las etapas de: A. poner en contacto la acetona y el ácido cianhídrico en un reactor para dar una mezcla de reacción,circulando la mezcla de reacción y obteniéndose una cianhidrina de acetona; B. refrigerar por lo menos una parte, de manera preferida por lo menos un 70 % en peso de la mezcla dereacción mediante circulación a través de una zona de refrigeración de un refrigerador con un período detiempo de permanencia en el refrigerador de 0,1 a 2 h, conteniendo el refrigerador un elemento derefrigeración o por lo menos dos elementos de refrigeración; C. dejar salir desde…

METODO PARA SINTETIZAR HIDRAZODICARBONAMIDA.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: J & J CHEMICAL CO. LTD. Inventor/es: LEE, CHUN, HYUK, HAN, SANG, JIN.

Método para sintetizar hidrazodicarbonamida mediante una reacción de sal metálica de monohalobiuret que tiene la fórmula 1 ó 2, y amoníaco en un disolvente en el que M es un metal seleccionado del grupo que consiste en sodio, potasio y calcio, y X es un halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo.

TAMIFLU VIA DILES-ALDER.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WIRZ, BEAT, ABRECHT, STEFAN, KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.

Procedimiento para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikimico de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde R1 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo alquilo y R3 y R4, independientemente uno del otro, son H o un grupo alcanoilo condición de que ambos R3 y R4 no sean H, caracterizado porque en el paso a) el furano se hace reaccionar con un derivado de ácido acrílico, para formar un compuesto biciclo.

METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS N-((ALIFATICO O AROMATICO) CARBONIL))- 2-AMINOACETAMIDA Y PARA CICLAR TALES COMPUESTOS.

(01/05/2005) Un método de síntesis que comprende las etapas de: (a) preparar un compuesto N-[(alifático o aromático)carbonil]-2-aminoacetamida de la fórmula **(Fórmulas)** en la que Raa es hidrógeno, alcoxi, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rb es hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; Rca y Rcb son independientemente hidrógeno, un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; R4 es **(Fórmula)** Rda es un resto alifático opcionalmente sustituido o un resto aromático opcionalmente sustituido; y en la que o bien Raa es un resto alifático o aromático que está sustituido con una amina protegida primaria o secundaria que, tras la desprotección, puede reaccionar…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M., KELLY, ROBERT C..

Un compuesto de fórmula II, III, IV o XI -CH(NHX3)-CH(OH)-CO-O-X1 (II) en las que X1 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C5-C7 o bencilo opcionalmente sustituido en el anillo por 1 ó 2 grupos alcoxi C1-C3, F, Cl, Br o I; X2 es H o bencilo opcionalmente sustituido en el anillo por 1 ó 2 grupos alcoxi C1-C3, F, Cl, Br o I; X3 es -SO2-X3-1 y X3-1 es 4-nitrofenilo, 2, 4-dinitrofenilo, 2- benzotiazolilo, 9-antracenilo o 5-metil-1, 3, 4- tiadiazolilo; o una sal del compuesto de fórmula IV.

ELEMENTO DE EMPAQUETADURA.

(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINTER, MANFRED.

Un cuerpo moldeado usado, por ejemplo,, como cuerpo catalizador, formado por al menos dos marcos cerrados con uno o más salientes uniendo los marcos. El cuerpo moldeado para un aparato químico está formado por al menos dos marcos cerrados y uno o más salientes uniendo los marcos. Los marcos están dispuestos a una distancia entre sí en uno o más planos alrededor de un eje del cuerpo moldeado vertical respecto de los planos que pasan por los puntos medios del marco. También se incluye una reivindicación independiente relativa a un procedimiento para la pirólisis del alaninitrilo de formilo en un reactor tubular en presencia de un cuerpo moldeado hecho de óxido de aluminio impregnado con carbonato potásico.

SINTESIS DE HCL DE MIDODRINA A PARTIR DE UNA NUEVA 1-(2',5'-DIMETOXIFENIL)-2-AZIDOETANONA INTERMEDIA.

(01/07/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RAY, ANUP KUMAR, PATEL, HIREN KUMAR V., PATEL, MAHENDRA, R.

Un método para la síntesis de ±-1-(2’, 5’- dimetoxifenil)-2-glicinoamidoetanol- -HCl a partir de 1- (2’, 5’-dimetoxifenil)-2-azidoetanona que comprende la reducción de 1-(2’, 5’-dimetoxifenil)-2-azidoetanona con agentes reductores.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N,N-BIS (2,3-DIHIDROXIPROPIL) -5-((HIDROXIACETIL)METILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-1,3-BENCENODICARBOXAMIDA.

(01/05/2004) Un procedimiento para la preparación de N, N’-bis[2, 3-dihidroxipropil]-5-[(hidroxiacetil)metilamino]-2 , 4, yodo-1, 3-bencenodicarboxamida (I), el cual comprende la etapas siguientes: a) esterificación del ácido 5-hidroxi-1, 3-bencenodicarboxílico con n-butanol y catálisis ácida para dar el diéster nbutílico del ácido 5-hidroxi-1, 3-bencenodicarboxílico (VIII); b) amidación del compuesto (VIII) con un exceso de isoserinol, para dar una solución acuosa de N, N’-bis(2, 3 dihidroxipropil)-5-hidroxi-1 , 3-bencenodicarboxamida , la cual se transforma opcionalmente en la sal de sodio (III); c) yodación del compuesto (III) con ICl, en cantidad estequiométrica o en un exceso del 1%, para dar…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4- BROMOMETILDIFENILO.

(16/03/2003). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, CANEVOTTI, RENATO.

La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R es tal y como se define en la descripción, que se preparan por bromación de compuestos de fórmula (II) por medio de Br{sub,2} o HBr en presencia de H{sub,2}O{sub,2}.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAXOL.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WUTS, PETER, G., M., KELLY, ROBERT C..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE TAXOLES COMERCIALMENTE IMPORTANTES (X) A PARTIR DE AMINO - 3 - FENIL (2R, 3S) ISOSERINATOS SUSTITUIDOS (II). ADEMAS TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE AMINO 3- FENIL (2R, 3S) ISOSERINATOS SUSTITUIDOS (II) ASI COMO SU PRECURSOR.

SINTESIS DE N-ACIL-N-ALQUILCARBOXILATOS.

(01/04/2001). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: LETTON, JAMES, CAREY, MILLER, LARRY, EUGENE.

SINTESIS QUIMICA DE N OXIDACION DE AMIDAS SUSTITUIDAS FORMADAS A PARTIR DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS Y UNA N - ALQUIL - N - ALCANOLAMINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TENSOACTIVOS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMIDO.

(16/11/2000). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KUBO, MAKOTO, FUJIU, AKIRA.

Procedimiento para la producción de tensoactivos que contienen un grupo amido. Procedimiento para la producción de un tensoactivo que contiene un grupo amino, que comprende la condensación de un ácido graso o un éster del mismo con una paliamina para preparar un derivado de ácido graso que contiene un grupo amino y haciendo reaccionar a continuación el derivado obtenido con un ácido monohaloalquilcarboxilico representado por la fórmula (I) o una sal del mismo por adición de un antioxidante para preparar un tensoactivo que contiene un grupo amido: XR{sup,1 COOY (I) en la que X representa un átomo de halógeno; R{sup,1 representa un grupo alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; e Y representa un átomo de hidrógeno o un metal alcalino.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOHEXANONAS SUBSTITUIDAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KIEL, WOLFGANG, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR., ZIRNGIEBEL, EBERHARD, DR.

CICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA DONDE R 1 A R SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER POR HIDRATACION CATALITICA DE FENOLES DE FORMULA DONDE R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. SE TRABAJA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 250 C, Y DE 1 A 200 BARES Y EN UN ETER COMO DISOLVENTE. OPCIONALMENTE SE AÑADE UN COMPUESTO DE AMONIO O ALCALINO(TERREO) COMO ADITIVO.

COMPOSICIONES TENSIOACTIVAS CATIONICAS, A BASE DE MONO O POLIALQUIL ESTER Y/O AMIDO AMONIO, Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.

(16/01/1998). Solicitante/s: STEPAN EUROPE. Inventor/es: GODEFROY, LIONEL, STORET, YVAN.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA COMPOSICION TENSIOACTIVA CATIONICA Y A UN PROCESO PARA PREPARAR LA DICHA COMPOSICION, COMPRENDIENDO, BAJO FORMA DE SAL DE AMONIO CUATERNARIA, UN PRODUCTO DE CONDENSACION ENTRE, UN ACIDO GRASO, BAJO FORMA DE TRIESTER DE GLICEROL, Y UNA AMINA TERCIARIA, EL DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION ES SUSCEPTIBLE DE SER OBTENIDO POR UNA TRANSESTERIFICACION Y/O TRANSESTERAMIDIFICACION PARCIAL, LA RELACION MOLAR DE LOS ACIDOS GRASOS EN RELACION A LA AMINA TERCIARIA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 3, CON LA EXCEPCION DE LOS VALORES COMPRENDIDOS ENTRE 1,40 Y 1,85, Y EN QUE DICHO PRODUCTO DE CONDENSACION BAJO FORMA DE SAL DE AMONIO CUATERNARIA REPRESENTA AL MENOS EL 60% EN PESO DE LA DICHA COMPOSICION CATIONICA, EL SALDO DE DICHA COMPOSICION COMPRENDE AL MENOS UNOS PRODUCTOS SECUNDARIOS.

BASE TENSIOACTIVA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CATIONICO DE AMONIO CUATERNARIO Y UN COMPUESTO EN CALIDAD DE DISOLVENTE Y COMPOSICION FLEXIBLE QUE COMPRENDE ESTA BASE.

(01/04/1997). Solicitante/s: STEPAN EUROPE. Inventor/es: CONTET, JEAN-PIERRE, COURDAVAULT DUPRAT, STEPHANE.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA BASE TENSIOACTIVA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO CATIONICO DE AMONIO CUATERNARIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I) SIGUIENTE: EN LA QUE: ESTA COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 12 PRENDIDO ENTRE 1 Y 4 NCIONALES ALQUENILO SIGUIENTE: EN LA QUE: SATURADA O NO SATURADA ENTRE 1 Y 8 O IGUAL A CERO ,1 O 2 ESTANDO LA SUMA DE P, Q Y R COMPRENDIDA EN LA FORMULA (I) ENTRE 1 Y 3, CON EXCLUSION DE VALORES COMPRENDIDOS ENTRE 1,40 Y 1,85.

TENSIOACTIVOS A BASE DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO, PROCESOS DE PREPARACION , BASES Y COMPOSICIONES SOPORIFERAS DERIVADAS.

(01/02/1997). Solicitante/s: STEPAN EUROPE. Inventor/es: GODEFROY, LIONEL, NIVOLLET, PAUL, STORET, YVAN, CONTET, JEAN-PIERRE, COURDAVAULT DUPRAT, STEPHANE, RAY, DIDIER, VINDRET, JEAN-FRANCOIS.

COMPUESTO TENSIOACTIVO CATIONICO QUE COMPRENDE, EN FORMA DE SAL CUATERNARIA, UN PRODUCTO DE CONDENSACION ENTRE, POR UNA PARTE UNA FRACCION DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O INSATURADOS, O DE DERIVADOS DE DICHOS ACIDOS, ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE COMPRENDE ESTERES, ANHIDRIDOS, Y CLORUROS DE ACIDO, Y POR OTRA PARTE AL MENOS UNA AMINA TERCIARIA CARACTERIZADO EN QUE, EN COMBINACION: UNTAS DE 4 A 12 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNA EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LAS FUNCIONES HIDROXILO Y AMINA, IARIA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 1,85 Y 1,40 RESENTAN CADA UNO UNA CADENA HIDROCARBONADA CUYO NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 23.

PROCESO PARA PREPARAR UN ACIDO ALFA-AMINO, EL CORRESPONDIENTE ESTER Y AMIDA.

(01/05/1996). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, DE HEIJ, NICOLAAS ANTONIUS.

SE MUESTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN ACIDO ALFA-AMINO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) DE DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ALQUILO, COICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDO, EN CUYO PROCESO ACIDO GLIOXILICO O UN PRECURSOR O DERIVADO CONSIGUIENTE ENTRA EN CONTACTO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFAMICO CON UN COMPUESTO INSATURADO ESCOGIDO DE UN GRUPO DE AROMATICOS, CICLOALQUENOS Y ALQUENOS. APLICANDO ESTE PROCESO SE OBTIENE MAYOR EFICACIA. EL ACIDO OBTENIDO COMO PRODUCTO DE REACCION PUEDE ESTERIFICARSE Y AMIDARSE SIN AISLAMIENTO PREVIO.

PROCESO PARA LA REDUCCION SELECTIVA DEL 4-HALOGENO EN 2,4DIHALOANILINAS.

(01/01/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WEHMEYER, RICHARD, M., PEWS, GARTH R., HUNTER, JAMES E.

PROCESO PARA LA REDUCCION SELECTIVA DEL 4-HALOGENO EN 2,4DIHALOANILINAS. SE PREPARAN 2-HALOANILINAS SUSTITUIDAS A PARTIR DE 2,4-DICLOROO 2,4-DIBROMOANILINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTEMENTE REDUCIENDO SELECTIVAMENTE UN PARA SUSTITUYENTE DE CLORO O BROMO A UN GRUPO AMINO PROTEGIDO EN PRESENCIA DEL MISMO HALOGENO QUE UN SUSTITUYENTE ORTO. SE EFECTUAN LAS REDUCCIONES SELECTIVAS PROTEGIENDO LA FUNCION AMINO DE LA ANILINA CON DOS GRUPOS DE PROTECCION, POR EJEMPLO, LA DIACETANILIDA O LA SUCCINIMIDA.

NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, HAMADA, YOSHINORI, YAMADA, ISAMU, SAKATA, TERUO.

SE PRESENTA UN PROCESO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE LA FORMULA GENERAL (V), QUE TIENE UNA BUENA ACTIVIDAD RETINOIDEA CON UNA ALTA SEGURIDAD, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE LLEVAR A CABO UNA REACCION "FRIEDEL-CRAFTS" ENTRE ACETANILURO, EL CUAL ES FACIL DE ENCONTRAR Y DE TRABAJAR Y, 2,5-DIMETIL ENDO EL INTERCAMBIO DE AZIL ENTRE EL PRODUCTO DE REACCION Y EL CLORURO ESTER MONOMETIL DEL ACIDO TEREFTALICO, HIDROLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION, Y RECRISTALIZANDO EL HIDROLIZATO A PARTIR DEL METANOL/AGUA. LOS VARIOS PASOS DE LA REACCION TIENEN LUGAR EN UN UNICO VASO. LOS CRISTALES DEL COMPUESTO OBTENIDO SON ADECUADOS PARA LA PREPARACION FARMACEUTICA A CAUSA DE QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD REDUCIDA DE SOLVENTE DE RECRISTALIZACION RESIDUAL Y PRESENTAN TAMAÑOS DE PARTICULAS UNIFORMES.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL DERIVADO N-ACILADO DE ACIDOAMINADO.

(16/02/1979). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE, DES CARBURANTS ET LUBRIFIANTS.

Procedimiento de fabricación del derivado N-acilado de ácido aminado en una sola etapa caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de instauración olefínica con una amida, óxido de carbono e hidrógeno en presencia de un compuesto de cobalto como catalizador.