CIP-2021 : C07J 9/00 : Esteroides normales que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno,
sustituidos en posición 17beta por una cadena de más de dos átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, coprostano.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07J 1/00 hasta C07J 21/00: Esteroides normales, es decir, ciclopenta (a) hidrofenantrenos, que contienen carbono, hidrógeno, halógeno u oxígeno
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA PREPARAR DISPERSIONES DE FITOSTEROL PARA APLICACIONES EN BEBIDAS.
(20/01/2011) Un procedimiento para producir una dispersión sustancialmente estable que comprende de 1 a 100 gramos por litro de al menos un esterol vegetal hidrófobo y un material acuoso que comprende al menos un jugo de fruta o concentrado de jugo de fruta, en donde el contenido sólido de dicho material acuoso es de 200 a 1.000 gramos por litro y en donde dicho esterol vegetal no se separa de dicha dispersión durante un periodo de tiempo desde la formación de dicha dispersión a 12 meses después de su formación, después de someter a la dispersión a ciclos de calentamiento y enfriamiento y/o almacenaje en almacén durante este tiempo, que comprende: mezclar el al menos un esterol vegetal hidrófobo con dicho material acuoso para formar una primera dispersión de partículas del…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO GRASO, ACIDOS DE RESINA DE TREMENTINA Y ESTEROLES A PARTIR DE TALOIL EN BRUTO.
(19/07/2010) Un procedimiento para obtener ésteres alquílicos de ácido graso, ácidos de resina de trementina y esteroles a partir de taloil en bruto (CTO), caracterizado porque dicho CTO se somete a las siguientes etapas:
(a) hacer reaccionar los ácidos grasos libres presentes en el CTO con alcoholes C1-C4;
(b) separar los ésteres alquílicos C1-C4 de ácido graso así obtenidos del CTO restante para producir una primera corriente de ésteres de ácido graso;
(c) esterificar los esteroles en el CTO restante con ácido bórico;
(d) separar los ácidos de resina de trementina restantes de los boratos de esterol previamente obtenidos para producir una segunda corriente de ácidos de resina de trementina; y
(e) convertir dichos boratos de esterol en los esteroles libres para producir una tercera…
PROCEDIMIENTO DESTILATIVO PARA EXTRAER Y PURIFICAR FITOSTEROLES Y FITOSTANOLES DE PEZ DE TALOIL.
(05/04/2010) Un procedimiento para aislar y purificar fitosteroles y fitostanoles de pez de taloil, que comprende:
a) alimentar la pez a una primera columna de destilación; b) destilar la pez para retirar ácidos de resina de trementina y ácidos grasos en exceso para formar una pez destilada; c) saponificar la pez destilada con una solución acuosa de una o más bases de metales alcalinos para formar una pez saponificada; d) neutralizar la pez saponificada con una cantidad de ácido suficiente para alcanzar un pH final de entre 5,8 y 6,3, formando de ese modo una pez neutralizada; e) dejar que la pez neutralizada se separe en fases durante un período de al menos 12 horas o hasta que el contenido de agua de la pez, durante la…
USO DE CONJUGADOS DE ACIDO BILIAR O SAL BILIAR CON ACIDO GRASO.
(19/11/2009). Solicitante/s: GALMED INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: GILAT, TUVIA.
Un conjugado de ácido biliar o sal biliar con ácido graso de fórmula general II W- X - G en la que G es un radical de ácido biliar o sal biliar, que, si se desea, está conjugado en la posición 24 con un aminoácido, W indica uno o dos radicales ácido graso que tienen 14-22 átomos de carbono y X indica un miembro de enlace adecuado o un enlace C=C directo entre dicho radical de ácido biliar o sal biliar y el ácido o los ácidos grasos, en donde dicho miembro de enlace adecuado proporciona un enlace sólido que no es sustancialmente desconjugado por enzimas intestinales y/o bacterianas durante el proceso de absorción del conjugado, con la condición de que dicho enlace no sea un enlace éster, para el uso en la reducción terapéutica del colesterol en la sangre y el cuerpo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7ALFA-HIDROXI 3-AMINO SUSTITUIDOS ESTEROLES USANDO INTERMEDIOS CON UN GRUPO 7ALFA-HIDROXI NO PROTEGIDO.
(16/05/2007). Solicitante/s: GENAERA CORPORATION. Inventor/es: KINNEY, WILLIAM A., ZHANG, XUEHAI, MICHALAK, RONALD.
Un procedimiento de oxidar de manera regioselectiva el sustituyente hidroxilo primario del compuesto 4 para producir el compuesto 5, comprendiendo el procedimiento la etapa de: hacer reaccionar el compuesto 4 con agente de blanqueo en presencia de un catalizador de radical libre de 2, 2, 6, 6-tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO).
COMPOSCIONES QUE COMPRENDEN ESTANOL.
(01/05/2007). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: VAN AMERONGEN, MARNIX P., UNILVER R &D VLAARDINGEN, LIEVENSE, LOURUS CORNELIS, UNILVER R &D VLAARDINGEN.
Procedimiento para la preparación de una mezcla de estanol y ésteres de estanol por esterificación de fitoesteroles con una fuente de restos de ácidos grasos de tal forma que el grado de esterificación de los fitoesteroles varía entre el 40% y el 85%, y posterior endurecimiento de la así obtenida mezcla de ésteres de ácidos grasos de esterol/esterol, en el que, en la etapa de endurecimiento, la mezcla de ésteres de ácidos grasos de esterol/esterol se trata en un estado líquido.
PREPARACION DE ACIDOS BILIARES.
(16/04/2007). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER.
Método para proveer ácido litocólico de la Fórmula (I) (Ver fórmula) o derivados del mismo con uno o dos grupos hidroxi adicionales que comprende fase a) hidrogenización catalítica con paladio en carbono bajo condiciones básicas a una temperatura entre 0ºC y 80ºC de etill-3-oxo-4, 22-coladienato25 (Fórmula (II)) o derivados de éste con uno o dos grupos hidroxi adicionales (Ver fórmula) para dar etil-3-oxocolanato (Fórmula (III)) (Ver fórmula) seguido de: fase b) hidrólisis del grupo éster C-24 del grupo intermedio de la Fórmula (III), obtenido en la fase a), o derivados de éste con uno o dos grupos hidroxi adicionales para dar ácido 3-oxocolánico (Fórmula (IV)) o derivados de éste con uno o dos grupo hidroxi adicionales (Ver fórmula).
PREPRACION DE ESTERES DE ESTEROL Y ESTANOL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: RODEN, ALLAN, WILLIAMS, JAMES L., BRUCE, RUEY, DETRANO, FRANK, BOYER, MARIE H.
Un procedimiento para producir ésteres de estanol/esterol que comprende: el suministro de un estanol/esterol con la fórmula el suministro de menos del 10% de exceso molar de un ácido-(C4- C24) relacionado con el esterol/estanol, mezclando y calentando dicho estanol/esterol y el ácido a una temperatura de entre 150 y 260 ºC, utilizando menos de un 0, 15% de catalizador en peso de reacción, y sin solventes añadidos a la mezcla de reacción, dando lugar a la producción de un producto de reacción con al menos el 90% en peso del correspondiente éster de estanol/esterol con la fórmula, donde R1 es una cadena de carbonos con una longitud de C4 a C24; y R2 es una cadena de carbonos con una longitud de C3 a C15.
CRISTALES DE UN DERIVADO DE VITAMINA D Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAUCHI,TSUYOSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CRISTALES DEL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): Y QUE SE TRATAN DE CRISTALES DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA D, QUE SE OBTIENE POR PURIFICACION DE UN PRODUCTO CRUDO O PURIFICADO PRELIMINARMENTE DEL DERIVADO DE LA VITAMINA D, A TRAVES DE CROMATOGRAFIA EN FASE INVERTIDA, CRISTALIZANDOSE DESPUES EL DERIVADO PURIFICADO A PARTIR DE UN DISOLVENTE ORGANICO; NUEVOS COMPUESTOS QUE SE FORMAN DURANTE LA SINTESIS DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA D COMO SUBPRODUCTO; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN DERIVADO DE LA VITAMINA D O SU PRECURSOR. EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA POSIBILIDAD DE SUMINISTRAR UN DERIVADO ALTAMENTE PURIFICADO DE LA VITAMINA D, ESPECIALMENTE ED71, EN MASA Y DE MANERA CONTINUADA.
NUEVOS COMPUESTOS CRISTALINOS QUE COMPRENDEN FITOSTEROLES Y FITOSTANOLES O SUS DERIVADOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: FORBES MEDI-TECH INC.. Inventor/es: STEWART, DAVID, JOHN.
Estructura cristalina compuesta que comprende un fitosterol o un derivado del mismo y un fitostanol o un derivado del mismo, preparada mediante: a)la disolución de un fitosterol o derivado esterificado del mismo purificado a partir de su fuente, y un fitostanol o derivado esterificado del mismo purificado a partir de su fuente, en un solvente a temperatura ambiente o a temperatura superior a la ambiente pero inferior al punto de ebullición del solvente; b)el enfriamiento del solvente para permitir la formación de cristales; y c)la filtración y lavado de los cristales formados de esta manera; en la que dicha estructura presenta un único endotermo compuesto, como se pone de manifiesto por calorimetría de escaneo diferencial.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ESTEROL Y ESTANOL.
(16/11/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HIGGINS, JOHN D.
Un método para producir ésteres de estanol/esterol que comprende la reacción de un estanol/esterol de fórmula (Ver fórmula) con un ácido en presencia de un catalizador ácido de calidad apropiada para alimentos, teniendo como resultado la producción del éster de estanol/esterol correspondiente sustancialmente discreto de fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es una cadena carbonada que tiene de 6 a 23 átomos de carbono y R2 es una cadena carbonada que tiene de 3 a 15 átomos de carbono; y en el que la reacción se lleva a cabo pura con el ácido graso licuado actuando como solvente y la reacción se lleva a cabo bajo vacío y en el que sustancialmente discreto significa que el éster deseado es proporcionado en el producto de reacción en al menos un 90 por ciento en peso.
FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BILIAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2006) Compuestos de la *fórmula** en donde significan: T1 y T2, de modo independiente entre sí, o hidrógeno, en donde T1 y T2 no pueden ser hidrógeno al mismo tiempo; Z, A un enlace, alquilo (C1-C4), alquil (C0-C4)-X; X -O-, -CO-, -CH[OH]-, -CH[OCH3]-, -SO - o -NH-, -N (CH3)-; D fenileno, que no está sustituido o que está sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, -CF3, alquilo (C1-C4), hidroxi, metoxi, -NH2, NHCH3, N (CH3)2, CH3SO2- y H2NO2S-; R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F)de modo independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR , NR R , alquilo (C1-C8), O-alquilo (C1-C12), cicloalquilo (C3-C8), en donde en…
ESTEROIDES COMO AGONISTAS DE FXR.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PELLICCIARI, ROBERTO. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Un compuesto de fórmula I: en la que R es etilo y sales, solvatos o conjugados de aminoácidos farmacéuticamente aceptables del mismo.
COMPLEJOS DE PLATINO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/03/2006) La presente invención se relaciona con complejos de platino (II) con actividad antitumoral en los que el metal está coordinado por ácido dehidrocólico y una fosfina, en particular el complejo cis-[dehidrocolato bis(trifenilfosfina)-platino (II)] de fórmula : El compuesto se obtiene haciendo reaccionar dehidrocolato de plata , obtenido por tratamiento de ácido dehidrocólico con óxido de plata, con cis-[PtCl2(PPh3)2] de acuerdo con el siguiente esquema: Típicamente, la reacción entre el ácido dehidrocólico y óxido de plata es llevada a cabo en agua, calentando bajo reflujo hasta la desaparición del residuo oscuro del óxido de plata. La reacción entre la sal de plata y el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] se efectúa de preferencia disolviendo el complejo cis-[PtCl2(PPh3)2] en cloruro de metileno y suspendiendo…
DERIVADOS DE COLA-1,3,5(10)-TRIENO Y PREGNA-1,3,5(10)-TRIENO 2-SUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD BIOLOGICA.
(01/03/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo O- protector; R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de C1-6, un grupo carboxaldehído, un grupo alquen-1-ilo de C2- 6, o un grupo alquilo sustituido con un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que contiene hasta 6 átomos de carbono en total; R3 representa un grupo metilo que tiene una configuración o ; X representa un grupo alquileno de C1-3 o un enlace de valencia; Y representa un grupo carboxaldehído o un grupo de fórmula -C(R4)(R5)OR1, en la que R1 es como se definió anteriormente y R4 y R5, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan cada uno de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo y alquinilo tal que el contenido total de átomos de carbono de R4 y R5 no exceda de tres átomos, con la condición de que…
PROCEDIMIENTO DE ALTA EFICIENCIA PARA LA PREPARACION DE ESTEROLES DE ALTA PUREZA.
(16/11/2005) Un procedimiento continuo para la recuperación de esteroles a partir de mezclas de materia neutra obtenida a partir de espumas de jabón de licor negro o de alquitrán de aceite de pulpa de madera, que comprende las etapas de: (a) alimentar la mezcla de materia neutra a un primer sistema de destilación en el que dicho sistema de destilación comprende: una columna de rectificación, condensador y hervidor de película delgada, con el fin de formar una primera fracción que comprende alcoholes alifáticos de cadena larga, y una segunda fracción que comprende concentrado de esteroles y ésteres, en el que la presión en la parte superior de la columna de rectificación es superior a, o igual que, 0, 1 mbar, y…
METODO PARA TRANSFERIR ACIDOS NUCLEICOS A LAS CELULAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: EPAND, RICHARD, M., BOTTEGA, REMO, HUANG, LEAF.
UN METODO PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS A CELULAS, QUE COMPRENDE PREPARAR UNA DISPERSION LIPIDA MEZCLADA DE UN LIPIDO CATIONICO CON UN CO-LIPIDO EN UN DISOLVENTE PORTADOR ADECUADO. EL LIPIDO TIENE UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN GRUPO LIPOFILICO DERIVADO DE COLESTEROL, UN ENLACE ARTICULADOR, UN BRAZO SEPARADOR QUE INCLUYE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA ALQUILO LINEAL RAMIFICADA O NO, Y UN GRUPO AMINO CATIONICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS, TERCIARIOS Y CUATERNARIOS. EL METODO COMPRENDE ADEMAS ADICIONAR LOS ACIDOS NUCLEICOS A LA DISPERSION PARA FORMAR UN COMPLEJO. LAS CELULAS SON ENTONCES TRATADAS CON EL COMPLEJO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ANFIFILO CATIONICO UTIL PARA ESTE PROPOSITO.
COMPOSICION DE ESTERES DE ESTANOL.
(16/05/2005). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: LIEVENSE, LOURUS CORNELIS, VAN AMERONGEN, MARNIX P.
COMPOSICION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL QUE COMPRENDE AL MENOS UN 85% DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS (SATURADOS) DE ESTANOL, EN LOS QUE AL MENOS EL 85% DE LOS GRUPOS DE ACIDOS GRASOS ESTAN SATURADOS. SE REIVINDICA IGUALMENTE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL, POR ENDURECIMIENTO DE UN ACIDO GRASO DE FITOESTEROL O UNA MEZCLA DEL MISMO O, COMO ALTERNATIVA, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL POR ESTERIFICACION DE FITOESTEROLES O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, SEGUIDA POR EL ENDURECIMIENTO DE LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE FITOESTEROL ASI OBTENIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ESTANOL.
(16/04/2005). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: LIEVENSE, LOURUS CORNELIS, VAN AMERONGEN, MARNIX P.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL, POR INTERESTERIFICACION DEL MATERIAL DE PARTIDA A BASE DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL, DE LOS QUE AL MENOS EL 50% DE LOS GRUPOS DE ACIDOS GRASOS ESTAN SATURADOS, CONTENIENDO LAS MEZCLAS DE ACIDOS GRASOS AL MENOS UN 35%, Y PREFERENTEMENTE AL MENOS UN 45%, DE GRUPOS DE ACIDOS GRASOS POLI INSATURADOS (PUFA) Y EN LOS QUE SE PREFIERE EL ENDURECIMIENTO DE LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTEROL. LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTEROL SE PREPARAN PREFERENTEMENTE POR ESTERIFICACION DE FITOESTEROLES CON UNA MEZCLA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN 70% DE ACIDOS GRASOS C18, EFECTUANDOSE TODAS ESTAS ETAPAS EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. SE REIVINDICAN IGUALMENTE LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS QUE COMPRENDEN LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL OBTENIDOS POR ESTE PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTEROLES.
(16/04/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WOLLMANN, GERHARD, DR., GUTSCHE, BERNHARD, BONAKDAR, MEHDI, DR., SCHWARZER, JIRG, DR.
Procedimiento para la obtención de esteroles a partir de los residuos de la destilación de aceites transesterificados, caracterizado porque a) se transesterifican con metanol los glicéridos parciales contenidos en la mezcla a temperaturas desde 115 hasta 145ºC y una presión desde 2 hasta 10 bar, durante 5-20 minutos, en presencia de un catalizador básico, b) se elimina por destilación el excedente de metanol de la mezcla de reacción, después de la transesterificación, c) se separa el catalizador de transesterificación, así como la glicerina contenida, d) se elimina por destilación el éster alquílico de ácido graso de la mezcla y e) los ésteres de esterol y los glicéridos parciales restantes contenidos en el resto líquido se transforman en ésteres de ácido graso y esteroles libres mediante otra transesterificación a temperaturas desde 90 hasta 145ºC y una presión desde 2 hasta 10 bar, durante 4-8 horas.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO ANDROST-4-EN-17-CARBOXILICO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GREGA, KEVIN C., ASHFORD, SCOTT, W.
Un procedimiento para la producción de 17- carboxiandrost-4-en-3-ona (IV) o anión del mismo que comprende poner en contacto una cetona esteroidea (III) en la que R1 se selecciona del grupo constituido por: OH, OR1-1, en el que R1-1 es: (d) alquilo C1-C6, (e) trimetilsililo (f) CH2-, en la que R2 se selecciona del grupo constituido por: H, OR2-1, en el que R2-1 es: (a) alquilo C1-C6, (b) trimetilsililo, (c) -, (d) CH2-, OH, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C7, CO-OR2-3, en el que R2-3 es: (d) alquilo C1-C6, (e) cicloalquilo C3-C7, (f) -, CONHR2-3, en el que R2-3 es como se definió anteriormente, CO-NR2-4R2-5, en el que R2-4 y R2-5 son iguales o diferentes y son alquilo C1-C6, - opcionalmente sustituido con 1 ó 2 F, -Cl, -Br, - CH3, -NH2, -NO2, -OH, -OCH3, cicloalquilo C3-C7, alquilo C1-C12, con K2SO5·KHSO4·K2SO4.
CATALIZADORES DE CIANURO BIMETALICO PARA LA PREPARACION DE POLIOLETERES.
(01/04/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFMANN, JIRG, DR., OOMS, PIETER, DR., SCHIFER, WALTER, GUPTA, PRAMOD, DR., LOHRENZ, JOHN.
Catalizador de cianuro bimetálico (DMC) que contiene a) uno o varios compuestos de cianuro bimetálico, b) uno o varios ácidos biliares o sus sales, ésteres o amidas y c) uno o varios ligandos de complejos orgánicos distintos de b).
SONDAS DE RADIOIMAGENES Y USO DE LAS MISMAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: GENESIS GROUP INC. Inventor/es: LIU, HU, WANG, LILI, XIAO, WU.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: n es un número entero entre 1 y 16; cada grupo R es independientemente H o I, en la que entre 2 y 6 grupos R deben ser I; R y R son independientemente H, alquilo (C1-C4) o un grupo protector amina; R1 es H o alquilo (C1-C6); R2 es H; R3 es H o cuando se toman juntos R2 y R3 es =O, y R4 es: **(Fórmula)** el enlace - - - representa un enlace simple o doble; R5 es H, OR o R, en la que R es alquilo (C1-C6); R6 es H o está ausente; R7 es H o está ausente; R8 es H, alquilo (C1-C6) o alquenilo (C2-C6); R9 es H o está ausente.
CONJUGADOS DE 4-BENCILAMINOQUINOLINAS CON ACIDOS BILIARES Y SUS HETEROANALOGOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(16/11/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HOFMEISTER, ARMIN, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, BICKEL, MARTIN, KLEEMAN, HEINZ-WERNER.
Compuestos de la **fórmula** -OR , -NR R , -HN-CH2-CH2-CO2H, -HN-CH2-CH2- SO3H, -NH-CH2CO2H, -N(CH3)CH2CO2H, -HN- CHR CO2H, -OKa, en el que Ka significa un catión tal como, por ejemplo, un catión alcalino o alcalino-térreo, o un ion de amonio cuaternario; hidrógeno, alquilo-(C1-C4), fenilo o bencilo, en el que el núcleo fenilo puede estar sustituido hasta 3 veces con F, Cl, CF3, metilo, metoxi; alquilo-(C1-C4), bencilo, -CH2-OH, H3CSCH2CH2-, HO2CCH2-, HO2CCH2CH2-; hidrógeno, -OR , -SR , - NR R , -OCOR , -SCOR , -NHCOR , - OPO(OR )2, -OSO2OR , -R , R y R , R y R , R y R , forman juntos, respectivamente, el oxígeno de un grupo carbonilo, en el que, siempre exactamente, uno de los restos R a R tiene el significado de un enlace a L, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FITOSTERINAS.
(01/09/2004). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: GUTSCHE, BERNHARD, SCHWARZER, JIRG, DR.
Procedimiento para la obtención de fitoesterinas mediante transesterificación, catalizada de manera alcalina, de residuos procedentes de la fabricación de los ésteres de metilo con metanol, neutralización del catalizador y separación del alcohol no transformado, caracterizado porque los productos de la transesterificación se disuelven en hidrocarburos saturados con 5 hasta 10 átomos de carbono a una temperatura a la cual se presenten todavía en estado líquido, las fitoesterinas se cristalizan mediante reducción de la temperatura en el hidrocarburo y a continuación se separan y se purifican en forma en sí conocida mediante filtración, lavado y secado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIO DE 4,4-DIMETIL-5A-COLESTA-8 ,14,24-TRIEN-3B-OL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO (I).
(16/06/2004) Procedimiento para la preparación de 4, 4- dimetil-5á-colesta-8 , 14, 24-trien-3a-ol de la fórmula 1 a partir de derivados de ésteres de ácido 3-oxo-pregn-4- en-21-oico de la fórmula 2 en la que R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil- fenilo, a) por reacción en presencia de bases y un agente de metilación para formar compuestos de la fórmula general 3 en la que R1 posee el significado antes mencionado, b) por reducción para formar compuestos de la fórmula general 4 en la que R1 posee el significado antes mencionado, c) por transformación en un grupo hidroxi protegido en la posición 3 de los compuestos de la fórmula…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTANOL.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: LIEVENSE, LOURUS CORNELIS, VAN AMERONGEN, MARNIX P.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA MEZCLA DE ESTANOL Y ESTERES DE ACIDO GRASO DE ESTANOL, MEDIANTE ESTERIFICACION DE FITOSTEROLES CON UNA FUENTE DE LAS FRACCIONES DE ACIDO GRASO, DE FORMA QUE EL GRADO DE ESTERIFICACION DE LOS FITOSTEROLES ESTA COMPRENDIDO ENTRE 40 Y 85 %, Y UN ENDURECIMIENTO POSTERIOR DE LA MEZCLA DE ACIDO GRASO DE ESTEROL/ACIDO GRASO DE ESTEROL OBTENIDA. DICHO PROCEDIMIENTO SE PUEDE LLEVAR A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, Y DONDE, PREFERIBLEMENTE, LOS GRUPOS DE ACIDO GRASO DE LOS ESTERS DE ACIDO GRASO DE ESTANOL SON ESTERES DE ACIDO GRASO PRACTICAMENTE SATURADOS. ASIMISMO, SE REIVINDICAN PRODUCTOS ALIMENTARIOS QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE ESTANOL Y DE ACIDOS GRASOS DE ESTANOL, ESPECIALMENTE PRODUCTOS ALIMENTARIOS A BASE DE GRASA, COMO PRODUCTOS PARA UNTAR DE GRASA AMARILLA.
COMPUESTOS ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL ALQUILICA C17 Y UN ANILLO A AROMATICO PARA USO EN TERAPIA.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
DERIVADOS DE VITAMINA D 16-ENE.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASE, A. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI K.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE VITAMINA D DE FORMULA GENERAL : DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R 11 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBONADO ALIFATICO S ATURADO O INSATURADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O POR UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, O UN GRUPO - COR SUB,17 , DONDE R 12 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALCOXI; R 2 REPRESENTA OR 9 O UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R 9 Y R 10 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO.
DERIVADOS DE ESTEROL UTILIZADOS PARA REGULAR LA MEIOSIS.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BYSKOV, ANNE, GRETE, ANDERSEN, CLAUS, YDING, NORDHOLM, LARS, TH GERSEN, HENNING, WASSMANN, OLE, DIERS, IVAN, VERNER, GUDDAL, ERLING.
CIERTOS ESTEROLES QUE PUEDEN SER EXTRAIDOS DE TESTICULOS DE TORO Y DE FLUIDO FOLICULAR HUMANO Y ESTEROLES QUIMICAMENTE RELACIONADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR LA MEIOSIS EN OOCITOS Y EN CELULAS GERMINALES MASCULINAS.
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE ESTEROLES DE EXTRACTOS DE HIDROCARBUROS EMPLEANDO FRACCIONAMIENTO POR EVAPORACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: STEROL TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: HAMUNEN, ANTTI, UKKONEN, KEIJO.
Método para separar esteroles de sustancias neutras que contienen esteroles, comprendiendo el método: (a) la provisión de una fracción de hidrocarburos que contiene sustancias neutras; (b) el lavado opcional de la fracción de hidrocarburos con agua; (c) la separación de las sustancias neutras de los hidrocarburos; (d) el fraccionamiento por evaporación de las sustancias neutras obtenidas en la etapa (c) con el fin de obtener una fracción rica en esteroles; (e) la disolución de la fracción rica en esteroles en un solvente y la cristalización de los esteroles en el solvente; y (f) la separación de los cristales de esterol obtenidos en el solvente.
EMPLEO DE ESTERES DE FITOSTEROL Y/O FITOSTANOL.
(16/04/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WEBER, PETER, BURDICK, DAVID CARL, MOINE, GERARD, RAEDERSTORFF, DANIEL.
Empleo de los ésteres de fitosterol y/o fitostanol con ácidos grasos poliinsaturados de 18 a 22 átomos de carbono y por lo menos con tres dobles enlaces carbono-carbono no saturados, y mezclas de los mismos, para la preparación de formulaciones en formas físicas adecuadas, suplementos de dietas o ingredientes alimenticios con la finalidad de disminuir el colesterol en suero y simultáneamente disminuir los triglicéridos en suero.
