CIP 2015 : C07C 17/25 : por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.

C07C 17/25 · por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de compuestos trifluorados y tetrafluorados.

(10/11/2015) Procedimiento para la preparación del 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano mediante la cloración del 3,3,3- trifluoropropeno a una presión superior a 2 bar, llevada a cabo en fase líquida y a una temperatura comprendida entre 20 y 200 °C.

E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.

(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y (b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.

Composiciones de tipo azeótropo de 1,1,2,3-tetracloropropeno y fluoruro de hidrógeno.

(22/07/2015) Una composición que comprende una mezcla de tipo azeótropo que consiste esencialmente en 1,1,2,3- tetracloropropeno y fluoruro de hidrógeno.

Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.

(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende: (i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).

Procedimiento de deshidrofluoración para fabricar hidrofluoroolefinas.

(03/06/2015) Un procedimiento para la fabricación de hidrofluoroolefinas de estructura CF3CF≥CHY, en donde Y puede ser H o F, que comprende hacer reaccionar al menos un fluoropropano reaccionante de estructura CF3CFXCFY'H, en donde X puede ser F o H, e Y' puede ser F o H, siempre que X e Y' no sean ambos F, con una disolución acuosa básica en presencia de un disolvente no acuoso no alcohólico, seleccionado del grupo que consiste en cetonas y alquil- y ariléteres, y en presencia de un catalizador de transferencia de fase.

Procedimiento para la preparación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(03/06/2015) Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende hacer reaccionar, en ausencia de un catalizador, por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre el cloropropano de fórmula , el cloropropeno de fórmula y el cloropropeno de fórmula : CClX2-CHCl-CH2Cl CClY2-CCl≥CH2 CZ2≥CCl-CH2Cl en las que cada X, Y y Z son, cada una independientemente, Cl o F, con HF bajo calentamiento en una fase gaseosa a una temperatura de 350 a 450ºC.

Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(06/05/2015) Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las etapas de: p) hidrogenar una materia prima de hexafluoropropeno en presencia de un catalizador de reducción para obtener una mezcla de reacción que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano y 1,1,1,2,3-pentafluoropropano; q) someter a la mezcla de reacción obtenida de la etapa p) a destilación para separar en una fracción 1B que contiene 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y una fracción 2B que contiene 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; y r) someter a la fracción 1B a una reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador para obtener una mezcla de reacción que contiene 2,3,3,3-tetrafluoropropeno,…

Procedimientos de producción de tetrafluoropropeno.

(29/04/2015) Un procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende; (a) deshidrofluorar 1,1,1,2,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador de deshidrofluoración para producir una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (b) recuperar dicho 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno de la mezcla de productos producida en (a).

Procedimientos de producción de 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno.

(29/04/2015) Un procedimiento para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, que comprende: hacer reaccionar CF3CClFCCl2F con H2 en una zona de reacción en presencia de un catalizador que comprende una cantidad catalíticamente efectiva de paladio soportado sobre un soporte seleccionado del grupo que consiste en alúmina, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y sus mezclas, para producir una mezcla de productos que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, en el que la relación en moles de H2 a CF3CClFCCl2F alimentados a la zona de reacción está entre 1:1 y 5:1.

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.

(29/04/2015) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende los pasos siguientes: (i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en el paso anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 usando una mezcla agua e hidróxido de potasio; (iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en el paso anterior en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en el paso anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno usando una mezcla agua e hidróxido de potasio caracterizado porque la deshidrofluoración en el paso (ii) y (iv) se efectúa a una temperatura comprendida entre 110 y 180 ºC y el hidróxido de potasio representa…

Procedimiento para la producción de halopropanos y halopropenos y composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno con HF y de 1,1,2,2-pentafluoropropano con HF.

(29/04/2015) Un procedimiento para producir al menos un compuesto producto seleccionado entre el grupo constituido por CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, que comprende. hacer reaccionar al menos un material de partida seleccionado entre el grupo constituido por halopropanos de la fórmula CX3CHClH2X,, halopropenos de la fórmula CClX2CCl≥CH2 y halopropenos de la fórmula CX2≥CClCH2X, en las que cada X se selecciona independientemente entre el grupo constituido por F y Cl, con HF en una zona de reacción, opcionalmente en presencia de un catalizador de fluoración, para producir una mezcla de productos que comprende HF, HCl, CF3CF2CH3, CF3CF≥CH2 y CF3CCl≥CH2, e el que la relación molar de HF a la cantidad total de material de partida suministrado a la zona de reacción es al menos la cantidad estequiométrica, y recuperar…

Método para producir compuestos orgánicos fluorados.

(17/12/2014) Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

Procedimiento para la deshidrocloración de hidroclorofluoroalcanos.

(26/11/2014) Procedimiento para la deshidrocloración catalítica de hidroclorofluoroalcanos que comprenden al menos un átomo de cloro, al menos un átomo de flúor y al menos un átomo de hidrógeno en un átomo de carbono vecinal al átomo de carbono o átomos de carbono que portan el al menos un átomo de cloro y al menos un átomo de flúor poniendo en contacto el hidroclorofluoroalcano con un compuesto de metal de fórmula (M1)x(M2)1-xCl1+yF1-y en la que M1 y M2 se seleccionan del grupo que consiste en Ca, Sr y Ba x está en el intervalo de desde 0,2 hasta 1,0 e y está en el intervalo de desde -0,8 hasta 0,8.

Procedimientos para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(12/11/2014) Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoorpropeno, que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) X1X2 con un compuesto de fórmula (II) CF3CH≥CH2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III) CF3CHX1CH2X2, en que X1 y X2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; b) cuando X2 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de fórmula (III) para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III), en que X1 es como se describe arriba y X2 es flúor; y c) exponer dicho compuesto de fórmula (III) a condiciones de reacción efectivas para convertir dicho compuesto de fórmula en 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.

(15/10/2014) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las etapas siguientes: (i) hidrogenación en fase gaseosa de hexafluoropropileno para obtener 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de un catalizador en un reactor; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 en presencia de un catalizador de deshidrofluoración o con ayuda de una mezcla de agua e hidróxido de potasio; (iii) hidrogenación en fase gaseosa del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en la etapa anterior en 1,1,1,2,3- pentafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de…

Procesos de producción catalítica para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno.

(27/08/2014) Un proceso que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano con un catalizador de oxifluoruro de cromo que tiene un contenido de metal alcalino de 2000 ppm o menos en un reactor para obtener una mezcla producto que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (HFC-1225ye) que incluye Z-HFC-1225ye y E-HFC- 1225ye y (b) recuperar dicho 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno a partir de dicha mezcla producto.

Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(20/08/2014) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende la deshidrofluoración de 1,1,1,2,3- pentafluoropropano, en el que se suministran 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,3,3,3-pentafluoropropano junto con 1,1,1,2,3-pentafluoropropano a un reactor que contiene un óxido de cromo o un óxido de cromo fluorado como catalizador a fin de llevar a cabo simultáneamente una deshidrofluoración y una isomerización.

Proceso integrado para producción de fluoro-olefinas.

(06/08/2014) Un proceso para la fabricación de HFO-1234yf a partir de TCP en tres pasos integrados que incluyen (R-1) hidrofluoración de TCP (tetracloropropeno) a HCFC-1233xf y HCl en fase vapor a una presión mayor que el paso siguiente, seguido por (R-2) hidrofluoración de HCFC-1233xf a HCFC-244bb en fase líquida o fase líquida seguida por fase vapor en donde dicho HCl generado por la primera reacción de hidrofluoración se alimenta a la segunda reacción de hidrofluoración, que va seguida luego por (R-3) deshidrocloración en fase líquida o vapor para producir HFO-1234yf

Método para producir olefina que contiene flúor.

(30/07/2014) Un método para producir una olefina que contiene flúor mediante deshidrohalogenación de un propano halogenado que contiene flúor representado por la fórmula (CF3CH(2-n)XnCH(3-m)Xm donde n ≥ 0, 1 o 2; m ≥ 1, 2 o 3; n+m ≤ 3; y X se selecciona de forma independiente de F, Cl y Br en presencia de un óxido de fluorocromo como catalizador; caracterizado por que el contenido en flúor del catalizador de óxido de fluorocromo es no inferior al 30% en peso.

Procedimiento para producir fluoro-olefinas.

(23/07/2014) Procedimiento para la preparación de CF3CH≥CHF en presencia de un catalizador de transferencia de fase; un compuesto de la fórmula CF3CH2CHF2; al menos un hidróxido de metal alcalino; y en donde la relación molar de hidróxido de metal alcalino a CF3CH2CHF2 es de 1 a 10.

Métodos para fabricar hidrocarburos clorados.

(05/03/2014) Un proceso para la fabricación de 1,1,2,3-pentacloropropano, comprendiendo el proceso: preparar 1,1,1,2,3-pentacloropropano por calentamiento de una mezcla de reacción que comprende 1,1,1,3-tetracloropropano, cloruro férrico y cloro para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano, en donde la mezcla de reacción comprende opcionalmente además tetracloruro de carbono en una cantidad de hasta 50 % en peso de la mezcla de reacción; y deshidroclorar el 1,1,1,2,3-pentacloropropano en una zona de reacción de deshidrocloración en presencia de cloruro férrico para producir 1,1,2,3-tetacloropropeno y cloruro de hidrógeno, en donde el 1,1,2,3-tetracloropreno y el cloruro de hidrógeno se retiran de la zona de reacción de hidrocloración a través de la destilación durante el curso de la reacción…

Procedimientos para la síntesis de olefinas fluoradas.

(05/03/2014) Un procedimiento para la síntesis de 2-halo-3,3,3-fluoropropenos, que comprende (a) hacer reaccionar HF con un compuesto CH2Cl-CCl≥CCl2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (IIIB) CF3CHFCH2Z2 (IIIB) (b) exponer a dicho compuesto de fórmula (IIIB) a unas condiciones de reacción que son eficaces para convertir a dicho compuesto de fórmula (IIIB) en un compuesto de fórmula (IV) CF3CZ≥CH2 (IV) en la que Z es Cl, I, Br o F; y Z2 es Cl o F.

Procedimientos para la separación de fluoroolefinas a partir de fluoruro de hidrógeno por destilación azeotrópica.

(15/01/2014) Un procedimiento para la purificación de un HF o una fluoroolefina de una mezcla que comprende fluoroolefina yHF, en el que: (i) cuando dicha fluoroolefina está presente en dicha mezcla en una concentración mayor que la concentraciónazeotrópica para dicha fluoroolefina y HF, dicho procedimiento comprende: a. añadir un agente separador a la mezcla que comprende fluoroolefina y HF formándose así una segunda mezcla; b. destilar dicha segunda mezcla en una primera etapa de destilación para formar una primera composición dedestilado que comprende HF, fluoroolefina y agente separador, y una primera composición de cola que comprendefluoroolefina; c. condensar dicha primera composición de destilado para formar dos fases líquidas, siendo i) una fase rica en HF yii)…

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(08/01/2014) Un procedimiento para la fabricación de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) que comprende alimentar CF3CF2CH3 (HFC- 245cb) a una zona de reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador de deshidrofluoración seleccionado del grupo que consiste en fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúmina fluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, cinc y mezclas de magnesio y cinc y/o aluminio; óxido de lantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados y trifluoruro de cromo cúbico; carbono, carbono lavado con ácido, carbón activado, materiales…

Proceso para la preparación de diclorofulveno.

(01/01/2014) Un proceso para la preparación del compuesto de la fórmula I**Fórmula** cuyo proceso comprende someter a pirólisis un compuesto de la fórmula II **Fórmula** en donde X es cloro o bromo a temperaturas de por lo menos 200°C.

Método de hidrodecloración para producir olefinas dihidrofluoradas.

(18/12/2013) Un proceso para la preparación de olefinas que contienen flúor que comprende poner en contacto unclorofluoroalqueno de fórmula RfCCl≥CClRf, en donde cada Rf es un grupo perfluoroalquilo seleccionadoindependientemente del grupo que consiste en CF3, C2F5, n-C3F7, i-C3F7, n-C4F9, i-C4F9 y t-C4F9, y en donde uno delos grupos Rf puede ser F, con hidrógeno en presencia de un catalizador a una temperatura suficiente como paracausar la sustitución de los sustituyentes de cloro del clorofluoroalqueno con hidrógeno para producir una olefinaque contiene flúor.

Procedimiento para la preparación de benzonorbornenos.

(28/11/2013) Un procedimiento para la preparación de 9-diclorometilen-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metano-naftalen-5-ilamina defórmula I:**Fórmula** procedimiento que comprende: a ) hacer reaccionar ciclopentadieno con CXCl3, en la que X es cloro o bromo, en presencia de un iniciador deradicales a un compuesto de fórmula II:**Fórmula** en la que X es cloro o bromo,o aa) hacer reaccionar ciclopentadieno con CXCl3, en la que X es cloro, en presencia de un catalizador de metal aun compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que X es cloro, b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II con una base en presencia de un disolvente apropiado al compuestode fórmula III:**Fórmula** c) y convertir el compuesto de fórmula III en presencia de 1,2-deshidro-6-nitrobenceno al compuesto de fórmula IV:**Fórmula**

Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos.

(12/11/2013) Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende: a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno,…

Procedimiento de preparación de compuestos aromáticos yodados.

(31/10/2013) Procedimiento de preparación de compuestos aromáticos yodados, que comprende someter una mezcla queincluye un compuesto aromático, un compuesto diyodoaromático o agua, y yodo (I2), a yodación en presencia de uncatalizador de 5 zeolita y oxígeno

Composiciones azeotrópicas que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y usos de las mismas.

(28/10/2013) Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.

Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(29/08/2013) Una composición que comprende HFO-1234yf y 3,3,3-trifluropropino.

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