7 inventos, patentes y modelos de DOUCET,NICOLAS

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende: (i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…

Fluoración catalítica en fase gaseosa.

(19/07/2017) Un procedimiento de fluoración para la producción de una fluoroolefina, que comprende una etapa de activación preliminar que comprende poner en contacto un catalizador de fluoración, con un flujo de fluoruro de hidrógeno gaseoso antes de poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene agente oxidante, siendo sometido dicho catalizador de fluoración a una etapa de secado antes de la etapa de activación preliminar, etapas alternas de reacción y regeneración, en el que las etapas de reacción comprenden hacer reaccionar un compuesto clorado con fluoruro de hidrógeno en la fase gaseosa en presencia del catalizador de fluoración para producir un compuesto fluorado, y las etapas de regeneración comprenden poner…

Procedimiento para la preparación de compuestos fluorados.

(29/03/2017) Procedimiento para la preparación de fluoropropenos de fórmula (I): CF3CF≥CHR, en la cual R representa un átomo de hidrógeno o de flúor, a partir de al menos un compuesto de fórmula (Ia) CF3CF≥CFR en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), el cual comprende las etapas siguientes: (i) hidrogenación en un reactor adiabático, en presencia de un catalizador, de al menos un compuesto de fórmula (Ia) con hidrógeno en cantidad superior a la estequiométrica, para dar al menos un hidrofluoropropano; (ii) condensación parcial del flujo procedente del reactor adiabático de la etapa (i) para dar una fracción en fase gas que comprende el hidrógeno que no ha reaccionado y una parte del hidrofluoropropano formado en la etapa (i), el cual se recicla a la etapa…

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C17/42, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf); (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.

PDF original: ES-2609975_T3.pdf

Procedimiento de fabricación del hexafluoropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C19/08, C07C17/354.

Procedimiento de fabricación de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano caracterizado porque (i) se hace reaccionar en fase gaseosa hexafluoropropeno con hidrógeno en cantidad sobreestequiométrica a una temperatura comprendida entre 50 y 200°C, en presen cia de un catalizador de hidrogenación; (ii) se recicla una parte del efluente gaseoso proveniente del reactor que comprende 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano, de hidrógeno que no reacciona y (iii) se recupera el 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano de la otra parte del efluente gaseoso proveniente del reactor eventualmente después de una etapa de purificación.

PDF original: ES-2584311_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de pentafluoropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C19/08, C07C17/354.

Procedimiento de fabricación de 1,2,3,3,3-pentafluoropropano caracterizado por que (i) se hace reaccionar en fase gaseosa 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno con hidrógeno en cantidad subestequiométrica, a una temperatura comprendida entre 80 y 250°C, de preferencia compre ndida entre 110 y 160°C, en presencia de un cataliz ador de hidrogenación en un reactor; (ii) se recicla una parte del efluente gaseoso surgida del reactor que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropano, de hidrógeno sin reaccionar eventualmente 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno sin reaccionar y 1,1,1,2-tetrafluoropropano y ácido fluorhídrico y (iii) se recupera el 1,2,3,3,3-pentafluoropropano de la otra parte del efluente surgida del reactor, eventualmente después de una etapa de purificación.

PDF original: ES-2584954_T3.pdf

Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(06/01/2016) Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a partir de halopropanos de fórmulas CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, halopropanos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque comprende al menos una etapa (aquí más adelante denominada "etapa FCO") en el curso de la cual el 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno eventualmente en mezcla con un halopropano(s) de fórmula CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, y/o al menos un halopropeno(s) de fórmulas, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, reacciona o reaccionan con el HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración a una temperatura…

 

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