12 inventos, patentes y modelos de SHANKLAND,IAN

Composiciones de pentafluoropropano, clorotrifluoropropeno y fluoruro hidrógeno, similares a un azeótropo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.

Una composición similar a un azeótropo ternario, que consiste en 24 a 45 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluoropropano; 42 a 65 por ciento en peso de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; y 0.5 a 22 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.

PDF original: ES-2658988_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/21, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/35.

Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.

PDF original: ES-2660601_T3.pdf

Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y (b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.

PDF original: ES-2339630_T3.pdf

PDF original: ES-2339630_T1.pdf

Composiciones que comprenden tetrafluoropropeno y dióxido de carbono.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/06/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: A61K9/12, C09K5/04, C08J9/14, A61L2/16, C09K3/30.

Una composición que comprende del 1 al 40 por ciento en peso de dióxido de carbono (CO2) y del 60 al 99 por ciento en peso de tetrafluoropropeno.

PDF original: ES-2594182_T3.pdf

Composiciones que contienen olefinas sustituidas con difluorometano y flúor.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/04.

Una composición de transferencia de calor que comprende: (a) difluorometano (HFC-32) en la cantidad del 45 al 55 por ciento en peso medido respecto al peso total de trans HFO-1234ze y HFC-32 en la composición; (b) trans HFO-1234ze en la cantidad del 45 al 55 por ciento en peso medido respecto al peso total de trans HFO- 1234ze y HFC-32 en la composición; y (c) 1,1-difluoroetano (HFC-152a).

PDF original: ES-2581933_T3.pdf

Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…

E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.

(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y (b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.

Método para preparar 1,1-difluoroetano.

(01/07/2015) Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un recipiente de reacción, (b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb, (c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro, (d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y uno o más hidrocarburos halogenados seleccionados…

Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas.

(06/02/2013) Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada en un hidrofluoroalcano a una segunda velocidad de conversión, en la quedicha segunda cantidad de…

Método para fabricar difluorometano.

(02/05/2012) Un procedimiento para la producción de difluorometano (HFC-32), comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un recipiente de reacción; (b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona de los haluros de Sb; (c) activar el catalizador por pase por el carbono activado impregnado con el catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, fluoruro de hidrógeno anhidro gas y cloro gas; (d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y diclorometano a una temperatura en el intervalo…

Método para contener una descarga química.

(18/04/2012) Un método para contener una descarga química, que comprende: distribuir un agente ligante en un receptáculo que contiene un material peligroso en un estado líquido tras laaparición de al menos un fenómeno predeterminado que aum enta el riesgo de la descarga o fuga accidental delmaterial peligroso desde el receptáculo; y poner en contacto el material peligroso con el agente ligante para formar una composición que comprende al menosuna parte del material peligroso y al menos una parte del agente ligante y que tiene al menos una propiedadseleccionada de un estado sólido o semisólido, una viscosidad mayor que la viscosidad del material peligroso, unapresión de vapor menor que la presión de vapor del material peligroso y una tensión superficial mayor que la tensiónsuperficial del material peligroso, caracterizado porque dicho material peligroso…

COMPOSICIONES A BASE DE PENTAFLUOROPROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/04, C08J9/14, C09K3/00, C09K3/30.

Composiciones de punto de ebullición relativamente constante, que comprenden 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoropentano, perfluorobutilmetiléter, y sus combinaciones, y un tercer componente seleccionado del grupo que consiste en metanol, 1,2-transdicloroetileno, y sus combinaciones, teniendo dichas composiciones un punto de ebullición de 22ºC ± 7ºC a 101 x 10 3 Pa (14,7 psia).

 

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