CIP 2015 : C07C 17/25 : por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.

C07C 17/25 · por eliminación de haluros de hidrógeno de hidrocarburos halogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para la preparación de compuestos fluorados.

(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.

Procedimiento de deshidrofluoración selectiva de un compuesto de fórmula (Ib) CF3-CHF-CH2F a un compuesto de fórmula (IIb) CF3-CF≥CH2, sobre un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio.

PDF original: ES-2638848_T3.pdf

Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.

(07/06/2017) Un aparato para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: a) un reactor de hidrogenación (R11), b) una entrada para una corriente (F1) de alimentación de materia prima, conectada a dicho reactor de hidrogenación, y c) una salida para la mezcla (S11) de reacción de hidrogenación conectada a un reactor (R12) de deshidrofluoración, d) una salida para la mezcla (S12) de reacción de deshidrofluoración conectada a una primera columna (T11) de destilación, e) una salida de la primera columna de destilación para la fracción 1A (S14) de alto punto de ebullición está conectada a una segunda columna (T12) de destilación, f) una salida …

Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.

(24/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un método para preparar una composición de catalizador de CsCl/MgF2 que comprende: a) disolver una cantidad de CsCl en una cantidad de disolvente suficiente para disolver o solubilizar sustancialmente el CsCl con el fin de formar una solución de CsCl; b) añadir una cantidad de MgF2 a la solución de CsCl para formar una suspensión de CsCl y MgF2; y c) eliminar sustancialmente todo el disolvente de la suspensión para formar una masa sólida de CsCl y MgF2.

PDF original: ES-2638075_T3.pdf

Proceso para la purificación de (hidro)fluoroalquenos.

(26/04/2017). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, HAYES, JOHN, MCGUINESS,CLAIRE ELIZABETH.

Un proceso para eliminar uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados que contienen un resto ≥CF2 de un hidrofluoroalqueno que no contiene un resto ≥CF2, comprendiendo el proceso poner en contacto una composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados con un adsorbente que contiene aluminio, carbón activado o una mezcla de los mismos, en el que el (hidro)fluoroalqueno no deseado o cada (hidro)fluoroalqueno no deseado están presentes en una cantidad de 0,1 a 1000 ppm, basada en el peso la composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados.

PDF original: ES-2675739_T3.pdf

Procedimiento para producir una olefina que contiene flúor.

(26/04/2017) Procedimiento para producir una fluoroolefina de fórmula CF3-(CF2)n-CA≥CHB en la que uno de A y B es F y el otro es H, n es un número entero de 0-2, con la condición de que n sea 0 cuando se usa un compuesto de fórmula como material de partida; que comprende hacer reaccionar, como material de partida, al menos un compuesto seleccionado de las fórmulas - : CX3-(CX2)n-CClY-CH2Z en la que X es independientemente F o Cl, e Y es H y Z es Cl o F, o Y es F y Z es H, y n es un número entero de 0-2; CX3 -(CX2)n-CH2CHX2 CX3 -(CX2)n-CH≥CHX en las que X es independientemente F o Cl, y al menos un X es Cl, y n es un número entero de 0-2; CX3-(CX2)n-CCl≥CH2 CH2X-CCl≥CX2 en las que X es independientemente…

Procedimiento para la preparación de compuestos fluorados.

(29/03/2017) Procedimiento para la preparación de fluoropropenos de fórmula (I): CF3CF≥CHR, en la cual R representa un átomo de hidrógeno o de flúor, a partir de al menos un compuesto de fórmula (Ia) CF3CF≥CFR en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), el cual comprende las etapas siguientes: (i) hidrogenación en un reactor adiabático, en presencia de un catalizador, de al menos un compuesto de fórmula (Ia) con hidrógeno en cantidad superior a la estequiométrica, para dar al menos un hidrofluoropropano; (ii) condensación parcial del flujo procedente del reactor adiabático de la etapa (i) para dar una fracción en fase gas que comprende el hidrógeno que no ha reaccionado y una parte del hidrofluoropropano formado en la etapa (i), el cual se recicla a la etapa…

Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3,- trifluoropropeno (HCFC-1233xf).

(08/03/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C.

Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende: poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2,3,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,2,3-pentacloropropano con un agente halogenante en presencia de al menos un catalizador y al menos un estabilizante seleccionados del grupo que consiste en: 4-terc-amilfenol, metoxi-hidroquinona, 4-metoxifenol, hidroxianisol butilado, timol, un estabilizante a base de amina y combinaciones de los mismos para producir una haloolefina C3.

PDF original: ES-2625141_T3.pdf

Composiciones azeotrópicas que comprenden E-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y sus usos.

(21/12/2016). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, MILLER, RALPH NEWTON, NAPPA, MARIO JOSEPH, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA.

Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 62,4 por ciento en moles a 89,4 por ciento en moles de E-HFC-1234ze y de 37,6 por ciento en moles a 10,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno, en la que la diferencia entre la presión de punto de rocío y la presión de punto de burbujeo de dicha composición es inferior a o igual a 3%, basada en la presión de punto de burbujeo, y en la que más de 90% en moles del E-HFC- 1234ze es el isómero trans, de número de registro CAS 29118-24-9.

PDF original: ES-2618540_T3.pdf

Proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(09/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., CERRI, GUSTAVO, Wang,Haiyou , CHIU,YOUN.

Un procedimiento para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: (a)deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir de ese modo un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b)opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a); (c)isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

PDF original: ES-2359018_T3.pdf

PDF original: ES-2359018_T1.pdf

Procedimiento para la preparación de hexafluoro-2-butino.

(26/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.

Un procedimiento para producir hexafluoro-2-butino, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición que comprende CF3CX≥CXCF3, en donde X ≥ halógeno; y (b) tratar CF3CX≥CXCF3 con un catalizador de deshalogenación en presencia de un compuesto aceptor de halógeno Y, en que Y no es hidrógeno.

PDF original: ES-2611169_T3.pdf

Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.

(19/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, SHIA,GEORGE.

Un método para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CH2: HFO-1234yf) que comprende: a) añadir clorofluorometano (CH2FCl) a un compuesto de fórmula CF2≥CY2 seleccionado de tetrafluoroetileno (CF2≥CF2) o CTFE (CF2≥CFCl) y b) convertir el 1-cloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropano (CF3CF2CH2Cl; HCFC-235cb) o 1-cloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CHCl) obtenido.

PDF original: ES-2611052_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf); (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.

PDF original: ES-2609975_T3.pdf

Procedimiento para la preparación del 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno-1.

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.

Procedimiento de deshidrofluoración de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1, empleado en presencia de un catalizador de deshidrofluoración que es un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio, en presencia de hidrógeno.

PDF original: ES-2609702_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3,-tetrafluoropropeno.

(05/10/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.

Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), comprendiendo el proceso: (a) convertir 1,1,1-trifluoro-2-dicloropropano (243db) en 3,3,3-trifluoro-2-cloro-prop-1-eno (CF3CCl≥CH2, 1233xf) en presencia de un primer catalizador en un primer reactor; (b) poner en contacto 1233xf con un agente de fluoración en presencia de un segundo catalizador en un segundo reactor, por separado del primer reactor, para producir un compuesto de fórmula CF3CFXCH3, en donde X≥ Cl o F; y (c) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CFXCH3 para producir 1234yf, en el que la etapa (b) se lleva a cabo a una temperatura de -100 a 400 ºC y una presión de 0 a 50 bares.

PDF original: ES-2601893_T3.pdf

Procedimiento de purificación de ácido clorhídrico.

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: COLLIER, BERTRAND, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, LACAMBRA,JOAQUIN.

Procedimiento de tratamiento de un flujo gaseoso que contiene ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico y compuestos fluoro-oxigenados, en el que el flujo gaseoso se somete sucesivamente a: - una etapa de hidrólisis catalítica de los compuestos fluoro-oxigenados; - una etapa de lavado con una disolución ácida; - una etapa de adsorción de impurezas con carbón activo; - una etapa de absorción adiabática o isoterma del ácido clorhídrico en una disolución acuosa, que permita recoger una disolución de ácido clorhídrico.

PDF original: ES-2659843_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.

(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.

Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.

PDF original: ES-2660601_T3.pdf

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.

(24/08/2016) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico que comprende (i) poner en contacto en un reactor agitado, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, al menos un compuesto que comprende de tres a seis átomos de carbono, al menos dos átomos de flúor y al menos un átomo de hidrógeno, con la condición de que al menos un átomo de hidrógeno y un átomo de flúor estén situados sobre átomos de carbono adyacentes, con hidróxido de potasio en un medio de reacción acuoso, para proporcionar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio (ii)…

Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.

(17/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un método para preparar una composición de catalizador, que comprende: (a) añadir una cantidad de hidróxido, óxido o carbonato de un metal alcalino a una disolución acuosa de un haluro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar una disolución acuosa de un haluro de metal alcalino; (b) añadir una cantidad de un hidróxido, óxido o carbonato de un metal bivalente a una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar un precipitado de un fluoruro de metal bivalente en el mismo; (c) mezclar la disolución de haluro de metal alcalino y el precipitado del fluoruro de metal bivalente para formar una suspensión acuosa; y (d) separar agua de la suspensión acuosa para formar una masa sólida, en el que el haluro de metal alcalino se representa por la fórmula MX; M es Cs+; X es Cl-; el fluoruro de metal bivalente se representa por la fórmula M'F2 y M' se selecciona del grupo que consiste en Mg2+ y Ni2+.

PDF original: ES-2601055_T3.pdf

Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, R., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou .

Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y (b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.

PDF original: ES-2339630_T3.pdf

PDF original: ES-2339630_T1.pdf

Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(13/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, MA,JING JI.

Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto un reaccionante que comprende CCl2≥CFCH2Cl con HF en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador a base de cromo, para producir un producto de reacción que comprende CF3CF≥CH2.

PDF original: ES-2594228_T3.pdf

Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.

(29/06/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: SHIBANUMA, TAKASHI, TAKAHASHI,KAZUHIRO.

Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno que comprende sucesivamente: a) hidrogenar hexafluoropropeno para producir 1,1,1,2,3,3,-hexafluoropropano, b) deshidrofluorar el hexafluoropropano en la reacción (a) para producir 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-eno, c) hidrogenar 1,2,3,3,3-pentafluroprop-1-eno de la reacción (b) para producir 1,1,1,2,3-pentafluoropropano, d) deshidrofluorar el pentafluoropropano de la reacción (c).

PDF original: ES-2590683_T3.pdf

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.

(27/04/2016) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas: (i) hidrogenación en fase gaseosa de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de un catalizador en un reactor; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa precedente en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 en presencia de un catalizador de deshidrofluoración o con la ayuda de una mezcla agua e hidróxido de potasio, estando presente el hidróxido de potasio entre 20 y 75% en peso con relación al peso de la mezcla agua y KOH; (iii) hidrogenación en fase gaseosa del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido…

Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, TAYLOR, ANDREW MARK, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.

Un procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropano (1234yf), comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropeno con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropano (236ea); (b) deshidrofluorar 236ea para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye); (c) poner en contacto 1225ye con hidrógeno en presencia de un catalizador de la hidrogenación para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropano (245eb); y (d) deshidrofluorar 245eb para producir 1234yf; en el que el procedimiento se realiza de forma semidiscontinua usando un reactor de hidrogenación y un reactor de deshidrogenación, y en el que las etapas (a), (b), (c) y (d) se realizan secuencialmente en este orden.

PDF original: ES-2657997_T3.pdf

Procedimientos para la deshidrohalogenación selectiva de alcanos halogenados.

(09/03/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .

Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, comprendiendo el procedimiento exponer un alcano fluorado o clorado, que tiene de dos a seis átomos de carbono y un grado N de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor, a condiciones eficaces para convertir al menos alrededor de 20% en peso de dicho alcano en una o más olefinas que tienen un grado N-1 de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor.

PDF original: ES-2321795_T3.pdf

PDF original: ES-2321795_T1.pdf

Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

(17/02/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KOMATSU,YUZO, KISHIMOTO,MASAYUKI.

Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende hacer reaccionar por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre los compuestos de fórmulas a : CX3-CHCl-CH2Cl en la que cada X es independientemente Cl o F; CClY2-CCl≥CH2 en la que cada Y es independientemente Cl o F; y y CZ2≥CCl-CH2Cl en la que cada Z es independientemente Cl o F, con fluoruro de hidrógeno mientras es calentado en estado gaseoso en presencia de 50 ppm o más de agua con respecto al peso total del compuesto que contiene cloro; con la condición de que se excluye la reacción en presencia de 300 ppm o menos de agua.

PDF original: ES-2568619_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-trifluoropropeno.

(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, TAYLOR, ANDREW MARK, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.

Un procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropano (1234yf), comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropeno con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropano (236ea); (b) deshidrofluorar 236ea para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye); (c) poner en contacto 1225ye con hidrógeno en presencia de un catalizador de la hidrogenación para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropano (245eb); y (d) deshidrofluorar 245eb para producir 1234yf; en el que las etapas (a) y (c) se realizan simultáneamente en el mismo reactor, y en el que cada una de las etapas (a) a (d) se realizan en un aparato que está fabricado con uno o más materiales que son resistentes a la corrosión.

PDF original: ES-2558807_T3.pdf

Proceso para la preparación de clorofluoroalquenos.

(27/01/2016). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR GMBH. Inventor/es: EICHER, JOHANNES, DR., UENVEREN,ERCAN, KALBREYER,WOLFGANG.

Un proceso para la preparación de hidroclorofluoroalquenos a partir de hidroclorofluoroalcanos poniendo en contacto dichos hidroclorofluoroalcanos con un fluoruro metálico de alta superficie amorfo por rayos X que tiene una superficie de 100 a 300 m2/g, en el que el fluoruro metálico es fluoruro de aluminio.

PDF original: ES-2568795_T3.pdf

Métodos para fabricar hidrocarburos clorados.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANAM, LLOYD, B., WILSON,RICHARD L, KLAUSMEYER,RODNEY L, DAWKINS,JOHN LEE, ROHRBACK,DANIEL D, STRATHE,JAMES S.

Un proceso para preparar 1,1,1,2,3-pentacloropropano, comprendiendo el proceso: calentar una mezcla de reacción que comprende 1,1,1,3-tetracloropropano, cloruro férrico y cloro para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano.

PDF original: ES-2557571_T3.pdf

Proceso para la preparación de 3,3,3-trifluoropropeno.

(11/01/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCGUINNESS,CLAIRE.

Un proceso de preparación de 3,3,3-trifluoropropeno (1243zf), comprendiendo el proceso la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CX3CH2CH2X o CX3CH≥CH2 con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de zinc/cromia, en donde cada X es independientemente F, Cl, Br o I, a condición de que en el compuesto de fórmula CX3CH≥CH2, al menos un X no sea F, en donde el catalizador de zinc/cromia es amorfo o entre el 0,1 y el 50 % en peso del catalizador está en forma de uno o más compuestos cristalinos de cromo y/o uno o más compuestos cristalinos de zinc, y en donde el catalizador de zinc/cromia está presente en una cantidad del aproximadamente 0,01 al 50 % en peso aproximadamente, basado en el peso combinado de compuestos orgánicos y HF.

PDF original: ES-2555859_T3.pdf

Proceso para la preparación de fluoroalquenos C3-7 por deshidrohalogenación mediada por base de fluoroalcanos C3-7 hidrohalogenados.

(28/12/2015). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCCARTHY, JOHN, CHARLES, LOW, ROBERT ELLIOTT.

Un proceso de preparación de un compuesto de fórmula CF3CF≥CHX, en donde X es H o F, proceso que comprende deshidrohalogenar un compuesto de fórmula CF3CFYCH2X o CF3CFHCYHX, en donde Y es F, Cl, Br o I, en presencia de una base seleccionada de un hidróxido de metal alcalino y un hidróxido de metal alcalinotérreo, llevándose a cabo el proceso en un disolvente que comprende N-metilpirrolidona.

PDF original: ES-2554979_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(25/11/2015) Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) que comprende: (a) poner en contacto 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de cinc/cromia a presión superatmosférica para producir un compuesto que tiene la fórmula CF3CHFCH2X, en la que X es Cl o F; y (b) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CHFCH2X para producir 1234yf.

Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(17/11/2015) Procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, comprendiendo dicho procedimiento: una primera etapa de reacción de hacer reaccionar fluoruro de hidrógeno con por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre el grupo que consiste en un cloropropano representado por la fórmula : CClX2CHClCH2Cl, en la que cada X es igual o diferente y es Cl o F, un cloropropeno representado por la fórmula : CClY2CCl≥CH2, en la que cada Y es igual o diferente y es Cl o F, y un cloropropeno representado por la fórmula : CZ2≥CClCH2Cl, en la que cada Z es igual o diferente y es Cl o F, en fase gaseosa y en ausencia…

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