CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.
Proceso de fluoración catalítica en fase líquida del producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en el producto 2-cloro- 1,1,1,2-tetrafluoropropano, con un líquido iónico como un catalizador e inyección de un gas inerte, y en donde el producto de la reacción se extrae en el estado gaseoso.
PDF original: ES-2637832_T3.pdf
Proceso de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(26/07/2017). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: NAPPA, MARIO JOSEPH, JACKSON,ANDREW.
Un procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) deshidrofluorinar 1,1,1,2,3- pentafluoropropano en presencia de un catalizador de deshidrofluoración compuesto por óxido de cromo (III) y un metal alcalino en una cantidad eficaz para producir una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno y menos de 20 partes por cien en una base molar de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; y (b) recuperar dicho 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de la mezcla de productos producida en (a).
PDF original: ES-2643322_T3.pdf
Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, COLLIER, BERTRAND, DEUR-BERT,DOMINIQUE.
Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
- una reacción de fluoración de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3- tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno;
- la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción;
- el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado, cuya temperatura está comprendida entre -50 ºC y 100 ºC;
- la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida;
- la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida;
- la compresión de la fracción líquida para obtener una fracción líquida comprimida;
- la destilación de la fracción gaseosa comprimida y de la fracción líquida comprimida para proporcionar un flujo de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, un flujo de ácido clorhídrico y un flujo de fluoruro de hidrógeno no reaccionado.
PDF original: ES-2638387_T3.pdf
Método para la preparación de compuestos fluorados.
(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.
Procedimiento de deshidrofluoración selectiva de un compuesto de fórmula (Ib) CF3-CHF-CH2F a un compuesto de fórmula (IIb) CF3-CF≥CH2, sobre un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio.
PDF original: ES-2638848_T3.pdf
Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.
(07/06/2017) Un aparato para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
a) un reactor de hidrogenación (R11),
b) una entrada para una corriente (F1) de alimentación de materia prima, conectada a dicho reactor de hidrogenación, y
c) una salida para la mezcla (S11) de reacción de hidrogenación conectada a un reactor (R12) de deshidrofluoración,
d) una salida para la mezcla (S12) de reacción de deshidrofluoración conectada a una primera columna (T11) de destilación,
e) una salida de la primera columna de destilación para la fracción 1A (S14) de alto punto de ebullición está conectada a una segunda columna (T12) de destilación,
f) una salida …
Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.
(24/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un método para preparar una composición de catalizador de CsCl/MgF2 que comprende:
a) disolver una cantidad de CsCl en una cantidad de disolvente suficiente para disolver o solubilizar sustancialmente el CsCl con el fin de formar una solución de CsCl;
b) añadir una cantidad de MgF2 a la solución de CsCl para formar una suspensión de CsCl y MgF2; y
c) eliminar sustancialmente todo el disolvente de la suspensión para formar una masa sólida de CsCl y MgF2.
PDF original: ES-2638075_T3.pdf
Proceso para la purificación de (hidro)fluoroalquenos.
(26/04/2017). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, HAYES, JOHN, MCGUINESS,CLAIRE ELIZABETH.
Un proceso para eliminar uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados que contienen un resto ≥CF2 de un hidrofluoroalqueno que no contiene un resto ≥CF2, comprendiendo el proceso poner en contacto una composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados con un adsorbente que contiene aluminio, carbón activado o una mezcla de los mismos,
en el que el (hidro)fluoroalqueno no deseado o cada (hidro)fluoroalqueno no deseado están presentes en una cantidad de 0,1 a 1000 ppm, basada en el peso la composición que comprende el hidrofluoroalqueno y uno o más (hidro)fluoroalquenos no deseados.
PDF original: ES-2675739_T3.pdf
Procedimiento para producir una olefina que contiene flúor.
(26/04/2017) Procedimiento para producir una fluoroolefina de fórmula
CF3-(CF2)n-CA≥CHB
en la que uno de A y B es F y el otro es H, n es un número entero de 0-2, con la condición de que n sea 0 cuando se usa un compuesto de fórmula como material de partida; que comprende hacer reaccionar, como material de partida, al menos un compuesto seleccionado de las fórmulas - :
CX3-(CX2)n-CClY-CH2Z
en la que X es independientemente F o Cl, e Y es H y Z es Cl o F, o Y es F y Z es H, y n es un número entero de 0-2;
CX3 -(CX2)n-CH2CHX2
CX3 -(CX2)n-CH≥CHX
en las que X es independientemente F o Cl, y al menos un X es Cl, y n es un número entero de 0-2;
CX3-(CX2)n-CCl≥CH2
CH2X-CCl≥CX2
en las que X es independientemente…
Procedimiento para la preparación de compuestos fluorados.
(29/03/2017) Procedimiento para la preparación de fluoropropenos de fórmula (I): CF3CF≥CHR, en la cual R representa un átomo de hidrógeno o de flúor, a partir de al menos un compuesto de fórmula (Ia) CF3CF≥CFR en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), el cual comprende las etapas siguientes:
(i) hidrogenación en un reactor adiabático, en presencia de un catalizador, de al menos un compuesto de fórmula (Ia) con hidrógeno en cantidad superior a la estequiométrica, para dar al menos un hidrofluoropropano;
(ii) condensación parcial del flujo procedente del reactor adiabático de la etapa (i) para dar una fracción en fase gas que comprende el hidrógeno que no ha reaccionado y una parte del hidrofluoropropano formado en la etapa (i), el cual se recicla a la etapa…
Método mejorado para producir 2-cloro-3,3,3,- trifluoropropeno (HCFC-1233xf).
(08/03/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Merkel,Daniel C.
Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende:
poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2,3,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,2,3-pentacloropropano con un agente halogenante en presencia de al menos un catalizador y al menos un estabilizante seleccionados del grupo que consiste en: 4-terc-amilfenol, metoxi-hidroquinona, 4-metoxifenol, hidroxianisol butilado, timol, un estabilizante a base de amina y combinaciones de los mismos para producir una haloolefina C3.
PDF original: ES-2625141_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas que comprenden E-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y sus usos.
(21/12/2016). Solicitante/s: The Chemours Company FC, LLC. Inventor/es: SIEVERT, ALLEN, CAPRON, MILLER, RALPH NEWTON, NAPPA, MARIO JOSEPH, RAO, VELLIYUR, NOTT, MALLIKARJUNA.
Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 62,4 por ciento en moles a 89,4 por ciento en moles de E-HFC-1234ze y de 37,6 por ciento en moles a 10,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno, en la que la diferencia entre la presión de punto de rocío y la presión de punto de burbujeo de dicha composición es inferior a o igual a 3%, basada en la presión de punto de burbujeo, y en la que más de 90% en moles del E-HFC- 1234ze es el isómero trans, de número de registro CAS 29118-24-9.
PDF original: ES-2618540_T3.pdf
Proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(09/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., CERRI, GUSTAVO, Wang,Haiyou , CHIU,YOUN.
Un procedimiento para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende:
(a)deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir de ese modo un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b)opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c)isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2359018_T3.pdf
PDF original: ES-2359018_T1.pdf
Procedimiento para la preparación de hexafluoro-2-butino.
(26/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un procedimiento para producir hexafluoro-2-butino, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una composición que comprende CF3CX≥CXCF3, en donde X ≥ halógeno; y
(b) tratar CF3CX≥CXCF3 con un catalizador de deshalogenación en presencia de un compuesto aceptor de halógeno Y, en que Y no es hidrógeno.
PDF original: ES-2611169_T3.pdf
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.
(19/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, SHIA,GEORGE.
Un método para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CH2: HFO-1234yf) que comprende: a) añadir clorofluorometano (CH2FCl) a un compuesto de fórmula CF2≥CY2 seleccionado de tetrafluoroetileno (CF2≥CF2) o CTFE (CF2≥CFCl) y b) convertir el 1-cloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropano (CF3CF2CH2Cl; HCFC-235cb) o 1-cloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CHCl) obtenido.
PDF original: ES-2611052_T3.pdf
Procedimiento para la preparación del 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno-1.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, WENDLINGER, LAURENT.
Procedimiento de deshidrofluoración de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1, empleado en presencia de un catalizador de deshidrofluoración que es un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio, en presencia de hidrógeno.
PDF original: ES-2609702_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3,-tetrafluoropropeno.
(05/10/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), comprendiendo el proceso:
(a) convertir 1,1,1-trifluoro-2-dicloropropano (243db) en 3,3,3-trifluoro-2-cloro-prop-1-eno (CF3CCl≥CH2, 1233xf) en presencia de un primer catalizador en un primer reactor;
(b) poner en contacto 1233xf con un agente de fluoración en presencia de un segundo catalizador en un segundo reactor, por separado del primer reactor, para producir un compuesto de fórmula CF3CFXCH3, en donde X≥ Cl o F; y
(c) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CFXCH3 para producir 1234yf,
en el que la etapa (b) se lleva a cabo a una temperatura de -100 a 400 ºC y una presión de 0 a 50 bares.
PDF original: ES-2601893_T3.pdf
Procedimiento de purificación de ácido clorhídrico.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: COLLIER, BERTRAND, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, LACAMBRA,JOAQUIN.
Procedimiento de tratamiento de un flujo gaseoso que contiene ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico y compuestos fluoro-oxigenados, en el que el flujo gaseoso se somete sucesivamente a:
- una etapa de hidrólisis catalítica de los compuestos fluoro-oxigenados;
- una etapa de lavado con una disolución ácida;
- una etapa de adsorción de impurezas con carbón activo;
- una etapa de absorción adiabática o isoterma del ácido clorhídrico en una disolución acuosa, que permita recoger una disolución de ácido clorhídrico.
PDF original: ES-2659843_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.
(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE, DEUR-BERT,DOMINIQUE, DOUCET,NICOLAS.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de:
(i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf);
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.
PDF original: ES-2609975_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.
(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, COTTRELL, STEPHEN, A., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou , Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2660601_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados olefínicos.
(24/08/2016) Procedimiento de fabricación continuo o semi-continuo de un compuesto (hidro)fluoroolefínico que comprende (i) poner en contacto en un reactor agitado, provisto de al menos una entrada para los reactivos y al menos una salida, al menos un compuesto que comprende de tres a seis átomos de carbono, al menos dos átomos de flúor y al menos un átomo de hidrógeno, con la condición de que al menos un átomo de hidrógeno y un átomo de flúor estén situados sobre átomos de carbono adyacentes, con hidróxido de potasio en un medio de reacción acuoso, para proporcionar el compuesto (hidro)fluoroolefínico, que se separa del medio de reacción en forma gaseosa y fluoruro de potasio (ii)…
Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.
(17/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un método para preparar una composición de catalizador, que comprende:
(a) añadir una cantidad de hidróxido, óxido o carbonato de un metal alcalino a una disolución acuosa de un haluro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar una disolución acuosa de un haluro de metal alcalino;
(b) añadir una cantidad de un hidróxido, óxido o carbonato de un metal bivalente a una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar un precipitado de un fluoruro de metal bivalente en el mismo;
(c) mezclar la disolución de haluro de metal alcalino y el precipitado del fluoruro de metal bivalente para formar una suspensión acuosa; y
(d) separar agua de la suspensión acuosa para formar una masa sólida,
en el que el haluro de metal alcalino se representa por la fórmula MX; M es Cs+; X es Cl-; el fluoruro de metal bivalente se representa por la fórmula M'F2 y M' se selecciona del grupo que consiste en Mg2+ y Ni2+.
PDF original: ES-2601055_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, R., SHANKLAND,IAN, Wang,Haiyou .
Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende:
(a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y
(b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.
PDF original: ES-2339630_T3.pdf
PDF original: ES-2339630_T1.pdf
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, MA,JING JI.
Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto un reaccionante que comprende CCl2≥CFCH2Cl con HF en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador a base de cromo, para producir un producto de reacción que comprende CF3CF≥CH2.
PDF original: ES-2594228_T3.pdf
Procedimiento para producir 1,1,1,2-tetrafluoropropeno.
(29/06/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: SHIBANUMA, TAKASHI, TAKAHASHI,KAZUHIRO.
Un procedimiento para producir 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno que comprende sucesivamente:
a) hidrogenar hexafluoropropeno para producir 1,1,1,2,3,3,-hexafluoropropano,
b) deshidrofluorar el hexafluoropropano en la reacción (a) para producir 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-eno,
c) hidrogenar 1,2,3,3,3-pentafluroprop-1-eno de la reacción (b) para producir 1,1,1,2,3-pentafluoropropano,
d) deshidrofluorar el pentafluoropropano de la reacción (c).
PDF original: ES-2590683_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.
(27/04/2016) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas:
(i) hidrogenación en fase gaseosa de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en presencia de una cantidad sobreestequiométrica de hidrógeno y de un catalizador en un reactor;
(ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa precedente en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 en presencia de un catalizador de deshidrofluoración o con la ayuda de una mezcla agua e hidróxido de potasio, estando presente el hidróxido de potasio entre 20 y 75% en peso con relación al peso de la mezcla agua y KOH;
(iii) hidrogenación en fase gaseosa del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido…
Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, TAYLOR, ANDREW MARK, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.
Un procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropano (1234yf), comprendiendo el procedimiento:
(a) poner en contacto 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropeno con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropano (236ea);
(b) deshidrofluorar 236ea para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye);
(c) poner en contacto 1225ye con hidrógeno en presencia de un catalizador de la hidrogenación para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropano (245eb); y
(d) deshidrofluorar 245eb para producir 1234yf;
en el que el procedimiento se realiza de forma semidiscontinua usando un reactor de hidrogenación y un reactor de deshidrogenación, y en el que las etapas (a), (b), (c) y (d) se realizan secuencialmente en este orden.
PDF original: ES-2657997_T3.pdf
Procedimientos para la deshidrohalogenación selectiva de alcanos halogenados.
(09/03/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, Wang,Haiyou .
Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, comprendiendo el procedimiento exponer un alcano fluorado o clorado, que tiene de dos a seis átomos de carbono y un grado N de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor, a condiciones eficaces para convertir al menos alrededor de 20% en peso de dicho alcano en una o más olefinas que tienen un grado N-1 de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor.
PDF original: ES-2321795_T3.pdf
PDF original: ES-2321795_T1.pdf
Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(17/02/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KOMATSU,YUZO, KISHIMOTO,MASAYUKI.
Procedimiento para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno que comprende hacer reaccionar por lo menos un compuesto que contiene cloro seleccionado de entre los compuestos de fórmulas a :
CX3-CHCl-CH2Cl en la que cada X es independientemente Cl o F;
CClY2-CCl≥CH2 en la que cada Y es independientemente Cl o F; y
y CZ2≥CCl-CH2Cl en la que cada Z es independientemente Cl o F,
con fluoruro de hidrógeno mientras es calentado en estado gaseoso en presencia de 50 ppm o más de agua con respecto al peso total del compuesto que contiene cloro; con la condición de que se excluye la reacción en presencia de 300 ppm o menos de agua.
PDF original: ES-2568619_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-trifluoropropeno.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, TAYLOR, ANDREW MARK, SMITH, JOHN WILLIAM, MCGUINESS,CLAIRE.
Un procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropano (1234yf), comprendiendo el procedimiento:
(a) poner en contacto 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropeno con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación para producir 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropano (236ea);
(b) deshidrofluorar 236ea para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye);
(c) poner en contacto 1225ye con hidrógeno en presencia de un catalizador de la hidrogenación para producir 1,2,3,3,3-pentafluoropropano (245eb); y
(d) deshidrofluorar 245eb para producir 1234yf;
en el que las etapas (a) y (c) se realizan simultáneamente en el mismo reactor, y en el que cada una de las etapas (a) a (d) se realizan en un aparato que está fabricado con uno o más materiales que son resistentes a la corrosión.
PDF original: ES-2558807_T3.pdf
Métodos para fabricar hidrocarburos clorados.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BRANAM, LLOYD, B., WILSON,RICHARD L, KLAUSMEYER,RODNEY L, DAWKINS,JOHN LEE, ROHRBACK,DANIEL D, STRATHE,JAMES S.
Un proceso para preparar 1,1,1,2,3-pentacloropropano, comprendiendo el proceso: calentar una mezcla de reacción que comprende 1,1,1,3-tetracloropropano, cloruro férrico y cloro para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano.
PDF original: ES-2557571_T3.pdf
Proceso para la preparación de clorofluoroalquenos.
(27/01/2016). Solicitante/s: SOLVAY FLUOR GMBH. Inventor/es: EICHER, JOHANNES, DR., UENVEREN,ERCAN, KALBREYER,WOLFGANG.
Un proceso para la preparación de hidroclorofluoroalquenos a partir de hidroclorofluoroalcanos poniendo en contacto dichos hidroclorofluoroalcanos con un fluoruro metálico de alta superficie amorfo por rayos X que tiene una superficie de 100 a 300 m2/g, en el que el fluoruro metálico es fluoruro de aluminio.
PDF original: ES-2568795_T3.pdf
Proceso para la preparación de 3,3,3-trifluoropropeno.
(11/01/2016). Solicitante/s: Mexichem Fluor S.A. de C.V. Inventor/es: SHARRATT, ANDREW, PAUL, MCGUINNESS,CLAIRE.
Un proceso de preparación de 3,3,3-trifluoropropeno (1243zf), comprendiendo el proceso la puesta en contacto de un compuesto de fórmula CX3CH2CH2X o CX3CH≥CH2 con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de zinc/cromia, en donde cada X es independientemente F, Cl, Br o I, a condición de que en el compuesto de fórmula CX3CH≥CH2, al menos un X no sea F, en donde el catalizador de zinc/cromia es amorfo o entre el 0,1 y el 50 % en peso del catalizador está en forma de uno o más compuestos cristalinos de cromo y/o uno o más compuestos cristalinos de zinc, y en donde el catalizador de zinc/cromia está presente en una cantidad del aproximadamente 0,01 al 50 % en peso aproximadamente, basado en el peso combinado de compuestos orgánicos y HF.
PDF original: ES-2555859_T3.pdf
