(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNETICS, INC. Inventor/es: BEAUSANG, LEE, ANNE, KOVALENKO,VICTOR, LEVIN,ANDREW,E.

Un kit para detectar peptidoglicano o ß-glucano en una muestra que comprende plaquetas, comprendiendo el kit: (a) un sistema de cascada de profenoloxidasa, (b) un sustrato de fenoloxidasa que genera un producto de reacción de quinona, y (c) 3-metil-2-benzotiazolinona hidrazona.

(07/12/2009). Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es: MARC,FREDERIC, HOHNADEL,MARISA.

Una composición para permeabilizar las paredes de microorganismos, caracterizada porque comprende la combinación de polietilenimina (PEI) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), siendo la concentración final de PEI mayor de 100 µg/ml y siendo la concentración final de EDTA mayor de 50 mM en dicha composición.

(30/11/2009). Solicitante/s: LONZA WALKERSVILLE, INC. Inventor/es: CHEN, LIN, PEPE,MICHAEL.

Un reactivo para incrementar la sensibilidad de la detección de endotoxina enzimática, que comprende: una proteína del factor C de límulo purificada; y un tensoactivo, en donde la proteína del factor C de límulo purificada es enzimáticamente activa en la presencia del tensoactivo y en donde el tensoactivo está presente en una cantidad que incrementa la sensibilidad de una reacción de detección de endotoxina enzimática relacionada con un reactivo que contiene la proteína del factor C de límulo purificada pero que no comprende el tensoactivo.

(27/11/2009). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: MILLAR,MICHAEL,UNI. OF BRISTOL, CORFIELD,T.,UNI. BRISTOL,D.C.HODGKIN LAB.

Un método para la detección de la vaginosis bacteriana, que comprende las etapas siguientes: (i) aplicar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano en el substrato de sialidasa del ácido 5-bromo- 4-cloro-3-indoyl alfa-D-N-acetil neuramínico, o bien una sal del mismo, el cual se haya inmovilizado sobre un medio de soporte sólido; y (ii) detectar un cambio en el substrato de sialidasa inmovilizado.

(18/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TATSUMI,YOSHIYUKI, YOKOO,MAMORU, NAKAMURA,KOSHO, ARIKA,TADASHI.

Un agente terapéutico para usar en el tratamiento de onicomicosis que comprende un compuesto agente antifúngico que tiene un grupo representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde R 1 y R 2 son iguales o diferentes y son átomo de hidrógeno, grupo alquilo (C1-C6), un grupo arilo no sustituido, un grupo arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno, grupo trifluorometilo, grupo nitro y grupo alquilo (C 1-C 6), grupo alquenilo (C 2-C 8), grupo alquinilo (C 2-C 6), o grupo arilalquilo (C 7-C 12), m es 2 ó 3, n es 1 ó 2, o una sal del mismo como un ingrediente activo, en donde el agente terapéutico se ha de administrar tópicamente.

(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: ROMERO GARCIA,LUIS ISIDORO, SALES MARQUEZ,DIEGO, MONTERO CORDON,BLANCA, SOLERA DEL RIO,ROSARIO, GARCIA MORALES,JOSE LUIS.

Procedimiento para el acondicionamiento de muestras de alto contenido en sólidos para su cuantificación. Consiste en un pre-tratamiento, con un análisis estadístico de los resultados, que permite seleccionar las condiciones óptimas para acondicionar muestras de alto contenido en sólidos, y optimizar la etapa de visualización y conteo por microscopia de epifluorescencia.#El procedimiento elimina las interferencias que dificultan la visualización al microscopio y, por tanto, impiden la cuantificación de los microorganismos.

(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS CORPORACION ALIMENTARIA PEÑASANTA, S.A. Inventor/es: ELVIRA SEGURA,LUIS, MONTERO DE ESPINOSA FREIJO,FCO. RAMON, RESA LOPEZ,PABLO, GOMEZ-ULLATE RINCON,YAGO.

Detección y análisis no invasivo de microorganismos en productos lácteos en envases laminados de papel o cartón utilizando ondas elásticas por acoplamiento en seco.#El objeto de esta patente es un procedimiento y un dispositivo para la detección precoz de la presencia de microorganismos en alimentos, en particular, en la leche y sus derivados. Una de sus principales ventajas consiste en que dicha detección puede ser realizada en el interior de sus envases comerciales sin necesidad de abrirlos. La presencia de microorganismos se determina, antes de que se produzcan cambios drásticos en sus propiedades físicas, en función de los cambios en la propagación de ondas elásticas (velocidad, atenuación y distorsión armónica) a través de dichos productos, pudiéndose distinguir, además, entre distintos tipos de microorganismos. Para la realización de la detección se hace en seco y precisa de un ambiente con humedad y temperatura controladas.

(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN.

Utilización de por lo menos un compuesto de fórmula (I): X-NH-R (I) en la que X representa un grupo indol-3-ilo opcionalmente sustituido, y R representa el resto acilo de un aminoácido o de un péptido, estando el grupo o grupos amina presentes en R opcionalmente en forma protegida, como un agente revelador, siendo dicho agente añadido a un medio de cultivo y haciendo posible dar a conocer, mediante formación de una coloración o una fluorescencia en dicho medio, una actividad de peptidasa en medio de cultivo de microorganismos, o la presencia de un microorganismo o de un grupo de microorganismos que expresa tal actividad en dicho medio, con la excepción de la utilización de un compuesto de fórmula (I) para la cual X representa un grupo 5-bromoindol-3-ilo y R representa un resto de leucilo o alanilo.

(16/06/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEPP, JURGEN, DR., KASPAR, PETER, DR., ZIELENSKI, RALF, SCHLIPFENBACHER, REINER, DR..

Un método de aislamiento de bacterias de una muestra biológica, que consiste en los siguientes pasos: - la provisión de anticuerpos de unión específica a las células eucariotas que se encuentran en dicha muestra biológica, estando dichos anticuerpos carentes de un extremo Fc de unión a bacterias; - la mezcla de dichos anticuerpos y de dicha muestra biológica; y - la separación de los complejos anticuerpo-célula eucariota de la mezcla.

(01/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN.

Un medio de cultivo para la identificación específica y / o la diferenciación de las levaduras Candida albicans y Candida tropicalis, que comprende un substrato cromógeno o fluorígeno, susceptible de poder hidrolizarse mediante una enzima del grupo de las hexosaminidasas, caracterizado por el hecho de que, el medio, comprende, además, por lo menos un compuesto selectivamente inhibidor de la actividad hexosaminidasa de C. tropicalis.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF YORK. Inventor/es: LEESE, HENRY JOHN, THE UNIVERSITY OF YORK, HOUGHTON, FRANCESCA DAWN, THE UNIVERSITY OF YORK, HUMPHERSON, PETER GORDON, THE UNIVERSITY OF YORK.

Un procedimiento para evaluar la viabilidad de una célula en el que dicha célula es un gameto, un embrión, un carioplasto no humano, una supuesta población de células madre no humanas, una población de precursores de células madre no humanas o una población de células madre no humanas, comprendiendo dicho procedimiento incubar la célula en un medio de cultivo que incluye una pluralidad de aminoácidos y determinar el cambio en la concentración en el medio de al menos un aminoácido.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASKNE, MARTIN LEVANDER, GUSTAV WOGENIUS, STAFFAN. Inventor/es: ASKNE, MARTIN, LEVANDER, GUSTAV, WOGENIUS, STAFFAN.

Dispositivo para el muestreo y ensayo de fluidos que comprende: a) una punta , con una primera y una segunda abertura , b) un recipiente con una abertura conectable con la primera abertura de la punta, c) un medio accionador para desplazar gas dentro del recipiente y para desplazar un elemento desplazable alojado dentro de dicho recipiente y d) un elemento desplazable que comprende una primera porción dirigida hacia la abertura , una segunda porción y una superficie de prueba , alojadas dentro del recipiente, en el que dicho medio accionador es flexible y elástico, y está conectado al recipiente, dicho medio accionador y dicho recipiente definen un compartimiento continuo con una abertura , y la segunda porción se proporciona para ser mecánicamente activada por dicho medio accionador.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROFOS AG. Inventor/es: MILLER, STEFAN.

Procedimiento para la detección simultánea de diferentes bacterias, que comprende los pasos siguientes: a. acoplamiento de una o varias clases de proteínas de la cola de bacteriófagos a un soporte, b. incubación del soporte acoplado con las proteínas de la cola de bacteriófagos con una muestra, c. dado el caso eliminación de la muestra y de las bacterias de la muestra que no se han unido a la proteína de la cola de bacteriófagos, d. puesta en contacto de las bacterias unidas a la proteína de la cola de bacteriófagos con los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos unidos específicamente a las bacterias que se tienen que detectar, e. eliminación de los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos que no se han unido a bacterias, f. realización de la reacción de detección mediante un enzima acoplado a los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos de unión específica o mediante detección inmunológica.

(01/11/2006). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: WATT, PAUL, MICHAEL, THOMAS, WAYNE, ROBERT.

Un método para seleccionar un banco de expresión de fragmentos genómicos, que comprende las etapas de: (i) producir un banco de expresión de fragmentos génicos que expresan una pluralidad de secuencias de nucleótidos diferentes a partir de diferentes organismos, en el que dicho banco se fabrica a partir de fragmentos de secuencias de nucleótidos definidas a partir de un genoma secuenciado de un microorganismo y/o un genoma compacto secuenciado de una especie eucariota; y (ii) ensayar el banco de expresión de fragmentos génicos para identificar un péptido que tiene una actividad biológica, en el que dicha actividad biológica se caracteriza por ser diferente a cualquier actividad que tiene el péptido en su entorno nativo.

(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: MONGET, DANIEL, DESMONCEAUX, MIREILLE.

Utilización in vitro de un sustrato enzimático para la detección de al menos un microorganismo Pseudomonas aeruginosa, estando constituido dicho sustrato por una parte diana y por una parte marcador, permitiendo la hidrólisis del sustrato la separación de la parte diana y de la parte marcador, caracterizando dicha parte diana la actividad enzimática buscada y permitiendo revelar una actividad enzimática Beta-Alanina aminopeptidasa de al menos un microorganismo Pseudomonas aeruginosa y estando constituida la parte marcador por una molécula que permite revelar la reacción de hidrólisis.

(16/10/2006). Solicitante/s: RAMBACH, ALAIN. Inventor/es: RAMBACH, ALAIN.

Medio de cultivo para la detección y/o la discriminación de los enterococos caracterizado porque presenta, en un medio de cultivo para enterococos, Cristal Violeta a una concentración que permite el crecimiento de los enterococos y la inhibición del crecimiento de la mayoría de las bacterias Gram positivas, siendo dicha concentración superior a 0, 1 mg/l e inferior a 1 mg/l.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MARTIN, MARK, T., LIANG, PAM, DONG, LIWEN.

LA PRESENTE INVENCION FACILITA COMPUESTOS QUE SE PUEDEN DETECTAR Y QUE COMPRENDEN UN PRIMER COMPUESTO TRANSFORMABLE QUIMICAMENTE UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE CON UN COMPUESTO ELECTROQUIMILUMINISCENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS Y EQUIPOS QUE MONITORIZAN LA CONDICION DEL PRIMER COMPUESTO Y QUE OBTIENEN INFORMACION DE LA MONITORIZACION. LA FIGURA MUESTRA UN MECANISMO EQL PROPUESTO QUE DESCRIBE LAS FASES DE LA REACCION ASOCIADAS CON LA UTILIZACION DEL TPA COMO UN OXIDANTE NO CONJUGADO.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE OF DEFENCE. Inventor/es: SQUIRRELL, DAVID JAMES, LESLIE, RACHEL, LOUISE, BOWN, KEVIN, J.

Un método para determinar la presencia de bacterias diana en una muestra, bacterias diana que son resistentes a un antibiótico que lisa las células, que comprende los pasos secuenciales de: i) incubar la muestra en un medio de incubación que incluye el antibiótico que lisa las células, ii) capturar las células no lisadas de las bacterias diana sobre un soporte sólido que comprende un agente de captura, iii) exponer las células no lisadas de las bacterias diana a un agente capaz de causar la lisis celular de las mismas, iv) determinar la presencia de material intracelular de las células lisadas de las bacterias diana.

(16/07/2006). Solicitante/s: PROFOS AG MILLER, STEFAN. Inventor/es: MILLER, STEFAN.

Procedimiento para la detección de bacterias, que comprende las siguientes etapas: a) acoplamiento de bacteriófagos y/o de proteínas de bacteriófagos mediante unión directa a un portador o mediante unión directa de los bacteriófagos y/o de las proteínas de bacteriófagos a un polipéptido inmovilizado en un portador, b) incubación del portador acoplado con los bacteriófagos y/o con las proteínas de bacteriófagos con una muestra, c) dado el caso, retirada de la muestra y de las bacterias de la muestra no unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, d) dado el caso, adición de sustancias que permeabilizan o destruyen la membrana de las bacterias, y e) detección de las bacterias de la muestra que están unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, no sometiéndose las bacterias unidas a ninguna etapa de cultivo.

(16/04/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, BARBAUX, LAURENCE.

Uso de un sustrato para la identificación directa de bacterias patógenas Listeria monocytogenes, caracterizado porque el sustrato está escindido por una actividad esterasa, diferente de la actividad fosfolipasa C, específica del fosfatidilinositol (PI-PLC), actividad esterasa que es específica de Listeria monocytogenes y que comprende una parte diana constituida por un ácido graso que tiene una cadena carbonada de longitud comprendida entre 4 y 20 átomos de carbono.