CIP 2015 : A61K 39/05 : Corynebacterium; Propionibacterium.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/05[2] › Corynebacterium; Propionibacterium.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones inmunogénicas.

(21/11/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de virus Flaviviridae.

(07/02/2018) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal, un isótopo, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros, un tautómero o un éster del mismo farmacéuticamente aceptables, en donde: A es un grupo alquileno (C1-C2); A1 es alquileno (C1-C5), alquenileno (C2-C5), alquinileno (C2-C5), arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, aril-alquileno (C1-C2), heteroarilalquileno (C1-C2), cicloalquilalquileno (C1-C2) o heterocicloalquilalquileno (C1-C2), en donde un átomo de carbono sp3 de A1 está opcionalmente reemplazado por -O-, -S(O)n-, -NH- o -N(alquilo (C1-C4))-, y en donde un átomo de carbono sp3 o sp2 de A1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste…

Vacunas.

(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.

El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).

PDF original: ES-2658347_T3.pdf

Mezcla de vacunas meningocócicas liofilizadas con vacunas de D-T-Pa.

(12/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CONTORNI,MARIO.

Un kit para su uso en el refuerzo de la respuesta inmunitaria de un paciente con una edad entre 10 y 18 años que se ha inmunizado previamente frente a (a) difteria, tétanos y tos ferina o (b) difteria, tétanos, tos ferina y meningitis meningocócica, que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende una mezcla de toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y antígenos de la tos ferina acelulares, en el que la concentración de toxoide de la difteria es < 10 Lf/ml y en el que el contenido de toxoide de la difteria medido en unidades Lf es menor que el contenido de toxoide del tétanos medido en unidades Lf; y (ii) un componente liofilizado, que comprende sacáridos capsulares conjugados de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en el que el componente acuoso y el componente liofilizado se han de combinar para administración para dar una vacuna líquida combinada que es adecuada para inyección.

PDF original: ES-2628511_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.

(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, y…

Vacuna de VME suplementada contra meningococo.

(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.

Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2588917_T3.pdf

Vacuna antitumoral.

(25/05/2016). Solicitante/s: XAX Kft. Inventor/es: SZASZ,OLIVER, SZASZ,ANDRAS, ANDOCS,GABOR, ILURI,NORA.

Un estimulante inmune no específico para el tratamiento no invasivo de cáncer primario su metástasis o para uso no invasivo en la prevención de la recaída en el cáncer o para el uso de vacuna no invasiva para personas con riesgo alto de desarrollo de cáncer, dicho estimulante inmune no específico se utiliza en asociación con ondas de radiofrecuencia utilizando acoplamiento capacitivo en un arreglo de condensador.

PDF original: ES-2586234_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Simbióticos para mejorar la microbiota intestinal.

(27/04/2016) El uso de un cepa probiótica de Lactobacillus rhamnosus y una mezcla de oligosacáridos, la cual comprende un porcentaje del 5 - 70 %, en peso, de por lo menos un oligosacárido N-acetilado seleccionado de entre el grupo consistente en los GalNAcαß1, 4Glc y Galß1, 5 6GalNAcαlß1, 4Glc, un porcentaje del 20 - 90 %, en peso, de por lo menos un oligosacárido neutro, seleccionado de entre el grupo consistente en los Galß1, 6Gal, Galß1, 6Galß1, 4Glc, Galß1, 6Galß1, 6Glc, Galß1, 3Galß1, 3Glc, Galß1, 3Galß1, 4Glc, Galß1, 6Galß1, 6Galß1, 4Glc, Galß1, 6Galß1, 3Galß1, 4Glc, Galß1, 3Galß1, 6Galß1, 4Glc y Galß1, 3Galß1, 3Galß1, 4Glc, y un porcentaje del 5 - 50 %, en peso, de por lo menos un oligosacárido sialilado, seleccionado de entre el grupo consistente en los NeuAcαß1, 4Glc y NeuAcαß1, 4Glc, en…

Determinación de la eficacia de una vacunación anti-micobacteriana recombinante viva.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE.

Un método para determinar la eficacia de una vacuna viva micobacteriana recombinante, que comprende determinar la respuesta inmunitaria T auxiliar de tipo 17 (Th17) en un sujeto vacunado, en el que una respuesta inmunitaria Th17 detectable es indicativa de inmunidad protectora en dicho sujeto.

PDF original: ES-2569035_T3.pdf

Vacuna de IPV-DPT.

(19/02/2016) Un procedimiento de producción de una vacuna combinada que contiene (A) cepas Sabin inactivadas tipo I, tipo II y tipo III de poliovirus en una proporción, en peso de los respectivos antígenos D, de (2 a 4) : (80 a 120) : (80 a 120), (B) un antígeno protector de Bordetella pertussis, (C) un toxoide de difteria, y (D) un toxoide del tétanos, el procedimiento que comprende (a) una etapa de cultivar, en presencia de 4 g/l a 6 g/l de un microportador, células Vero a ser inoculadas con una cepa Sabin de poliovirus, en el que la etapa de cultivo es conducida en un medio de cultivo que se selecciona del medio ME, medio DME, medio RPMI 1640, y medio 199, que contienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en volumen…

Fabricación de vacunas amplificadoras que tienen dosis de antígeno reducidas.

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de una vacuna, en el que la vacuna comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico, y en el que el procedimiento comprende las etapas de combinar (i) un primer volumen que comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico a una relación de difteria: tétanos entre 2 : 1 y 3 : 1 (medida en unidades Lf) con (ii) un segundo volumen que comprende toxoide tetánico pero no toxoide diftérico.

Vacuna bacteriana contra agentes infecciosos bacterianos para la aplicación en animales.

(20/08/2014) Vacuna bacteriana para la aplicación en un animal, en particular un animal útil, que comprende al menos un serotipo del organismo Salmonella enterica con al menos respectivamente una mutación de desactivación en al menos tres genes cromosómicos distintos, comprendiendo el al menos un serotipo Salmonella Typhimurium con al menos una mutación de desactivación en un gen que codifica la proteína OmpD.

Vacuna OMV suplementada contra meningococo.

(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

Una vacuna dirigida contra la pleuroneumonía porcina y un método para obtener dicha vacuna.

(04/06/2014) Una vacuna dirigida contra la pleuroneumonía porcina, que comprende por ml 25 unidades de las repeticiones en toxinas ApxI, ApxII, ApxIII y una proteína de membrana externa de 42 kD, y el LPS en una cantidad de aproximadamente 5 - 6 x 105 UI/ml, caracterizada por que la vacuna comprende además 30 μg/ml de polimixina B o 5 30 μg/ml de polimixina E.

Prebióticos para mejorar la microflora intestinal.

(14/08/2013) Utilización de Bifidobacterium lactis CNCM I-3446 en la fabricación de un medicamento o composición nutricionalterapéutica para favorecer el desarrollo de la microflora intestinal bifidogénica en edad temprana en infantes nacidospor cesárea.

Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B.

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE.

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

UTILIZACION DE BACTERIAS VIVAS ATENUADAS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE ADMINISTRACION POR LA SUBMUCOSA.

(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.

Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.

COMPOSICION ANTIPROTOZOARIA.

(01/07/2003). Solicitante/s: JULIEN, WILLIAM E. Inventor/es: JULIEN, WILLIAM E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION Y COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIPROTOZOICA, UTILES PARA EL CONTROL DE POBLACIONES DE PROTOZOOS EN UNA SERIE DE CONDICIONES, PARTICULARMENTE EN RUMIANTES. LA COMPOSICION Y COMPUESTO DE LA INVENCION PODRIA UTILIZARSE COMO SUPLEMENTO DE LOS PIENSOS COMPUESTOS EN UNA DIETA FORMULADA PARA ANIMALES RUMIANTES.

COMPOSICIONES ESTABLES QUE CONTIENEN MACROLIDOS Y MACROLIDOS COMBINADOS CON UNAS VACUNAS.

(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COBB, RAMUNE MARIJA, SCHWARTZKOFF, CHRISTOPHER LEIGH.

LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADAS COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS; AL MENOS UN ANTIGENO; UN AGENTE DISPERSOR; UN ADYUVANTE; UN SOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA; Y SALINA O AGUA O MEZCLAS DE AMBAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES ESTABLES ANTES DESCRITAS DE UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, PERO SIN ANTIGENO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL METODO PARA PREVENIR O CONTROLAR LA HELMINTIASIS, LAS INFECCIONES POR ACAROS Y ARTROPODOS ENDO Y ECTOPARASITOS Y ENFERMEDADES BACTERIANAS Y VIRALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

VACUNA PEDIATRICA DE COMBINACION CON INMUNOGENICIDAD REALZADA DE CADA COMPONENTE DE VACUNA.

(01/04/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PARADISO, PETER R., HOGERMAN, DEBORAH A., MADORE, DACE VICEPS, HACKELL, JILL G.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE VACUNA PEDIATRICA COMBINADA QUE SE CARACTERIZA, EN UNA DOSIS DE INMUNIZACION UNICA, UNA MEZCLA DE ANTIGENO DE PERTUSIS TETANOS Y DIFTERIA Y UN CONJUGADO DE FRAGMENTOS DEL ANTIGENO DE POLISACARIDO CAPSULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE DE TIPO B Y PROTEINA CRB-97 EN UN VEHICULO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION DE VACUNA COMBINADA EXHIBE UNA RESPUESTA DE ANTICUERPOS REALZADA POR NIÑO A CADA UNO DE LOS 4 COMPONENTES DE VACUNA.

ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS DE LIPIDOS A SINTETICOS PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.

ANTIGENOS DE GLICOCONJUGADOS SINTETICOS DE LA FORMULA: PARA UTILIZARLOS EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE UNA CONMOCION SEPTICA PROVOCADA POR LA ENDOTOXINA BACTERIANA Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS GLICOCONJUGADOS.

DERIVADOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION, APROPIADOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y ORAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: VOLPATO, IVO, BORELLA, FABIO.

DERIVADOS SEMISINTETICOS CON ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL U ORAL, OBTENIDOS CONJUGANDO AMINOACIDOS O POLIAMINOACIDOS CON UNA FRACCION INSOLUBLE CODIFICADA BV 88, QUE ES AISLADO DE CORINEBACTERIUM GRANULOSUM IV-86 ATCC TENDENCIA 53966 Y QUE CONSISTE EN PEPTIDOGLICANO Y GLICOPROTEINAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO CONTRA EL ACNE, ORALMENTE ADMINISTRABLE.

(01/09/1976). Solicitante/s: STICKL,MELMULT.

Resumen no disponible.

 

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