CIP-2021 : C07H 21/02 : con ribosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.
C07H 21/02 · con ribosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HIBRIDACION POR FLUORESCENCIA COMPARATIVA A MICROSERIES DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/07/2005) Un método para comparar el número de copias de secuencias de ácidos nucleicos en dos o más colecciones de moléculas de ácido nucleico, método que comprende: (a) preparar una primera colección representativa y una segunda colección representativa de secuencias de ácidos nucleicos marcadas, a partir de una primera fuente de ácidos nucleicos y de una segunda fuente de ácidos nucleicos, respectivamente, (i) poniendo en contacto la primera y la segunda fuente con cebadores de PCR que comprenden secuencias presentes en los ácidos nucleicos fuente, y adaptadores que comprenden secuencias que no están presentes en los ácidos nucleicos fuente, produciendo de este modo un juego de ácidos nucleicos amplificados que comprenden secuencias diana; y (ii)poner…
NUEVOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/07/2005) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin-…
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
DNA QUE CODIFICA LOS CANALES DE CLORURO DE APERTURA REGULADA POR GLUTAMATO.
(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.
SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION A GRAN ESCALA DE PLASMIDOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO DELTA Y EPSILON.
(01/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: KWIATKOWSKI, MAREK NILSSON, MATS LANDEGREN, ULF. Inventor/es: KWIATKOWSKI, MAREK, NILSSON, MATS, LANDEGREN, ULF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE SOPORTE PARA SINTESIS DE FASE SOLIDA DE OLIGOMEROS, TALES COMO OLIGONUCLEOTIDOS, EN DONDE EL COMPUESTO INICIADOR SE UNE AL SOPORTE POR MEDIO DE UN ENLACE DE DISILOXILO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. EL SISTEMA DE SOPORTE COMPRENDE UN ENLACE ESTABLE DE DISILOXILO QUE SUMINISTRA ALTAS CARGAS DE NUCLEOSIDOS EN EL SOPORTE Y EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA SINTESIS DE OLIGOMEROS DE MANERA FACIL Y PRACTICA.
HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.
NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.
SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.
BIBLIOTECAS QUIMICAS COMBINATORIAS COMPLEJAS CODIFICADAS CON SEÑALES.
(01/05/2004) SE PRESENTA UNA QUIMICA COMBINACIONAL CODIFICADA, EN LA QUE LOS ESQUEMAS SINTETICOS, SECUENCIALES ESTAN GRABADOS UTILIZANDO MOLECULAS ORGANICAS, QUE DEFINEN LA ELECCION DEL REACTIVO, Y LA ETAPA COMO EL MISMO O UN BIT DEFERENTE DE INFORMACION. PUEDEN PRODUCIRSE PRODUCTOS DIFERENTES EN LA SINTESIS MULTIETAPA, TALES COMO OLIGOMEROS Y MOLECULAS ORGANICAS, SINTETICAS, NO REPETITIVAS. CONVENIENTEMENTE, PUEDEN EMPLEARSE FAMILIAS ANIDADAS DE COMPUESTOS COMO IDENTIFICADORES, EN DONDE EL NUMERO Y/O POSICION DE UN SUBSTITUYENTE DEFINEN LA ELECCION. ALTERNATIVAMENTE, PUEDEN EMPLEARSE FUNCIONALIDADES DETECTABLES, TALES COMO RADIOISOTOPOS, FLUORESCENTES, HALOGENOS Y SIMILARES, EN DONDE LA PRESENCIA Y PROPORCIONES DE DOS GRUPOS DIFERENTES PUEDEN UTILIZARSE PARA DEFINIR LA ETAPA O…
VACUNA PARA MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/04/2004) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA PROTEINA "E", Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA ANTERIOR, DE LA MORAXELLA CATARRHALIS. ADICIONALMENTE, SE MUESTRAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL POLIPETIDO, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE LOS SISTEMAS CELULARES DEL RECEPTOR QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS PUEDEN TAMBIEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE MUESTRAN LOS USOS DE LA PROTEINA, PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS PARA FORMULAS DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS DE DIAGNOSTICO.…
PEPTIDOS DE RHO-CONOTOXINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA SOBRE EL RECEPTOR ALFA-1.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: LEWIS, RICHARD, JAMES, ALEWOOD, PAUL, FRANCIS, SHARPE, IAIN, ANDREW.
Un péptido del grupo de las -conotoxinas aislado, sintético o recombinante, o un derivado del mismo que tiene actividad antagonista selectiva del adrenoceptor 1.
ONCOPROTEINA PROTEIN-QUINASA.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KARIN, MICHAEL, HIBI, MASAHIKO, LIN, ANNING.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO (JNK) QUE SE CARACTERIZA PORQUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 46KD SEGUN QUEDA DETERMINADO UTILIZANDO UN GEL REDUCIDO SDS-PAGE, QUE TIENE LA ACTIVIDAD SERINA TREONINA QUINASA, FOSFORILANDO EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN Y SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS Y UN METODO PARA LA DETECCION DEL JNK. JNK FOSFORILA EL DOMINIO DE ACTIVACION N-TERMINAL DE C-JUN QUE AFECTA A LA EXPRESION DE GENES DE LAS REGIONES AP-1.
(16/04/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TESSIER-LAVIGNE, MARC, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LEONARDO, E., DAVID, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, HINCK, LINDSAY, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, MASU, MASAYUKI, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, KEINO-MASU, KAZUKO, UNIVERSITY OF CALIFORNIA.
La invención se refiere a procedimientos y a composiciones de proteínas UNC-5 de vertebrados, que funciona como proteínas receptoras de las netrinas, una familia de proteínas de regulación celular. Estas proteínas pueden ser producidas por recombinación a partir de células huésped transformadas a partir de dicha UNC-5 que codifica un ácido nucléico, o purificadas a partir de células humanas. La invención se refiere también a sondas y a cebos de hibridación, capaces de hibridarse específicamente con el gen unc-5 de vertebrados de la presente invención. La invención se refiere finalmente a agentes de enlace específicos de la UNC-5 de vertebrados como anticuerpos específicos, aí como a procedimientos de fabricación y de utilización de dichas composiciones en el diagnóstico, la terapia y la industria biofarmacéutica.
MCH2, UNA CISTEINA PROTEASA APOPTOTICA, Y COMPOSICIONES PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA PROTEINA SUSTANCIALMENTE PURA, QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE GENES DE LA CISTEINA PROTEASA CED 3/ICE APOPTOTICA, MCH2$G(A), Y UNA ISOFORMA INACTIVA DE LA MISMA, MCH2$G(B). SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B), RESPECTIVAMENTE. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN COMBINACION CON LA PROTEINA O LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO. SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN MCH2$G(A) Y MCH2$G(B) QUE PRESENTAN AL MENOS 10 NUCLEOTIDOS, Y UNA MOLECULA OLIGONUCLEOTIDO QUE INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS COMPLEMENTARIA CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS…
SINTETASAS ISOPRENOIDES QUIMERICAS Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.
DETECCION DIAGNOSTICA AMPLIFICADA CON RIBOZIMAS.
(01/12/2002) SE DESCRIBE UN SISTEMA PARA EL USO DE UNA RIBOENZIMA COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO, PROTEINA, U OTRA MOLECULA, EN EL QUE LA FORMACION DE UNA RIBOENZIMA ACTIVA Y LA DIVISION DE UN INDICADOR ANALIZABLE DEPENDE DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA MOLECULA OBJETIVO ESPECIFICA. EL COMPONENTE ESENCIAL ES UNA RIBOENZIMA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE PERO REVERSIBLEMENTE A UN OBJETIVO SELECCIONADO EN COMBINACION CON UN CO-OBJETIVO MARCADO, PREFERENTEMENTE INMOVILIZADO EN UNA ESTRUCTURA DE SOPORTE. CUANDO EL OBJETIVO Y EL CO-OBJETIVO ESTAN UNIDOS, LA RIBOENZIMA DIVIDE LA MARCA DEL CO-OBJETIVO, QUE ES ENTONCES CUANTIFICABLE. PUESTO QUE LA RIBOENZIMA ESTA…
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CAPACES DE DISTINGUIR PRPC Y PRPSC DE LAS PROTEINAS PRIONICAS Y LOS PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/09/2002). Solicitante/s: WINNACKER, ERNST-LUDWIG, PROF. Inventor/es: WEISS, STEFAN, WINNACKER, ERNST-LUDWIG, FAMULOK, MICHAEL.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION Y AISLAMIENTO DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE DISTINGUIR LAS ISOFORMAS PRP C Y PRP SC DE LAS PROTEINAS P RIONES ASI COMO MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS OBTENIBLES POR ESTE PROCESO. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A ISOFORMAS DE PROTEINAS PRIONES ASI COMO METODOS DIAGNOSTICOS USANDO DICHAS MOLECULAS.
SECUENCIA DE ADN AISLADA DEL GEN BRCA1 Y SU UTILIZACION EN TERAPIA ANTITUMORAL.
(01/08/2002). Solicitante/s: ONCORMED INC. Inventor/es: MURPHY, PATRICIA, D., ALLEN, ANTONETTE, C., ALVARES, CHRISTOPHER, P., CRITZ, BRENDA, S., OLSON, SHERI, J., SCHELTER, DENISE, B., ZENG, BIN.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS CODIFICANTES AISLADAS Y A LAS SECUENCIAS DE PROTEINAS PARA LAS QUE CODIFICAN. ESTA INVENCION SE DIRIGE A TRES SECUENCIAS CODIFICANTES DEL GEN BRCA1. LAS TRES SECUENCIAS CODIFICANTES, BRCA1 SUP,OMI1}, BRCA1 SUP,OMI2}, BRCA1 SUP,OMI3} Y SUS FRECUENCIAS DE APARICION SE PROPORCIONAN JUNTO CON LAS SECUENCIAS DE PROTEINA PARA LAS QUE CODIFICAN. OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION ES UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA CONSENSO PARA CUALQUIER GEN. OTRO ASPECTO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN UN METODO PARA IDENTIFICAR UN INDIVIDUO QUE POSEA UNA SUSCEPTIBILIDAD GENETICA AUMENTADA A PADECER CANCER DE MAMA U OVARIO DEBIDO A QUE HAYA HEREDADO UNA MUTACION CAUSAL EN SU GEN BRCA1. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE REALIZAR TERAPIA GENICA CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES BRCA1 AISLADAS.
PROCEDIMIENTO DE SECUENCIACION DE NUCLEOTIDOS.
(01/07/2002) SE PROPORCIONA UN METODO PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD DE AL MENOS DOS BASES DE NUCLEOTIDO UNICO DISCRETO CADA UNA ADYACENTE A UNA SECUENCIA DE BASE DE NUCLEOTIDO PREDETERMINADA EN UNA MUESTRA DIANA QUE COMPRENDE UNO O MAS TIPOS DE CADENA DE POLINUCLEOTIDO, EL METODO COMPRENDIENDO LA INCORPORACION DE UN GRUPO DE CAPTURA EN LA MUESTRA DIANA E INMOVILIZACION DE LA MUESTRA DIANA POR MEDIO DEL GRUPO DE CAPTURA; MEZCLA DE LA MUESTRA DIANA CON (I) INICIADORES DE NUCLEOTIDO QUE SON COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE BASE CARACTERIZADAS DE MODO QUE FORTALEZCA LAS MISMAS EN POSICIONES ADYACENTES A LAS BASES A SER IDENTIFICADAS Y (II) AL MENOS DOS TIPOS DE TRIFOSFATO…
ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ENDOTELIO VASCULAR TUMORAL Y USOS DEL MISMO.
(16/12/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: OLD, LLOYD, J., GARIN-CHESA, PILAR, RETTIG, WOLFGANG J.
EL INVENTO COMPRENDE ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE FIJAN ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA CARACTERISTICA DE UN TUMOR VASCULAR DEL ENDOTELIO. EL ANTIGENO, REFERIDO COMO ENDOSIALIN ES UNA GLICOPROTEINA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 165 KDA COMO DETERMINA EL SDS-PAGE. LA PARTE PROTEINICA DE LA MOLECULA TIENE UN PESO MOLECUALR DE APROXIMADAMENTE 95 KDA. TAMBIEN SE MUESTRAN VARIOS USOS DEL ANTICUERPO MONOCLONICO Y DEL ANTIGENO.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.
(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.
SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
COMPUESTOS Y METODOS PARA MUTACIONES DIRIGIDAS AL SITIO EN CELULAS EUCARIOTICAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: KMIEC, ERIC, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO QUE TIENE RIBONUCLEOTIDOS Y DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA PRIMERA CADENA Y UNICAMENTE DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA SEGUNDA CADENA; EN DONDE LAS CADENAS SON PARES WATSON-CRICK Y ESTAN ENLAZADAS POR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO TIENE COMO MAXIMO UN 3' UNICO Y UN EXTREMO 5' UNICO. ESTOS EXTREMOS PUEDEN LIGARSE DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO SEA UN POLIMERO CIRCULAR CONTINUO UNICO. EL POLINUCLEOTIDO PUEDE UTILIZARSE PARA INDUCIR ALTERACIONES ESPECIFICAS EN GENES DIANA.
NUCLEOSIDO Y OLIGONUCLEOTIDO CON 2' - GRUPOS ETER.
(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION O R1 TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R2 ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B ES UN RESTO PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO; Y R3 ES UN RESTO DE LA FORMULA IA, IB O IC DONDE R4 ES HIDROGENO, C1 LQUENIL, C2 ENO, C1 C10 B; R6 ES HIDROGENO, C1 O [(CH2)2 CH2)P INSUSTITUIDO C1 IDA FENIL NO SUSTITUIDO CON C1 ENTE; N ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 12; M ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 4; P ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 10; Y Q ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 4.
TERAPIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE HERPESVIRUS.
(16/09/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DEL HERPES. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON EL RNA O EL DNA QUE SE DERIVA DE UN GENE QUE SE CORRESPONDE CON UNA DE LAS ESTRUCTURAS DE LECTURA ABIERTA UL5, UL8, UL9, UL13, UL29, UL30, UL39, UL40, UL42 Y UL52 DEL TIPO 1 DEL VIRUS SIMPLE DEL HERPES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION ESPECIFICA. EN OTRAS CONFORMACIONES, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON UNA ZONA DEL INICIO DE LA TRASLACION; SE PREFIERE TAMBIEN QUE LOS…
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS INFECTIVOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS P., KRIEGLER, MICHAEL.
UN VIRION DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE CONTIENE UN SISTEMA DE EXPRESION PARA EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA PROTEINA DESEADA EMPAQUETADO EN UNA ENVUELTA DERIVADA DE UN RETROVIRUS RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL SUMINISTROO DE MATERIALES QUE NECESITAN CRUZAR MEMBRANAS CELULARES PARA REALIZAR SU FUNCION.
UTILIZACION DE RNA CON ACTIVIDAD DE ENDORIBONUCLEASA CONTRA EL MRNA DE GENES DE MADURACION EN LOS VEGETALES. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/09/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, MULLNER, HUBERT, UIJTEWAAL, BERNARDUS, DR.
LOS GENES PARA LA RIBOZIMA, O SUS FRAGMENTOS, PUEDEN SER SINTETIZADOS EN BASE DE C-DNA A PARTIR DE GENES DE MADURACION. SE IMPLANTAN A CONTINUACION EN CELULAS VEGETALES, EN DONDE SE EXPRIMEN, INDUCIENDOSE ASI UNA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE MADURACION PRACTICAMENTE TOTAL.
(01/03/1995). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: GERLACH, WAYNE LYLE, HASELOFF, JAMES PHILLIP, JENNINGS, PHILIP ANTHONY, CAMERON, FIONA HELEN.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE RNA SINTETICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ENDORRIBONUCLEASICA ALTAMENTE ESPECIFICA (LLAMADAS AQUI RIBOZIMAS). LAS RIBOZIMAS CONTIENEN UNA REGION HIBRIDANTE COMPLEMENTARIA EN LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA AL MENOS DE PARTE DE UN RNA DIANA, Y UNA REGION CATALITICA ADECUADA PARA DESCOMPONER EL RNA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR RNA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN RIBOZIMAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2', 5' -OLIGOADENILATO.
(01/11/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: PFLEIDERER, WOLFGANG, SUHADOLNIK, ROBERT, J.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2', 5'-OLIGOADENILATO DE FORMULA:.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-SULFENAMIDO-6, SULFINAMIDO- Y 6-SULFONAMIDO-PURINAS , NUCLEOSIDOS DE PURINAS Y NUCLEOTIDOS DE PURINAS ANTITUMORALES.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCLEIC ACID RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ROBINS, ROLAND KENITH, REVANKER, GANAPATHI R., HANNA, NAEEN BOTROS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-SULFENAMIDO-, 6-SULFINAMIDO- Y 6-SULFONAMIDO-PURINAS , NUCLEOSIDOS DE PURINAS Y NUCLEOTIDOS DE PURINAS ANTITUMORALES DE ESTRUCTURA DONDE Z ES H O -NH2; X ES -S-NH2, -SO-NH2 O -SO2-NH2; G, T Y Q SON C-H O N; Y ES H O UNA *FORMULA* PENTOFURANOSA O *FORMULA* -PENTOFURANOSA DE FORMULA:DONDE R1 Y R2 SON H, OH, -O-ACILO O O=P-OH-OH-O-, O REPRESENTAN CONJUNTAMENTE O=P-O-OH-O-, Y R3 Y R4 SON H O UNO DE ELLOS ES OH Y EL OTRO ES H; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES H, Z ES -N.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4S Y 13S.
(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS CON UN TAMAÑO MOLECULAR ENTRE 4 S Y 13 S COMO VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION, COMPRENDIENDO DICHO PROCEDIMIENTO DISOLVER ARN BICATENARIO EN FORMAMIDA Y UNA SOLUCION ACUOSA DE CLORURO SODICO, CALENTAR LA SOLUCION A 50-90GC DURANTE 5 A 24 HORAS, DIALIZAR FRENTE A AGUA O TAMPON TRIS, Y LIOFILIZAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO DE TAMAÑO CONTROLADO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O COMPOSICION ANTIVIRICA DOTADA DE ALTA ACTIVIDAD FISIOLOGICA Y ESCASAMENTE TOXICA.
METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO.
(01/06/1989). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.
UN METODO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS DIMENSIONADOS, EN QUE LOS POLIMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS SON DIMENSIONADOS Y LUEGO REANILLADOS. POR ESTE METODO SE PUEDEN OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS BICATENARIOS QUE TIENEN ARN COMO EL CUERPO PROGENITOR, CUYA DISTRIBUCION TOTAL DE TAMAÑOS MOLECULARES CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 4S Y 13S COMO EL VALOR DE LA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DEL MISMO, ASI COMO AQUELLOS EN QUE LAS MOLECULAS PARA LA MAXIMA DISTRIBUCION EN TODA LA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS MOLECULARES DE LOS DERIVADOS POR ENCIMA DEL NUMERO DE BASES, CAE DENTRO DEL INTERVALO ENTRE 500 Y 10.000. EL PROCEDIMIENTO ES INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO, PUESTO QUE ES ALTA LA VELOCIDAD DE REACCION Y ES ALTO EL RENDIMIENTO DE LOS PRODUCTOS. LOS PRODUCTOS SON UTILIZABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION ANTITUMORAL O UNA COMPOSICION ANTIVIRICA, PUESTO QUE TIENEN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS Y SON ESCASAMENTE TOXICOS.
