(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: YOST, DAVID, A..

UN DINUCLEOTIDO REDUCIDO, PREFERIBLEMENTE EL DINUCLEOTIDO DE NICOTINAMIDA Y ADENINA (NADH), ES ESTABILIZADO EN UN LIQUIDO BASICO ACUOSO QUE CONTIENE PROPILENGLICOL, ACIDO BORICO Y UN TAMPON CAPAZ DE TAMPONAR DENTRO DE UN INTERVALO DE PH DE 8 A 11. EL LIQUIDO ESTABILIZADO CONTIENE MAS DEL 50% (V/V) DE AGUA. EL VOLUMEN RESTANTE CONTIENE PROPILENGLICOL QUE HA SIDO TRATADO QUIMICAMENTE PARA ELIMINAR LOS OXIDANTES. ESTE REACTIVO PUEDE SER UTILIZADO SOLO O JUNTO CON UN SISTEMA REACTIVO DE ENSAYO PARA USO EN EL LABORATORIO CLINICO.

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YANO, JUNICHI, OHGI, TADAAKI.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN EL QUE SE DISUELVEN CANTIDADES PREDETERMINADAS DE POLI C SULFURADO, QUE CONTIENE UN RESTO DE ACIDO 4©TIORIDILICO POR CADA 6 A 39 RESTOS DE ACIDO CITIDILICO EN POLI C Y QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA, DE 50 A 10.000 EN TERMINOS DE NUMEROS DE BASES, Y POLI I QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE 50 A 10.000, Y SE ASOCIAN ENTRE SI DICHOS COMPONENTES A TEMPERATURA AMBIENTE O POR CALENTAMIENTO, SOMETIENDOSE EVENTUALMENTE EL DERIVADOS DE ACIDO NUCLEICO RESULTANTE, EN SU FORMA DE DISULFURO O DE OXIDO, A OXIDACION EN CONDICIONES SUAVES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, MAS PRECISAMENTE ARN SINTETICO DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA, INCLUYEN AZUFRE, TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/12/1984). Solicitante/s: YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN 1-BBB-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL)URACILO.CONSISTE EN SOMETER UN 1-BBB-D-ARABINOFURANOSIL-5-(2-CARBOXIVINIL)URACILO O SUS SALES DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R Y R, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO; Y A REPRESENTA HIDROGENO O UN CATION, A UNA REACCION DE HALOGENO-DESCARBOXILACION , PARA OBTENER UN 1-BBB-D-ARABINOFURANOSIL-(E)-5-(2-HALOGENOVINIL)URACILO , DE FORMULA (II).DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS.

(01/10/1984). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y ANTIBIOTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5K-O-(HEXOPIRANOSIL-OXICARBONIL-AMINOSULFONIL) URIDINA, CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL POTENCIAL, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE HEXOPIRANOSA DE FORMULA GENERAL (II) CON CLOROSULFONILISOCIANATO , PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO. A CONTINUACION EL COMPUESTO INTERMEDIO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE URIDINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

(16/11/1983). Solicitante/s: YAMASA SHOYU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-B-D-ARABINOFURANOSIL -5-(2-CARBOXIVINIL)URACILO Y DE SUS DERIVADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO NUCLEOXIDICO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN 1-B-D-ARABINOFURANOSIL-5-HALOGENOURACILO , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON GRUPOS PROTECTORES Y X ES UN HALOGENO, CON UN ACRILATO DE ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, UNA FOSFINA, Y UN CATALIZADOR DE PALADIO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOSEN SINTESIS ORGANICA.

(16/03/1983). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE RIBOSA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRASICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERPES SIMPLEX, EN-CEFALITIS, VACINIA, MIXOMA, ETC. CONSISTE EN LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL DERIVADO TRIMETIL SILILO DE LA 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA CON 1-O-ACETIL-2,3,5-TRI-O-BENZOIL-~J-D-RIBOFURANOSA , EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE ESTAÑO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE ANHIDRO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL DESBLOQUEO DE LOS GRUPOS HIDROXILO DEL AZUCAR MEDIANTE HIDROLISIS BASICA CON METOXIDO SODICO, A PH ENTRE 7,5 Y 9,5 Y LA TEMPERATURA AMBIENTE.

(16/08/1982). Solicitante/s: LEAF PROTEINS,INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RIBULOSA-1,5-DIFOSFATOCARBOXILASA A PARTIR DE PLANTAS VERDES. CONSISTE EN TRANSFORMAR HOJAS VERDES DE PLANTAS DE TABACO EN PULPA, CONSTITUIDA POR UNA PORCION SOLIDA Y UNA PORCION LIQUIDA; CALENTAR LA PULPA A UNA TEMPERATURA ENTRE 48 Y 52 C., AJUSTAR EL PH DE LA FASE LIQUIDA A UN VALOR ENTRE 5,3 Y 6,0 SEPARAR AMBAS FASES POR FILTRACION Y CRISTALIZAR LA RIBULOSA-1,5-DIFOSFATO-CARBOXILASA A PARTIR DE LA FRACCION LIQUIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO SUPLEMENTO ALIMENTICIO PARA ANIMALES Y SERES HUMANOS.

(16/04/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A..

PROCESAMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIFLOOROTIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DERIVADO MONOTRIMETILSILILADO DEL 5-TRIFLUOROMETIL-URACILO CON EL CLORURO DEL 2-DESOXI-3,5-O-(P-NITROBENZOIL)-D-RIBOFURANOLILO. A CONTINUACION TIENE LUGAR LA METANOLISIS DE LA MEZCLA DE ANOMEROS OBTENIDO Y LA CRISTALIZACION FRACCIONADA DE LOS PRODUCTOS DE LA METANOLISIS. LA REACCION TIENE LUGAR EN EL SENO DE BENCENO A REFLUJO Y EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE DIMETILFORMAMIDA O DE DIMETILSULFOXIDO; LA METANOLISIS SE EFECTUA SOMETIENDO A LA MEZCA A LA ACCION DE LA DIISOPROPILAMINA EN METANOL.

(16/08/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de un medicamento con efecto antivírico que contiene ácido ribonucleico de transferencia, caracterizado porque se trata levadura con fenol, se sifona la fase acuosa y se somete ésta a una precipitación con etanol, después de lo cual se purifica el precipitado de ácido ribonucleico de transferencia eurariótico por medio de dietilaminoetil-celulosa , se mezcla este precipitado con sustancias auxiliares, excipientes y/o aditivas farmacéuticas usuales y se lleva la mezcla a una forma adecuada para su aplicación nasal, tópica o intraperitoneal.