CIP 2015 : A61L 27/48 : con cargas macromoleculares.

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/48[3] › con cargas macromoleculares.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos polímeros duraderos de elevada resistencia mecánica adecuados para implante y artículos producidos a partir de los mismos.

(21/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.

Una válvula, que comprende: una estructura de soporte, y estando soportada al menos una valva sobre la estructura de soporte y móvil entre las posiciones abierta y cerrada, incluyendo cada valva un material compuesto que comprende al menos una membrana de polietileno poroso y un elastómero, comprendiendo el al menos una membrana de polietileno poroso fibras que definen el espacio entre ellas, definiendo poros el espacio entre ellas, estando dispuesto el elastómero sustancialmente en todos los poros, en donde un diámetro de una mayoría de las fibras es menor que 1 μm y/o el tamaño de poro es menor que 5 μm.

PDF original: ES-2701197_T3.pdf

Gradientes químicos.

(21/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROMERO-ORTEGA,MARIO I, LOTFI,PARISA, JOHNSTON,BENJAMIN R, DASH,SWARUPNARAYAN, RAZAL,JOSELITO, WALLACE,GORDON.

Una composición que comprende: un material polimérico enrollado que comprende un agente activo que puede hacerse funcionar para difundir fuera del material polimérico cuando el material polimérico se dispone en un compartimento biológico, en la que la composición crea un gradiente del agente activo dentro del compartimento biológico.

PDF original: ES-2701226_T3.pdf

Matriz e implante para ingeniería de tejidos.

(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende - al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…

Prótesis tubulares.

(16/01/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: ZHAO,LIPING, NIKLASON,LAURA, DAHL,SHANNON, HUANG,ANGELA.

Conducto urinario artificial con estent, para la implantación en un paciente que necesita desviación urinaria y drenaje, que comprende: una matriz extracelular tubular, sustancialmente acelular, de un solo tejido formada como un tubo, en la que la matriz extracelular se ha producido y se ha secretado por células de músculo liso no autólogas sobre un sustrato tubular, en el que el conducto urinario artificial comprende un estent tubular, en el que el estent tubular está envuelto y revestido dentro de la matriz extracelular de tejido único, y en el que las superficies interna y externa de la matriz extracelular de tejido único, se fijan por rotación una respecto al otro, y en el que el conducto urinario tiene una resistencia a la rotura superior a 0,13 MPa (1.000 mm de Hg).

PDF original: ES-2719128_T3.pdf

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Material de prótesis autopolimerizable y material de prótesis polimerizado con tenacidad a la rotura con estabilidad cromática aumentada.

(21/12/2018). Solicitante/s: KULZER GMBH. Inventor/es: HOHMANN,ALFRED, RUPPERT,KLAUS,DR, DEKERT,STEPHAN.

Material de base de prótesis bicomponente autopolimerizable que comprende A) al menos un componente monomérico líquido, B) al menos un componente en polvo, caracterizado porque el material de prótesis en el componente (A) contiene (i) al menos un iniciador o un sistema iniciador para la autopolimerización, (ii) partículas de núcleo-cubierta modificados por una fase elástica y (iii) al menos un dimetacrilato de uretano.

PDF original: ES-2694555_T3.pdf

Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.

(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.

Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en: i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP), iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.

PDF original: ES-2691693_T3.pdf

Composiciones y métodos de biomatriz-PDGF para el tratamiento de lesiones del manguito rotador.

(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.

Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado; en donde la matriz biocompatible comprende: (a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o (b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno; y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.

PDF original: ES-2664229_T3.pdf

Preparación de armazones tisulares regenerativos.

(07/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, SUN,WENDELL, MAO,YONG.

Un método para obtener un armazón tisular, que comprende: disolver un polímero en un disolvente para obtener una disolución; mezclar la solución con una matriz tisular acelular (ATM, acelular tissue matrix) en forma de partículas para crear una mezcla; colocar la mezcla en un molde; y secar la mezcla para formar un armazón tisular con una forma tridimensional estable, en donde el armazón tisular tiene una respuesta inmunológica o inflamatoria reducida cuando está implantado en un ser humano que el polímero solo.

PDF original: ES-2672622_T3.pdf

Compuesto polímero duradero de elevada resistencia mecánica adecuado para implante y artículos producidos a partir del mismo.

(24/01/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.

Un artículo que se puede implantar para regular la dirección del flujo sanguíneo en un paciente humano, que comprende: una valva que comprende más de una capa de un material compuesto que tiene al menos una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de las capas de fluoropolímero, comprendiendo el material compuesto menos de aproximadamente el 80% de fluorpolímero en peso; y comprendiendo además una capa adicional de elastómero entre las capas del material compuesto.

PDF original: ES-2663094_T3.pdf

Matrices tisulares regenerativas.

(03/01/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, ELMO,LAURA, MAO,YONG.

Una mezcla de matriz tisular que comprende: una matriz tisular acelular particulada (ATM); un disolvente miscible con agua y un polímero disuelto en el disolvente; donde el disolvente miscible con agua es capaz de difundir en un medio acuoso puesto en contacto con la mezcla para permitir que el polímero y la ATM formen una matriz tisular.

PDF original: ES-2662331_T3.pdf

COMPUESTO NO TEJIDO BIOELASTÓMERO.

(14/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GIMENEZ TORRES,ENRIQUE, SONSECA OLALLA,Águeda, SAHUQUILLO NAVARRO,Óscar, CÁRCEL GONZÁLEZ,Alfonso Cristóbal.

Se describe un compuesto no tejido bioelastomérico anisotrópico formado por una matriz elastomérica basada en un poliéster entrecruzado de la familia de los poli (poliol sebacato) y refuerzo de nanofibras biodegradables no tejidas obtenidas por electrohilado. Las nanofibras pueden estar embebidas parcialmente en la matriz bioelastomérica quedando expuestas en una de las caras del compuesto. Los compuestos muestran unas propiedades mejoradas y son de utilidad en la ingeniería de tejidos, tales como el tratamiento de hernias y vendajes funcionales, o en la fabricación de endoprótesis.. Asimismo, se retrasa el proceso de degradación y tienen una temperatura de activación del cambio de forma entre 40-44ºC En un modo preferente la matriz está fabricada con poli (manitol sebacato) y las nanofibras son de ácido poliláctico. Los compuestos descritos son adecuados para la fabricación de endoprótesis, reparación de hernias y para la liberación controlada de fármacos.

Matrices elastoméricas reticuladas, su fabricación y su utilización en dispositivos implantables.

(29/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIX CORPORATION. Inventor/es: DATTA,ARINDAM, FRIEDMAN,CRAIG, KLEMPNER,DANIEL, SENDIJAREVIC,AISA.

Un dispositivo implantable que comprende: una matriz elastomérica reticulada, resilientemente compresible, que comprende una red continua de estructuras sólidas que definen un espacio vacío en ella, en el que dicho espacio vacío comprende una pluralidad de poros interconectados que forman una red continua de pasos intercomunicados que se extienden desde una porción interior a una superficie exterior de dicha matriz, donde dicha matriz comprende un poliuretano de policarbonato reticulado, biocompatible, o policarbonato de urea uretano, y donde dicha matriz está formada por reticulación por combustión de una espuma o material poroso, por lo que las paredes de las celdas están al menos parcialmente explotadas.

PDF original: ES-2660627_T3.pdf

Matriz e implante para ingeniería de tejidos.

(30/08/2017). Solicitante/s: Baer, Hans U. Inventor/es: BAER,HANS U.

Implante para ingeniería de tejidos, que comprende una matriz porosa con células de islotes de Langerhans y hepatocitos en el que la matriz comprende además un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende además un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en el que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional que está contenida dentro del espacio interior de al menos una parte de los poros primarios, en el que la relación de hepatocitos a células de islotes de Langerhans es aproximadamente 1x106 hepatocitos a 20'000-500'000 células de islotes de Langerhans.

PDF original: ES-2649616_T3.pdf

Compuesto polimérico de alta resistencia multicapa duradero adecuado para implantes y artículos producidos a partir del mismo.

(02/08/2017). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C.

Artículo implantable para regular una dirección de circulación sanguínea en un paciente humano, que comprende: una valva que tiene un espesor y está formada a partir de un material compuesto que tiene más de una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y de un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de más de una capa de fluoropolímero, teniendo la valva una relación entre el espesor de valva (μm) y el número de capas de fluoropolímero inferior a aproximadamente 5.

PDF original: ES-2643173_T3.pdf

COMPUESTO NO TEJIDO BIOELASTÓMERO.

(27/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: GIMENEZ TORRES,ENRIQUE, SONSECA OLALLA,Águeda, SAHUQUILLO NAVARRO,Óscar, CÁRCEL GONZÁLEZ,Alfonso Cristóbal.

Compuesto no tejido bioelastómero. Se describe un compuesto no tejido bioelastomérico anisotrópico formado por una matriz elastomérica basada en un poliéster entrecruzado de la familia de los poli (poliol sebacato) y una capa de nanofibras biodegradables obtenidas por electrohilado. Las nanofibras están embebidas en la matriz bioelastomérica parcialmente o totalmente. Los compuestos tejidos muestras unas propiedades mejoradas y son de utilidad en la fabricación de endoprótesis, vendas y en la biotecnología de tejidos. Asimismo, se retrasa el proceso de degradación. En un modo preferente la matriz está fabricada con poli (polimanitol sebacato) y las nanofibras son de ácido poliláctico.

PDF original: ES-2584405_A1.pdf

Gel co-reticulado de polisacáridos.

(21/09/2016) Gel cohesivo co-reticulado inyectable, que comprende al menos un primer gel de polisacárido altamente reticulado que posee un índice de reticulación X1' comprendido entre 0,21 y 0,9 en forma de partículas distribuidas homogéneamente en al menos un segundo gel de polisacárido ligeramente reticulado, que posee un índice de reticulación X2 comprendido entre 0,03 y 0,3, uniéndose dicho al menos primer gel por medio de enlaces covalentes a dicho al menos segundo gel, siendo el índice de reticulación de dicho polisacárido altamente reticulado superior al índice de reticulación de dicho polisacárido ligeramente reticulado,…

Injerto de duramadre que comprende colágeno.

(18/05/2016). Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.

Un material de injerto de duramadre que comprende: al menos una capa de colágeno que define una pluralidad de poros, donde una mayoría de la pluralidad de poroso tienen un diámetro inferior a 10 micrómetros, y donde la capa de colágeno tiene un grosor en el rango de aproximadamente 0,51mm a 5,1mm (de aproximadamente 0,02 pulgadas a 0,20 pulgadas).

PDF original: ES-2585382_T3.pdf

Dispositivo bioimplantable de colageno.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CODMAN & SHURTLEFF INC.. Inventor/es: SOMMERICH, ROBERT E., MACOMBER,LAUREL R.

Un sustituto dural bioimplantable injerto comprende: Una capa de colágeno que tiene sustancialmente plana opuesto superficies; y al menos uno reforzamiento capa dispuesto en al menos una superficie plana de la capa de colágeno, la capa de refuerzo que tiene una sutura, la resistencia de retención mayor que una retención de sutura, la fuerza de la capa de colágeno y ser configurado para adaptarse sustancialmente a una curvaturauna de capa de colágeno ligado define una pluralidad de poros, la mayoría de la pluralidad de poros que definen un diámetro de menos de 10 micrómetros.

PDF original: ES-2578907_T3.pdf

Tejido multicapa absorbible reforzado para su uso en dispositivos médicos y método de fabricación.

(07/03/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: GORMAN,ANNE JESSICA, Pendharkar,Sanyog Manohar, DHANARAJ,SRIDEVI, SHETTY,DHANURAJ S, KALIRAI,SIMMI, MOORE,JERRY, DO,HIEP.

Un tejido multicapa que comprende un primer tejido no hilado absorbible y un segundo tejido hilado o tricotado absorbible, unido a dicho primer tejido no hilado absorbible, en el que el primer tejido no hilado absorbible comprende fibras que comprenden polímeros de poliésteres alifáticos, copolímeros o mezclas de los mismos y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible comprende fibras de celulosa regeneradas oxidadas, y en el que el primer tejido no hilado absorbible tiene un peso base de 15 a 310 g/m2 (0,01 a 0,2 g/plg2); y el segundo tejido hilado o tricotado absorbible tiene un peso base de 1,5 a 310 g/m2 (0,001 a 0,2 g/plg2).

PDF original: ES-2562727_T3.pdf

Material compuesto con propiedades autocurativas y de liberación de ingredientes activos, para aplicaciones biomédicas.

(24/02/2016) Material compuesto autocurativo que comprende: a) una matriz polimérica; b) microcápsulas o nanocápsulas que contienen un agente de polimerización, dichas microcápsulas o nanocápsulas se dispersan dentro de dicha matriz polimérica; c) un agente disperso dentro de dicha matriz polimérica y adecuado para activar la polimerización o el entrecruzamiento de dicho agente de polimerización, en donde dicho agente que se dispersa dentro de la matriz polimérica es un catalizador o un iniciador seleccionado entre dietilentriamina, tetraetilenpentamina, 2,4,6-tris-dimetilaminometilfenol, trietilendiamina, piperidina N,N-dimetilo, bencildimetilamina, 2- dimetilaminometilfenol y 2-dimetilaminoetanol, …

Matriz continua con partículas osteoconductoras dispersadas en la misma, procedimiento de formación, y su uso para regenerar el hueso con la misma.

(12/02/2016). Solicitante/s: Pioneer Surgical Technology, Inc. Inventor/es: HILL,RONALD,STEWART, LAMBERTI,FRANCIS VINCENT, MACMILLAN,ADAM, AHN,EDWARD, SCHLOSSBERG,BRIAN, CAPISTRON,STEPHEN, LLOYD,WILLIAM H.

Una composición que comprende: una matriz continua formada por un polipéptido reticulado con un segundo polímero que comprende un polisacárido; y partículas de un material poroso, osteoconductor dispersadas en la matriz continua; en la que los poros del material osteoconductor tienen un polipéptido adsorbido en los mismos.

PDF original: ES-2559467_T3.pdf

Material mixto o composite adecuado para uso biomédico y procedimiento de fabricación.

(25/02/2015) Material composite adecuado para uso biomédico, que se caracteriza por que comprende una primera fase que consta de un hidrogel reticulado derivado de un polímero elegido entre polímeros N-metil amidas derivados de la carboximetilcelulosa, el ácido algínico o el carboximetil almidón, y una segunda fase que comprende uno de dichos polímeros.

Composiciones de hidrogel bioactivo para la regeneración del tejido conjuntivo.

(20/08/2014) Una composición regenerativa de tejido conjuntivo que comprende: a) una matriz de hidrogel bioactivo que es fluida a temperaturas fisiológicas y que comprende: i. un polipéptido, ii. un hidrato de carbono de cadena larga, iii. uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en aminoácidos polares, quelantes de cationes divalentes y sus combinaciones, y b) un marco estructural tridimensional que contiene al menos parcialmente la matriz de hidrogel bioactivo fluido.

Composición.

(30/07/2014) Una composición que comprende partículas de polímero y un soporte, en donde las partículas de polímero son una mezcla de al menos un primer polímero y un segundo polímero, en donde el primer polímero es al menos parcialmente soluble o dispersable en el soporte, en donde la cantidad del primer polímero presente en las partículas de polímero es desde el 1 al 20% en peso y la proporción de polímero respecto al soporte es desde 4:1 a 1:4, y en donde las partículas de polímero son un mezcla de un primer polímero junto con un segundo polímero donde la mezcla de los dos polímeros tiene una temperatura de transición vítrea menor que la temperatura…

Composición farmacéutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.

(21/08/2013) Composician farmaceutica que comprende una pasta de endurecimiento in situ que comprende: un plastificante, que es un liquido organic° biocompatible soluble en agua o miscible en agua, un polimero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorresorbible y soluble en el plastificante, un material de relleno sOlido insoluble en agua, que es insoluble en el plasfificante, en la que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, es capaz de endurecerse in situ para formar un implante solid° tras el contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plasfificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1,3-butanodiol, aceite de ricino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo, acetato de efilo, lactato…

Composición para promover la regeneración y la restauración ósea.

(12/06/2013) Material compuesto que promueve la regeneración ósea que comprende: - una DBM (matriz ósea desmineralizada); y - un portador de gel de CMC (carboximetilcelulosa)/glicerol, en el que la concentración de la CMC está en un intervalo del 3 al 8% en peso y la concentración delglicerol está en un intervalo del 20 al 90% en volumen con respecto a una disolución acuosa de portador degel de CMC/glicerol.

Prótesis vascular con trombogenicidad reducida.

(25/04/2013) Prótesis vascular con una pared porosa de polímero sintético, caracterizada por el hecho de que se almacenanen la pared micropartículas, sobre cuyas superficies se inmovilizan inhibidores de coagulación de la sangre,almacenándose las micropartículas exclusivamente en el lado interno de la pared de prótesis y la proporción demicropartículas en la prótesis es de 1,5 hasta 30 % en peso.

Composición y procedimiento de tratamiento de defectos tisulares.

(19/09/2012). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ROUSSEAU, ROBERT A., WEADOCK, KEVIN, S., JACOBS,JOHN R.

Un kit adecuado para tratar defectos tisulares en mamíferos, comprendiendo el kit: un primer y segundo elementos capaces de polimerizar para formar un polímero reabsorbible cuando secombinan, siendo el primer y segundo elementos trombina y fibrinógeno o alginato sódico y cloruro cálcico; un tensioactivo; y micropartículas poliméricas no reabsorbibles; en el que, en uso, la combinación del primer y segundo elementos con el tensioactivo y las micropartículasforma una matriz polimérica reabsorbible que tiene las micropartículas dispersadas en la misma.

PDF original: ES-2393456_T3.pdf

Pasta de endurecimiento in situ, su fabricación y uso.

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

Implante y procedimiento para su fabricación.

(16/05/2012) Implante de un componente material estructurado y una matriz proteica, que tiene estructura porosa, caracterizadoporque el componente material estructurado está anclado por lo menos parcialmente en la matriz proteica y porqueel implante tiene por lo menos en una superficie una membrana proteica reticulada con la matriz proteica.

Composiciones poliméricas y dispositivos.

(07/05/2012) Un polímero biorreabsorbible formado a partir de al menos los siguientes monómeros: sulfonildifenol, ácido hidroxibenzoico, ácido dicarboxílico, caracterizado porque el ácido dicarboxílico comprende ácido dicarboxílico alifático o una mezcla de ácido dicarboxílico alifático y ácido dicarboxílico aromático.

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Patentes más consultadas

 

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