CIP-2021 : C07D 491/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado,
a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C07D 491/02 · en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.
C07D 491/04 · · Sistemas orto-condensados.
C07D 491/044 · · · con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
C07D 491/048 · · · · teniendo el ciclo que contiene el oxígeno cinco miembros.
C07D 491/052 · · · · teniendo el ciclo que contiene el oxígeno seis miembros.
C07D 491/056 · · · con al menos dos átomos de oxígeno como heteroátomos del ciclo que contiene oxígeno.
C07D 491/06 · · Sistemas peri-condensados.
C07D 491/08 · · Sistemas puenteados.
C07D 491/10 · · Sistemas espiro-condensados.
C07D 491/107 · · · con un solo átomo de oxígeno como heteroátomo del ciclo que contiene oxígeno.
C07D 491/113 · · · con al menos dos átomos de oxígeno como heteroátomos del ciclo que contiene oxígeno.
C07D 491/12 · en los que el sistema condensado contiene tres heterociclos.
C07D 491/14 · · Sistemas condensados en orto.
C07D 491/147 · · · conteniendo el sistema condensado un ciclo con oxígeno como heteroátomo del ciclo y dos ciclos con nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
C07D 491/153 · · · conteniendo el sistema condensado dos ciclos con oxígeno como heteroátomo del ciclo y un ciclo con nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
C07D 491/16 · · Sistemas peri-condensados.
C07D 491/18 · · Sistemas puenteados.
C07D 491/20 · · Sistemas espiro-condensados.
C07D 491/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la administración transdérmica de inhibidores de mTOR.
(04/03/2020). Solicitante/s: Palvella Therapeutics, Inc. Inventor/es: KASPAR,ROGER L, SPEAKER,TYCHO.
Una formulación para la administración transdérmica de rapamicina y/u otros inhibidores de mTOR, que comprende:
un inhibidor de mTOR;
un polímero tensioactivo que comprende un ácido poliacrílico modificado hidrófobamente;
un polímero espesante que comprende un copolímero de acrilato reticulado modificado hidrófobamente;
un disolvente para disolver el inhibidor de mTOR;
un glicol;
un ácido graso C10-C20;
agua;
trietanolamina, y
en donde la formulación está exenta de triglicéridos.
PDF original: ES-2797376_T3.pdf
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
(26/07/2017) Una 7,8-dihidro-[1H o 2H]-imidazo[1,2-a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(5H)-ona o 7,8,9-trihidro-[1H o 2H]-pirimido[1,2- a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(5H)-ona, sustituida en las posiciones 1 o 2 con alquilo C2-9, cicloalquilo C3-9, heteroarilalquilo o arilalquilo en forma libre o de sal, en donde:
alquilo es un resto de hidrocarburo saturado o insaturado, que puede ser lineal o ramificado y que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi o carboxi;
cicloalquilo es un resto de hidrocarburo no aromático saturado o insaturado, cuyos al menos algunos átomos de carbono forman una estructura no aromática monocíclica o bicíclica, o cíclica puenteada, y que puede estar opcionalmente sustituida con halógeno,…
(04/09/2013) Un compuesto de fórmula Q
en la que
(i) -X-Y-Z se selecciona entre 4-(5-fluoropirid-2-il)bencilo, 4-(6-fluoropirid-2-il)bencilo, 4-(3-fluoropirid-2-il)bencilo,4-(4-fluoropirid-2-il)bencilo;
(ii) R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-6 o arilo opcionalmente sustituidos con uno o más halo, hidroxi oalcoxi C1-6;
en forma libre o de sal.
COMPUESTOS DE INDOLINOESPIROPIRANO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASOCIADO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.. Inventor/es: CARREIRA, ERICK, M., WEILI, ZHAO.
Un compuesto representado por la fórmula: en la que R1 es alquilo de C1-C18, alilo, fenilo, fenalquilo(C1-C4), o alcoxicarbonil(C1-C4)alquilo(C1-C4) , R2 y R3 son cada uno de ellos independientemente alquilo de C1- C4, fenilo, bencilo o se combinan para formar un anillo cíclico que es un anillo de ciclohexilo, norbornilo o adamatilo, R4 es hidrógeno, hidroxi, triclorometilo, trifluorometilo, formilo, alquilo de C1-C4, halógeno, alcoxi de C1-C4, nitro, ciano, monohaloalquilo de C1-C4, alcoxicarbonilo de C1-C4, o un grupo aromático que comparte los dos átomos de carbono adyacentes con la porción benceno del anillo de pirano para formar un anillo aromático condensado y x equivale a 1, 2 ó 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO(3A ,3,2-EF)(2)BENZACEPINAS.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: CZOLLNER, LASZLO, JORDIS, ULRICH, FROHLICH, JOHANNES, KUENBURG, BERNHARD.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO[3 ,2-EF] BENZACEPINA , QUE PERMITE EN PARTICULAR LA OBTENCION DE GALANTAMINA , VIA LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA Y LA NUEVA BROMOGALANTAMINA . EN ESTE PROCEDIMIENTO SE CICLA EL COMPUESTO DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR EL COMPUESTO . EL COMPUESTO SE REDUCE CON L-SELECTRUROS DE FORMA DIAESTEREOSELECTIVAMENTE PARA OBTENER LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA SIN FORMACION DE CANTIDADES DETECTABLES DE EPI-BROMO-NDEMETILGALANTAMINA . POR METILACION SE RECUPERA LA NUEVA BROMOGALANTAMINA , DE LA CUAL SE OBTIENE LA GALANTAMINA QUITANDO EL BROMO (+/-). POR PRECIPITACION COMO SAL A PARTIR DE UN ACIDO QUIRAL (EN ESPECIAL COMO TARTRATO) SE PUEDEN OBTENER PUROS LOS ENANTIOMEROS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN EL ESQUEMA REPRESENTADO MAS ABAJO DA EN TODAS SUS ETAPAS ELEVADOS RENDIMIENTOS Y PRODUCTOS PUROS, LO QUE PERMITE QUE SE LLEVE A CABO A ESCALA INDUSTRIAL.
COMPUESTOS EFECTIVOS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, TATSUOKA, TOSHIO, SUMOTO, KUNIHIRO, SATOH, FUMIO, MIYANO, SEIJI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA(I) DONDE A ES - CH2 -, - O -, O - S -; R ES CH3, O OCH3; R2 ES HIDROXI, O ALCOXI QUE PUEDE ESTERIFICARSE O AMIDARSE OPCIONALMENE; R3 ES H O UN BAJO ALQUILO; Y N ES O O UN NUMERO DE 1 A 6, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON USADOS EN TERAPIA PARA INSUFICIENCIA CEREBRAL.
