(08/06/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA, MESA PARDILLO,CIRCE, LABORDE QUINTANA,RADY JUDITH, CRUZ LEAL,YOELYS, LUZARDO LORENZO,MARIA DEL CARMEN, ALVAREZ VALCARCEL,CARLOS MANUEL, PAZOS SANTOS,ISABEL FABIOLA, TEJUCA MARTINEZ,MAYRA, VALLE GARAY,AISEL, ALONSO BIOSCA,MARIA EUGENIA, CANET SANTOS,LIEM.

La presente invención se relaciona con el campo de Biotecnología aplicada a la salud humana. En la misma se describe un vehículo vacunal donde se encapsula toxinas provenientes de organismos eucariontes en liposomas de múltiples capas lipídicas obtenidos por el procedimiento de deshidratación-rehidratación cuya composición lipídica es dipalmitoilfosfatidilcolina: colesterol en una relación molar 1:1, destinadas a la administración subcutánea o intramuscular. Estas composiciones no requieren del empleo de otros adyuvantes.Las composiciones descritas posibilitan la modulación de la respuesta inmune CTL específica contra uno o varios antígenos co-encapasulados en liposomas que contienen la toxina. El vehículo vacunal de la presente invención presenta ventajas frente a otros descritos por el arte previo debido a la robustez y funcionalidad de la respuesta inmune que induce así como a sus propiedades inmumoduladoras.

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(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

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(10/05/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: GÓMEZ-CASADO,Eduardo.

Uso de flagelinas del género Marínobacter como adyuvantes vacunales. La presente invención se basa en el uso de dos flagelinas recombinantes F y FR de Ia especie Marínobacter algicola (cepa DG893T), como adyuvantes vacunales capaces de desarrollar una respuesta inmune específica, contra péptidos o proteínas fusionados a dichas flagelinas, o administrados sin fusionar conjuntamente con las flagelinas. También Ia presente invención describe nuevas estrategias de vacunación combinada, basadas en las dos flagelinas de.

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(04/05/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico aislado que comprende (i) un epítopo de célula T restringido al MHC clase II de un aloantígeno soluble y (ii) un motivo redox C-(X)2-[CST] o [CST]-(X)2-C, en donde dicho motivo es inmediatamente adyacente a dicho epítopo de célula T, o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de siete aminoácidos como máximo, para uso en la prevención o supresión, en un sujeto que espera recibir, que está recibiendo o que ha recibido dicho aloantígeno soluble, de las respuestas inmunitarias a dicho aloantígeno soluble.

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(04/05/2016). Solicitante/s: Murdoch Childrens Research Institute. Inventor/es: TANG,MIMI LAI-KUAN.

Un probiótico y un alérgeno de alimento para uso en: (a) tratar intolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto; (b) tratar una alergia inducida por el alérgeno en un sujeto al inducir tolerancia a dicho alérgeno, en donde dicho probiótico se va a utilizar en combinación con dicho alérgeno de alimento; o (c) inducir tolerancia a dicho alérgeno en un sujeto en donde dicho probiótico y alérgeno de alimento se van a administrar secuencial o simultáneamente a dicho sujeto; en donde el probiótico en (a), (b) y (c) se selecciona de la lista que consiste de una especie de Lactobacillus, Bifidobacterium, Escherichia, Saccharomyces, Streptococcus y Bacillus.

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(04/05/2016). Solicitante/s: VIANEX S.A. Inventor/es: APOSTOLOPOULOS,VASSO, MATSOUKAS,JOHN, TSELIOS,THEODORE, TSEVELEKI,VIVIAN, KATSARA,MARIA, PROBERT,LESLEY.

Un conjugado que comprende: (i) manano; y (ii) al menos un epítopo que comprende un péptido que es la PBM83-99, en forma lineal; en el que dicho epítopo se une a manano a través de un puente [(Lys-Gly)n], en el que n es un número entero de 1 a 10.

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(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

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(27/04/2016). Solicitante/s: Toleranzia AB. Inventor/es: LYCKE,NILS.

Un complejo inmunomodulador que es una proteína de fusión que comprende: (a) una subunidad mutante de la ribosilación de ADP de subunidad A1 de la toxina del cólera (CTA1), (b) un péptido capaz de unirse a un receptor celular específico en donde dicho péptido es un dímero de subunidad D de la proteína A de Staphylococcus aureus, y (c) uno o más epítopos asociados con una enfermedad autoinmune o alérgica, en donde, en la subunidad CTA1 mutante, los aminoácidos que corresponden al aminoácido 7, arginina y aminoácidos 187, cisteína, en la CTA1 nativa han sido reemplazados con lisina en el aminoácido 7 y alanina en el aminoácido 187.

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(06/04/2016). Solicitante/s: Vaxart, Inc. Inventor/es: TUCKER,SEAN N.

Un vector de expresión adenoviral quimérico, comprendiendo dicho vector un casete de expresión que comprende los siguientes elementos: (a) un primer promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un agonista de receptor 3 tipo Toll (TLR-3), en el que el agonista de TLR-3 es ARNbc heterólogo y en el que el ácido nucleico que codifica el agonista de TLR-3 comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: las SEQ ID NO: 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11 y 12; y (b) un segundo promotor unido operativamente a un ácido nucleico que codifica un polipéptido heterólogo inmunogénico.

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(06/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, OTT, GARY, S., BARACKMAN, JOHN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK, DONNELLY, JOHN, UGOZZOLI, MILDRED.

Una microemulsión cargada positivamente que tiene una superficie adsorbente para su uso en inducir una respuesta inmune humoral en un animal huésped, dicha emulsión comprendiendo una emulsión de de gotitas de aceite, en la que al menos un 80% (por número) de las gotitas son menores de 1 μm de diámetro, dicha emulsión de microgotitas comprendiendo: (a) un aceite metabolizable; (b) un agente emulsionante; y (c) una proteína inmunogénica como sustancia antigénica: en la que dicho aceite metabolizable es escualeno, en la que dicho agente emulsionante comprende un detergente catiónico y en la que dicha proteína inmunogénica se adsorbe en la superficie de la microemulsión.

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(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.

Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar: (A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y (B) un antígeno cargado positivamente aislado, formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.

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(30/03/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HORI, MITSUHIKO, TAKEUCHI, OSAMU, AKIRA,SHIZUO, ASARI,DAISUKE, OKAZAKI,ARIMICHI, FUKASAKA,MASAHIRO.

Una composición de vacuna para uso en medicina, en donde la composición se ha de administrar a la mucosa de la cavidad oral de una persona o un animal, comprendiendo la composición de vacuna: al menos un antígeno derivado de una enfermedad infecciosa, y al menos un elemento seleccionado entre el grupo consistente en: un agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4), en donde el agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4) comprende al menos un elemento elegido entre el grupo consistente en un lipopolisacárido o una sal del mismo, en donde el lipopolisacárido o la sal del mismo se deriva de Pantoea, Acetobacter, Zymomonas, Xanthomonas o Enterobacter.

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(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.

Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

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(16/03/2016). Solicitante/s: Panza, Luigi. Inventor/es: PANZA,LUIGI.

Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** donde R2, R3, R4 y R5 cada uno representan independientemente a H o a un grupo protector; X es un grupo hidrocarbilo C4-C30 que puede ser sustituido; Y es un alquileno C1-C6 que puede ser sustituido con hasta 2 grupos seleccionados independientemente de un enlazador alquenileno halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6 e hidroxilo, o alquenileno C2-C6 que puede ser sustituido con hasta dos grupos; y Z es -OR1, donde R1 es un grupo hidrocarbilo C4-C20 que puede contener a un heteroátomo dentro de su estructura, y es opcionalmente sustituido; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BLINK THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CERUNDOLO,VINCENZO, BATISTA,FACUNDO, ECKL-DORNA,JULIA, BARRAL,PATRICIA.

Un metodo para provocar in vitro una respuesta inmunitaria especifica del antigeno, comprendiendo el metodo la etapa de poner en contacto in vitro un linfocito B con un producto que comprende: (i) una perla de polimero o de silice que tiene un tamano de desde 1 nm hasta 10 μm; (ii) un antigeno de union al receptor de linfocitos B fijado a la superficie de la perla, y (iii) un inmunoestimulante fijado a la superficie de la perla, en donde el inmunoestimulante es α- galactosilceramida (αGal-Cer) o un oligodesoxinucleotido CpG (ODN);@ en el que el producto es internalizado por un linfocito B para provocar una respuesta inmunitaria mediada por BCR especifica del antigeno frente a dicho antigeno de union al receptor de linfocitos B.

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(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.

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(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.

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(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

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(24/02/2016). Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: PATEL,AMI, KOBASA,DARWYN, KOBINGER,GARY, BABIUK,SHAWN.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de un péptido adyuvante que consiste en una secuencia de aminoácido KYMCW (SEQ ID NO: 12) y un antígeno de interés.

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(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXIVAX SA. Inventor/es: MACH,NICOLAS.

Un producto terapéutico, caracterizado por dos componentes: (a) un primer componente que comprende un antígeno, que comprende uno o más componentes de agentes infecciosos; y (b) un segundo componente que comprende una macrocápsula semipermeable que contiene células vivas modificadas genéticamente para que segreguen una molécula inmunoestimuladora GM-CSF.

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(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.

La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.

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(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, WENDORF,JANET R.

Una composición de nanopartículas liofilizada esterilizada por filtración que comprende (a) un polímero biodegradable seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhídrido, un policianoacrilato y combinaciones de los mismos, (b) un tensioactivo que es poli(alcohol vinílico), (c) un agente crioprotector que comprende una combinación de un alditol y un sacárido y (d) un antígeno polipeptídico en la que las nanopartículas dentro de la composición tienen un tamaño de partícula promedio Z menor de 250 nm, menor de 200 nm o menor de 150 nm.

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(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.

Una composición de vacuna que comprende: a) un compuesto 5 PBS-57 de fórmula:**Fórmula** y b) un antígeno para su uso como medicamento en un procedimiento para potenciar la respuesta inmunitaria humoral y/o mediada por células al antígeno de un sujeto vacunado con dicha composición de vacuna, con respecto a un control de un sujeto vacunado con dicho antígeno solo, y en el que el antígeno está formando complejo con la subunidad B de la toxina Shiga o un equivalente funcional de la misma que es capaz de unirse al receptor de Gb3.

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(01/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KRAUS,GOTTFRIED, ESKES,ROBERT.

Un método para fabricar una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de: (i) preparar una emulsión de aceite en agua que tiene un tamaño medio de gotitas de aceite menor de 1 μm; (ii) prefiltrar la emulsión de aceite en agua usando una membrana de prefiltración de polietersulfona hidrófila; y (iii) filtrar la emulsión de aceite en agua prefiltrada obtenida en el paso (ii) usando una membrana de filtración de polietersulfona hidrófila.

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(27/01/2016). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WANKO,BETTINA, WINDWARDER,MARKUS, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos dos fragmentos de proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos de los residuos aminoácidos 150 a 170 de PCSK9 según el SEC ID nº 9 y en la que por lo menos un fragmento de dichos por lo menos dos fragmentos comprende por lo menos 8 residuos aminoácidos consecutivos 205 a 225 de PCSK9 según el SEC ID nº 9.

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(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FOLIA BIOTECH INC. Inventor/es: LECLERC, DENIS.

Un sistema presentador de antígeno que comprende uno o más antígenos del virus de la gripe en combinación con un virus del mosaico de la papaya (PapMV) o una VLP que comprende la proteína de cubierta de PapMV, en el que dicho uno o más antígenos del virus de la gripe no están conjugados con dicho PapMV o VLP.

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(06/01/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, LINGNAU, KAREN, PRINZ,KARIN, HABEL,ANDRE, FRITZ,JÖRG.

Una vacuna para prevenir infecciones virales que comprende - un antígeno viral, - un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y - una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante (ODN), en la que el ODN comprende d(IC)13 como se define por la SEQ ID NO. 2.

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