CIP 2015 : C07K 5/068 : la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.

CIP2015CC07C07KC07K 5/00C07K 5/068[3] › la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 5/068 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos amino que grupos carboxilo, o sus derivados, p. ej. Lys, Arg.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados peptídicos que tienen un efecto hidratante superior y usos de los mismos.

(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.

Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina, n es un número entero de 3 a 7, y m es un número entero de 1.

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Compuestos peptoides útiles como antibióticos.

(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2'; Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido; Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…

Profármacos de dipeptoides y su uso.

(22/10/2014) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que RPD representa un grupo de fórmula**Fórmula** en los que significa el punto de unión con el átomo de O respectivo, L1 significa alcan-(C2-C4)-diílo de cadena lineal, L2 significa alcan-(C1-C3)-diílo de cadena lineal, R1 y R3 son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno o metilo (alanina), propan-2-ilo (valina), propan-1-ilo (norvalina), 2-metilopropan-1-ilo (leucina), 1-metilopropan-1-ilo (isoleucina), butan-1-ilo (norleucina), terc-butilo (2-terc-butilglicina), fenilo (2-fenilglicina), bencilo (fenilalanina), p-hidroxibencilo (tirosina), indol-3-il-metilo (triptófano), imidazol-4-ilmetilo (histidina), hidroximetilo (serina), 2-hidroxietilo (homoserina), 1-hidroxietilo (treonina), mercaptometilo (cisteína), metilotiometilo…

Lys-Pro-Thr y Lys-Pro como compuestos antiinflamatorios.

(05/11/2013) Compuesto, seleccionado del grupo constituido por el dipéptido lisina-prolina, el tripéptido lisina-prolina-treonina ysales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su aplicación en el tratamiento y/o la prevención de unaenfermedad inflamatoria, seleccionada del grupo constituido por enfermedades autoinmunitarias, reaccionesalérgicas y rechazo de trasplante.

Epoxicetonas peptídicas para la inhibición del proteosoma.

(26/07/2013) Un compuesto que tiene una estructura de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables,**Fórmula** en la que cada A se selecciona de forma independiente entre C≥O, C≥S, y SO2; o A es opcionalmente un enlace covalente cuando es adyacente a una ocurrencia de Z; B está ausente o es N(R9)R10; L está ausente o se selecciona entre C≥O, C≥S, y SO2; M está ausente o es alquilo C1-2; Q está ausente o se selecciona entre O, NH y N-alquilo C1-6; X se selecciona entre O, S, NH, u N-alquilo C1-6; cada Z se selecciona de forma independiente entre O, S, NH, y N-alquilo C1-6; Z es opcionalmente un enlace covalente cuando es adyacente a una ocurrencia de A; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-6-B, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, arilo, y aralquilo…

Derivados de amidas y péptidos de dialquilenotriaminas y su uso como agentes de transfección.

(08/08/2012) Un compuesto que tiene la estructura general de fórmula (I): en la que Y es: (Aa)x o un grupo de fórmula (II) en la cual R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son una cadena de hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, de hasta 24 átomos de carbono; m es 1 a 10; n es 1 a 10; (Aa)x, que puede ser igual o diferente en cada aparición, es x aminoácidos seleccionados entre el grupo que consiste en [H2N(CH2)3]2N(CH2)CO2H, (H2NCH2)2CHCO2H y enantiómeros L o D de Ser, Lys, Orn, Dab y Dap, conectados de una manera lineal o ramificada; x que puede ser igual o diferente en cada aparición, es 1 a 6; p es 0 a 6; q es 1 a 6; r es 1 a 6; s es 1 a 6; z es 0 ó 1; X es N, CH o C con la condición de que cuando X es N, z es 0 ó 1; cuando X es CH, z es 0 y cuando X es…

DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO 2-AMINO-3-HIDROXI-4-TERC-LEUCILAMINO-5-FENILPENTANOICO.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I en el que n es 0 ó 1; R1 y R2 son independientemente del otro un radical alifático o un radical aromático, aromático-alifático, cicloalifático, cicloalifático-alifático , heterocíclico o heterocíclico-alifático , no teniendo cada radical más de 20 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, oxaalquilo, un radical alifático o un radical con hasta 20 átomos de carbono de la fórmula - (Y)m-R6, en la que Y es alquilo, m es 0 ó 1 y R6 es un radical monocíclico no substituido o substituido con 5 ó 6 miembros de anillo que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde dicho radical monocíclico también puede estar condensado a un anillo benzoico; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPILO.

(01/08/2006). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MATSUMOTO, AKIRA, MANABE, HAJIME.

LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN DERIVADO 1 ALCOXICARBONIL - 3 - FENILPROPILO CON POCA CANTIDAD DE IMPUREZAS Y BUENA CALIDAD, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION SIMPLE, EFICIENTE Y ALTAMENTE PRODUCTIVO, QUE CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL - 3 - OXO 3 FENILPROPILO. SE PROPORCIONA UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL 3 - FENIL - PROPILO Y SE OBTIENE MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, LLEVADA A CABO EN UN ALCOHOL O UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DICHO ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,5 N, SIENDO LA CANTIDAD DE ACIDO FUERTE DE AL MENOS 3 EQUIVALENTES, BASADA EN UN EQUIVALENTE DEL DERIVADO 1 - ALCOXICARBONIL - 3 - OXO - 3 - FENILPROPIL (1 MOL).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LISINOPRIL CON BAJO CONTENIDO EN CENIZAS.

(01/06/2005). Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRCO. EUGENIO.

Procedimiento de obtención de lisinopril con bajo contenido en cenizas. La presente invención se refiere a un procedimiento para obtener lisinopril con un contenido en cenizas inferior al 0,1 % en peso. El procedimiento consiste en la neutralización a pH 4,4- 5,5 con una resina de intercambio iónico de una solución salina que contiene el lisinopril crudo. Dicha solución salina procede de la hidrólisis alcalina de un precursor protegido del lisinopril.

INHIBIDORES DE FACTOR VII A.

(01/04/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MATTER, HANS, SCHUDOK, MANFRED, KLINGLER, OTMAR, HEINELT, UWE, ZOLLER, GERHARD, DR., SAFAR, PAVEL, DEFOSSA, ELISABETH.

Un compuesto de la **fórmula** en la que: hidroxicarbonilo-, alquil(C1-C8)oxicarbonilo- , aril(C6-C14)-alquil(C1-C4)oxicarbonilo- , aminocarbonilo- y alquil(C1-C8)aminocarbonilo-; Het es un sistema cíclico heterocíclico, monocíclico o bicíclico, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 3 a 10 átomos en el anillo de los que 1, 2, 3 ó 4 son heteroátomos idénticos o diferentes, seleccionados entre la serie que consta de nitrógeno, oxígeno y azufre; en todas sus formas estereoisómeras y sus mezclas en cualquier proporción, y su sales fisiológicamente tolerables.

SALES NITRICAS DE INHIBIDORES DEL ENZIMA DE CONVERSION.

(16/07/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Sales nítricas de inhibidores de ACE que presentan las siguientes fórmulas: **(Fórmula)** en la fórmula (I) **(Fórmula)** O-N-CH3; Y=CH3, fenilo; R3=H; R3 junto con RIV forma el siguiente anillo en el carbono en la posición 4: **(Fórmula)** RIII junto con RV (carbonos en las posiciones 4 y 5) forma los anillos de ciclohexano o ciclopentano: **(Fórmula)** RIV = H, o RIV for ma con RIII el anillo (IVa); RV = H, o una valencia libre o RV forma con los RIII anillos (IIIa) o (IIIb); RVi = H, o un enlace simple -O, cuando RV es una valencia libre para formar un grupo cetona con un átomo de carbono en la posición 5.

INHIBIDORES SELECTIVOS DE MMP-12.

(16/06/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., JANUSZ, MICHAEL, J.

Un compuesto de la fórmula**(Fórmula)** en la cual R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, C3-C6 alquilo y -(CH2)d-Ar1; en cuyas fórmulas d es un número entero de 1 a 2; Ar1 es un radical de**(Fórmula)** R2 se selecciona del grupo constituido por C1-C6 alquilo, -(CH2)4NH2, -(CH2)2-S(O)f -CH3 y -(CH2)gAr1s; en cuyas fórmulas f es 0, 1, ´ o 2; g es un número entero de 1 a 2; Ar1' es un radical de**(Fórmula)** R3 se selecciona del grupo constituido por C1-C4alquilo y -(CH2)p-Ar3, en cuyas fórmulas p es un número entero de 0 a 10 donde p no es 0 ó 3-10; Ar3 se selecciona del grupo constituido por **(Fórmula)** R4 es hidrógeno; y sus estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, e hidratos.

DERIVADOS DE BENZO(B)TIEPINA-1,-DIOXIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION.

(01/03/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, HEUER, HUBERT, ENHSEN, ALFONS DR..

Compuestos de fórmula I en la que R1 significa etilo, butilo; R2 significa OH; R3 significa un resto diaminoácido, en el que el resto diaminoácido está sustituido, eventualmente, una o más veces con un grupo protector de aminoácido; R4 significa metilo; R5 significa metilo; Z significa –(C=O)-alquilo C0-C4, un enlace covalente; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

GLICOCONJUGADOS DE DERIVADOS MODIFICADOS DE LA CAMPTOTECINA (UNION AL CICLO A O B).

(01/07/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE GLICOCONJUGADOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, EN LOS CUALES AL MENOS HAY UNIDO UN COMPONENTE DE CARBOHIDRATO MEDIANTE UN ESPACIADOR O UN SEPARADOR APROPIADO CON UN CICLO DE A O B DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA INVENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR EN RELACION CON ENFERMEDADES CANCERIGENAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO A, Y EL PRODUCTO DE CONDENSACION DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON SU COMPUESTO MERCAPTO DE FORMULA HS-R1 SEPARANDOSE LUEGO LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACETILO, BENZOILO, PULVALOINO O TERC-BUTOXICARBONILO; R1 ES H, ACETILO, BENZOILO Y OTROS; P ES UN NUMERO DE 1 A 4; Y A ES UN RADICAL DE UNO DE LOS ALFA-AMINOACIDOS DE FORMULA (IV) O (V). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION. *FORMULA*.

 

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