CIP 2015 : A61K 39/40 : bacterianos.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/40[2] › bacterianos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/40 · · bacterianos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos dirigidos contra determinantes de la superficie de S. aureus.

(08/01/2020) Una composición que comprende (i) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a una alfa toxina (AT) de S. aureus y (ii) un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente al determinante antigénico IsdH de la superficie de S. aureus, en donde el anticuerpo aislado o el fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen específicamente a AT comprenden: a. una CDR1 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 69; b. una CDR2 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70; c. una CDR3 de VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71; d. una CDR1 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…

Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.

(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…

Anticuerpos monoclonales contra la proteína PBP2a y secuencias homólogas para el tratamiento de infecciones e inmunodiagnóstico de bacterias del filo Firmicutes.

(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: SENNA,JOSÉ PROCÓPIO MORENO, QUEIROZ,JOÃO LUIZ SAMPAIO, BATOREU,NADIA MARIA, TEIXEIRA,MARIA DA GLÓRIA MARTINS.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a la proteóna PBP2a, caracterizado por que comprende, en la región variable de la cadena ligera, una región CDR1 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 6, una región CDR2 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 7 y una región CDR3 que consiste en la secuencia SEQ ID NO:8, y, en la región variable de la cadena pesada, una región CDR1 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 12, una región CDR2 que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 13 y una región CDR3 que consiste en la secuencia SEQ ID NO:14.

PDF original: ES-2773920_T3.pdf

Anticuerpos neutralizantes de las exotoxinas principales tcda y tcdb de Clostridium difficile.

(31/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: TYSON, KERRY, LOUISE, HUMPHREYS, DAVID, PAUL, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, COX,Matthew, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE, KNIGHT,DAVID EDWARD ORMONDE, COMPSON,JOANNE ELIZABETH, PAGE,MATTHEW JON TIMOTHY, PAYNE,ANDREW CHARLES, FISHER,NICOLA LOUISE, MACKENZIE,BRENDON.

Un anticuerpo monoclonal neutralizante o fragmento de unión específico de TcdA, que comprende: una cadena pesada que comprende una secuencia dada en la SEQ ID NO: 49, y una cadena ligera que comprende una secuencia dada en la SEQ ID NO: 47.

PDF original: ES-2729278_T3.pdf

Anticuerpos de tos ferina humanizados y usos de los mismos.

(18/09/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: MAYNARD,JENNIFER, NGUYEN,ANNALEE, PADLAN,EDUARDO, WAGNER,ELLEN.

Un anticuerpo 1B7 humanizado que se une a una proteína de toxina pertussis, que comprende una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina, donde la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y la región variable de cadena ligera de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2755957_T3.pdf

Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.

(24/07/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS.

Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y - cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.

PDF original: ES-2749646_T3.pdf

Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.

(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y ii) una segunda porción de OspA que consiste en - los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o - los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina, …

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…

Procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas.

(29/04/2019) Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de: 1) cultivo de un microorganismo productor de ansamitocinas en un medio de cultivo líquido; 2) extracción en fase sólida de ansamitocinas del medio de cultivo sobre una resina; 3) elución isocrática o con gradiente de ansamitocinas de la resina usando un disolvente orgánico o un disolvente orgánico combinado con agua; 4) concentración de las ansamitocinas extraídas; y 5) opcionalmente purificación de las ansamitocinas por una cualquiera de a), b), c) y d): a) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina, b) cristalización, c) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina seguida de cristalización, y d) cristalización seguida de cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina; y en donde dichas ansamitocinas…

Anticuerpos que se unen específicamente a la toxina alfa de Staphylococcus aureus y métodos de uso.

(15/04/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: DAMSCHRODER,Melissa, SELLMAN,BRET, TKACZYK,CHRISTINE, HUA,LEI, CHOWDHURY,PARTHA, VARKEY,REENA, PENG,LI, OGANESYAN,VAHEH, HILLIARD,JAMESE JOHNSON.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo se une inmunoespecíficamente a un polipéptido de toxina alfa de Staphylococcus aureus e incluye: (a) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69; (b) una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 70; (c) una CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71; (d) una VL CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; (e) una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (f) una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68.

PDF original: ES-2709065_T3.pdf

Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.

(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.

Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.

PDF original: ES-2704860_T3.pdf

Composición inmunogénica que comprende polipéptidos derivados de leucocidina de Panton-Valentine (PVL).

(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.

Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.

PDF original: ES-2728445_T3.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…

Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

Prevención, tratamiento y diagnóstico de la infección por p. gingivales.

(10/05/2017). Solicitante/s: Oral Health Australia Pty Ltd. Inventor/es: REYNOLDS, ERIC, CHARLES, SLAKESKI, NADA, O\'BRIEN-SIMPSON,NEIL MARTIN, CROSS,KEITH J.

Una proteína quimérica o de fusión capaz de inducir una respuesta inmune a P. gingivalis, comprendiendo la proteína un primer péptido unido directamente o a través de un conector a un segundo polipéptido, en el que: (A) dicho primer péptido comprende una región de una enzima similar a tripsina P.gingivalesseleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1; (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2; (iii) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 27 a 30; y (iv) la secuencia mostrada en una de SEQ ID NOs: 31 a 34; (B) dicho segundo polipéptido comprende un dominio de adhesina de P. gingivalis, seleccionado del grupo que consiste en: 15 (i) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 35; y (ii) una secuencia que es la misma que la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 36 o 37.

PDF original: ES-2633738_T3.pdf

Moléculas liberadoras de monóxido de carbono-rutenio y usos de las mismas.

(22/03/2017). Solicitante/s: Alfama, Inc. Inventor/es: PAMPLONA,ANA, BERNARDES,GONÇALO J. L, MOTA,MARIA M, ROMÃO,CARLOS C.

Un compuesto de fórmula (I): o una sal, un isómero, un hidrato o un solvato del mismo o una combinación de los mismos; en la que: E es-S- o -Se-; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; cada uno de R2, R3, R4 y R5 es, independientemente, hidrógeno, un grupo carbohidrato o un grupo protector de oxígeno; y X1 y X2 son cada uno, independientemente, halógeno.

PDF original: ES-2628634_T3.pdf

Péptidos, conjugados y métodos para aumentar la inmunogenicidad de una vacuna.

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

Vacuna contra infecciones estreptocócicas basada en proteínas recombinantes.

(02/11/2016) Una composición antigénica que comprende una pluralidad de componentes antigénicos derivados de antígenos de Streptococcus equi subsp. equi, en la que la composición antigénica se selecciona entre: (A) una composición que comprende (i) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 22, comenzando a partir del aminoácido 12, (ii) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 24, comenzando a partir del aminoácido 12, y (iii) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 26, comenzando a partir del aminoácido 12; (B) una composición…

Régimen de dosis variables múltiples para el tratamiento de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa.

(02/11/2016) Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para su uso en el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, en el que el tratamiento se realiza con un procedimiento de dosis variables múltiples que comprende (i) la administración subcutánea de una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα humano a un sujeto que lo necesita, seguido por la administración subcutánea de una dosis de inducción de 80 mg del anticuerpo anti- TNFα humano al sujeto, seguido por la administración subcutánea de al menos una dosis de tratamiento de 40 mg del anticuerpo anti-TNFα humano al sujeto, de manera que se produce el tratamiento de enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, o (ii) la administración subcutánea de al menos una dosis de inducción de 160 mg del anticuerpo anti-TNFα…

VACUNAS VIVAS ATENUADAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

(19/10/2016). Solicitante/s: Fundación Profesor Novoa Santos. Inventor/es: BOU AREVALO,GERMAN, MOSCOSO NAYA,Mirian, GARCÍA FERNÁNDEZ,Patricia, POVOA CABRAL,Maria Clara, RODRÍGUEZ LOMBARDERO,Silvia.

La presente invención proporciona cepas bacterianas de S. aureus auxótrofas para D-alanina, útiles como vacunas en mamíferos, suficientemente avirulentas (atenuadas) como para evitar efectos patológicos inaceptables, sin sustancialmente ninguna probabilidad de revertir a una cepa de tipo salvaje virulenta y capaces de inducir un nivel suficiente de inmunidad en el huésped como para inducir una protección aceptable frente a una infección por S. aureus en un mamífero.

PDF original: ES-2586979_B1.pdf

PDF original: ES-2586979_A1.pdf

Adhesinas complementadas por cadena donadora como inmunógeno contra Escherichia coli.

(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…

Polipéptidos de Staphylococcus aureus y métodos de uso.

(15/06/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA, HERRON OLSON,LISA L.

Una composición obtenida mediante un proceso que comprende: proporcionar un cultivo que comprende un Staphylococcus aureus, en donde el Staphylococcus aureus ha sido adaptado al crecimiento en condiciones de bajo nivel de hierro mediante el subcultivo del Staphylococcus aureus en medio que contiene concentraciones crecientes de 2,2'-dipiridilo de 300 μM a 1.600 μM, y en donde el Staphylococcus aureus se cultiva en presencia de 1.600 μM de 2,2'-dipiridilo; alterar el Staphylococcus aureus para producir una mezcla de células de Staphylococcus aureus rotas; disolver la mezcla para producir un preparado que contiene proteínas disueltas y no disueltas; y aislar las proteínas no disueltas, en donde el Staphylococcus aureus es la cepa ATCC 19636 de S. aureus.

PDF original: ES-2586125_T3.pdf

Péptidos antigénicos de Neisseriales.

(22/03/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIAROSA, RATTI,GUILIO.

Una proteína que comprende uno o más fragmentos de una proteína que tiene una de las secuencias siguientes: i)**Fórmula** ii)**Fórmula** o iii) **Fórmula** en la que el fragmento comprende al menos un determinante antigénico y en la que el fragmento está seleccionado de:**Fórmula** con la condición de que la proteína no comprenda: **Fórmula**.

PDF original: ES-2564463_T3.pdf

Dianas novedosas de Acinetobacter baumannii.

(24/02/2016) Una composición de vacuna que comprende al menos un polipéptido codificado por una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polinucleótido que tiene la secuencia de ácidos nucleicos representada en una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 y 15; b) un polinucleótido que codifica un fragmento de un polipéptido codificado por el polinucleótido de (a), en el que dicho fragmento tiene actividad inmunoestimuladora; c) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos representada en una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8,…

Péptidos antigénicos de Neisseria.

(11/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, RATTI, GIULIO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIROSA.

Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la SEC ID N.º: 1202 del documento WO99/57280 en la que dicho(s) fragmento(s):**Tabla** (a) comprenden al menos un determinante antigénico; y (b) comprenden una secuencia seleccionada de**Tabla** y en la que dicha proteína no es SEC ID N.ºs: 1200, 1202, 1204, 3179, 3180, 3181, 3182, 3183, o 3184 del documento WO99/57280.

PDF original: ES-2559317_T3.pdf

Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.

(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.

Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2294620_T3.pdf

PDF original: ES-2294620_T5.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…

Toxina clostridial NetB.

(11/11/2015) Un polipéptido sustancialmente purificado y/o recombinante, en el que el polipéptido comprende: i) una secuencia de aminoácidos como se proporciona en SEC ID Nº: 2, ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos 80 % idéntica a SEC ID Nº: 2, y/o iii) un fragmento antigénico de i) o ii); en el que i), ii) y iii) son capaces de inducir una respuesta inmunitaria contra la secuencia de aminoácidos como se proporciona en SEC ID Nº: 2.

Procedimientos y composiciones de vacunación de aves de corral.

(01/07/2015) Una composición inmunógena para su uso en la inducción de una respuesta inmune contra una especie de Clostridium, en la que la composición inmunógena comprende una toxina inactivada de Clostridium (toxoide) y/o una bacteria Clostridium inactivada (bacterina), y en la que dicha composición se administra mediante una inyección in ovo directamente en el cuerpo del embrión de un sujeto avícola.

Anticuerpo de reacción cruzada contra Staphylococcus aureus.

(03/06/2015) Un anticuerpo con neutralización cruzada que neutraliza la toxina alfa (HIa) y al menos una de las toxinas de dos componentes de Staphylococcus aureus, donde el anticuerpo comprende al menos un sitio de unión poliespecífico que se une a la toxina alfa (Hla) y que se une a al menos una de las toxinas de dos componentes de Staphylococcus aureus.

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