CIP-2021 : A61K 39/40 : bacterianos.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/40[2] › bacterianos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/40 · · bacterianos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTIGENO DE ESTAFILOCOCO Y VACUNA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NABI. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, FATTOM, ALI, IBRAHIM.

Antígeno de estafilococo aislado que comprende (a) aminoácidos y hexosamina N-acetilada en una configuracióna, (b) no contiene ningún grupo O-acetilo detectable por espectroscopia de resonancia magnética nuclear y enlaza específicamente con anticuerpos de una cepa de estafilococos depositada con el número ATCC 202176.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL DOMINIO ESTRACELULAR DE ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.

(01/11/2006). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST CANCER FOUNDATION. Inventor/es: MURPHY, GERALD, P., BOYNTON, ALTON, L., HOLMES, ERIC, H., TINO, WILLIAM, T.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE FIJAN AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL ANTIGENO MEMBRANARIO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (AMEP), LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS ANTICUERPOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER. EN PARTICULAR, SE REFIERE A TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON EL AMEP EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR Y EN LOS SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PROSTATA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIANTE PROTEINICA (PSM') DEL AMEP, DETECTADA POR UN ANTICUERPO DE LA INVENCION. LA ACTIVIDAD DE LA HIDROLASA DEL AMEP Y DEL PSM' PERMITE EL USO DE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO PARA SU DETECCION.

ANTICUERPOS FRENTE A VEGF-D TRUNCADO Y SUS USOS.

(16/09/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ACHEN, MARC G., LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN ALAN, LUDWIG INST. FOR CANCER RES.

Una composición de materia que comprende el anticuerpo 4A5 producido por las células del hibridoma de ratón 4A5A, depositado en la American Type Culture Collection como ATCC Nº HB-12698, que se une a VEGF-DNC e interfiere en la unión de VEGF-D al VEGFR-2 y al VEGFR-3, y que no se une a VEGFR-C y no interfiere en la actividad.

VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE TIENEN UN DOMINIO R MUTADO.

(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.

POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.

USO DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE DERMATITIS ATOPICA.

(01/09/2006). Solicitante/s: MENDES S.R.L. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO, BRUSCHI, PIETRO.

SE DESCRIBE EL USO DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G, EN PARTICULAR DE INMUNOGLOBULINAS PARA USO INTRAVENOSO (IVIG) O PARA USO INTRAMUSCULAR (IMIG), PARA PRODUCIR UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO LOCAL DE DERMATITIS, EN PARTICULAR EL ACNE, LA DERMATITIS DE CONTACTO, LA DERMATITIS ATOPICA, EL ECCEMA Y LA ICTIOSIS, LA PSORIASIS, LAS DERMOPATIAS PAPULOSCAMOSAS (DERMATITIS SEBORREICA, ERITRODERMIA, ETC.), ASI COMO DERMATITIS POR INFECCION DE HONGOS, DE PARASITOS, DE BACTERIAS Y DE VIRUS, Y LA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS CONTIENE.

USO DE ANTICUERPOS PARA BLOQUEAR LOS EFECTOS DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y LAS MICOBACTERIAS.

(01/07/2006) SE SUMINISTRA UN CONVERTIDOR DE ENLACE DE MODULACION DE ANCHURA DE IMPULSOS (PWM) DE TRANSICION DE TENSION CERO (ZVT) MEJORADO QUE INTRODUCE UN ESQUEMA DE MODULACION DE VECTOR DE ESPACIO Y UN CIRCUITO AUXILIAR QUE INCLUYE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE CONMUTACION O UN DISPOSITIVO DE CONMUTACION ESPECIAL (S1-S6) UTILIZADO PARA DESCARGAR LAS CORRIENTES INDUCTORAS RESONANTES (LA, LB Y LC) A CERO Y PARA RECUPERAR LA ENERGIA DE CONMUTACION. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, UN CONVERTIDOR DE ENLACE PWM ZVT MEJORADO SUMINISTRA UN CONMUTADOR AUXILIAR (SXU Y SXD) PARA CONMUTADOR PRINCIPAL (S1-S6) EN EL CONVERTIDOR PARA CONSEGUIR LA ZVT. LOS NUEVOS CONVERTIDORES ZVT SUMINISTRAN UNA CONMUTACION DE TENSION CERO SIN INCREMENTAR LA ACCION DE CONMUTACION DE LOS CONMUTADORES PRINCIPALES. DE ESTA FORMA, SE MANTIENEN…

POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS CORRESPONDIENTES A POLINUCLEOTIDOS Y ANTICUERPOS PROTECTORES.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. UNIVERSITY OF UTRECHT. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, TOMMASSEN,JOHANNES PETRUS MARIA UTRECHT UNIVERSITY.

Un polipéptido aislado capaz de suscitar una respuesta inmunitaria (si es necesario, cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por ID SEC Nº: 4 y ID SEC Nº: 6 en toda la longitud de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6, respectivamente.

COMPOSICIONES PROTEINICAS FIJADORAS DE COLAGENO Y METODOS DE UTILIZACION.

(16/05/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL GEN CNA Y A SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO DERIVADOS DE CNA A PARTIR DE STAPHYLOCCOCCUS AUREUS, SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CNA A PARTIR DE BACTERIAS ASOCIADAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES DE PROTEINA DE ENLACE COL (PLC) Y PROCEDIMIENTOS DE USO. LA PROTEINA PLC Y LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DERIVADOS DE ESTA SE CONSIDERAN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PATOLOGICAS, Y EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS DE LA ADHESION BACTERIANA A COL. UNOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS Y ANTICUERPOS ANTI - (PROTEINA DE ENLACE COL) SON UTILES TAMBIEN EN VARIAS APLICACIONES DE BUSQUEDA, DIAGNOSTICO Y TERAPIA QUE INCLUYEN LA INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION DE COLONIZACION…

MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PROTEINAS, QUE MEDIAN EN LA ADHESION DE CELULAS DE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.

ADYUVANTES PARA USO EN VACUNAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.

Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.

COMPOSICIONES MICROBIOLOGICAS DE EFECTO INMUNOMODULADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.

Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.

PROTEINA DE UNION DE FIBRONECTINA; ANTICUERPO MONOCLONAL Y SU USO PARA PREVENIR LA ADHESION BACTERIANA.

(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BURNHAM, MARTIN KARL RUSSEL, CHOPRA, IAN, CRITCHLEY, IAN ALFRED, KNOWLES, DAVID JUSTIN CHARLES.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAB), O UN FRAGMENTO DEL MISMO, QUE SE UNE A UNO O MAS EPITOPOS DE UNA MATRIZ DE UNION A LA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO D1-D4 AISLADO A PARTIR DE UN "STAPHYLOCOCCUS AUREUS" FBP Y SU USO EN LA PREVENCION DE LA ADHESION DE BACTERIAS, EN PARTICULAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, A PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULARES SOBRE DISPOSITIVOS DE RESIDENCIA O A PROTEINAS DE MATRIZ EN HERIDAS.

ENZIMA PARA LA ESCISION DE LA REGION DE ANCLAJE DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., PANCHOLI, VIJAYKUMAR.

SE PRESENTA UNA ENZIMA QUE SE EXFOLIA EN LA SECUENCIA LPXTGX (N1 ID SEC: 1) DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE LA BACTERIA GRAM POSITIVA. LA ENZIMA SE AISLO DE UN GRUPO STREPTOCOCCUS A. ADEMAS SE PRESENTAN UN METODO PARA LA DETECCION DE LA ENZIMA, UN METODO PARA AISLAR LA ENZIMA, Y METODOS DE INHIBICION DE LA ENZIMA. LA FIGURA ES UNA ILUSTRACION ESQUEMATICA DEL POSICIONAMIENTO DE LA PROTEINA SUPERFICIAL EN LA MEMBRANA BACTERIANA, Y EL PASO DE EXFOLIACION QUE LLEVA A LA BACTERIA INFECTIVA.

ANTIGEN BASB117 DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La invención se refiere a polipéptidos y polinucleótidos BASB117 como se describe con más detalle a continuación. En particular, la invención se refiere a polipéptidos y a polinucleótidos de BASB117 de Moraxella catarrhalis, que está relacionado por homología de secuencia aminoacídica con la proteína de expresión de pilus de Neisseria gonorrhoeae PilP. El polipéptido BASB117 tiene las características de una lipoproteína, y por lo tanto, se predice que se expresará en superficie. La invención se refiere especialmente a BASB117 que tiene las secuencias nucleotídica y aminoacídica indicadas en la SEC Nº ID 3 y SEC Nº ID 2 ó 4, respectivamente. Se entiende que las secuencias enumeradas en el listado de secuencias a continuación como “ADN” representan una ejemplificación de una realización de la invención, puesto que los expertos reconocerán que dichas secuencias pueden emplearse útilmente en polinucleótidos en general, incluyendo ribopolinucleótidos.

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE INFECCIONES POR COCOS GRAM POSITIVOS.

(16/08/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS TRANSPORTADORAS ABC BACTERIANAS Y FUNGICAS, FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE LAS MISMAS, AGENTES NEUTRALIZADORES ESPECIFICOS PARA ELLAS Y AGENTES AGLUTINANTES PROPIOS DE ELLAS PARA USO TERAPEUTICO Y DIAGNOSTICO, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO Y DIAGNOSTICO, PROCEDIMIENTOS PARA DICHOS ENSAYOS Y KITS PARA SU EJECUCION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE ANTIGENOS CONSERVADOS INMUNODOMINANTES DE ESTAFILOCOCOS GRAM - POSITIVOS, JUNTO CON AGENTES NEUTRALIZANTES Y DE FIJACION ESPECIFICOS DE ELLOS PARA USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS PARA ELLOS. SE PROPORCIONAN TAMBIEN HOMOLOGOS ESTAFILOCOCICOS DE SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS 1°A Y 1°B, Y SUS USOS EN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL.

UN METODO PARA PREVENIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y LA INSENSIBILIDAD A LOS USOS TERAPEUTICOS DE TOXINAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: ARNON, STEPHEN, S. Inventor/es: ARNON, STEPHEN, S.

SE HAN ADMINISTRADOS ANTITOXINAS DERIVADAS DE LOS HUMANOS COMPATIBLES CON LOS HUMANOS COMO COADYUDANTES PARA LA TERAPIA CON UNA TOXINA, TAL COMO LA TOXINA DE BOTULINUM O INMUNOTOXINA, O COMO UN COADYUDANTE EN LA TERAPIA CON UNA COMBINACION DE TOXINAS, PARA REDUCIR O EVITAR LA PRODUCCION ENDOGENA DE ANTICUERPOS PARA LAS TOXINAS U OTROS EFECTOS COLATERALES NO DESEADOS.

METODO PARA PREPARAR VACUNAS CONJUGADAS EN FASE SOLIDA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.

Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.

PROTEINAS PILQ DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(16/05/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA, RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: SEC Nº ID 4, SEC Nº ID 6 y SEC Nº ID 8 respecto a la totalidad de las SEC Nº ID 4, 6 y 8, respectivamente.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-XA Y UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

(01/05/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA, UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE TRATAR O PREVENIR, EN UN PACIENTE, UN ESTADO TROMBOGENO ASOCIADO CON UN TRASTORNO ISQUEMICO DEBIDO A UNA TROMBOSIS Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNAS CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES DE UN COMPUESTO DE ACTIVIDAD ANTI - XA Y DE UN COMPUESTO ANTAGONISTA DE LA AGREGACION DE PLAQUETA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA UTILIZACION DE CANTIDADES FARMACEUTICAMENTE EFICACES…

POLIPEPTIDOS BASB028 Y POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La presente invención se refiere a BASB028, en particular polipéptidos BASB028 y polinucleótidos de BASB028, materiales recombinantes y métodos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a métodos para usar tales polipéptidos y polinuceótidos, incluida la prevención y tratamiento de enfermedades microbianas, entre otras. En otro aspecto más, la invención se refiere a ensayos diagnósticos para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y dolencias asociadas con tales infecciones, tales como los ensayos para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos de BASBA028. Los expertos en la técnica, a la vista de las descripciones siguientes y la lectura de otras partes de la presente descripción, podrán identificar varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y el ámbito de la invención descrita.

POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS BASB033 DE NEISSERIA MENINGITIDIS Y SUS USOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.

METODO PARA PRODUCIR INMUNIDAD ACTIVA POR MEDIO DE UN CONJUGADO DE VACUNA.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: THOMA, JOHN, A., HADDAD, EID, E., WHITFILL, CRAIG, E., AVAKIAN, ALAN, P.

PROCEDIMIENTO QUE SIRVE PARA PRODUCIR UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR UNA BACTERIA O POR UN PROTOZOO Y QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN SUJETO UN CONJUGADO DE VACUNA QUE CONTIENE UNA BACTERIA O UN PROTOZOO VIVIENTE, Y UN FACTOR NEUTRALIZANTE FIJADO A ESTA BACTERIA O A ESTE PROTOZOO VIVIENTE. ESTE FACTOR NEUTRALIZANTE SE SELECCIONA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LA BACTERIA O EL PROTOZOO VIVIENTE CONSTITUYEN UNA ESPECIE CAPAZ DE PROVOCAR UNA ENFERMEDAD EN EL SUJETO, Y EL ANTICUERPO O LOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO SON DE UN TIPO CAPAZ DE NEUTRALIZAR LA BACTERIA O EL PROTOZOO VIVIENTE.

UTILIZACION DE ANTICUERPOS AVIARES.

(01/01/2005). Solicitante/s: IMMUNSYSTEM IMS AB. Inventor/es: LARSSON, ANDERS, KOLLBERG, HANS.

La invención se refiere a anticuerpos avícolas y/o a fragmentos que se unen a los antígenos de las mismas, para la producción de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de infecciones del tracto respiratorio. El medicamento se administra a través de aplicación local en la cavidad oral y/o faríngea.

FAGOS RECOMBINANTES.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MARDH, SVEN. Inventor/es: MARDH, SVEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BACTERIOFAGOS PARA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS, ESPECIALMENTE DE INFECCIONES BACTERIANAS DE LA MUCOSA, COMO LAS PRODUCIDAS POR HELICOBACTER PYLORII. CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A BACTERIOFAGOS FILAMENTOSOS MODIFICADOS PARA DICHO USO, P. EJ. FAGOS M13, QUE PRESENTAN EN SU SUPERFICIE UNA PROTEINA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE: (I) UN PRIMER COMPONENTE DERIVADO DE UNA PROTEINA SUPERFICIAL DEL BACTERIOFAGO; Y (II) UN SEGUNDO COMPONENTE QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE LA REGION VARIABLE DE UN ANTICUERPO QUE PROPORCIONAN UN SITIO DE UNION DEL ANTIGENO, DE FORMA QUE DICHO SEGUNDO COMPONENTE HACE QUE DICHO BACTERIOFAGO SEA CAPAZ DE UNIRSE A, Y POR TANTO INHIBIR EL CRECIMIENTO DE, CELULAS BACTERIANAS IMPLICADAS EN LA ETIOLOGIA DE DICHAS INFECCIONES.

SECUENCIAS DE AMINOACIDOS PARA USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES DEBIDAS A LAS TOXINAS DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE.

(01/07/2004). Solicitante/s: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH. Inventor/es: VON EICHEL-STREIBER, CHRISTOPH, MOOS, MICHAEL.

La invención se refiere a anticuerpos monoclonales capaces de reconocer y neutralizar epítopos del dominio de ligando, el dominio de translocación o el dominio catalítico de la enterotoxina (toxina A) y la citotoxina (toxina B) de Clostridium difficile, así como a su producción y aplicaciones terapéuticas y profilácticas en enfermedades debidas a las citadas toxinas.

PROTEINA OMP106 DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE MORAXELLA CATARRHALIS, SECUENCIA GENICA Y SUS USOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: TUCKER, KENNETH, PLOSILA, LAURA.

LA INVENCION EXPONE EL POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA - 106 DE LA MEMBRANA EXTERIOR (OMP106) DE LA MORAXELLA CATARRHALIS, LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA MISMA (POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106), SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, Y ANTICUERPOS QUE FIJAN ESPECIFICAMENTE EL POLIPEPTIDO DE LA OMP106 Y/O LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106. SE EXPONEN TAMBIEN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, PROFILACTICAS O TERAPEUTICAS, INCLUIDAS VACUNAS, QUE COMPRENDEN EL POLIPEPTIDO OMP106 Y/O LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106. LA INVENCION EXPONE ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNES A LOS POLIPEPTIDOS DE LA OMP106 DE LA M. CATARRHALIS Y M. CATARRHALIS, Y POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106 EN ANIMALES.

METODOS Y MATERIALES PARA LA PREPARACION DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS MODIFICADOS Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: STUDNICKA, GARY, M., LITTLE, ROGER, G., II, FISHWILD, DIANNE, M., KOHN, FRED, R.

SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR LOS RESIDUOS AMINOACIDOS DE UN CAMPO VARIABLE DE ANTICUERPO QUE PUEDE ESTAR MODIFICADO SIN DISMINUIR LA AFINIDAD NATIVA DEL CAMPO PARA ANTIGENO MIENTRAS QUE REDUCE SU INMUNOGENECIDAD RESPECTO DE UNA ESPECIE HETEROLOGA Y PARA PREPARAR CAMPOS VARIABLES DE ANTICUERPO MODIFICADO QUE SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION A ESPECIES HETEROLOGAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS REGIONES VARIABLES DE ANTICUERPO PREPARADAS POR ESTOS METODOS DE LA INVENCION.

VACUNAS DE CONJUGADOS DE POLISACARIDOS MENMINGOCOCICOS MODIFICADOS.

(16/12/2003). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, JENNINGS, HAROLD, J., PON, ROBERT, LUSSIER, MICHELE.

LA INVENCION SE REFIERE A POLISACARIDOS DEL GRUPO B QUIMICAMENTE MODIFICADOS DE NEISSERIA MENINGITIDIS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO VACUNAS EN LAS QUE LOS CORRESPONDIENTES POLISACARIDOS MODIFICADOS ESTAN CONJUGADOS A UNA PROTEINA VEHICULO Y SIMILARES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS POLISACARIDOS DERIVADOS DE N MENINGOCOCALES DEL GRUPO B, NUEVOS CONJUGADOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MOLECULAS CONJUGADAS DE FRAGMENTOS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE N DOS MENINGOCOCALES DEL GRUPO B UNIDOS COVALENTEMENTE A PROTEINAS, Y EL USO DE ESTAS COMPOSICIONES COMO VACUNAS.

UTILIZACION DE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA PARA FABRICAR UN MEDICAMENTO DE UTILIZACION ORAL PARA LA PREVENCION DEL SINDROME HEMOLITICO Y UREMICO, ASI COMO PREPARADO PARA ESTO.

(16/03/2003). Solicitante/s: KARCH, HELGE LISSNER, REINHARD ARNOLD, ALFRED MOLLER, WOLFGANG, DIPL.-CHEM. DR. HUPPERTZ, HANS-IKO. Inventor/es: KARCH, HELGE, LISSNER, REINHARD, ARNOLD, ALFRED, MOLLER, WOLFGANG, DIPL.-CHEM. DR., HUPPERTZ, HANS-IKO.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE PREPARADOS DE INMUNOGLOBULINA CON UN ELEVADO CONTENIDO EN ANTICUERPOS CONTRA LA HEMOLISINA DE ESCHERISCHIA COLI ENTEROHEMORRAGICA (EHEC), Y OPCIONALMENTE CONTRA LOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE LAS BACTERIAS QUE LLEVAN EL GEN DE LA HEMOLISINA DE EHEC, Y CONTRA LA TOXINA SIMILAR A LA SHIGA II PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE UTILIZACION ORAL PARA PREVENIR EL SINDROME HEMOLITICO Y UREMICO DESPUES DE UNA INFECCION CON EHEC, ASI COMO UN PREPARADO PARA ELLO. EL ELEVADO CONTENIDO EN ANTICUERPOS SE PUEDE OBTENER MEDIANTE UNA SELECCION APROPIADA DE DONANTES INDIVIDUALES O MEDIANTE LA INMUNIZACION DE ANIMALES DONANTES.

HUEVO ANTICOLESTEROLEMICO, VACUNA Y METODO PARA LA PRODUCCION Y EL USO.

(16/12/2002). Solicitante/s: DCV, INC.. Inventor/es: BECK, LEE, R., STOLLE, RALPH J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES PARTICULARMENTE ARTERIOESCLEROSIS Y ATEROESCLEROSIS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE,DE HUEVOS Y FRACCIONES DE HUEVO DERIVADOS DE AVES HEMBRA QUE HAN SIDO HIPERINMUNIZADAS CON ANTIGENOS BACTERIANOS O GRUPOS DE ANTIGENOS BACTERIANOS.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA CONTROLAR LOS NIVELES DE COLESTEROL,LOS DEPOSITOS DE LIPIDO,Y EL DESARROLLO DE LESIONES ATEROMATOSAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE POR LA INGESTION DE HUEVOS O FRACCIONES DE HUEVOS PRODUCIDOS EN AVES HEMBRAS HIPERINMUNIZADAS CON ANTIGENOS BACTERIANOS.LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS HUEVOS Y A VACUNAS PARA LA HIPERINMUNIZACION DE LAS AVES HEMBRAS.

SITIOS DE UNION UPA EN EL DOMINIO 2+3 DE UPAR Y ANTICUERPOS REACTIVOS CON LOS MISMOS.

(01/12/2002) EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE INHIBE LA UNION ENTRE U-PA Y U-PAR HASTA UN PORCENTAJE DE UN 90% COMO MINIMO EN UN ENSAYO COMO EL DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, O UN FRAGMENTO ACTIVO O EQUIVALENTE INMUNOLOGICO DE DICHO ANTICUERPO. SE HAN DEPOSITADO MUESTRAS DE LOS CITADOS ANTICUERPOS EL 7 DE JULIO EN EL DEUTSCHE SAMMLUNG VON MIKROORGANISMEN UND ZELLKULTUREN (DSM) CON LOS NUMEROS DE REFERENCIA DSM ACC2178 Y DSM ACC2179 BAJO LOS TERMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN EL TRATADO DE BUDAPEST. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DETECTAR O CUANTIFICAR U-PAR O UNA VARIANTE DE GLUCOSILACION DE U-PAR EN UNA MUESTRA, MEDIANTE EL USO DE UN ANTICUERPO SEGUN EL INVENTO. ADEMAS, EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA FABRICACION DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O CONTRARRESTAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA UTILIZANDO EL ANTICUERPO DEL…

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