CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE VINILPIRIDINA SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, KAZUO, OGAWA, YOICHIRO, KOYA, HIDEHIKO, MIKAMI, TADASHI, KAWAMOTO, NORIYUKI, SHIOIRI, NORIAKI, HASEGAWA, HIROSHI, SATO, SUSUMU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO VINILPIRIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC., R SUP,2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; UNO DE R 3 Y R 4 , LOS CUALES SON DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO NITRILO, R 5 REPRESE NTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y UNO DE Q 1 , Q 2 Y Q 3 RE PRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN CH); UNA SAL DEL DERIVADO Y UN FARMACO QUE CONTIENE EL DERIVADO O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. DEBIDO A LA FUERTE ACCION INHIBITORIA DE LA PDE Y A LA ACCION INHIBITORIA DE LA PRODUCCION DEL TNF - AL , EL DERIVADO, LA SAL Y EL FARMACO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DEL ACIDO CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MMP Y DEL TNF.
(01/11/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, KEILY, JOHN, FRASER, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
La invención se refiere a derivados del ácido hidroxámico y carboxílico de fórmula (I): B-X-(CH{sub,2}){sub,n}-CHR{sup ,1}- (CH{sub,2}){sub,m}-CONHOH y (Ia): B-S(O){sub,1-2}-(CH{sub ,2}){sub,n}- CHR{sup,1}-(CH{sub,2}){sub ,m}-COOR{sup,2}, en la que X es O, NR{sub,3} o S(O){sub,0-2}, y las otras variables están definidas en las reivindicaciones. Estos compuestos tienen actividad inhibidora de MMP y TNF.
PROCEDIMIENTO PARAA PREPARAR TRIBROMOMETILSULFONILPIRIDINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: FUJISAWA, EIJI FINE CHEM. RES. LAB, HATA, HIROYUKI FINE CHEMICALS RESEARCH LABORATORY.
Procedimiento para la preparación de tribromometilsulfonilpiridina , que comprende hacer reaccionar una metiltiopiridina y un hipobromito a una temperatura de -5 a 50ºC en presencia de una base y agua en un sistema heterogéneo.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA-QUINASA P38.
(01/04/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SALITURO, FRANCESCO, GERALD, BEMIS, GUY, W., MURCKO, MARK, A., DUFFY, JOHN, PATRICK, COCHRAN, JOHN, E., HARRINGTON, EDMUND, MARTIN, WILSON, KEITH, P., SU, MICHAEL, GALULLO, VINCENT, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA P38, UNA PROTEINA QUINASA DE MAMIFEROS QUE INTERVIENE EN LA PROLIFERACION CELULAR, MUERTE CELULAR Y RESPUESTA A ESTIMULOS EXTRACELULARES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS INHIBIDORES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INHIBIDORES DE LA INVENCION Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DISTINTOS TRASTORNOS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFURO AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: GODA, HIROSHI, YAMAMOTO, MIKIO, SAKAMOTO, JUN-ICHI, KARINO, HITOSHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR UN TIOL AROMATICO O HETEROAROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA , EL PROCESO COMPRENDE LA HIDROLIZACION DE UN SULFURO DE METILO HALOGENADO AROMATICO O HETEROAROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE NO TIENE SUBSTITUYENTES O QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE O SUBSTITUYENTES OPCIONALES, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y N ES 1 O 2. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, UN TIOL AROMATICO O HETEROAROMATICO PUEDE SER PREPARADO CON UN COSTE COMERCIALMENTE BAJO Y CON FACILIDADES.
DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…
DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.
4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
PIRIDINAS 2,3-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PARTIS, RICHARD, A., WEIER, RICHARD M., KOSZYK, FRANCIS J., LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ENTRE HIDRIDO, HALO, ALCOXI, HALOALCOXI, ARILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ARALCOXI, AZIDO Y ALQUENILOXI; DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDRIDO, CIANO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILCARBONILOXIALQUILO , AMINOCARBONILO Y ALQUILCARBONILAMINOALQUILO; Y DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, ALCOXI Y ALQUILTIO; SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SEAN SUSTITUIDOS CON ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO O HALOALQUILSULFONILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE TRIAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/11/2000). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITTLE, PETER, JOHN-PFIZER CENTRAL RESEARCH, BELL, ANDREW, SIMON PFIZER CENTRAL RESEARCH, RICHARDSON, KENNETH PFIZER CENTRAL RESEARCH.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS ANTIHONGOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO POR MAS DE 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y TRIFLUOROMETILO; R1 ES ALQUILO C1-4; R2 ES (ALFA), O ; R3 ES S(O)MR4; R4 ES ALQUILO C1-4; Y M ES 0, 1 O 2, JUNTO CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIFLUOROETILAZUFRE A PARTIR DE TIOLATOS Y 1-CLORO-2,2,2-TRIFLUOROETANO.
(01/08/2000). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: METZENTHIN, TOBIAS, APPEL, WOLFGANG, SIEGEMUND, GUNTER, EBMEYER, FRANK, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE AZUFRE DE TRIFLUOR ETIL DE LA FORMULA RSCH2CF3 MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE 1 EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR CON SALES DE DIOLES DE LA FORMULA RSH, DONDE R PUEDE SER UN RESTO ALQUIL O ARIL O UN RESTO HETEROCICLICO.
GUANIDIDAS SUSTITUIDAS DEL ACIDO CINAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO CARDIOVASCULAR, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN LOS CUALES AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R , R , R , R Y R ES UN HETEROCICLO QUE CONTIENE UN NITROGENO. SON COMPUESTOS TERAPEUTICOS MUY BUENOS PARA LA CIRCULACION DEL CORAZON. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA SINTASA DE PROSTAGLANDINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, BATT, DOUGLAS, GUY, ORWAT, MICHAEL, JAMES, PETRAITIS, JOSEPH, JAMES, PITTS, WILLIAM, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FENILO ORTO SUSTITUIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE PROSTAGLANDINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIPIRETICOS. EL TIPO DE COMPUESTOS UTILES PARA DICHO METODO DE TRATAMIENTO, ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I).
ESPIRO-COMPUESTOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN, MANNING, ROBERT, E., HUANG, HORNG-CHI.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ESPIRO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (III), EN DONDE N ES UN NUMERO SELECCIONADO A PARTIR DE 0, 1 Y 2; EN DONDE R{SUP,6} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,7} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO Y HALO; EN DONDE R{SUP,8} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, HALOALCOXI DE CADENA CORTA, E HIDROXILO; EN DONDE R{SUP,9} ES SELECCIONADO A PARTIR DE HIDRIDO, HALO Y ALQUILO DE CADENA CORTA; O EN DONDE R{SUP,8} Y R{SUP,9} FORMAN JUNTOS METILENDIOXI; Y EN DONDE R{SUP,11} ES SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO DE CADENA CORTA Y AMINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
PIRIDINAS 2,6-SUSTITUIDAS HERBICIDAS.
(16/08/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, KLEEMAN, AXEL, PATEL, BIPIN.
UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE COMPRENDE UN PORTADOR Y COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE DADA UNO DE N Y M INDEPENDIENTEMENTE ES 0 O 1; CADA UNO DE AR1 Y AR2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ESTANDO AL MENOS UNO DE AR1 Y AR2 SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE LOS MISMOS O DIFERENTES SUSTITUYENTES ELEGIDOS A PARTIR DE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALKILO, LOS GRUPOS ALKOXI,LOS GRUPOS HALOALKILO Y GRUPOS AHALOALKOXI; Y R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO, ALKILTIO O HALOALKILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, SIEMPRE QUE AL MENOS R1 Y R2 REPRESENTE U ATOMO DE HIDROGENO. ALGUNOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON NUEVOS.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
PIRIDINAS HERBICIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KLEEMANN, AXEL.
DERIVADOS DE PIRIDINA HERBICIDAL DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O SULFURO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROARMATICO DE CONTENIDO DE NITROGENO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B REPRESENTA UN GRUPO ARALQUIL, ARIL, ALQUINIL, ALQUENIL, ALQUIL O HIDROCARBURO CILCLICO DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNO DE LOS SIGNIFICADOS PARA A; R REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO DE ALQUIL, HALOALQUIL, ALCOXI, ALQUILTIO O DIALQUILAMINO; Y M REPRESENTA 0, 1 O 2.
COMPUESTOS DE N-FENILCARBONATO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS.
(16/11/1997) UN COMPUESTO DE N-FENILCARBONATO O SU POSIBLE SAL, QUE ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UNA COMPOSICION BIOCIDA PARA EL CONTROL DE ORGANISMOS NOCIVOS, SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DONDE R ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, O -COX ELEVADO 1 DONDE X ELEVADO 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ALCOXI; Z ES -CH SUB 2S-, -SCH SUB 2-, -OCH SUB 2-, -CH SUB 2CH SUB 2-, -CH=CH-, -C (EQUIVALE) C-, CH SUB 2SO-, -CH SUB 2SO SUB 2-, -CH SUB 2SCH SUB 2-, O -CH SUB 2O-N=C(R ELEVADO 4)-; R ELEVADO…
BENZOILGUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
(16/05/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
AMIDAS QUE TIENEN LA FORMULA I:EN DONDE E, X, R2 Y R3 REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. ADEMAS SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS AMIDAS Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
COMPUESTOS DE DIAMINOETILENO.
(01/03/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO.
LOS DERIVADOS DEL DIAMINOETILENO DE LA FORMULA: (DONDE R1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON SUS ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UN GRUPO AMINO CICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES; Y ES UN GRUPO HIDROXIL O HIDROXIL SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO O AMINO SUSTITUIDO, O UN GRUPO MERCAPTO O MERCAPTO SUSTITUIDO; N ES 0 O 1) O SUS SALES, SON UTILES COMO INSECTICIDAS.
ESTER ACIDO ARIL ACRILICO ALFA Y FUNGICIDA SUSTITUTO HETEROCICLICO QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.
NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO; DE ADICION DE BASE O DE AMONIO CUATERNARIO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LAS QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO, ADAMANTILO, FENILO SUSTITUIDO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE -O-, -S-, -SO2- O LOS GRUPOS (III), (IV), (V), (VI) O (VII) CADA UNO DE LOS Q ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALCANODIILO, ALQUENIDIILO O ALQUINODIILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SIN SUSTITUIR O CON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN; W ES UN GRUPO ARILO MONOVALENTE QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO UNICO O CONDENSADO QUE CONTIENE ENTRE 4 Y 10 ATOMOS EN EL ANILLO, AL MENOS UNO DE CUYOS HETEROATOMOS ES UN ATOMO DE NITROGENO Y DE LOS…
DERIVADO OXIMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL DERIVADO OXIMETER.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/11/1994) N-PIRIDINSULFONIL-N-PIRIMIDINIL-UREAS Y LAS CORRESPONDIENTES TRIAZINIL-UREAS DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENOALCOXI DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE O CF3; R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C1-C4; A UN ALQUILTIO DE C1-C6, MONO O TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN CICLOALQUILO DE C3-C6, O UN ALQUILO DE C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO, DE C1-C4 RESPECTIVAMENTE; UN ALQUENILO DE C2-C4, UN CICLOALQUENILO DE C5-C6, AMINO, C1-C4-ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO O UN ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UN ALQUINILO DE C2-C4, O CICLOALQUILO DE C3-C6. EL RESTO ALQUENILO DE C2-C4, ASI COMO EL DE CICLOALQUENILO…
DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILACRILICO, PROCESO DE SU PREPARACION Y SU UTILIDAD COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DEL MISMO EN DONDE W ES R1O2C-C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, A,B,D Y E, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, OPCIONALMENTE ALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARALQUILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUINILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILTIO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE HETEROARILTIO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE AMINO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILAZO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILAMINO SUSTITUIDO,…
