CIP-2021 : C07D 213/70 : Atomos de azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 213/00C07D 213/70[5] › Atomos de azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/70 · · · · · Atomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILACRILICO, PROCESO DE SU PREPARACION Y SU UTILIDAD COMO FUNGICIDAS.

(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DEL MISMO EN DONDE W ES R1O2C-C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, A,B,D Y E, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, OPCIONALMENTE ALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARALQUILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUINILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILTIO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE HETEROARILTIO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE AMINO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILAZO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILAMINO SUSTITUIDO,…

FUNGICIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.

LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS.

(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TORRES, CARMEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC-RSI8 SC JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS9 SC ES HIDROGENO O ALQUILO CSI1-6 SC ALQUILO; RBS10 SC ES HIDROXI, CSI1-6 SC ALCOXI, CSI1-6 SC ALQUILCARBONILOXI, AMINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES OXIGENO O AZUFRE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE NAFTALEN-1-ONA CON UN AGENTE REDUCTOR, COMO BOROHIDRURO SODICO, O CON UN HALOGENURO DE ALQUILMAGNESIO, Y OPCIONALMENTE SE ALQUILA O ACILA EL ALCOHOL OBTENIDO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

HERBICIDAS DE CICLOHEXANO.

(01/01/1993) LOS COMPUESTOS DE CICLOHEXANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS O ALCOXIMETILO DE 1 A 4 CARBONOS, R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 12 CARBONOS, ALQUENILO DE 3 A 6 CARBONOS, ALQUINILO DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUILMETILO DE 3 A 6 CARBONOS, HALOGENOALQUENILO DE 3 A 6 CARBONOS, CIANOALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXIMETILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILTIOMETILO DE 1 A 4 CARBONOS O BENCILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO Y CUANDO R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO DE 1 A 4 CARBONOS Y, CUANDO R5 ES UN GRUPO METILO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILPIRIDONAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PERRIOR, TREVOR, ROBERT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILPIRIDONAS, DE LA FORMULA: DONDE CADA UNI DE X E Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HALO; N ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA Z SE ELIGE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO Y TRIHALOMETILO, Y A ES OXIGENO O AZUFRE, DE ACCION INSECTICIDA, POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACEPTOR DE FORMULA (III).

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/07/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE; SI Y ES UN ATOMO DE AZUFRE, Z ES FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS Y/O GRUPOS ALQUILO CON C 1 A 4; B ES UN GRUPO -CH2-CH2-N(R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2), DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILFENILO DE C 1 A 4; A ES H; O SI Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, A Y B SON H, Z ES FENILO; Y D ES HIDROXILO, HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANALGESICA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/07/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; Y ES OXIGENO O AZUFRE, Y SI Y ES UN ATOMO DE AZUFRE, Z ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENO(S) Y/O GRUPO(S) ALQUILO QUE TIENE(N) DE C 1 A 4; B ES UN GRUPO -CH2-CH2-N(R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 2), DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 SON H, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILFENILO DE C 1 A 4 EN EL RESTO ALQUILO; A ES HIDROGENO; Y D ES HIDROXILO, HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/05/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE 2-HALOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TIOL DE FORMULA (HS-CH2-CH2-D), EN PRESENCIA DE BENCENO Y DE CARBONATO ALCALINO Y ENTRE 25 Y 80JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: D, HIDROXILO, HALOGENO O NH-E; E, UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); Q, HAL O SH; X, HAL O S; Y Z, FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO. TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS COMO AGENTES RELAJANTES MUSCULARES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-PIRIDIN-TIOL.

(01/04/1987). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDIN-TIOL. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS; Z ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 4 CARBONOS, O ALQUILFENILO CON DETERMINADAS CONDICIONES; Y EL SUSTITUYENTE -COZ ESTA UNIDO AL ANILLO DE PIRIDINA EN POSICION 3 O 4; MEDIANTE REACCION DE UN DERIVADO DE 2-HALOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE TIOL DE FORMULA (III). ALTERNATIVAMENTE, POR REACCION DE OTROS DERIVADOS DE PIRIDINA CON LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS AMINICOS O CON FTALIMIDA-K. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD GASTROCITOPROTECTORA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LAFENIL-3 PROPENO-2 AMINA.

(01/02/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA FENIL-3 PROPENO-2 AMINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN BENCENO, TOLUENO O TETRACLORURO DE CARBONO, ENTRE 60JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, HAL, O RADICAL ALQUILO; R1 Y R2, H, O UN RADICAL ALQUILO SUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 2 A 4; R3, H O UN RADICAL ALQUILO; X, CL; Y E Y, S; A, UN RADICAL ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO POR HALS, ALQUILO Y ALQUILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS TENIENDO ACTIVIDAD ANTIVIRAL. DESGLOSE DE LA PATENTE N 514.940.

(01/04/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA 1 O 2; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE BROMO, CLORO, FLUORO O YODO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, BROMO O FLUORO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN APROPIADO AGENTE OXIDANTE, TAL COMO ACIDO GLACIAL/PEROXIDO DE HIDROGENO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS TENIENDO ACTIVIDAD ANTIVIRAL. DESGLOSE DE LA PATENTE N 514.940.

(16/03/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS TENIENDO ACTIVIDAD ANTIVIRAL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE AMINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UN NITRITO PARA OBTENER LA SAL DE DIAZONIO, SEGUIDO DE UNA REACCION CON UN COMPUESTO CONTENIENDO AZUFRE, SELECCIONADO DE MSR Y ETIL XANTANO DE POTASIO, PARA OBTENER FENOXIPIRIDINAS SULFURO-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE M ES UN NUMERO ENTERO; R ES ALQUILO DE C 1 A 7 Y OTROS; R1 Y R2 SON H, BROMO, CLORO Y OTROS; Y R3 ES H, BROMO, FLUORO Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) DONDE R1 ES H O CH3; R2 ES CH3; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR U OTROS; R4 ES H O OH; A REPRESENTA HIDROGENO Y OTROS; Y X- REPRESENTA UN ANION DERIVADO DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, ENCONTRANDOSE DICHOS PRODUCTOS EN FORMA SIN O ANTI. SE TRATA EL ACIDO 7-FORMILAMINOCEFALOSPORANICO LIBRE, CON UNA PIRIDIN-2-TIONA O CON UNA PIRIDIN-4-TIONA DE FORMULA (IV) EN SOLUCION ACUOSA TAMPONADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80JC; Y SE TRATA EL PRODUCTO OBTENIDOCON AGUA OXIGENADA O UN PERACIDO; QUE DESPROTEGE EL SULFOXIDO OBTENIDO DE FORMULA (V) DONDE Z- REPRESENTA UN ANION MINERAL.SE EMPLEA COMO ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.

(16/06/1984). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN DONDE R1 ES H O CH3, Y R2 ES CH3; R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR U OTROS; R4 REPRESENTA H U OH; A REPRESENTA HIDROGENO U OTROS; Y X- REPRESENTA UN ANION DERIVADO DE UN ACIDO MINERAL ENCONTRANDOSE DICHOS PRODUCTOS EN FORMA SIN, ANTE U OTROS. SE TRATA LA CEFALOSPORINA CON UNA PIRIDIN-2-TIONA O CON UNA PIRIDIN-4-TIONA DE FORMULA (IV) EN SOLUCION ACUOSA TAMPONADA A UNA TEMPERADURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 80JC; Y SE TRATA EL PRODUCTO ASI OBTENIDO CONAGUA OXIGENADA O UN PERACIDO PARA OBTENER UN SULFOXIDO DE FORMULA (V) EN DONDE R3 Y R4 SON LOS ANTERIORES Y Z- REPRESENTA UN ANION MINERAL.SE EMPLEA COMO ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS.

(01/12/1983). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINAS Y DE SUS ESTERES, HEMIACETALES Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R1, R3, A Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DEL 1-S-OXIDO DE 7-AMINO-3-BROMOMETIL-3-CEFE M-CARBOXILATO DE T-BUTILO CON UN ACIDO ACTIVADO DE FORMULA (II), EN LA QUE P ES UN GRUPO PROTECTOR Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE APOLAR APROTICO; SEGUIDA DE LA REACCION CON PIRIDIN-2-TIONA, O CON UNA PIRIDIN-4-TIONA DE FORMULAS(III) O (IV), EN LAS QUE R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC; Y, FINALMENTE, SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES POR HIDROLISIS ACIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PROPARGIL-TIO- NITROPIRIDINAS.

(01/11/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PROPARGIL-TIO-NITROPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PRESENCIA, DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON EL COMPUESTO Y-CH2-CECH. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II), EN QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO. LA REACCION SE EFECTUA A PRESION NORMAL Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 150 C Y COMO ACEPTORES DE ACIDO SE EMPLEAN BASES INORGANICAS COMO K2CO3, NA2CO3, CACO3 Y LOS HIDROCARBONATOS RESPECTIVOS A BASES ORGANICAS. ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE PUIDTIONA.

(01/01/1978). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de piridtiona de la fórmula general: **(Fórmula)** (donde R1 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno, y R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representen cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo inferior), que comprende la reacción de un compuesto.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE HALOBIS(TIOCIANATOMETILIO)PIRIDINA.

(16/01/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TIOCIANATO DE TIOMETILPIRIDILO.

(16/01/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIOCIANATOS DE CLOROPIRIDILTIOALQUILO.

(16/01/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIOCINATO DE HALOPIRIDILTIOMETILO.

(01/01/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER TIOCIANATOS DE HALOPITIDILTIOALQUILO.

(01/01/1977). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

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