CIP 2015 : C07C 311/06 : a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.

CIP2015CC07C07CC07C 311/00C07C 311/06[4] › a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 311/06 · · · · a átomos de carbono acíclicos de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de tetraciclina.

(08/03/2017) Un compuesto de Fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona entre hidrógeno, bromo, flúor, cloro, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -S(O)m-alquilo C1-C6, 10 cicloalquilo C3-C7, -O-cicloalquilo C3-C7, -S(O)m-cicloalquilo C3-C7, -CN, -N(R4)(R5) y -NH-C(O)-(alquileno C1-C6)- N(R4)(R5), en donde cada alquilo, alquileno o cicloalquilo en el grupo representado por X está opcionalmente sustituido con flúor; R1a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y carbociclilo C3-C10; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C12, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10 y -alquilen C0-C6heterociclilo- (4-13 miembros); R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C8, -alquilen C0-C6-carbociclilo C3-C10, -alquilen C0-C6- heterociclilo(4-13 miembros), -C(O)-alquilo C1-C6, -alquilen C0-C6-C(O)N(R4)(R5),…

Derivados bencilamina como inhibidores de la calicreina plasmática.

(22/02/2016) Compuesto de fórmula I**Fórmula** en el que: R1 está seleccionado de entre H, alquilo, -COalquilo, -COarilo, -COheteroarilo, -CO2alquilo, -(CH2)aOH, -(CH2)bCOOR10, -(CH2)cCONH2, -SO2alquilo, -SO2arilo, -SO2(CH2)hR13, -CO(CH2)iR14, -COcicloalquilo, -COCH≥CHR15, -CO(CH2)jNHCO(CH2)kR16 y -CONR17R18; R2 está seleccionado de entre H y alquilo; R3 está seleccionado de entre H, alquilo, -(CH2)darilo, -(CH2)eheteroarilo, -(CH2)fcicloalquilo, -(CH2)gheterocicloalquilo, -CH(cicloalquilo)2, -CH(heterocicloalquilo)2 y -(CH2)larilo-O-(CH2)m-arilo; R4 y R6 están seleccionados independientemente de entre H y alquilo; R5 está seleccionado de entre H, alquilo, alcoxi y OH; o R4 y R5, junto con los átomos a los que están fijados, pueden unirse para formar un estructura azacicloalquilo de 5 ó 6 miembros; …

Compuestos de (E)-N-hidroxi-3-(3-sulfamoil-fenil)-acrilamida y su uso terapéutico.

(20/11/2013) Un compuesto de la siguiente fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A es fenilo; Q1 10 es un enlace covalente o un grupo alquileno C1-7 alifático saturado; R1 es -H, -Me, -Et, -nPr, -iPr, -nBu, -sBu o -tBu; y Q2 es:**Fórmula**

Derivados de ácido fenoxifenilacético 4-sustituido.

(25/02/2013) Compuesto de fórmula general (I): o una sal del mismo, en el que: R1 es Ar1-L1-W-L2-; 10 L2 es -(CRcRd)m-; W es -CONR3a- o -NR3bCO-; R3a y R3b son, cada uno H o metilo; L1 es -(CRaRb)n-, -(CH≥CH)-, o -O(CRaRb), con la condición de que, en el caso de que W sea -NR3CO-, L1 noes -(CH≥CH)-; n y m son, independientemente, 0, 1 ó 2; cada uno de Ra, Rb, Rc y Rd es, independientemente, H, F, OH, metilo o ciclopropilo, o Ra y Rb, o Rc y Rd,conjuntamente con el carbono al que se encuentran unidos, forman un anillo ciclopropilo; Ar1 es un fenilo o naftilo, cada uno de los cuales se encuentra no sustituido o sustituido con uno o mássustituyentes…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

COMPUESTOS PARA MODULAR EL RECEPTOR RAGE.

(06/02/2012) Un compuesto para su uso como medicamento para inhibir la interacción del receptor para los productos finales avanzados de la glicación (RAGE) con sus ligandos fisiológicos, que comprende al menos un resto de la fórmula Arilo1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L1 y L2 son cada uno un grupo hidrocarburo de 1 a 6 carbonos o un enlace directo, y arilo1 y arilo2 son arilo, en los que cada uno de arilo1 y arilo2 está sustituido por al menos un grupo lipófilo

COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA REVERSIBLE DE CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.

(15/09/2010) Compuestos de fórmula (I)

ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN HIDROXAMATO.

(03/11/2009) Compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** en la que: W es A-B-D; A es aril(CH2)n, heteroaril(CH2)n, alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, alquenilo que tiene de dos a 14 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene de 3 a 10 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho grupo A por uno o más grupos J; B es un enlace o CO, SO, SO2, OCO, NR5CO, NR5SO2 o NR5SO; D es un enlace o un residuo de aminoácido, estando definido dicho residuo o residuos de aminoácido independientemente mediante la fórmula -NH-**CH(R6)-CO-, en la que ** denota el átomo de carbono alfa de un residuo de alfa-aminoácido que posee, cuando R6 es diferente de hidrógeno, la configuración D, la configuración L o una mezcla D y L; n es un entero de 0 a 6; R1 es alquilo que tiene de uno a 14 átomos de carbono, siendo sustituido opcionalmente dicho alquilo por…

DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.

1,1'-BIFENIL-2-CARBOXAMIDAS 2'-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO,ASI COMO PREPARADO FARMEUTICO QUE LASCONTIENE.

(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…

PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAMERON, KIMBERLY, O'KEEFE, LEFKER, BRUCE, ALLEN, KE, HUA, ZHU, ROSATI, ROBERT, LOUIS, THOMPSON, DAVID, DUANE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.

ACIDOS 3-OXADIAZOLILPROPANOHIDROXAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINASA DE PROCOLAGENO C.

(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es alquileno C1_6 o alquenileno C2_6, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; R es arilo o cicloalquilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; W es N o CZ; Y es (a) NR1R3, (b) alquilo C1_4 sustituido con NR1R2 o con un N-heterociclo de 4 a 7 miembros unido mediante el átomo N, donde dicho heterociclo contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales en el anillo seleccionados independientemente entre N, O y S, y donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre los grupos R2, =O, y OH, o (c) un N-heterociclo…

COMPUESTOS CALCIOLITICOS.

(01/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE.

Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.

AMIDAS DE ALFA-SULFIN- Y ALFA-SULFONAMINOACIDOS.

(16/11/2004) Amidas de a-sulfin- y a-sulfonaminoácidos de fórmula 1 **(fórmula)** incluyendo los isómeros ópticos de las mismas y mezclas de dichos isómeros, donde n es el número cero o uno; R1 es alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono substituido con alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, ciano, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono o alquiniloxicarbonilo con 3 a 6 átomos de carbono; cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; alquenilo con 2 a 12 átomos de carbono; alquinilo con 2 a 12 átomos de carbono; haloalquilo con 1 a 12 átomos de carbono; o un…

N-SULFONIL Y N-SULFINIL FENILGLICINAMIDA.

(01/09/2003) Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que n es el número cero o uno; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo o arilalquilo opcionalmente substituido; o un grupo NRaRb donde cada uno de Ra y Rb es, independientemente del otro, hidrógeno, alquilo o forman conjuntamente un puente de alquileno; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es arilo o heteroarilo opcionalmente substituido; A es alquileno; y B es arilo opcionalmente substituido; con la excepción de los siguientes compuestos 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil - N - (1 - fenil - etil) - 2 - (4 2 - fenil…

INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUCINA-1BETA A BASE DE SULFONAMIDA.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HARTER, WILLIAM, GLEN, KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, ROTH, BRUCE DAVID, ALBRECHT, HANS, P., ALLEN, HAMISH, JOHN, BRADY, KENNETH, DALE, WALKER, NIGEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA 1 BE , QUE PRESENTAN LA FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL ATAQUE, LA LESION POR REPERFUSION, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA SIGELOSIS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y CHOQUE SEPTICO, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BE.

DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

AMIDAS MICROBICIDAS DE AMINOACIDOS DE N-SULFONILO Y N-SULFINILO.

(01/05/2003) La invención se refiere a nuevos compuestos pesticidas de fórmula general (I) así como a posibles isómeros y mezclas isoméricas de los mismos, en la que n es un número cero o uno; y R{sub,1} es alquilo C{sub,1-12} insustituido o que puede estar sustituido por alcoxi C{sub,1-4}, alquiltio C{sub,1-4}, alquilsulfonilo C{sub,1-4}, cicloalquilo C{sub,3-8}, ciano, alcoxicarbonilo C{sub,1-6}, alqueniloxicarbonilo C{sub,3-6}, alquiniloxicarbonilo C{sub,1-6}; cicloalquilo C{sub,3-8}, alquenilo C{sub,2-12}, alquinilo C{sub,2-12}, haloalquilo C{sub,1-12} o un grupo NR{sub,11}R{sub,12}; en el que R{sub,11} y R{sub,12} son, independientemente uno de otro,…

INHIBIDORES DE METALOPROTEASA.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WHITLOCK, GAVIN, ALISTAIR, DACK, KEVIN NEIL.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.

AMIDAS DE N-SULFONIL-Y-N-SULFINIL-AMINOACIDOS COMO MICROBICIDAS.

(16/12/2002) La invención se refiere a amidas de {al}-aminoácido de fórmula (I) en la que los sustituyentes se definen de la siguiente manera: n es un número cero o uno; R{sub,1} a R{sub,7} son tal y como se definen en esta memoria; R{sub,8} es alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,3-6} o alquinilo C{sub,3-6}; R{sub,9} es cicloalquilo C{sub,3-8} o un grupo alquilo C{sub,1-6}, alquenilo C{sub,3-6} o alquinilo C{sub,3-6} sustituido por uno o más átomos de halógeno; o un grupo (a) en el que p y q son idénticos o diferentes y son independientes uno de otro, siendo cero o uno; y R{sub,13}, R{sub,14}, R{sub,15} y R{sub,16} son idénticos o diferentes y cada uno de ellos es, independientemente, hidrógeno o alquilo C{sub,1-4};…

DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A., ROGERS, THOMAS, E., HAACK, RICHARD, A., GESICKI, GLEN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.

DERIVADOS DE N-SULFONIL- Y N-SULFINIL-AMINOACIDOS COMO MICROBICIDAS.

(01/10/2000) AMIDAS DE AL - AMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: N ES EL NUMERO CERO O UNO; R1 A R 7 SON COMO SE DEFINE AQUI; R 8 ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 3 - C 6 O ALQUINILO C 3 - C 6 ; R 9 ES CICLOALQUILO C 3 C 8 ; UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 3 C 6 O ALQUINILO C 3 - C 6 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS; O UN GRUPO (A) DONDE P Y Q SON IDENTICOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO EL NUMERO CERO O UNO; Y R 13 , R 14 , R 15 Y R 16 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 4 ; Y X ES HIDROGENO, EN CUYO CASO P Y Q DEBEN TENER EL VALOR CERO; FENILO NO SUSTITUIDO O MONO - O POLI - SUSTITUIDO POR HALOGENO,…

DERIVADOS DE BENZOTIAZOLONA.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: PAIRAUDEAU, GARRY, BONNERT, ROGER VICTOR, BROWN, ROGER CHARLES, INCE, FRANCIS, CAGE, PETER, ALAN.

COMPUESTO DE FORMULA (I), INCLUIDOS SUS ISOMEROS OPTICOS, DONDE X REPRESENTA - SO 2 NH - O - NHSO 2 -, P, Q Y R REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 2 O 3, Y REPRESENTA UN RADICAL TIENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, O UN RADICAL FENILTIO O FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN RADICAL ALQUILO O UN ATOMO HALOGENO, Y CADA R REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H O UN RADICAL ALQUILO, Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.

(16/07/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.

COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.

FORMA CRISTALINA Y POLIMORFICA DE (S,S,S)-N-(1-(2-CARBOXI-3-(N2-MESILISILAMINO)PROPIL)-1-CICLOPENTILCARBONIL)TIROSINA.

(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER LTD. PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. N.V.,S.A. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES, HUGHES, MICHAEL LESLIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA AL POLIMORFICA, CRISTALINA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A LOS INTERMEDIOS USADOS EN SU PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y A LOS USOS DE LA FORMA {AL}POLIMORFICA.

PROCESO PARA PREPARAR ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.

(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUGHES, DAVID, L., CHUNG, JOHN Y.L., ZHAO, DALIAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SINTESIS ALTAMENTE EFICIENTE PARA HACER COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE: R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS HETEROCICLICOS EN DONDE LOS HETEROATOMOS SON N; O NR6, EN DONDE R6 ES H O ALQUIL C1-C10; M ES UN ENTERO ENTRE DOS Y SEIS; Y R4 ES ARIL, ALQUIL C1-C10, O ARALQUIL C4-C10.

NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGEN DE SULFONAMIDA.

(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.

UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.

DERIVADOS PERFLUOROALQUILO DE LISINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.

(16/05/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LISINA DE GRUPO FLUOROALQUILOXICARBONILO O FLUOROALQUILSULFONILO DE FORMULA: COOH - CH (NH{SUB,2}) - (CH{SUB,2}){SUB,4} - NH X (CH{SUB,2}){SUB,N} - R EN LA QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4, X REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE COO O SO{SUB,2}, Y R REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE COO O SO{SUB,2}, Y R REPRESENTA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y LAS COMPOSICIONES,PARTICULARMENTE COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.

DERIVADOS DE LISINA CON GRUPO ALQUILSULFONILO O ALQUILAMINOCARBONILO ,, PROCESO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN.

(16/05/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LISINA DE GRUPO ALQUISULFONILO O ALQUILAMINOCARBONILO DE FORMULA (I): COOH - CH (NH{SUB,2}) - (CH{SUB,2}){SUB,4} - NH - X , EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO O SO{SUB,2}R O CONHR, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO QUE TIENE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y LAS COMPOSICIONES, PARTICULARMENTE COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.

INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA.

(01/06/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Z(CH2)NCHR1COOCHR2COOH , EN LA QUE Z ES -SR3, -COCHR4NHCOR5, (A) O -NHCHR7COOH; R4, R5. R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA FENIL O ALQUILFENIL C7-C12; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, NHR8 O (CH2)PR9; R2 ES (CH2)MXR10, ALQUIL C1-C6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO, ALQUILHALO C1-C6, ALQUILCIANO C1-C6 O ALQUILFENIL C7-C12, EL FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NO2 O NH2; X ES O, S(O)Q, C=O O NR11, Y R10 ES ALQUIL C1-C6, ALQUILHALO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6 SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOIL C1-CV6, S(O)RR12, NR13R14, FENIL, ALQUILFENIL C7-C12, NAFTALENIL O UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURDO DE 5 MIEMBROS; N ES UN ENTERO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BETA-AMINORPOPIONICOS N,N-DISUSTITUIDOS Y SU APLICACION COMO EMULSIFICANTES, HEMECTANTES, TENSIOACTIVOS EN DETERGENTES Y PARA LA HIDROFOBIZACION DE CUERO Y PIELES.

(16/12/1994) OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN RESTO SATURADO O INSATURADO DE ALQUILO O ALOXIALQUILO DE C1-C22, PREFERENTEMENTE C12-C18. R2 ES UN ALQUILO C1-C18, ALCOXIALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C3-C4, UN CARBOXIPENTILO O UN CARBOXILO 8-COOH), R3 ES H O CH3 Y X ES H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERRERO, AMONIO, ALQUILAMONIO O ALCANDAMONIO Y A ES >C=O, >SO2, O=C-NH, O ALQUILENO CON 0-3 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ALQUILAMINAS DE FORMULA R1-NH2, SIENDO R1 LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE UNEN A ACIDO (MET)ACRILICO Y LOS ACIDOS N-ALQUILAMINO PROPIONICOS OBTENIDOS SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS O CLORUROS DE ACIDOS, CLORUROS DE ACIDOS SULFONICOS, ISOCIANATOS, ACIDOS CARBOXILICOS HALOGENADOS, O ACIDOS (MET) ACRILICOS,…

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