CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA INHIBIDORES DE VIH.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA: LOS N - OXIDOS, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, CARACTERIZADO PORQUE A ES CH, CR 4 O N; N ES DE 0 A 4; Q ES HIDROGENO O - NR 1 R 2 ; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1-12 , ALQUILOXI C 1-12 , ALQUILCARBONILO C 1-12 , ALQUILOXICARBONILO C 1-12 , ARILO, AMINO, MONO - O DI (ALQUILO C SUB ,1-12 )AMINO, MONO O DI - (ALQUILO C 112 )AMINOCARBONILO, CARACTERIZADO PORQUE CADA ALQUILO C 1-12 PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; O R 1 Y R 2 , TOMADOS EN CONJUNTO PODRIAN FORMAR…
CIERTOS DERIVADOS DE BENCILAMINA SUSTITUIDOS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS ESPECIFICOS DE NEUROPEPTIDOS Y1.
(01/07/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CAI, GUOLIN, HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE W, X, Y, A, Y T, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS O INORGANICOS, N ES 1, 2, O 3, M ES 2, 3 O 4, R{SUB,1}-R{SUB,4}, SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS, Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES EN LA ALIMENTACION, COMO OBESIDAD Y BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL, Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, DEBIDOS A LA UNION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE LOS NEUROPEPTIDOS HUMANOS Y1.
AMINOMETIL-FENIL-SULFONIL-UREAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y AGENTES REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE DE R 1 HASTA R 7 Y A SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, Y ENT RE OTRAS COSAS R 5 ES UN RADICAL ACILO O NR 4 R 5 SIGNIFICAN JUNTOS UN RADICAL HETEROCICLICO, SON APROPIADAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL. LA OBTENCION SE PUEDE HACER DE MANERA ANALOGA A LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS UTILIZANDO LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (II), IV), (VI) O (VII) (VEASE LA REIVINDICACION 5).
DERIVADOS DE LA ACETAMIDA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y COMPOSICION MEDICAMENTOSA A BASE DE ESTOS DERIVADOS.
(16/06/2003) DERIVADOS DE ACETAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X REPRESENTA B,1} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O CICLOALQUILALQUILO(INFERIOR); R SUB,2} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ETC.; R SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO(INFERIOR); R SUB,4} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ETC.; R SUB,5} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO(INFERIOR) , ETC.; R SUB,6} REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, CF SUB,3} O FENILO OPCIONALMENTE…
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CAMPBELL, JEFFREY, ALLEN, WALKER, KEITH, ADRIAN, MURRAY, CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, CASTELHANO, ARLINDO, LUCAS, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A SULFAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 10 , R 20 , R 21 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE ACIDO CINAMICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD M., YU, YI, XU, XIANGDONG, CLARE, MICHAEL, MALECHA, JAMES, W., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., KHANNA, ISH, KUMAR, KOSZYK, FRANCIS, JAN, RICO, JOSEPH, G., RUMINSKI, PETER, G., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA O UNA SAL DERIVADA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA , Y METODOS DE INHIBICION SELECTIVA O ANTAGONIZANTE DEL AL 4 BE 5 MUTUAMENTE.
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
PIRAMIDINAS Y TRIAZINAS SUSTITUIDAS CON AMINO.
(01/10/2002) PIRIMIDINAS Y TRIAZINAS DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1-6 , AMINO, MONO- O DIALQUIL C 1-6 AMINO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , HIDROXIALQUILO C 1-6 O ALQUILOXI C 1-6 - ALQUILO C 16 ; R 2 ES ALQUILO C 1-6 , MONO- O DICICLOALQUIL C SU B,3-6 METILO, FENILMETILO, FENILMETILO SUSTITUIDO, ALQUILOXI C1-6 - ALQUILO C 1-6 , HIDROXIALQUILO C 1-6 , ALQ UIL C 1-6 OXICARBONILALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 ; O R 1 Y R 2 JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO PIRROLIDINILO, MORFOLINILO O PIPERIDINILO; X ES N O CR 3 ; R 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; A ES - C(=O) -, (A), O - CR 7 R 8 - DONDE R 5 Y R 6 S ON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; R 7 ES HIDROGENO O OH; R 8 ES HIDROGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCEDIMIENTO.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, SCHNABEL, GERHARD, VERMEHREN, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE COMPUESTOS (I) EN LOS QUE A = H O ACILO Y R 1 , R 2 , R 3 , R, N, X, Y, Z SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE HALOGENACION O REDISPOSICION DEL COMPUESTO (II) (OPCIONALMENTE SAL) EN EL COMPUESTO (III), MEDIANTE A)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REDUCCION DEL GRUPO NITRO Y REACCION CON SALES DE CARBAMATO (VI) DE FORMULA AR OCO N(M) HET, EN LA QUE AR = FENILO, M = H O UN CATION Y HET = UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), A EL COMPUESTO (I) (A = H); O B)AMMONOLISIS DE (III) A (IV), REACCION CON CARBAMATO (SAL) (VI) Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H); O C) RE ACCION DE (III) CON CIANATOS Y AMINAS (VIII) DE FORMULA HNR SUP,3 -HET Y REDUCCION DEL COMPUESTO (VII) OBTENIDO EN EL GRUPO NO 2 AL COMPUESTO (I) (A = H) Y ACILACION OPCIONAL SI A NO DEBE SER H. LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I), (A = H), (IV), (V), (VI) (M = CATION) Y (VII) SON NUEVOS.
MODIFICACION CRISTALINA DE (4-CICLOPROPIL-6-METIL-PIRIMIDIN-2-IL)-FENILAMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/09/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAETTIG, WILLY, HANREICH, REINHARD GEORG, DR.
( 4 FENIL TECTICA (CONTENIDO AL MENOS DEL 98%) CON UN PUNTO DE FUSION ENTRE 73 CONOCIDA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS NO PARA CRECIMIENTO CRISTALINO. TALES AGENTES SON ESTABLES AL ALMACENAMIENTO EN GRAN CANTIDAD Y MANTIENEN SU CAPACIDAD DE SUSPENSION Y DISPERSABILIDAD ORIGINAL BUENA.
AMINO-FENIL-SULFONIL-UREAS ACILADAS; PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, SCHNABEL, GERHARD, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE G ES UN GRUPO DE LA FORMULA G{SUP, 1}, G{SUP, 2} O G{SUP, 3}; R{SUP, 1} ES H O ALQUILO; R{SUP, 2} ES COOH, CSOH O UN GRUPO DERIVADO CARBOXILICO O TIOCARBOXILICO CON 1 HASTA 20 ATOMOS DE C O UN GRUPO ACILO DEL TIPO CO - R{SUP, 0} CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE C O UN GRUPO IMINO, HIDRAZONA O DERIVADO OXIMA DE EL GRUPO CO - R{SUP, 0}, Y R{SUP, 0}, R{SUP, 3A}, R{SUP, 4A}, R{SUP, 3B}, R{SUP, 4B}, W, X, Y Y Z SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. TALES COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS EN APLICACIONES AGRICOLAS DE CULTIVO DE PLANTAS. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE METODOS PREVIAMENTE CONOCIDOS INTERMEDIOS, ALGUNO DE LOS CUALES SON NUEVOS, A PARTIR DE GRUPOS COMPRENDIENDO LAS BENCENESULFONAMIDAS (II), BENCENESULFONILIOCIANATOS (IV), BENCENESULFOCLORUROS (VI) Y CARBAMATOS (III) SUSTITUIDOS HETEROCICLICAMENTE, AMINAS (V) O [TIO]ISOCIANATOS (XIX).
DERIVADOS DE AMINOFENILCETONA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE O AMINOFENILCETONA QUE SON INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFAMOILUREA HERBICIDAS, INCLUYENDO EL HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS 1 - [O - CICLOPROPILCARBONIL)FENIL] SULFAMO IL - 3 - (4,6 - DIMETOXI - 2 - PIRIMIDINIL)UREA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIOS.
ACIDOS DIAMINOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD, NEISES, BERNHARD, BILLEN, GUNTER, DR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, WRIGHT, JONATHAN, DOWNING, DENNIS, MICHAEL, JAEN, JUAN, CARLOS, JOHNSON, STEPHEN, JOSEPH, SMITH, WILLIAM, JOHN, III.
SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.
Aminosulfonilureas con actividad herbicida.
(01/03/2002) Aminosulfonilureas de fórmula general (I): (I) en la que: R representa un átomo de halógeno tales como cloro, fluor, bromo o yodo; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; n representa 0 ó 1; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; o, conjuntamente una cadena C2 C5 alquilénica u oxialquilénica; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alquenílico o haloalquenílico lineal o ramificado; un…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA.
(01/03/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 - DIMETIL - 2 - (4 FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDROISOQUINOLINA - 2 - YL) PIRIMIDINA, REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION; EN SEGUNDO LUGAR, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I), Y, EN TERCER LUGAR, UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 (DIMETIL - 2 - (4 - FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL, 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDROISOQUINOLINA…
PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO ACIDO PIRIMIDIN-5-IL(3R, 5S)-3,5-DIHIDROXIHEPT-6-ENOICO O UNA SAL SUYA, SU ESTABILIZACION CON SAL FOSFATO TRIBASICO Y SU PREPARACION.
(01/12/2001). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, WIGGINS,NORMAN ALFRED.
Composiciones farmacéuticas comprendiendo ácido pirimidin-5-il- (3R,5S)-3,5-dihidroxihept-6-enoico o una sal suya, su estabilización con sal fosfato tribásico y su preparación. Además del ácido citado o su sal, estas composiciones contienen una sal fosfato tribásico de catión multivalente y otros ingredientes necesarios para su adecuada administración, actuando la sal fosfato como agente estabilizador. Las composiciones farmacéuticas finales se preparan incorporando la sal fosfato en una composición farmacéutica de partida que contiene dicho ácido o su sal. Las composiciones permanecen estables durante mucho tiempo y tienen efecto inhibidor de HMG CoA reductasa.
BENZOILGUANIDINAS, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION, SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RIEMER, CLAUS, GODEL, THIERRY, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R 1 Y R 2 , CADA UNO INDIVIDUALMENTE, REPRE SENTAN AMINO O ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 O A 7 ; B REPRE SENTA HIDROGENO EN A 4 , A 5 Y A 6 ; (I) EN A SUP,1 A 6 ; ALCOXI INFERIOR EN A 4 - A 6 ; Y ALQUILO INFERIOR, ESTIRILO, FENILETINILO O BENZOILOXI - ALQUILO INFERIOR EN A 1 Y A 2 ; N REPRESENTA 0-2; M, P REPRESENTAN 0, 1 Y R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, NITRO O ALCOXI INFERIOR. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. LOS CITADOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL CONTROL Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ALTERACIONES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, A CUYO TIPO PERTENECEN LAS ENFERMEDADES PSICOTICAS, COMO LA ESQUIZOFRENIA.
2-4-[4-(4,5-DICLORO-2-METILIMIDAZOL-1-IL)BUTIL]-1-PIPERACINIL -5-FLUOROPIRIMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil 5-fluoropirimidina, su preparación y su utilización terapéutica. La presente invención se refiere al compuesto 2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil -5-fluoropirimidina, así como a sus sales fisiológicamente aceptables, de fórmula:.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA.
(16/03/2001). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIRAI, KENTARO, ISHIBA, TERUYUKI, KOIKE, HARUO, WATANABE, MASAMICHI.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN LA HMG-COA REDUCTASA, Y SUPRIMEN POSTERIORMENTE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL. Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPOPROTEINEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
ACIDOS SALICILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: HARALDSSON, MARTIN, OLSSON, LARS-INGE, AGBACK, KARL, HUBERT, AHRGREN, LEIF, BERGLINDH, THOMAS, SMEDEGARD, GORAN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA HET-NR-SO2-PH2-A-PH1 (COOH)(OH) Y FORMA TAUTONICA, SALES, SOLVATOS, ESTERES DE ALQUILO C1-6 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL COMPUESTO. PH1 Y PH2 SON ANILLOS BENCENOS SIEMPRE QUE CARBOXI E HIDROXI SEAN ORTO UNO A UNO. HET COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE COMPRENDE ENLACES DOBLES CONJUGADOS Y SE ENLAZA NITROGENO EN NR. EL COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE A ES UN PUENTE QUE ES ESTABLE CONTRA LA REDUCCION YA QUE NO ES AZO, Y EN QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE LA PREPARACION DEL COMPUESTO Y SU USO COMO UN MEDICAMENTO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.
Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.
DERIVADOS DE ARALQUILAMINOPIRIMIDINA , METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION PARA CONTROLAR LOS ORGANISMOS NOCIVOS.
(16/06/2000) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE ARALQUILAMINOPIRIMIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ACILOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE HIDROXIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR O UN GRUPO DE ALQUILTIO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE CICLOALQUIL; R3 PUEDE SER LO MISMO O DIFERENTE Y REPRESENTA UN GRUPO DE HALOALCOXIDO INFERIOR, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILTIO INFERIOR, UN GRUPO DE NITRO, UN GRUPO DE HALOALQUIL INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUILSULFINIL INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUILSULFONIL INFERIOR, UN GRUPO DE HALOALQUILTIO INFERIOR, O UN GRUPO DE HIDROXIL; UN ATOMO DE CARBONO AL CUAL * ESTA UNIDO REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO EXCLUYENDO…
DERIVADOS DE PIPERAZINA FUNCIONALIZADOS CON ALQUILOS TERCIARIOS.
(01/03/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES ALQUILO; R2 Y R3 SON ALQUILO O FORMAN JUNTOS POLIMETILENO, R2 Y R3 COMPLETAN UNA MITAD DE 5-NORBORNEN-2-IL; X ES -CO2-, -OCO-, -OCO2-, -N(R7)CO-, -NHNHCO-, -ON(R7)CO-, -CON(R7)-, -N(R7)CO2-, -OCON(R7)- O -N(R7)CON(R8), EN DONDE R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, CIANO, NITRO O PERHALOMETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXILO, HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, CARBALCOXILO, CARBOXAMIDO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R6 ES FENILO, BENCILO, 2-, 3- O 4-PIRIDINILO, 2-PIRIMIDINILO O 2-PIRACINILO, CUALQUIERA…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILAMINAS NITRO-SUBSTITUIDAS.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED.
LOS AROMATOS NITROS SUSTITUIDOS PUEDEN SER AMINADOS CON AMINAS EN PRESENCIA DE BASES SENCILLA Y OXIGENO.
DERIVADOS DE ACIL-PIPERAZINIL-PIRIMIDINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID.
Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas (I) donde X es 0 o S; R{sub,1 es alcoxi o trifluorometilo; R{sub,2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (I) en los que X es 0 pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (I) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (I) en los que X es 0 con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (I) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótico y anestésico general y tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
