CIP-2021 : C07D 239/42 : Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).

CIP-2021CC07C07DC07D 239/00C07D 239/42[5] › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/42 · · · · · Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N',N'-TETRASUSTITUIDA.

(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M..

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA 1,2-ETANODIAMINA-N,N ,N",N'-TETRASUSTITUIDA , DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE "X" ES UN GRUPO CARBONILO (CO), HIDROXIMETILEN (CHOH) O P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" ES UN RESTO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN P- POR UN HALOGENO O BIEN ES UN RESTO 2PIRIMIDINIL, A CONDICION DE QUE SIMULTANEAMENTE "X" NO SEA P-FLUOROFENIL-METILEN (P-F-C6H4-CH) Y "R" NO SEA UN RESTO BENCILO NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES SI.

METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE PIPERACINILPIRIMIDIN.

(16/05/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KUO, DAVID L.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE PIPERACINILPIRIMIDIN DE LA FORMULA GENERAL I DONDE R SUB 1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 4 GRUPOS DE ALQUILO RAMIFICADOS O NO RAMIFICADOS. EN ESTE METODO TRANSFORMA PIPERAZIN O SU HIDRATO ACIDO CON CIANAMID EN UNA SAL DE AMIDINA Y POSTERIORMENTE, ESTA SE TRANSPORTA CON UN COMPUESTO DE CARBONILO EN PRESENCIA DE UNA BASE HACIA UN PRODUCTO FINAL.

DERIVADOS DE 2-AMINO PIRINIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/05/1996). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE N REPRESENTA EL NUMERO 2, 3, 4 O 5, P REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, X SUB M REPRESENTA UN O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS SIGUIENTES: HIDROGENO, FLUOR, CLORO, METOXI, ISAPROPILO, CICLOPROPILO, EN ESTADO DE BASES LIBRES O DE SOLES DE ADICCION A ACIDOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.

INSECTICIDAS.

(16/04/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..

COMBINACIONES DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 SIGNIFICA OXIGENO, 3-FLUOR O 4-FLUOR, Y R SUB 2 SIGNIFICA C SUB 1 ALQUILO, MEDIANTE HALOGENOS O HIDROXI SUSTITUYENTES DE C SUB 1 METILO Y/O HALOGENOS UNO O TRES VECES IGUAL O DIFERENTE DE SUSTITUYENTES DE C SUB 3 ADES MICROBICIDAS IMPORTANTES. ESTAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE COMO INSECTICIDAS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS.

ESTER ACRILICO SUSTITUIDO PIRIMIDIL.

(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KNUPPEL, PETER C., DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES ACRILICOS SUSTITUIDOS PIRIMIDIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE P SUB Y, X, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU FABRICACION ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO INSECTICIDAS.

MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I); RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA PARA LA PREVENCION DE MICROORGANISMOS EN PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 3, HALOGENOALQUILO DE C1 A 2, ALCOXI DE C1 A 3 O HALOGENOALCOXI DE C1 A 3; R3 CICLOALQUILO DE C3 A 6, CICLOALQUILO DE C3 A 6 SUSTITUIDO A TRAVES DE METILO O HALOGENO; R4 HALOGENO, TIOCIANO, -OR5, -SR5, -NR5R6 Y R5 Y R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

DERIVADOS DE CICLOETEROETANOATRACENO CONTENIENDO NITROGENO DIETERO Y SU ACCION COMO AGENTES ANTISICOTICOS.

(01/01/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ETANOANTRACENO QUE TIENEN USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ENFERMEDADES SICOTICOS, CONVULSIVAS O DISTONICAS. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SON LOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA R5 Y R6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTE DE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, BENZIL Y FENIL; CADA UNA DE ENTRE R7 Y R11 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, BENZIL, FENIL, ALCOXIDO INFERIOR, FENOXIDO, BENZILOXIDO, HALO Y ALQUIL INFERIOR DE HALO; R12 PUEDE SELECCIONARSE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL DE ENTRE 5 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 6 Y 7 ATOMOS DE CARBONO,…

DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.

(01/12/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE, MANOURY, PHILIPPE.

COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N = 2 O 3, X = H, CL O OCH3, R = H O CH3, R1 = H O CH3, R2 = ALKILO, HIDROXIALKILO, (HIDROXI) (METOXI)ALKILO, DIMETOXIALKILO, 2-(AMINOSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONIL)ETILO , 2-(METILSULFONILAMINO)ETILO , AMINOCARBONILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR NITROGENO, FENILETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDINILAMINOALKILO O ARILCARBONILAMINOALKILO , O BIEN R1 Y R2 FORMAN, CON EL NITROGENO QUE LOS LLEVA, UN CICLO DE PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O PIPERAZINA EVENTUALMENTE SUTITUIDO POR NITROGENO. APLICACION EN TERAPIA.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(16/11/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD., AISHITA, HIDEKI ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O ALQUILO; R2 ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Z ES H O UN GRUPO SELECCIONADO DE UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN EN LA ESPECIFICACION; A ES FENILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO O ALCOXI Y M ES CERO Y N VALE DE 1 A 4 O N ES CERO Y M VALES DE 1 A 4, Y SALES NO TOXICAS DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ENCEFALINASA Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANSIOLITICOS Y ANTICONVULSANTES.

PROCESO PARA PRODUCIR 2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA.

(01/11/1995). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., MURAI, SHIGEO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TSUJII, YASUHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., ISOGAI, TATSUO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TANAKA, TOSHIHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO INDUSTRIALMENTE VENTAJOSO PARA PRODUCIR 2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE 2 - AMINO - 4,6 - DIHIDROPIRIMIDINA O SU SAL CON OXICLORURO DE FOSFORO A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN AGENTE ELIMINADOR DE ACIDO. EL RENDIMIENTO DE 2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA PUEDE MEJORARSE MAS HIDROLIZANDO EL DICLORURO 4,6 - DICLORO - 2 - PIRIMIDINILFOSFORAMIDICO PRODUCIDO COMO SUBPRODUCTO DE LA REACCION DE CLORACION PARA FORMAR 2 - AMINO 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA, LA CUAL ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS.

FENOXISULFONILUREA A BASE DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS SALICILICOS TRISUBSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES; RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DAÑINAS Y LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 4; R2 HALOGENO, METOXI, ETILO O PROPILO; R3 HIDROGENO O METILO; R4 Y R5 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE C1 A 4 Y E CH O N. EL RESTO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI DE C1 A 4 O ALQUILTIO DE C1 A 4.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA.

(01/10/1995). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: MORIN JR., JOHN MICHAEL, NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE TIOUREA DE FORMULA IA DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC SE DESCRIBEN CON DETALLE EN LA DESCRIPCION DE INVENCION. TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LA INHIBICION DE LA REPLICACION DEL HIV Y DE VIRUS RELACIONADOS.

DERIVADOS DE 2 2 ACCION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/08/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENOIT, GEORGE, PASCAL, MERLY, JEAN-PIERRE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I); EN LA CUAL M REPRESENTA EL NUMERO 0 O 1, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO, EN CUYO CASO R2 REPRESENTA UN GRUPO FENOXI LO, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTO, Y CON EL ATOMO DE HIDROGENO QUE LOS LLEVA, UN GRUPO 4 1 IGUAL A 1, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO METOXI. APLICACION EN TERAPEUTICA.

DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…

UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADOR DE DESARROLLO DE PLANTAS.

(01/04/1995) UREA DE SULFONIL SUSTITUTIVA HETEROCICLICA DE LA FOMRULA (I) DONDE A REPRESENTA UN RESTO DE CARBONO C1-C10; R1 ALQUIL O CICLOALQUIL SATURADO O NO SATURADO, QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR HALOGENO O RESTO DEL GRUPO DE ALCOXI O ALQUILTIO SATURADO O NO SATURADO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, CICLOALQUIL, UN RESTO DE UN HETEROCICLO SATURADO DE TRES A SEIS ESLABONES CON UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ARO, FURIL, FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL Y/O NITRO, O R1 FENIL, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, CF3, ALCOXICARBONIL O NITRO O R1 UN RESTO DE LA FOMRULA: -CO-R5, -CHR6, -COOR7, CHR6, -CH2-COOR7 O -CH2-CHR6-COOR7, CON LO QUE EN LAS FOMRULAS R5 PARA ALQUIL, R6 PARA HIDROGENO, ALQUIL, FENIL O BENZIL Y R7 PARA ALQUIL, FENIL O BENZIL, Y S O SO2; R2 H, ALQUIL SATURADO…

DERIVADOS DE ARALQUILAMINA, PREPARACION DE LOS MISMOS Y BACTERIZAIDAS QUE ESTOS CONTIENEN.

(16/03/1995). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJII, KATSUTOSHI, TANAKA, TOSHINOBU, FUKUDA, YASUHISA.

ES DISPUESTO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) A LA ADICION DE UN ACIDO Y SAL DEL MONO, DONDE Q REPRESENTA LA FORMULA (II), R1, R2, R3, R4, R4, R6, N Y Z SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, EL METODO DE PREPARACION Y LOS BACTERICIDAS QUE CONTIENEN EL MISMO SON DESCRITOS.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA.

(16/03/1995). Solicitante/s: HOLZEMANN, GUNTER, DR. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR., GANTE, JOACHIM, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I), DONDE X,Z,E,Q,Y,R1,R2,R3,R4 ,R5,R6,K,M Y N, TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE LA PATENTE 1, Y SUS SALES IMPIDEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANO.

UREAS ALQUENILSULFONILO Y ALQUILO, SUSTITUIDAS HETEROCICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

COMPUESTOS DE LA FORMULA I, SUS ESTEREOISOMEROS O SUS SALES, DONDE: A = > C(R EXP4)2 O > C = C(R EXP5)2; R EXP1 = H, UN RESTO CICLOALIFATICO O ALIFATICO SUSTITUIDO EN SU CASO, FURFURILO, TETRAHIDROFURFURILO O (SUST.) FENILO; R (AL CUADRADO) = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, O ALCOXI; R EXP3 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS II, X = O, S O NR EXP12 Y Y = O O S, POSEEN PROPIEDADES SOBRESALIENTES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y HERBICIDAS.

FENOXISULFONILUREAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES, DONDE LOS DISTINTOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE, TIENEN EXCELENTES CUALIDADES HERBICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

FENILESTERES DEL ACIDO SULFAMIDICO HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE FABRICACION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES DONDE, R1 ES ALQUILO SUSTITUIDO, ALQUENIL SUSTITUIDO (SUST.), ALQUINIL (SUST.), R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUIL (SUST.) O ALCOXI (SUST.); R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R4 ES UN RESTO HETEROCICLICO DE LAS FORMULAS (II) O (III), DONDE E = CH O N, SIENDO N = 0, 1, 2 O 3; POSEEN EXCELENTES CARACTERISTICAS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.

SULFONILDIAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

DERIVADO DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., NIMMESGERN, HILDEGARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIMIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN FARMACOLOGIA PARA INHIBIR ALDOSA/REDUCTOSA Y RESEÑA LA ACTIVIDAD DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO ACUMULADOR DE SORBITOL. TENIENDO R1, R2, R3, R4 Y R5 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

COMPUESTOS CARBONILICOS HETEROCICLICOS DE 4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILO.

(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CARBONILICOS HETEROCILICOS DE 4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILO , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS.

NUEVAS UREAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REMPFLER, HERMANN, DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS N - (2 - NITROFENIL) - N PIRIMIDIN - 2 - IL - UREAS CON EFECTO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, A LAS SUSTANCIAS AGROQUIMICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS COMO PRINCIPIO ACTIVO, A LA APLICACION DE LAS NUEVAS UREAS EN LA LUCHA CONTRA MALAS HIERBAS O PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS, ASI COMO AL PROCESO DE PRODUCCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS. ADEMAS, AFECTA TAMBIEN A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y AL PROCESOPARA SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA I, DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, FLUOR, CLORO O BROMO; R (AL CUADRADO) ES C1 - C2 - HALOGENALQUILO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR, Y R3 ES C1 - C4 - ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA TRIFLUORMETILO CUANDO R3 SEA METILO.

DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.

(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R7, R8 Y R9…

MICROBICIDAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR..

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CONSTITUYEN VALIOSOS PREPARADOS PARA COMBATIR MICROORGANISMOS, SOBRE TODO EN EL AMBITO DE LA AGROQUIMICA Y DE LOS INSECTOS PERJUDICIALES.

NUEVAS UREAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DURR, DIETER, DR., REMPFLER, HERMANN, DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS N - FENIL - N - PIRIMIDIN - 2 - IL - UREAS CON EFECTO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, A LAS SUSTANCIAS AGROQUIMICAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS COMO PRINCIPIOACTIVO, A LA APLICACION DE LAS NUEVAS UREAS PARA COMBATIR MALAS HIERBAS O PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS, ASI COMO AL PROCESO DE OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA ADEMAS A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y AL PROCESODE SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA I, EN LA QUE LOS RESTOS R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO.

ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.

SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.

1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

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