CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 31/00[m] › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 31/02 · Antisépticos locales.

A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.

A61P 31/06 · · para la tuberculosis.

A61P 31/08 · · para la lepra.

A61P 31/10 · Antifúngicos.

A61P 31/12 · Antivirales.

A61P 31/14 · · para virus ARN.

A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.

A61P 31/18 · · · para el VIH.

A61P 31/20 · · para los virus DNA.

A61P 31/22 · · · para herpesvirus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de administración de un antibiótico inyectable en la oreja de un animal.

(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.

Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

PDF original: ES-2275092_T3.pdf

PDF original: ES-2275092_T5.pdf

Nuevas fluoroquinolonas y su uso para tratar infecciones bacterianas.

(04/12/2019) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** y sales, y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: - R1 representa un grupo alquilo saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado que comprende de 8 a 16 átomos de carbono, - R2 representa un sustituyente seleccionado del grupo que comprende hidrógeno, alquilo, alqueno, alquino, cicloalquilo, arilo, halo, hidroxilo, oxo, nitro, amido, carboxi, amino, ciano, alcoxi, haloalcoxi o haloalquilo, preferiblemente R2 representa un sustituyente seleccionado del grupo que comprende hidrógeno, metilo, metoxi, etoxi, cloro, flúor, más preferiblemente R2 es hidrógeno o metoxi, incluso más preferiblemente R2 es un grupo metoxi, - R3, R4, R5 y R6 pueden ser idénticos o diferentes y cada uno representa un sustituyente seleccionado de hidrógeno,…

Derivados de pirrolamida sustituidos con glioxamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.

(04/12/2019) Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos 1-102: Compuesto 1: (R)-4-(2-(sec-butilamino)-2-oxoacetil)-N-(4-fluoro-3-metilfenil)-1-metil-1H-pirrol-2-carboxamida; Compuesto 2: N-(4-fluoro-3-metilfenil)-4-(2-(isopropilamino)-2-oxoacetil)-1-metil-1H-pirrol-2-carboxamida; Compuesto 3: 4-(2-(tert-butilamino)-2-oxoacetil)-N-(4-fluoro-3-metilfenil)-1-metil-1H-pirrol-2-carboxamida; Compuesto 4: N-(4-fluoro-3-metilfenil)-1-metil-4-(2-(3-metiloxetan-3-ilamino)-2-oxoacetil)-1H-pirrol-2-carboxamida; Compuesto 5: (R)-N-(4-fluoro-3-metilfenil)-1-metil-4-(2-oxo-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ilamino)acetil)-1H-pirrol-2- carboxamida; Compuesto 6: (S)-N-(4-fluoro-3-metilfenil)-1-metil-4-(2-oxo-2-(tetrahidrofuran-3-ilamino)acetil)-1H-pirrol-2-carboxamida; Compuesto…

Derivados de 1,3,4-oxadiazol sulfamida como inhibidores de histona desacetilasa 6 y composición farmacéutica que comprende los mismos.

(27/11/2019) Un compuesto derivado de 1,3,4-oxadiazol sulfamida representado por la siguiente fórmula I, un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde L1, L2 o L3 son cada uno independientemente un enlace o -(alquileno C1-C2)-; Z1 a Z4 son cada uno independientemente N o CRZ, en donde RZ es -H o -X; R1 es -CX2H o -CX3; R2 es **(Ver fórmula)** o -NR8R9, en donde Y es -N-, -O- o -S(=O)2-, a a d son cada uno independientemente un número entero de 1, 2 o 3, Ra a Rd son cada uno independientemente -H o -(alquilo C1-C4), la línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, -X, -(alquilo C1-C4), -arilo o -NReRf, siempre que la línea discontinua sea un doble enlace, R5 no exista, Re y Rf son cada uno independientemente…

Conjugado de un fragmento de una pared celular de una bacteria y un transporte mucopolisacárido, y usos en medicina de los mismos.

(20/11/2019). Solicitante/s: Aileens Pharma S.r.l. Inventor/es: BIZZINI, BERNARD, LONGO,SONIA.

Un conjugado de un fragmento de una pared celular de Corynebacterium granulosum y un transporte fisiológicamente aceptable, en donde el fragmento de pared celular es P40 y el transporte fisiológicamente aceptable comprende un mucopolisacárido o una fracción mucopolisacarídica para uso externo como medicamento para modular la respuesta inmune o de anticuerpo de la piel y/o mucosa.

PDF original: ES-2773128_T3.pdf

Compuestos heterocíclicos aromáticos como compuestos antiinflamatorios.

(20/11/2019). Solicitante/s: Respivert Limited. Inventor/es: ONIONS,Stuart,Thomas, VENABLE,Jennifer Diane, KING-UNDERWOOD,JOHN, LONGSHAW,ALISTAIR IAN, FORDYCE,EUAN ALEXANDER FRASER.

Una formulación farmacéutica en polvo seco que comprende un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2774249_T3.pdf

Derivados de (2-(5-isoindolin-2-il)pirimidin-4-il)-amina como inhibidores de Rho-quinasa para tratar enfermedades autoinmunes.

(20/11/2019) Un compuesto de fórmula II: **(Ver fórmula)** R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, C3-C7 cicloalquilo, un anillo heterocíclico de tres a doce miembros que contiene hasta 3 heteroátomos, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo y C1-C6 alquilo; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, C1-C8 alquilo, C2-C8 alquenilo, C2-C8 alquinilo, C1-C6 alcoxi, -(C1-C6 alquil)-O-(C1-C6 alquilo), -NR41R42, - (CH2)xNR41R42 y -O-(C1-C6 alquilo)-O-(C1-C6 alquilo); R41 y R42 se seleccionan independientemente…

Composición estable de tigeciclina.

(13/11/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: SEHGAL ASHISH, PARIKH,DHARA, PATEL,ADITYA, BHASKAR,PALLERLA.

Una composición farmacéutica liofilizada estable que comprende tigeciclina y maltosa.

PDF original: ES-2766832_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas que comprenden nitratos de glicerilo.

(07/11/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROSENBLATT, JOEL, RAAD, ISSAM.

Una solución antimicrobiana que comprende un nitrato de glicerilo en combinación con un quelante y/o un ácido alcanoico C6-12, en la que si el quelante es citrato, el citrato comprende un 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, o 20 % o cualquier intervalo derivable de los mismos.

PDF original: ES-2729968_T3.pdf

Fitomezcla inmunológicamente activa y su uso en la prevención y en un procedimiento para el tratamiento de eflorescencias.

(06/11/2019). Solicitante/s: Wilmanowicz, Renate. Inventor/es: WILMANOWICZ,RENATE.

Fitomezcla inmunológicamente activa, que presenta una eficacia antimicrobiana contra una flora cutánea transitoria y una eficacia antiinflamatoria, en la que la fitomezcla comprende al menos un extracto vegetal etanólico seleccionado de a) Bidens alba (Bid. alba), Bidens pilosa (Bid. pilosa) del género Bidens de la familia Asteraceae, y comprende al menos un extracto vegetal etanólico adicional, seleccionado de b) Stachytarpheta jamaicensis (Sta. jamaicensis), Stachytarpheta cayennensis (Sta. cayennensis), Stachytarpheta indica (Sta. indica) del género Stachytarpheta de la familia Verbenaceae y/o c) Bursera simaruba (Bur. simaruba), Bursera microphylla (Bur. microphylla) y Bursera glabrifolia (Bur. glabrifolia) del género Bursera de la familia Burseraceae.

PDF original: ES-2766902_T3.pdf

Composición que comprende D-manoheptulosa y/o perseitol para el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida.

(06/11/2019) Azúcar, seleccionado de entre la D-manoheptulosa, el perseitol y sus mezclas para su utilización en el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida por aumento de la producción de péptidos antimicrobianos de la familia de las beta-defensinas, ventajosamente de la hBD-2, siendo dichas enfermedades seleccionadas de entre el grupo constituido por: - las enfermedades relacionadas con la presencia de microorganismos tales como las bacterias Gram+ y/o Gram-, los hongos, las levaduras o los virus; - las infecciones de la piel o de los faneros, en particular seleccionadas de entre el grupo constituido por la foliculitis, la caspa, la hiperseborrea, el furúnculo, el absceso, el impétigo o el panarizo; - las dermatosis inflamatorias, tales como la dermatitis atópica, el eczema…

Probióticos y métodos de uso.

(05/11/2019). Solicitante/s: H.J. Heinz Company Brands LLC. Inventor/es: FASANO,FRANCESCA ROMANA, RESCIGNO,MARIA.

Un producto alimenticio fermentado para su uso en el tratamiento de una infección microbiana en un lactante de una gestante o una madre en periodo de lactancia, en el que el producto alimenticio se ha fermentado por la bacteria probiótica Lactobacillus paracasei CBA L74, número de acceso al Depósito Internacional LMG P-24778, en el que se administra una cantidad eficaz de producto alimenticio fermentado a la madre, el producto alimenticio fermentado comprende células de Lactobacillus paracasei CBA L74 y las células de Lactobacillus paracasei CBA L74 son no replicantes.

PDF original: ES-2729641_T3.pdf

Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para la prevención o la reducción de una disfunción orgánica o una insuficiencia orgánica en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda o una afección aguda.

(05/11/2019) Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre una enfermedad crónica y/o aguda o una afección aguda para la prevención o la reducción de disfunción orgánica o la prevención de insuficiencia orgánica en dicho paciente, en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura: YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC (SEC ID nº 23), y…

Bacterinas tratadas térmicamente y vacunas de emulsión preparadas a partir de tales bacterinas tratadas térmicamente.

(30/10/2019) Una vacuna que comprende una emulsión, una bacterina tratada térmicamente que comprende una suspensión de bacterias muertas, en la que las bacterias muertas son Leptospira Bratislava y una o más especies de Leptospira seleccionadas del grupo que consiste en Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptosporia grippotyphosa, Leptospira hardio y Leptospira Pomona; y de uno a trece virus causantes de enfermedad porcina seleccionados del grupo constituido por adenovirus porcino, circovirus porcino, herpesvirus porcino, virus de la pseudorrabia, virus de la fiebre porcina clásica, virus de la diarrea epidémica porcina, virus de encefalomielitis hemaglutinante porcina, parvovirus porcino, coronavirus respiratorio porcino,…

Vacuna contra el virus de la fiebre del Nilo.

(23/10/2019). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, MINKE, JULES, MAARTEN, LOOSMORE, SHEENA MAY.

Un vector de expresión que comprende: - un polinucleótido, en el que el polinucleótido codifica las proteínas prM, M y E del virus de la fiebre del Nilo (WN), y - los elementos necesarios para la expresión del polinucleótido en la célula hospedadora, en el que el vector es un vector vírico, siendo el vector vírico un virus de viruela del canario o de la viruela aviar.

PDF original: ES-2767413_T3.pdf

Formas salinas de Alfa-TEA: composiciones y usos para tratar enfermedades.

(23/10/2019). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: O\'NEILL, MICHAEL, KIDON,BARBARA, ADKINS,THOMAS, WU,HONGQIAO, AKPORIAYE,EMMANUEL T.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en la que X1+ es:**Fórmula** o**Fórmula** o un hidrato del mismo.

PDF original: ES-2766324_T3.pdf

Métodos para tratar una infección pulmonar bacteriana mediante el uso de fluoroquinolonas.

(23/10/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, DUDLEY,MIKE, GRIFFITH,DAVID.

Un antibiótico de fluoroquinolona para su uso en un método para el tratamiento de una infección pulmonar bacteriana, comprendiendo dicho método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un aerosol del antibiótico de fluoroquinolona; en donde el antibiótico de fluoroquinolona es levofloxacino, en donde la infección pulmonar bacteriana comprende bacterias Pseudomonas aeruginosa que se desarrollan en condiciones anaeróbicas, y en donde las bacterias están expuestas a al menos 0,75 mg/l del antibiótico de fluoroquinolona.

PDF original: ES-2755754_T3.pdf

Eliminación de factores de virulencia mediante terapia extracorpórea.

(22/10/2019) Un método para eliminar de la sangre de mamíferos una toxina de un agente patógeno, en donde dicho agente patógeno es un miembro seleccionado del grupo que consiste en Bacillus anthracis, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus, en donde la toxina de Bacillus anthracis es un miembro seleccionado del grupo de toxina letal del ántrax, antígeno protector del ántrax, factor de edema del ántrax, factor letal del ántrax, cápsula de ácido poliglutámico del ántrax, antralisina O, antralisina B; en donde la toxina de Pseudomonas aeruginosa es Las A; y en donde la toxina de Staphylococcus aureus es un miembro seleccionado del grupo que consiste en la α-toxina de S.…

Derivados de 3-(1H-bencimidazol-2-il)-1H-piridin-2-ona.

(16/10/2019) Un método de fabricación de un artículo que comprende:**Fórmula** (a) realizar un proceso de fabricación aditiva para formar un artículo en un estado inicial, donde el artículo comprende características de montaje y el proceso de fabricación aditiva comprende formar el artículo, incluidas las características de montaje , aditivamente a partir de un material según un modelo de computadora del artículo , de modo que los datos sobre la posición de una característica predeterminada en el artículo , en relación con las características de montaje , se puedan derivar del modelo de computadora; y (b) realizar un segundo proceso de fabricación para transformar el artículo en un segundo estado, donde dicho segundo proceso de fabricación comprende: (i) montar , a través de las características de…

Derivados de quinazolinona como inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa.

(09/10/2019) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):**Fórmula** en donde: X, Y y Z se seleccionan independientemente de C(R') y N, en donde al menos uno de X, Y y Z es C(R'); n es 0, 1, 2, 3 o 4; m' es 0 o 1; A es un enlace simple o C(O); cada R' se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido y cicloalquilo opcionalmente sustituido; cada R1 se selecciona independientemente de halo, ciano, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, hidroxi, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido; cada R2 se selecciona independientemente de halo, C1-6 alquilo opcionalmente…

Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o armazón no Ig anti-ADM para uso en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación.

(25/09/2019) Un anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o un fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o un armazón no Ig anti-ADM que se une a adrenomedulina a) para uso en la terapia de una enfermedad aguda o afección aguda de un paciente para estabilizar la circulación sistémica de dicho paciente, en donde dicho paciente necesita estabilizar la circulación sistémica y exhibe una frecuencia cardíaca de > 100 latidos/min y/o < 65 mmHg de presión arterial media, y en donde estabilizar la circulación sistémica significa aumentar la presión arterial media por encima de 65 mmHgor, o b) para uso en la prevención de un aumento de la frecuencia cardíaca a > 100 latidos/min y/o una disminución de la presión arterial media a < 65 mmHg en pacientes que tienen una enfermedad aguda o afección aguda, y en donde dicho anticuerpo…

Extractos de plantas enriquecidos con galactolípidos y usos de los mismos.

(11/09/2019) Una composición de aditivos farmacéuticos, saludables o nutricionales para uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis fulminante aguda disminuyendo los niveles séricos de aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT), que comprende: un vehículo farmacéutico, saludable o alimentario aceptable, y una cantidad efectiva de un ingrediente bioactivo, en donde el ingrediente bioactivo es un extracto de plantas enriquecido con galactolípidos o un compuesto purificado obtenido de la purificación del extracto de plantas enriquecido con galactolípidos, en donde el extracto de plantas enriquecido con galactolípidos se obtiene mediante las etapas de: (a) usar agua, metanol o etanol para extraer una muestra de plantas, en donde la muestra de plantas se selecciona…

Microvesículas endoteliales con efecto microbicida.

(09/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, RAMÍREZ CHAMOND,Manuel Rafael, BODEGA MAGRO,Guillermo, ALIQUE AGUILAR,Matilde, MORAN MORALES,Miriam, BOHORQUEZ MAGRO,M. Lourdes.

Microvesículas endoteliales con efecto microbicida. La presente invención se refiere al uso de las microvesículas derivadas de células endoteliales (MVe) como medicamento, más específicamente como antibiótico. Las MVe de la invención son útiles frente a bacterias Gram+ y Gram-, además de frente a bacterias multirresistentes a antibióticos comunes. Por lo tanto, la presente invención también se refiere a una composición farmacéutica que comprende las MVe de la invención para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas que se seleccionan preferentemente de entre cualquiera de las siguientes sepsis, gangrena, salmonelosis, botulismo, cólera, impétigo, meningitis, neumonía, tétanos, tuberculosis, gonorrea, sífilis, nefritis y cistitis.

PDF original: ES-2724215_B2.pdf

PDF original: ES-2724215_A1.pdf

Composiciones antimicrobianas y métodos que las emplean.

(28/08/2019). Solicitante/s: Next Science IP Holdings Pty Ltd. Inventor/es: MYNTTI,MATTHEW F.

Un gel, una pasta o un ungüento para su uso en la reducción de una infección o de una colonización bacteriana en o alrededor de una zona herida, en donde el gel, la pasta o el ungüento se aplican a dicha zona herida durante una o más de las fases de hemostasia, inflamación y reparación de la cicatrización y puede obtenerse en forma de gel, pasta o ungüento de una composición líquida que tiene una osmolaridad de 1,8 a 2,8 Osm/l y una concentración de tensioactivos de 0,9 a 1,7 g/l, y contiene de 75 a 150 g/l de ácido débil y una cantidad de 75-150 g/l de soluto, en donde el soluto son una o más sales del ácido.

PDF original: ES-2756848_T3.pdf

Heterciclos tricíclicos como inhibidores de proteína BET.

(21/08/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: --- representa un enlace sencillo o un doble enlace; L es CR9R9a, O, S, SO o SO2; Cy1 se selecciona de fenilo o un grupo heteroarilo de 5-6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dicho fenilo o heteroarilo de 5-6 miembros de Cy1 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados independientemente de R11; R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, halo, CN, OH, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1- 6 haloalquilo, ORa1, SRa1, C(=O)Rb1, C(=O)NRc1Rd1,…

Derivados de 10H-benzo[g]pteridina-2,4-diona, procedimiento para su preparación y uso de los mismos.

(14/08/2019) Uso de un compuesto con la fórmula **Fórmula** en la limpieza de superficies, en particular de dispositivos médicos, envases de alimentos o artículos de higiene, donde A) solo 1 radical R1, R2, R3 o R4 es un radical orgánico de la fórmula general -(C(D)(E))h-X o -(C(D)(E))k-aril-(C(D)(E))l-X, donde h es un número entero de 1 a 20 y k, l son cada uno independientemente del otro un número entero de 0 a 6, donde D y E son cada uno independiente del otro hidrógeno, halógeno, hidroxilo, O-R(VIII), donde R(VIII) es metilo, etilo, etilo, n-propilo, n-butilo, fenilo o bencilo, O-C(=O)-R(IX) donde R(IX) es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, fenilo o bencilo, o tiol, y donde X es un radical orgánico que tiene solo un átomo de nitrógeno…

Tratamiento medicinal de enfermedades dérmicas en animales de compañía con norketotifeno.

(31/07/2019). Solicitante/s: BRIDGE PHARMA, INC. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, CIOFALO,VINCENT B.

RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método para tratar un trastorno dérmico pruríticos y/o inflamatorio en un perro con necesidad de tal tratamiento, comprendiendo dicho método administrar oralmente al perro necesitado una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho RS-norketotifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la cantidad terapéuticamente eficaz de RS-norketotifeno no produce efectos secundarios sedantes tras la administración al perro.

PDF original: ES-2743769_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas.

(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.

Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende: proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante; incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.

PDF original: ES-2739811_T3.pdf

Polvos antibacterianos a base de silicio o dióxido de titanio aniónico adsorbido con cationes farmacéuticamente activos.

(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.

Derivado de fórmula (I): (MO2)- (Am+)y (I) en la que: M es un átomo de Si o Ti, (MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente, Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10, Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.

PDF original: ES-2749511_T3.pdf

Composición médica teniendo actividad antibiótica, antiinflamatoria y de saneamiento de heridas.

(03/07/2019). Solicitante/s: Braerg - Groupo Brasileiro de Pesquisas Especializadas Ltda. Inventor/es: MARQUES,DOUGLAS SPALATO, MARQUES,MARCOS SPALATO.

Composición medicinal teniendo actividad antibiótica, antiinflamatoria y de saneamiento de heridas comprendiendo entre el 0,1 y el 10,0% del extracto seco de Matricaria recutita, entre el 0,1 y el 10,0% del extracto seco de Psidium guajava L. y entre el 0,1 y el 10,0% del extracto seco de Plantago major L.

PDF original: ES-2749006_T3.pdf

PÉPTIDO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DEL MISMO PARA USO COMO ANTIMICROBIANO Y EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: GARCIA ROBLES,Inmaculada, REAL GARCÍA,María Dolores, RAUSELL SEGARRA,Carolina, BENITO JARDÓN,María, ROBLES FORT,Aída.

La presente invención se refiere a un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina Tribolium castaneum y composiciones farmacéuticas que lo contienen y a su uso como antimicrobiano en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias Gram+, bacterias Gram- y hongos. La presente invención también se refiere al uso de dicho péptido y composiciones farmacéuticas que lo contienen, en el tratamiento del cáncer, en particular, el cáncer de mamá. El compuesto descrito es un péptido derivado de la defensina 3 del escarabajo rojo de la harina T. castaneum.

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