CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones de proteínas autotamponantes.

(29/01/2020) Una composición de un anticuerpo recombinante y uno o más polioles farmacéuticamente aceptables, en donde al pH de la composición, a 21 ° C, a una atmósfera y en equilibrio con la atmósfera ambiente, el anticuerpo tiene una capacidad tampón por unidad de volumen de al menos la de aproximadamente el tampón de acetato de sodio 4,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, y en donde además, excluyendo la capacidad tampón de dicho anticuerpo, la capacidad tampón por unidad de volumen de la composición en las mismas condiciones no es más que la del tampón de acetato de sodio 2,0 mM en agua pura en el intervalo de pH 5,0 a 4,0 o pH 5,0 a 5,5 en las mismas condiciones, en donde el anticuerpo proporciona al menos el 80 % de la capacidad tampón de la composición, en donde la concentración del anticuerpo está entre…

Unidades estructurales de unión anti-C5a con actividad bloqueadora alta.

(29/01/2020) Un anticuerpo C5a o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende un conjunto de secuencias de CDR3 de cadena pesada, CDR2 de cadena pesada y CDR1 de cadena pesada y un conjunto de secuencias de CDR3 de cadena ligera, CDR2 de cadena ligera y CDR1 de cadena ligera seleccionados de uno de los siguientes conjuntos: (i) una secuencia de CDR3 de cadena pesada de acuerdo con la SEQ ID NO: 6, una secuencia de CDR2 de cadena pesada de acuerdo con la SEQ ID NO: 10, y una secuencia de CDR1 de cadena pesada de acuerdo con la SEQ ID NO: 14; y una secuencia CDR3 de cadena ligera de acuerdo con la SEQ ID NO: 8, una secuencia CDR2 de cadena ligera de acuerdo con la SEQ ID NO: 12, y una secuencia CDR1 de cadena ligera de acuerdo con la SEQ ID NO: 16; o …

Tratamiento de metástasis cerebrales del cáncer de mama.

(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., ASKOXYLAKIS,VASILEIOS, SHENG,QING, FERRARO,GINO B, FUKUMURA,DAI, KODACK,DAVID P.

Una combinacion farmaceutica que comprende (a) un compuesto de formula (I), **(Ver fórmula)** donde donde W es CRw o N, donde Rw se selecciona del grupo constituido por: hidrogeno, ciano, halogeno, metilo, 5) trifluorometilo, sulfonamida; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrogeno, ciano, nitro, halogeno, alquilo sustituido y no sustituido, alquenilo sustituido y no sustituido, alquinilo sustituido y no sustituido, arilo sustituido y no sustituido, heteroarilo sustituido y no sustituido, heterociclilo sustituido y no sustituido, cicloalquilo sustituido y no sustituido, -COR1a, -CO2R1a, -CONR1aR1b, -NR1aR1b, -NR1aCOR1b, -NR1aSO2R1b, -OCOR1a, -OR1a, -SR1a, -SOR1a, .

PDF original: ES-2784900_T3.pdf

Inducción del gen de TRAIL por moléculas pequeñas en células normales y tumorales como una terapia contra el cáncer.

(22/01/2020). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALLEN,JOSHUA E, EL-DEIRY,WAFIK S, WU,GEN SHENG.

Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer, que comprende el compuesto NSC350625, o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo, y un vehículo aceptable farmacéuticamente.

PDF original: ES-2786033_T3.pdf

Nuevos agentes de unión a HA.

(22/01/2020). Solicitante/s: Visterra, Inc. Inventor/es: SHRIVER,ZACHARY, VISWANATHAN,KARTHIK, SUBRAMANIAN,VIDYA, RAGURAM,SASISEKHARAN.

Una molécula de anticuerpo capaz de unirse a hemaglutinina (HA), que comprende: (a) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende: una CDR1 que comprende la secuencia S-Y-A-M-H (SEQ ID NO:68); una CDR2 que comprende la secuencia V-V-S-Y-D-G-N-Y-K-Y-Y-A-D-S-V-Q-G (SEQ ID NO:69); y una CDR3 que comprende la secuencia D-S-R-L-R-S-L-L-Y-F-E-W-L-S-Q-G-Y-F-N-P (SEQ ID NO:70); y (b) un segmento de región variable de inmunoglobulina de cadena ligera que comprende: una CDR1 que comprende la secuencia Q-S-I-T-F-D-Y-K-N-Y-L-A (SEQ ID NO:145); una CDR2 que comprende la secuencia W-G-S-Y-L-E-S (SEQ ID NO:72); y una CDR3 que comprende la secuencia Q-Q-H-Y-R-T-P-P-S (SEQ ID NO:73).

PDF original: ES-2785306_T3.pdf

Composiciones direccionadas al dominio extracelular soluble de la cadherina-E y procedimientos relacionados para la terapia del cáncer.

(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.

Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2784385_T3.pdf

Diferenciación de células NK ex vivo de células hematopoyéticas CD34+.

(15/01/2020). Solicitante/s: Glycostem Therapeutics B.V. Inventor/es: SPANHOLTZ,JAN, DOLSTRA,HARMEN.

Un método para producir células NK, comprendiendo dicho método i- una muestra de células humanas positivas para CD34 que se proporcionan, ii- expandir dichas células positivas para CD34 ex vivo, iii- cultivar células positivas para CD34 obtenidas en la etapa ii ex vivo en un medio de diferenciación de células NK, dicho método caracterizado porque dicho medio de diferenciación de NK comprende entre 0,2 ng/mL y 20 ng/mL de IL- 12.

PDF original: ES-2771248_T3.pdf

Tratamiento de pacientes pediátricos con LLA-PCB con un anticuerpo anti-kir.

(15/01/2020). Solicitante/s: Children's University Hospital Tübingen. Inventor/es: ANDRÉ,MAYA CAROLINE, KÜBLER,AYLINE.

Un anticuerpo anti-receptor tipo inmunoglobulina de células citolíticas (KIR), o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un KIR inhibidor y bloquea la actividad inhibidora de KIR, potenciando así la actividad lítica de las células NK, para su uso en un método para tratar a un sujeto pediátrico afectado con leucemia aguda de precursores de células B (LLA-PCB), en donde el método comprende administrar al sujeto el anticuerpo anti-KIR o la porción de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2772307_T3.pdf

Métodos para tratar o prevenir trastornos relacionados con el colesterol.

(15/01/2020) Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a PCSK9 que comprende a) una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena ligera de la secuencia de CDRL1 en la SEQ ID NO: 23, una CDRL2 de la secuencia de CDRL2 en la SEQ ID NO: 23 y una CDRL3 de la secuencia de CDRL3 en la SEQ ID NO: 23; y una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena pesada de la secuencia de CDRH1 en la SEQ ID NO: 49, una CDRH2 de la secuencia de CDRH2 en la SEQ ID NO: 49 y una CDRH3 de la secuencia de CDRH3 en la SEQ ID NO: 49; en donde las CDR se definen según Chothia o AbM; b) una región determinante de la complementariedad (CDR) de cadena ligera CDRL1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 158, una CDRL2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 162, una CDRL3 que comprende la secuencia…

Constructo y secuencia para la expresión genética mejorada.

(15/01/2020) Metodo para la transcripcion y/o expresion y, opcionalmente, la purificacion del transcrito y/o proteina o polipeptido de interes producidos que comprende los pasos de: a) proporcionar un constructo de acidos nucleicos que comprende un primer promotor, un segundo promotor y una secuencia de nucleotidos de interes, en donde dichos primer promotor y segundo promotor estan operativamente enlazados a dicha secuencia de nucleotidos de interes, y en donde dicho segundo promotor esta flanqueado por una primera secuencia intronica ubicada aguas arriba de dicho promotor y una segunda secuencia intronica ubicada aguas abajo de dicho promotor; y, b) poner en contacto una celula con dicho constructo de acidos nucleicos para obtener una celula transformada; y, c) permitir que dicha celula transformada produzca un transcrito de…

Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y lapatinib, y métodos de uso.

(15/01/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.

Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de lapatinib, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico en un modelo de cáncer BT-474.

PDF original: ES-2773510_T3.pdf

Anticuerpos de endoglina.

(15/01/2020). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VASQUEZ, MAXIMILIANO, THEUER,CHARLES.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 89, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93, 94, 95 o 96; una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 90, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94; o una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 91, y una región variable de cadena liviana que tiene una secuencia de aminoácidos establecida como SEQ ID NO: 93 o 94.

PDF original: ES-2776977_T3.pdf

Anticuerpos específicos para claudina 6 (CLDN6).

(15/01/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.

Un anticuerpo que se une específicamente a CLDN6 asociado con la superficie de una célula que expresa CLDN6, en donde el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo ADCC y/o CDC, en donde el anticuerpo es capaz de discriminar entre CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante CLDN6, en donde dicho mutante CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 8, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia CDR3 Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, en donde Xaa1 es un aminoácido aromático, Xaa2 es un aminoácido aromático y Xaa3 es Leu o Phe.

PDF original: ES-2784483_T3.pdf

Métodos para tratar afecciones asociadas a la activación del complemento dependiente de masp-2.

(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA MARGARET.

Un anticuerpo inhibidor de MASP-2 o fragmento del mismo que se une al polipéptido de MASP-2 de longitud completa pero no al fragmento N-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CUBI-EGF-CUBII ni al fragmento C-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CCPII-SP, que inhibe selectivamente la actividad del complemento de MASP-2 en un sujeto dejando al mismo tiempo la activación de la vía clásica dependiente de C1q funcionalmente intacta, para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria y/o autoinmunitaria dependiente de MASP-2 seleccionada entre el grupo que consiste en una afección renal, una lesión orgánica asociada a un trasplante de órgano o tejido y diabetes sin obesidad (diabetes de tipo 1 o diabetes mellitus insulinodependiente) y/o una complicación asociada a la diabetes de tipo 1 o de tipo 2 (inicio en adultos).

PDF original: ES-2781687_T3.pdf

Uso de moléculas inhibidoras de semaforina-4D en combinación con una terapia inmunomoduladora para inhibir el crecimiento tumoral y la metástasis.

(08/01/2020) Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a un antígeno del mismo que se une específicamente a semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en la inhibición, el retraso o la reducción del crecimiento de un tumor sólido en un sujeto con cáncer, en combinación con al menos otra terapia inmunomoduladora, en el que el anticuerpo anti-SEMA4D o el fragmento del mismo comprende (a) una VH que comprende las VHCDR 1-3 que comprenden las SEQ ID NO: 6, 7 y 8, respectivamente, y una VL que comprende las VLCDR 1-3 que comprende las SEQ ID NO: 14, 15 y 16, respectivamente; o (b) una VH y VL que comprende, respectivamente, la SEQ ID NO: 9 y la SEQ ID NO: 17 o la SEQ ID NO: 10 y la SEQ ID NO: 18; en el que la al menos otra terapia inmunomoduladora comprende i) un inhibidor de bloqueo del punto de control inmunitario que puede bloquear una interacción…

Método y composición para tratar el cáncer, destruir las células cancerosas metastásicas y evitar la metástasis del cáncer usando anticuerpo para productos finales de glicación avanzada (AGE).

(08/01/2020). Solicitante/s: Siwa Corporation. Inventor/es: GRUBER,LEWIS S.

Una composición que comprende un anticuerpo anti-AGE para su uso en el tratamiento de cáncer metastásico y/o en la prevención de metástasis de cáncer en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-AGE se une a una proteína modificada con carboximetil-lisina.

PDF original: ES-2770787_T3.pdf

Proteínas de fusión de inmunoglobulinas en hélice enrollada y composiciones de las mismas.

(08/01/2020). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WANG,YING, ZHANG,YONG, SCHULTZ,PETER G, WANG,FENG, Liu,Yan.

Una proteína de fusión de inmunoglobulina que comprende una región no anticuerpo insertada en una región de determinación de complementariedad(CDR) de una primera región de anticuerpo, en donde la región sin anticuerpo comprende un primer agente terapéutico, un primer péptido de extensor y un segundo péptido de extensor y el primer péptido de extensor y el segundo péptido de extensor forman una espiral enrollada antiparalela.

PDF original: ES-2780948_T3.pdf

Productos terapéuticos de unión a los eritrocitos.

(08/01/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., KONTOS,STEPHANE, DANE,KAREN Y.

Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende: un antígeno; un grupo de unión a los eritrocitos, en donde el grupo de unión a los eritrocitos es un ligando peptídico que se selecciona del grupo que consiste en SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16 y SEQ ID NO: 17; en donde el grupo de unión a los eritrocitos se une covalentemente al antígeno.

PDF original: ES-2781773_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.

(01/01/2020) Un anticuerpo que se une específicamente a Tau, donde el anticuerpo comprende: a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 37 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 41; b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 40; c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena…

Moléculas de unión a antígeno activadoras de linfocitos T biespecíficas específicas para CD3 y CEA.

(01/01/2020) Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende (i) un primer resto de unión a antígeno que es una molécula Fab que se puede unir específicamente a CD3, que comprende la región determinante de la complementariedad 1 (CDR) de la cadena pesada de SEQ ID NO: 4, la CDR 2 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 5, la CDR 3 de la cadena pesada de SEQ ID NO: 6, la CDR 1 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 8, la CDR 2 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 9 y la CDR 3 de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, en el que el primer resto de unión a antígeno es una molécula Fab de entrecruzamiento en la que las regiones constantes de la cadena ligera de Fab y de la cadena pesada de Fab se intercambian;…

Método para predecir el efecto terapéutico del inhibidor PD-1/PD-L1 usando una anomalía en PD-L1(CD274) como índice.

(01/01/2020). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: OGAWA,SEISHI, KATAOKA KEISUKE, TAKEUCHI KENGO.

Un método in vitro para predecir si un bloqueo PD-1/PD-L1 es eficaz o no para el tratamiento de un sujeto que padece un tumor maligno, que comprende detectar una eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1 en una célula tumoral que se ha tomado del sujeto y evaluar el bloqueo PD-1/PD-L1 como útil para el tratamiento del sujeto cuando está presente la eliminación completa o parcial en la región UTR en 3' del gen PD-L1.

PDF original: ES-2767730_T3.pdf

Anticuerpos humanos anti-VEGFR-2/KDR.

(01/01/2020). Solicitante/s: Kadmon Corporation, LLC. Inventor/es: ZHU,ZHENPING, LU,DAN, POLONSKAYA,ZHANNA.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une al VEGFR2 humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 4 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de 5 aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 32.

PDF original: ES-2781974_T3.pdf

Composición medicinal para tratamiento del cáncer.

(01/01/2020). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TETSUYA, TANAKA,ATSUSHI, KIDANI,YUJIRO, MATSUMOTO,MITSUNOBU, KANAZAWA,TAKAYUKI, SHINONOME,SATOMI, HOJO,KANJI, OHKURA,NAGANARI, SAKAGUCHI,SHIMON, WADA,HISASHI, KAWASHIMA,ATSUNARI, NONOMURA,NORIO.

Un anticuerpo contra CCR8 que tiene actividad ADCC, para su uso en un método de tratamiento de un cáncer, en donde el anticuerpo contra CCR8 es un anticuerpo neutralizante de CCR8.

PDF original: ES-2776926_T3.pdf

Preparaciones para tratar un cáncer positivo para GD2.

(25/12/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, MUTSCHLECHNER,OLIVER, LADENSTEIN,RUTH, KLIER,ISABEL.

Una preparación para tratar el neuroblastoma en un paciente humano que tiene dicho neuroblastoma, en donde: (a) la preparación comprende un anticuerpo monoclonal producido en células CHO, y que comprende la cadena ligera de la SEQ ID NO: 3 y la cadena pesada de la SEQ ID NO: 4 (ch14.18/CHO); (b) la preparación se debe administrar al paciente sin la administración concomitante de IL-2 en el mismo ciclo de tratamiento; (c) el anticuerpo ch14.18/CHO se administra al paciente como una infusión continua durante 24 horas al día durante 10 días consecutivos por ciclo; y (d) el anticuerpo ch14.18/CHO se debe administrar en una dosis diaria de 5 a 15 mg/m2/día y en una dosis total de 50 a 150 mg/m2/ciclo.

PDF original: ES-2768649_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales anti-gpc-1 y usos de los mismos.

(25/12/2019) Una población de anticuerpos monoclonales aislada que comprende: primeros anticuerpos y/o fragmentos de unión al antígeno de los mismos, en la que los primeros anticuerpos y/o fragmentos de unión al antígeno de los mismos comprenden: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende: una región determinante de complementariedad 1 (CDR1) que comprende o que consiste en una secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 50-54 de la SEQ ID NO: 3; una región determinante de complementariedad 2 (CDR2) que comprende o que consiste en una secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 69-85 de la SEQ ID NO:…

Métodos para inducir la capacidad de respuesta a un agente antiangiogénico.

(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.

Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.

PDF original: ES-2774964_T3.pdf

Péptidos terapéuticos.

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales para el receptor del factor de crecimiento de fibrolastos 2.

(25/12/2019). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: PARK,HANGIL, ZHAO,WEI-MENG, KYUNG JIN,KIM.

El uso de un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une a FGFR2 que comprende una region variable de la cadena ligera madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 24- 34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 1 y una region variable de la cadena pesada madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 31-35, 50-66 y 99-103 de SEQ ID NO: 4 para medir el nivel del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 en una muestra de biopsia de tumor.

PDF original: ES-2770134_T3.pdf

Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.

(25/12/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, BOUCHARD, HERVE, BERNE,PIERRE-FRANÇOIS, DABDOUBI,TARIK, DECARY,STÉPHANIE, FERRARI,PAUL, RAK,ALEXEY.

Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia SEQ ID NO: 5, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-H de secuencia SEQ ID NO:7, una CDR2-H de secuencia SEQ ID NO:8, y una CDR3-H de secuencia SEQ ID NO:9, y el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia SEQ ID NO: 29, o una secuencia al menos 85% idéntica a ésta, una CDR1-L de secuencia SEQ ID NO:10, una CDR2-L de secuencia NTR, y una CDR3-L de secuencia SEQ ID NO:12.

PDF original: ES-2778823_T3.pdf

Terapias de combinación que emplean moléculas de enlazamiento a GITR.

(25/12/2019). Solicitante/s: GITR, Inc. Inventor/es: PONATH,PAUL, ROSENZWEIG,MICHAEL, PONTE,JOSE F.

Un anticuerpo de enlazamiento a GITR, o un fragmento de enlazamiento a antígeno del mismo, para uso en un método para reducir el tamaño del tumor, comprendiendo el método administrar una terapia de combinación que comprende dicho anticuerpo de enlazamiento a GITR, o dicho fragmento de enlazamiento a antígeno del mismo, y uno o más ciclos de al menos un agente adicional, a un sujeto que tiene un tumor, de tal manera que se reduce el tamaño del tumor; en donde el anticuerpo de enlazamiento a GITR o el fragmento de enlazamiento a antígeno del mismo actúa como un agonista de GITR; en donde el al menos un agente adicional es Gemcitabina; y en donde el anticuerpo de enlazamiento a GITR o el fragmento de enlazamiento a antígeno del mismo actúa de manera sinérgica con el agente quimioterapéutico, o tiene un efecto aditivo con el agente quimioterapéutico, en donde el tumor es un tumor de colon o adenocarcinoma de colon.

PDF original: ES-2776406_T3.pdf

Inhibidor de la proproteína convertasa subtilisina/kexina 9 (PCSK9) para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a).

(25/12/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SWERGOLD,GARY.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de PCSK9 para su uso en la reducción de los niveles de lipoproteína (a) (Lp(a)) en un paciente que presenta un nivel de Lp(a) en suero superior a 30 mg/dl y a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno cardiovascular antes o en el momento de la administración de la composición, o a quien se le diagnostica de o se identifica que está en riesgo de desarrollar una enfermedad o un trastorno trombótico oclusivo antes o en el momento de la administración de la composición; y en donde el inhibidor de PCSK9 es un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a PCSK9.

PDF original: ES-2773111_T3.pdf

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