CIP-2021 : A61P 3/04 : Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/04 · Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de fenilimidazol.
(22/06/2016) Compuesto de fenilimidazol representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilalquilo C1-6 o un grupo piridilalquilo C1-6, y el anillo de benceno y el anillo de piridina están opcionalmente sustituidos con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupo ciano y grupos alquilo C1-6 sustituidos con halógeno ; uno de R2 y R3 representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un grupo alcoxilo C1-6; R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo furilo, un grupo tienilo o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en grupos alquilo C1-6, grupos alcoxilo…
Compuestos heterocíclicos de hexahidropiran[3,4-d][1,3]tiazin-2-amina sustituidos como inhibidores de PPA, BACE1 y BACE2.
(08/06/2016) Un compuesto que tiene la estereoquímica absoluta de Fórmula I**Fórmula**
en el que
R1 es hidrógeno o metilo, en el que dicho metilo está opcionalmente sustituido con desde uno hasta tres flúor; R2 es un heteroarilo de entre 5 y 6 miembros, que tiene entre uno y tres heteroátomos elegidos de entre N, O o S, en el que al menos uno de los heteroátomos es S o N y en el que dicho N está opcionalmente sustituido con R4; y en el que dicha fracción de heteroarilo está independientemente sustituida en cada posición de carbono disponible con R3a, R3b, R3c o R3d;
R38, R3b, R3c y R3d son independientemente hidrógeno, halógeno, -OH, -CN, alquilo C1-6, -O alquilo C1-6;
-(CR5aR5b)m-cicloalquilo C3-6 o -(CR5aR5b)m-heterocicloalquilo…
Anticuerpos agonistas anti-Notch3 y su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con Notch3.
(08/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,Sek Chung, SINGH,Sanjaya, LI,KANG, ZHOU,BIN-BING STEPHEN, WU,WENJUAN.
Un anticuerpo que se une especificamente al receptor Notch 3, en donde el anticuerpo se une especificamente a un epitopo en la SEQ ID NO: 10, y en donde el anticuerpo es un agonista de Notch 3 que activa la senalizacion mediada por el receptor Notch 3 a traves del receptor Notch 3 independiente de una union de ligando al receptor Notch 3.
PDF original: ES-2585206_T3.pdf
Composición para el tratamiento de la esterilidad.
(01/06/2016). Solicitante/s: Laborest Italia S.p.A. Inventor/es: AMELOTTI,LUIGI, SECONDINI,LORENZO.
Una composición que comprende:
- vitamina B9 o ácido fólico o folacina, y
- mioinositol, y
- ácido alfa-lipoico,
para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
PDF original: ES-2586930_T3.pdf
Derivados 2 -amino-4 - (piridin- 2 -il)- 5, 6 -dihidro-4H-1, 3 -oxazina y su uso como inhibidores de BACE-1 y/o BACE-2.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 y R2 son independientemente hidrógeno o halógeno;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno o C1-3 alquilo; o R3 y R4 tomados en conjunto son ciclopropilo; o R1 y R4 are hidrógeno y R2 y R3 tomados en conjunto son -CH2-O-CH2-;
R5 es C1-3 alquilo, halógeno-C1-3 alquilo o C1-3 alcoxi-C1-3 alquilo; y
R6 es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados indepencientemente de N, O y S, y en donde dicho fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente…
Compuesto aricíclico continuo.
(25/05/2016) Un compuesto aricíclico continuo representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que Alk representa un grupo alquileno C1-6 lineal, un grupo alquileno C1-6 ramificado o un grupo alquileno C1-6 que tiene una estructura de anillo; en la que una parte de los átomos de carbono que constituyen la estructura de anillo pueden estar opcionalmente sustituidos por un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre,
en el anillo X,
X1 representa N o CRX1,
X2 representa N o CRX2,
X3 representa N o CRX3,
X4 representa N o CRX4,
en la que RX1, RX2, RX3 y RX4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-6 lineal o ramificado que puede estar sustituido con un(os) átomo(s)…
Composición antiobesidad.
(18/05/2016). Solicitante/s: ANGIOLAB INC. Inventor/es: KIM,MIN-YOUNG, HAHM,JONG CHEON, LEE,HEE SUK, KIM,JOON-SIK.
Una composición antiobesidad que comprende extracto de Melissa officinalis, Morus alba y Artemisia capillaris como principios activos, para usar en el tratamiento de la obesidad, en donde el extracto de Morus alba es extracto proveniente de la hoja de Morus alba.
PDF original: ES-2581336_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…
Compuestos inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
(20/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Inventor/es: CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, REY PUIGGROS,OSCAR, ANTOLIN HERNANDEZ,ALBERT, SERRA COMAS,Carme, MONLLEO MAS,ESTER.
Los compuestos de fórmula (I) son derivados de perhidroquinolina y perhidroisoquinolina y son útiles como principios activos farmacéuticos para Ia profilaxis o tratamiento de enfermedades causadas por trastornos asociados con Ia enzima 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 (11 beta- HSD1), tales como glaucoma, presión ocular elevada, trastornos metabólicos, obesidad, síndrome metabólico, dislipidemia, hipertensión, diabetes, aterosclerosis, síndrome de Cushing, psoriasis, artritis reumatoide, alteraciones de Ia cognición, enfermedad de Alzheimer o neurodegeneración.
PDF original: ES-2582585_T3.pdf
Alquilsulfonamida quinolinas.
(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LI, YAN, SIMPSON, THOMAS, WOODS,JAMES, ALHAMBRA,Cristobal, KANG,James, ALBERT,JEFFREY, KOETHER,GERARD.
Un compuesto que es 3-[(metilsulfonil)amino]-2-fenil-N-[(1S)-1-fenilpropil]quinolin-4-carboxamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2571834_T3.pdf
Derivados de C-aril-glucósido, procedimiento de preparación y uso farmacéutico de los mismos.
(20/04/2016). Solicitante/s: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: TANG, PENG, CHO, WANG,YANG, DONG,QING, Fan,Jiang, YANG,FANGLONG, TU,WANGYANG, GUAN,DONGLIANG, SHEN,GUANGYUAN, YUAN,JIJUN, ZHANG,LIMIN.
Un compuesto de fórmula (I), sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde:
dicha fórmula (I) tiene el siguiente estereoisómero:**Fórmula**
el anillo A es fenilo, en donde el fenilo está sustituido por 1 a 5 halógenos y -OR7; R7 es alquilo, en donde el alquilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en deuterio, halógeno, alcoxilo y cicloalcoxilo;
R1 es halógeno; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno;
R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio.
PDF original: ES-2581728_T3.pdf
Composiciones bacterianas para profilaxis y tratamiento de enfermedades degenerativas.
(20/04/2016). Solicitante/s: UAS Laboratories LLC. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, JONES,MITCHELL LAWRENCE, MARTONI,CHRISTOPHER.
Una composición oral que comprende una bacteria con elevada actividad BSH, un elemento aislado o sobrenadante del mismo, en donde la bacteria de elevada actividad BSH degrada >2000 μmol de GDCA/g/h y >500 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos, u opcionalmente >15000 μmol de GDCA/g/h y >2000 μmol de TDCA/g/h cuando se determina a los 30 minutos.
PDF original: ES-2578081_T3.pdf
DERIVADOS DE INDOL PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE DIABETES YTRASTORNOS METABÓLICOS RELACIONADOS.
(19/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, VELA RUIZ,MARTA, GARCÍA GIMENO,María Adelaida.
Derivados de indol para la prevención y/o tratamiento de diabetes y trastornos metabólicos relacionados.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de indol sustituidos de Fórmula (I), que actúan como activadores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y el cáncer.
PDF original: ES-2567105_B1.pdf
PDF original: ES-2567105_A1.pdf
Proceso de producción de aceite microbiano que contiene ácidos grasos poliinsaturados.
(13/04/2016). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: BARROW,COLIN JAMES, BURJA,ADAM M, RADIANINGTYAS,HELIA.
Un procedimiento para preparar una composición lipídica, comprendiendo el procedimiento: cultivar un microbio productor de aceite en un medio heterotrófico que comprende un antagonista de la producción de ácido graso, en el que el microbio productor de aceite tiene una secuencia 18S, en el que la secuencia 18S tiene una identidad de al menos un 97 % con la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1, y donde el antagonista de la producción de ácido graso es el ácido oleico.
PDF original: ES-2572833_T3.pdf
Composiciones que contienen extracto de Phaseolus vulgaris y extracto de Alpinia officinarum para la prevención y el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo II.
(13/04/2016). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.
Composiciones que contienen extracto de alubia con un contenido normalizado de faseolamina, y extracto de Alpinia officinarum con un contenido normalizado de 3-metletergalangina, para su uso en la prevención y el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo II.
PDF original: ES-2581734_T3.pdf
Composición de fibra dietética que comprende glucomanano, goma de xantano, alginato y lípido.
(13/04/2016). Solicitante/s: Inovobiologic, Inc. Inventor/es: LYON, MICHAEL, GAHLER,ROLAND,J, LEE,NICOLE.
Un método para reducir el índice glicémico de un producto alimenticio, comprendiendo el método añadir al producto alimenticio, antes de su consumo, una composición de fibras dietéticas en una cantidad de 2,5 a 7,5 g de la composición de fibras dietéticas por 50 g de hidratos de carbono disponibles en el producto alimenticio, eficaz para reducir el índice glicémico del producto alimenticio en al menos 5 unidades del índice glicémico, en que la composición de fibras dietéticas comprende de 48% a 90% (p/p) de glucomanano, de 5% a 20% (p/p) de goma de xantano y de 5% a 30% (p/p) de alginato.
PDF original: ES-2581877_T3.pdf
(06/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una del mismo:**Fórmula**
en la que
A es**Fórmula**
en la que Q1 es un enlace sencillo, Q3 es N, Q5 es un enlace sencillo y Q6 es CRQ61, RQ21, RQ22, RQ41, RQ42 y RQ61 son H,
R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y son H o halógeno,
E es un enlace sencillo,
G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-6 que puede estar sustituido con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
en la que T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo, (CRT51RT52)m o NRT53, T6 es CRT61RT62, O o NRT63, RT11, RT12,…
(06/04/2016). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASANUMA, HAJIME, SATO, NAGAAKI, OKADA,TAKUMI, CHONAN,TOMOMICHI, KURODA,SHOICHI, IMAI,YUDAI, KAWAGUCHI,TAKANORI, FUSEGI,KEIKO, BOHNO,MASAHIRO, MONMA,SOUICHI, SASAKO,SHIGETADA, MIZUTANI,MARIE, ITOH,SHIN, OTA,HIROFUMI, ISHIYAMA,SEISHI.
Un compuesto de 2-piridona representado por la fórmula [1]:**Fórmula**
o un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2641469_T3.pdf
Polifenoles de té Oolong que tienen efecto inhibidor sobre la lipasa.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, ASAMI, SUMIO, NAKAI, MASAAKI.
Uso de oolongteanin-3'-O-galato que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
para suprimir la absorción de los lípidos de la dieta; y/o
para suprimir la elevación de los triglicéridos y/o para disminuir los niveles aumentados de triglicéridos en sangre;
con la condición de que se excluya el uso en los métodos de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.
PDF original: ES-2571131_T3.pdf
Derivado de piperidina novedoso.
(30/03/2016). Solicitante/s: MSD K.K. Inventor/es: SATO, NAGAAKI, TAKAHASHI, HIDEKAZU, NAGASE,TSUYOSHI, ISHIKAWA,SHIHO, TOKITA,SHIGERU, WADA,TOSHIHIRO.
El compuesto 4-(2-metoxipirimidin-5-il)-9-(4-{3-[(2R)-2-metilpirrolidin-1-il]propoxi}fenil)-1-oxa-4,9-diazaespiro- [5,5]undecan-3-ona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2574014_T3.pdf
Lípidos novedosos que contienen azufre para su uso como complemento alimenticio o como medicamento.
(30/03/2016) Compuesto lipídico de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
* R1 se selecciona de un alquenilo C10-C22 con 3-6 dobles enlaces metileno interrumpidos en configuración Z, y un alquinilo C10-C22 que tiene 1-6 triples enlaces;
* R2 y R3 son iguales o diferentes y pueden seleccionarse de un grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, siempre que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno; o
* R2 y R3 pueden estar conectados para formar un cicloalcano como ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano o ciclohexano;
* Y se selecciona de azufre, sulfóxido y sulfona;
* X representa un ácido carboxílico o una carboxamida seleccionada del grupo que consiste en Nmetilcarboxamida,…
Derivado de imidazol de heteroanillo fusionado que tiene efecto de AMPK (activacion de proteina cinasa activada por monofosfato de adenosina).
(23/03/2016) Un compuesto caracterizado porque es representado por la fórmula (I):**Fórmula**
su sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo,
en donde
un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
halógeno, hidroxi, ciano, nitro, carboxi, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, heteroariloxi sustituido o no sustituido, cicloalquiloxi sustituido o no sustituido, cicloalqueniloxi sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido…
Uso de ácido araquidónico para reducir el riesgo de resistencia a la insulina más adelante en la vida.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MACE, CATHERINE, APRIKIAN,OLIVIER.
Uso de ácido araquidónico en la elaboración de una composición nutricional para su administración a un niño durante los primeros 3 años de vida, preferiblemente durante los primeros 12 meses de vida, con el fin de reducir el riesgo de desarrollar resistencia a la insulina en su vida posterior, de modo que
* dicha composición nutricional es una fórmula infantil o una fórmula de continuación, y
* dicha composición nutricional comprende una fuente proteica, una fuente de lípidos y una fuente de hidratos de carbono, y
* la fuente de lípidos contiene ácido araquidónico, y
* dicha composición nutricional tiene un contenido de proteínas inferior a 1,85 g/100kcal y
* dicha composición nutricional no contiene ácido docosahexanoico (DHA), y la cantidad de ácido araquidónico contenida en la fuente de lípidos de la composición que se administra a dicho niño es de 5 mg a 100 mg diarios por kg.
PDF original: ES-2570774_T3.pdf
Agente para mejorar la resistencia a la insulina.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente que contiene un compuesto representado mediante la siguiente fórmula para su utilización en la mejora de la resistencia a la insulina.
PDF original: ES-2575515_T3.pdf
Derivado espiroquetal y uso del mismo como medicamento para la diabetes.
(23/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, un grupo aralquilo C7-C14 que puede estar sustituido con uno o más Rb, y -C(≥O)Rx;
Rx representa un grupo alquilo C2-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno o más Rb, un grupo heteroarilo que puede estar sustituido con uno o más Rb, un grupo alcoxi C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más Ra, o -NReRf;
Ar1 representa un anillo carbocíclico aromático que puede estar sustituido con uno o más Rb, o un anillo heterocíclico aromático que puede estar sustituido con uno o más Rb;
Q representa -(CH2)m-(L)p-O-(L)p-(CH2)m-;
m representa un número entero seleccionado…
Derivados de 2-(1,2,3-triazol-2-il)benzamida y 3-(1,2,3-triazol-2-il)picolinamida como antagonistas del receptor de orexina.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
Ar1 representa un heteroarilo de 5 o 6 miembros seleccionado del grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, triazolilo, oxazolilo, tiazolilo, oxadiazolilo, tiofenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo; en el que dicho heteroarilo está no sustituido, mono- o disustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), halógeno, ciano, fluoroalquilo (C1-3) y fluoroalcoxi (C1-3);
R1 representa un sustituyente opcional seleccionado de alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), hidroxi y halógeno;
R2 representa hidrógeno, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), halógeno o ciano;
R3 representa hidrógeno, alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), fluoroalquilo (C1-3) o halógeno;
R4 representa hidrógeno,…
Agente reductor de las arrugas y composición para uso externo en la piel que comprende dicho agente.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUGITA, JUN, IKEMOTO,TAKESHI, AKAZAWA,YUMIKO, KOBAYASHI,YURIE, MITANI,MITSUMASA, HARATAKE,AKINORI, KOMIYA,AYA.
El uso de un compuesto según la fórmula como un agente antiarrugas**Fórmula**
en donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo seleccionado del grupo de acetilo, propionilo, butirilo e isobutirilo.
PDF original: ES-2567061_T3.pdf
Inhibidores boropéptidos de enteropeptidasa y sus usos en tratamientos de obesidad, sobrepeso y/o enfermedades asociadas con un metabolismo anormal de la grasa.
(09/03/2016). Solicitante/s: OBE THERAPY BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: HAROSH,ITZIK, BRAUD,SANDRINE.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Glu-Gly-Boro-Arg, Ala-Phe-Boro-Arg, Ac-Glu-Gly- Boro-Arg y Ac-Ala-Phe- Boro-Arg, en el que Ac es acetilo.
PDF original: ES-2575131_T3.pdf
Sistema de administración de liberación inmediata/retardada de combinación para productos farmacéuticos de semivida corta que incluyen remogliflozina.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BHV Pharma, Inc. Inventor/es: GREEN,JAMES TRINCA, WILKISON,WILLIAM OWEN.
Formulación farmacéutica que comprende:
una fase de material particulado sólido que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y (b) un material de liberación retardada; y
una fase sólida que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y un material de liberación inmediata,
en la que la fase de material particulado sólido de se dispersa en la fase sólida de.
PDF original: ES-2575860_T3.pdf
Clorhidrato de 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina.
(02/03/2016). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SENGUPTA, DIPANJAN, REY, MAX, WEIGL,ULRICH, THROOP,BEVERLY W, GILSON,CHARLES A. III, AYTES,SHELLEY, ESTRADE,SCOTT A.
Una sal de ácido clorhídrico que es clorhidrato de 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina.
PDF original: ES-2571220_T3.pdf
Derivados de pirazoloespirocetona para su uso como inhibidores de acetil-CoA carboxilasa.
(26/02/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, GRIFFITH, DAVID ANDREW, SOUTHERS JR.,JAMES ALFRED, EDMONDS,DAVID JAMES.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561452_T3.pdf
2,6-metano-3-benzazocinas sustituidas en posición 8 y morfinanos sustituidos en posición 3 como ligandos de receptores opioides.
(17/02/2016). Solicitante/s: RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE. Inventor/es: WENTLAND, MARK, P..
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde**Fórmula**
A se elige de
Q es S
R2 y R2a son ambos hidrógeno o R2 y R2a juntos son ≥O;
R3 se elige entre hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo, arilo, heterociclilo, bencilo e hidroxialquilo;
R4 se elige entre hidrógeno, hidroxilo, amino, un grupo alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 20 carbonos y alquilo de 1 a 20 carbonos sustituido con hidroxilo o carbonilo;
R5 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R6 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R7 es hidrógeno; o R4, R5, R6 y R7 juntos pueden formar un anillo, teniendo dicho anillo opcionalmente un sustitución adicional; y
R16 se selecciona entre hidrógeno y NH2.
PDF original: ES-2572332_T3.pdf
