9 inventos, patentes y modelos de CATENA RUIZ, JUAN LORENZO

Compuestos inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS SALVAT, S.A.. Clasificación: A61K31/472, A61P27/06, A61P3/04, A61K31/4709, C07D295/104.

Los compuestos de fórmula (I) son derivados de perhidroquinolina y perhidroisoquinolina y son útiles como principios activos farmacéuticos para Ia profilaxis o tratamiento de enfermedades causadas por trastornos asociados con Ia enzima 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 (11 beta- HSD1), tales como glaucoma, presión ocular elevada, trastornos metabólicos, obesidad, síndrome metabólico, dislipidemia, hipertensión, diabetes, aterosclerosis, síndrome de Cushing, psoriasis, artritis reumatoide, alteraciones de Ia cognición, enfermedad de Alzheimer o neurodegeneración.

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Sal cristalina estable del éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ílico del ácido (R)-3-fluorofenil-3,4,5-trifluorobencilcarbámico.

(25/06/2014) Una sal de D-tartrato del compuesto I (éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ílico del ácido (R)-3-fluorofenil-3,4,5- trifluorobencilcarbámico) de fórmula estructural:**Fórmula** que presenta una estequiometría de sustancialmente 1:1 del compuesto I con respecto al ácido D-tartárico y en la forma de polimorfo cristalino I, caracterizada por un patrón de difractograma en polvo de rayos X con picos a º2θ a 4,6 ± 0,2, 5,6 ± 0,2, 9,2 ± 0,2, 10,0 ± 0,2, 10,8 ± 0,2, 11,9 ± 0,2, 14,0 ± 0,2, 15,9 ± 0,2, 16,4 ± 0,2, 16,8 ± 0,2, 18,9 ± 0,2, 19,2 ± 0,2, 19,6 ± 0,2, 20,9 ± 0,2, 21,8 ± 0,2, 22,3 ± 0,2, 23,0 ± 0,2, 24,0 ± 0,2 y 24,6 ± 0,2.

Derivados de carbamato de 1-alquil-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano y su uso como antagonistas de receptores muscarínicos.

(14/10/2013) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** un enantiómero individual o una mezcla racémica del mismo en la que R1, R2 y R3 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, OH,NO2, SH, CN, F, Cl, Br, I, COOH, CONH2, alcoxicarbonilo C1-C4, alquilsulfanilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4,alquilsulfonilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 sustituido opcionalmente con uno o varios F o alquilo C1-C4 sustituidoopcionalmente con uno o varios F u OH; alternativamente, o bien R1 y R2, o bien R2 y R3, pueden estarformando un birradical seleccionado del grupo que consiste en -CH2-CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-CH2-;R4 es un radical seleccionado del grupo que consiste en: a) un radical unido en C de un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros que contiene al menos unheteroátomo…

COMPUESTOS INHIBIDORES DE 11BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 1.

(04/11/2011) Los compuestos de fórmula (I) son derivados de perhidroquinolina y porhidroisoquinolina y son útiles como principios activos farmacéuticos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades causadas por trastornos asociados con la enzima 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 (11beta-HSD1), tales como glaucoma, presión ocular elevada, trastornos metabólicos, obesidad, síndrome metabólico, dislipidemia, hipertensión, diabetes, aterosclerosis, síndrome de Cushing, psoriasis, artritis reumatoide, alteraciones de la cognición, enfermedad de Alzheimer o neurodegeneración

DERIVADOS DE TIROSINA COMO MODULADORES DE PPAR-GAMMA.

(01/03/2009) Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, sus polimorfos y mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, en la que: R1 representa el radical 2-benzoilfenilamino; R2 representa -(C2)s-N(COR3)-A-J-T o -(C2)s-N(R4)-B-J-T; R3 representa -alquilo (C1-C10)opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -F, -Cl, -Br y -O-alquilo (C1-C4); -alquenilo (C2-C6); -alquinilo (C2-C6); -alquilen (C1-C3)-I; -alquenilen (C2-C3)-I; -alquinilen (C2-C3)-I o -I; R4 representa -alquilo (C4-C10)opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -F, -Cl,…

IMIDAZOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(16/05/2008) Compuesto de fórmula general (I), (Ver fórmula) sus estereoisómeros y las mezclas de los mismos, sus polimorfos y las mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, donde: A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2, B3, B4 y B5 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, (C1-C4)-alquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, (CH2)nOR1, (CH2)nNR1R2, CONR1R2, F, Cl, Br, I, NR1R2, NR2COR1, OR1, COR1, COOR1, COSR1, OCOR1, SR1, SOR1, S(O)OH, SO2R1, SO2NR2R3, SO2NHCOR1 y SCOR1; donde n es un entero de 1 a 3; R1 es un radical seleccionado entre H, CH2OCOR2, CF3, (C1-C4)-alquilo, y (C3-C7)-cicloalquilmetilo…

ISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIBIOTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K31/42, C07D261/08.

Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, S, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

CARBAMATOS DERIVADOS DE ARILALQUILAMINAS.

(01/09/2004) Carbamatos de estructura general (I), donde: R1, R2 y R3 son H, OH, SH, CN, F, CI, Br, I, (C1 -C4 )-alquiltio, (C1 -C4 )-alcoxilo, (C1 -C4 )- alcoxilo sustituido por uno o varios radicales F, carbamoílamino, (C1 -4 )-alquilo y (C1 -C4 )-alquilo sustituido por uno o varios radicales F o OH; R4 es un radical cicloalquílico o arílico (heteroarílico o no), con o sin sustitución. La amina del anillo de quinuclidina puede estar además bien formando sales de amonio cuaternario, bien en un estado oxidado (N-óxido). Los carbamatos (I) son antagonistas del receptor muscarí nico M3 , de manera selectiva frente al receptor M2 , por lo que pueden ser utilizados para el tratamiento de la incontinencia urinaria (en particular la debida a inestabilidad vesical), para el tratamiento de síndrome del intestino…

ISOXAZOLES SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIBIOTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61K31/42, C07D261/08.

Isoxazoles sustituidos y su utilización como antibióticos. Los compuestos de fórmula (I), donde X es O, NH, OCO, NH-CO, NH-COO, NH-CO-NH, NH-CS o NH-CS-NH; R4 es H, (C1-C3)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, o un radical heterocíclico de carbono seleccionado entre varias posibilidades; R1 y R3 son H o F; y R2 es un radical heterocíclico de nitrógeno o carbono, son útiles para el tratamiento de infecciones microbianas en el cuerpo humano o animal.

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