CIP 2015 : A61K 31/16 : Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/16[1] › Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES MELLITUS.

(01/01/1994). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, STEWART, CHARLES, CARMICHAEL, HUGH, JAMAL, GORAN A.

UN METODO DE PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA Y DE OTRAS COMPLICACIONES A LARGO PLAZO DE LA DIABETES MELLITUS, INCLUYENDO COMPLICACIONES EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, RIÑONES Y OJOS, EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CONTRA TALES COMPLICACIONES UNO O LOS DOS COMPUESTOS SIGUIENTES: I) ACIDO GAMMA- LINOLENICO Y/O UNO, O MAS, DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO (DGLA, AA, 22:4 N-6 O 22:5 N-6) Y, II) 18:4 N-3 Y/O UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3, 22:6 N-3) COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL CUERPO, SOLO O EN UN PORTADOR O DISOLVENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y DERIVADOS OXALCANO TRANS-1,2-DIAMINA.

(01/11/1993). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PENNEV, PENIO, RAJAGOPALAN, PARTHASARATHI, SCRIBNER, RICHARD MERRILL.

CICLOALCANO BENZO-CONDENSADO Y COMPUESTOS OXAALCANO TRANS-1,2-DIAMINA DE FORMULA: DONDE A, B, C, D, N, X, Y, R, R1, R2, R3 SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, POR EJEMPLO, TRANS-3-4-DICLORO-N-METIL-N-[2(PIROLIDIN-1-IL]-5-METOXI-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFT-1IL]BENCENOACETAMIDA , Y LAS SALES O N-OXIDOS RESULTANTES ACEPTABLES FARMACETUICAMENTE, SON UTILES COMO ANALGESICOS Y/O DIURETICOS.

ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.

(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.

COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).

"2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/10/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA 2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

ACIDO ACILAMINO DE SULFURO DE MERCURIO CONTRA LA HIPERTENSION.

(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HASLANGER, MARTIN, F., NEUSTADT, BERNARD RAY, SMITH, ELIZABETH MELVA.

NUEVOS ACIDOS ACILAMINO DE SULFURO DE MERCURIO USADO EN EL TRATAMIENTO LA HIPERTENSION Y COMBINACIONES DE DICHOS ACIDOS Y FACTORES ??? ?????? O ANGIOTENSOS CONVIRTIENDO ENCIMAS INHIBIDORAS USADOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION SE DESCUBREN.

NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, SAINO, TETSUSHI, NAKAMURA, TERUYA, UMEZAWA, HAMAO, YOSHIDA, MASAO, TAKAHASHI, KATSUTOSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -(CH2)3-5 O -C6H4-; R ES -H O C6H5-CHNH2-CH2OH; R1 ES -H, C6H5-CHNH2-CO- O (CH3)2CHCH2-CHNH2-CO-; R2 ES UN RESIDUO OBTENIDO SEPARANDO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, EL GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DISTINTO DEL -H, R2 ES IGUAL QUE R1, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN ACCION INMUNO-MODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS ANALOGOS A LA ESPERGUALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS CITADOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES.

DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.

(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS DICARBOXILICOS ALFA-HALOGENADOS.

(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

ACIDO 4-HIDROXI-4-(ALQUENIL SUSTITUIDO)-CICLOHEXANCARBOXILICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LENTZ, NELSEN L., CREGGE, ROBERT, J.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE CONTIENE DE 6 A 15 C; X ES HIDROGENO O CUANDO N ES 1 O 2 X PUEDE SER -NH2; Y ES HIDROXI; O-ALQUILO ( DE 1 A 4 C), NH2, -NH ALQUILO (DE 1 A 4 C), N(ALQUILO)2( DE 1 A 4 C) O -NH-CR'H-COOH (SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO); Y Z ES HIDROXI, -O-ALQUILO (DE 1 A 4 C), -NH2, -NH ALQUILO ( DE 1 A 4 C) O N-ALQUILO 2 (DE 1 A 4 C). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).

DERIVADOS DE INDANAMINA APTOS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

COMPUESTOS DE LA FORNULA (A) Y SUS SALES DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI O HALOGENO Y N ES 1 O 2 CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO X ES 0 N ES 2. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA CUAL CADA R ES -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO) SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS CUALES R ES -NH2 O -NO2 SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS.

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTERES O AMIDAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SOONIH, SASATANI, SEIEI, TAKEDA, KAZUHISA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE HAY ESTERES O AMIDAS O UNA MEZCLA DE ELLOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN GLICERIDO DE CADENA MEDIA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INHIBEN LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE ACTIVO (ESTO ES, LOS ESTERES O LAS AMIDAS) POR LA ACCION DE VARIAS ENZIMAS DIGESTIVAS EN EL APARATO DIGESTIVO.

EMPLEO DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y COMPUESTOS AFINES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS.

(16/02/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, CASPER, ROBERT.

METODO DE PREPARACION O TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS EN EL QUE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNO O DE AMBOS: 1) ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO Y 2) 18:4 N-3 Y UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3 O 22:6 N-3) SE ADMINISTRAN CONTRA LA ENDOMETRIOSIS COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL ORGANISMO, SOLOS O EN UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.

(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…

AGENTES DIURETICOS DE GLUTARAMIDA ESPIRO SUSTITUIDA.

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.

AMIDAS DE LIPIDOS NO SATURADAS CON ACTIVIDAD PLAGUICIDA.

(16/10/1991) COMPUESTOS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE FORMULA (I) DONDE AR ES FENILO O NAFTILO, SUSTITUIDO, O NO, CON GRUPOS ALQUILO C1-C6, HALOGENO, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X=0 O 1; M=1 A 7; N=1 A 7; A=CH2 U OXIGENO; A=0 A 1. R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C6 (DE LOS CUALES UNO U OTRO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C2-C6, ALQUINILO C2-C6), Z REPRESENTA UN GRUPO (II) DONDE RA Y RB, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO O METILO; RC ES METILO, RD ES METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, T-BUTILO O VINILO; Y RE ES HIDROGENO O METILO, O CUANDO RC Y RD FORMAN UN GRUPO METILENO (=CH2) O JUNTO CON C2 FORMAN UN ANILLO DE CICLOPROPANO O CICLOBUTANO, SIENDO RA, RB Y RE HIDROGENO…

DERIVADOS DE AMIDA.

(16/05/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOLLOWAY, BRIAN ROY, HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, STRIBLING, DONALD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA (I) (Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O FLUOR, R2 ES FENILO, CICLOALQUILO, ALQUILO, O ALQUENILO COMO SE DEFINE, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, O R2 Y R3 FORMAN JUNTOS POLIMETILENO COMO AQUI SE DEFINE. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDA, MEDIOS PARA LA FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS Y PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y CONDICIONES RELACIONADAS; Y/O EN LA FABRICACION DE NUEVOS MEDICAMENTOS.

NUEVO ASPARAGINATO DE GUANIDIO.

(16/02/1991). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SALLMANN, ALFRED, DR., BASCHANG, GERHARD, DR.

LA SAL L-ARGININA DEL ACIDO N-D-[2-(2,6-DICLOROFENILAMINO)FENIL]ACETIL ASPARTICO ES REPRESENTADA MEDIANTE LA FORMULA (I), DONDE AM H+ REPRESENTA EL CATION DERIVADO DE L-ARGININA AM DE LA FORMULA (II); SUS HIDRATOS MUESTRAN MARCADA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UN VALOR DE PH FISIOLOGICAMENTE CONVENIENTE, ASI COMO UN SABOR AGRADABLE EN SOLUCION ACUOSA, Y POR ELLO SON ADECUADAS PREFERENTEMENTE PARA SU APLICACION EN FORMA ENTERAL Y PARENTERAL. LA L-ARGININA REACCIONA CON EL ACIDO N-(D)-[2-(2,6DICLOROFENILAMINO)FENIL]ACETIL-ASPARTICO.

ACIDO N,N-BIS-(4-FLUOROFENIL) CARBAMOILACETOHIDROXAMICO Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.

(01/11/1990). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO ACIDO ACETOHIDROXAMICO. SEGUN LA INVENCION SE TRATA DEL ACIDO N,N-BIS-(4-FLUOROFENIL) CARBAMOILACETOHIDROXAMICO DE FORMULA (I). ESTE ACIDO ENCUENTRA APLICACION, ESPECIALMENTE, COMO AGENTE ANTIDEPRESIVO ESTIMULANTE, EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERS DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS. COMPRENDE MEZCLAR DE 1 A 30% DE UN COMPUESTO DE FORMULA I A-B-C-D FF*C (I)*D *D DONDE A, B, C Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, CON UN EXCIPIENTE; Y PONER LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADO DE ANSIEDAD Y TRASTORNOS PSIQUICOS INDUCIDOS POR ESTRES.

DERIVADOS AMIDICOS Y MEDICAMENTOS DE USO EXTERNO QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/1990). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KAWAMATA, AKIRA, YANO, SHINJI, AKAZAKI, SHUICHI, IMOKAWA, GENJI, TAKAISHI, NAOTAKE, HATTORI, MICHIHIRO.

SE REFIERE A UN MEDICAMENTO DE USO EXTERNO QUE CONTIENE UN NUEVO DERIVADO AMIDICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) FIG.1. EN LA QUE R1 Y R2 SON GRUPOS ALQUILO DE CADENA LARGA. EL MEDICAMENTO ES APLICABLE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS DE USO EXTERNO Y EN FORMULACIONES COSMETICAS Y PROPORCIONA EXCELENTES EFECTOS DE MEJORA Y PREVENCION DEL AGRIETAMIENTO DE LA PIEL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACAEUTICAS A BASE DE EASTERES DE ACIDOS CARABOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.

(-)-BENZHIDRISULFINILACETAMIDA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.

(01/09/1989). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL DERIVADO LEVOGIRO DE BENZHIDRILSULFINILACETAMIDA. ESTE DERIVADO ES UTILIZADO EN TERAPEUTICA COMO MEDIO ESTIMULANTE DEL SNC VIS-A-VIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO MEDIO DESPERTADOR VIS-A-VIS DEL HIPERSOMMIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-(BETA-HIDROXIETIL) DL-2-(4'-ISOBUTILFENIL)PROPIONAMIDA.

(01/06/1989). Solicitante/s: LABORATORIO ALDO-UNION, S.A. Inventor/es: VILLAZON MENESES, MARIA JESUS, SABATER SANMARTI, JOSE, BOLEDA VILA, ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE N-( LY01-HIDROXIETIL)DL-2-(4'-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO CON MONOETANOLAMINA; Y DESHIDRATAR LA SAL RESULTANTE. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN ESPECIAL ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/02/1989). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: KOHN, HAROLD L., WATSON, DARRELL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DE LA FORMULA:QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA CON UN DERIVADO ACILANTE O UNA AMIDA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULALOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-(5-CLORO-4-NITRO-2-METOXIBENZAMIDO)-ACETOHIDROXAMICO.

(01/01/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Inventor/es: LAFON, LUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-(5-CLORO-NITRO-2-METOXIBENZAMIDO)-ACETOHIDROXAMICO , QUE TIENE COMO FORMULA DESARROLLADA:DESTINADO A SER UTILIZADO EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE COMO AGENTE SEDANTE. EL EXPRESADO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA HIDROXILAMINA CON UN 5-CLORO-4-NITRO-2-METOXIBENZAMIDOACETATO DE ALQUILO INFERIOR DE C1-C3, A LA TEMPERATURA AMBIENTE (15-20GC), DURANTE AL MENOS 1 HORA, A RAZON DE 1 A 1,1 MOLS DE NH2OH PARA UN MOL DE 5-CLORO-4-NITRO-2-METOXIBENZAMIDOACETATO DE ALQUILO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA.

(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, FINCH, HARRY, SKIDMORE IAN FREDERICK, LUNTS, LAWRENCE HENRY, CAMPBELL, IAN BAXTER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN ENLACE, UN ALQUILENO C1-6, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-6; Y ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-4, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-4 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN X E Y NO ES SUPERIOR A 8; AR ES FENILO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON H O ALQUILO C1-3 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 NO ES SUPERIOR A 4. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE ALQUILACION DE UNA AMINA II CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE III Y IV; POR REDUCCION DE UN INTERMEDIO VI; Y POR DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO VII. LOS COMPUESTOS (I) ASI OBTENIDOS EJERCEN ACCION ESTIMULANTE EN LAS B2-ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-IH-FLUOREN-7-IL)OXI) ETANIMIDICO, SUS SALES Y DERIVADOS.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CRAGOE JR, EDWARD J, WOLTERSDORF JR, OTTO W.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS E HIDRAZIDAS DEL ACIDO (2,3,9,9A-TETRAHIDRO-3-OXO-9A-SUSTITUYENTE-1H-FLUOREN-7-IL)OXI] ETANIMIDICO, DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, ARILO, HALOARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO CON HASTA 6 C O CICLOALQUIL-ALQUILO INFERIOR CON 4-7 ATOMOS DE C EN TOTAL; R1 ES NH2, NHR3 O NR3R4; R2 ES NH O NR3, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, O AMINO, DONDE R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI POR MEDIO DE R3 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO OCN 1 O 2 ATOMOS DE N Y 3-6 ATOMOS DE C. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN IMIDOESTER DE FORMULA (V) Y UN DERIVADO NITROGENADO A SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LESIONES CEREBRALES Y DE LA MEDULA POR TRAUMATISMO, ASI COMO DEL EDEMA DEBIDO A INFECCIONES CEREBRALES, CONTUSIONES Y PRESION CRANEAL ELEVADA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS RELACIONADOS CON ESPERGUALINA.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, FUJII, AKIO, UMEZAWA, HAMAO, UMEDA, YOSHIHISA, MORIGUCHI, MAKOTO, KURODA, HIROYUKI, BAKAMURA, TERUYA.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y N ES 3 A 5, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CONDENSANDO UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I, EN DONDE R ES HIDROGENO, Y B) OPCIONALMENTE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH, DONDE R ES ALQUILO C1-C4, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R ES ALQUILO C1-C4, OPCIONALMENTE SE PREPARAN SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EXHIBEN ACTIVIDAD REPRESORA DEL CANCER Y, POR TANTO, PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO EICOSATRIINOICO-5,8,11 Y UTILIZACION DE ESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

(01/03/1988). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLIGIQUES C.I.R.D. Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, SHROOT, BRAHAM, COLIN, MICHEL, HENSBY, CHRISTOPHER.

LOS DERIVADOS MENCIONADOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA: C8H17(CCCH2)3CH2 CH2COR SE PERPARAN TRANSFORMANDO EL ACIDO EICOSATRIINOICO-5, 8, 11 EN EL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE Y SOMETIDO ESTE A LAS REACCIONES NECESARIAS CON UN ALCOHOL O UNA AMINA ADECUADAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS, DERMATOSIS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GRELL, WOLFGANG, HURNAUS, RUDOLF, RUPPRECHT, ECKHARD, REIFFEN, MANFRED, SAUTER, ROBERT.

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA GENERAL CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN CUYAS FORMULAS I, II Y III LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA, SEPARANDOSE A CONTINUACION UN RADICAL PROTECTOR EVENTUALMENTE UTILIZADO. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES, INORGANICOS U ORGANICOS, TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y EN ESPECIAL OFRECEN UN EFECTO SOBRE EL METABOLISMO DE INTERMEDIARIOS, PERO PREFERIBLEMENTE UN EFECTO HIPOGLUCEMICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

(16/10/1986). Solicitante/s: DANA BRIGHAM.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES DEL GRUPO HERPES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) MEZCLAR A TEMPERATURA AMBIENTE LIDOCAINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA (COMO HIDROHALURO, SULFATO, NITRATO, FOSFATO, ACETATO, TARTRATO, CITRATO, FUMARATO, MALEATO, TOLUENSULFONATO O METANOSULFONATO, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE HIDROCLORURO) A UNA CONCENTRACION DE 1,5 A 10%, CON PANTENOL, ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A CONCENTRACIONES DE 5 A 50 MG/ML; Y B) PONER EN CONTACTO LA MEZCLA RESULTANTE, A TEMPERATURA AMBIENTE CON UN VEHICULO PARA APLICACION TOPICA O PARA INYECCIONE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIALQUILAMINO-ETILANILINA ANTIHIPERTENSOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIALQUIL-AMINO-ETILAMILINA , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y DE ENFERMEDADES INTRAOCULARES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO O BENCILOXI Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE FORMILO, DE ACIDO CARBOXILICO, SAL ISOCIANATO O ALQUILISOCIANATO ADECUADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE ACUERDO CON UN METODO CONVENCIONAL ADECUADO AL REACTIVO EMPLEADO.

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