(25/03/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: SHIN,EUN MI, BAE,GI DUK, KIM,JAE WON.

Un bacteriófago ΦCJ24 (KCCM11462P) que tiene una capacidad específica para eliminar la Escherichia coli patogénica aviar.

PDF original: ES-2788923_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.

Una vacuna que comprende en combinación células enteras muertas de bacterias Lawsonia intracellularis y la proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para su uso en la protección de un cerdo contra una infección con Lawsonia intracellularis y PCV2 mediante una administración intradérmica de la vacuna, en donde la vacuna comprende entre 2,5 % (v/v) y 12,5 % (v/v) de un adyuvante de aceite de hidrocarburo saturado.

PDF original: ES-2786194_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: SCHIFFER, GUIDO, WIEHL, WOLFGANG, KOBBERLING,JOHANNES, FRAATZ,KRISTINE, DAUBE,GERT, FÄLKER,STEFAN.

Lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina. La lisobactina para su uso en el tratamiento de la mastitis bovina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la lisobactina se administra intramamariamente.

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(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

(20/02/2020). Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: SENOSIAIN ARROYO,Héctor, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina.

La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas de rifaximina, en particular a cocristales y coamorfos de rifaximina y un coformador seleccionado del grupo que comprende ácidos carboxílicos, aminoácidos, compuestos fenólicos y biotina. Las nuevas formas sólidas de rifaximina presentan una solubilidad diferente a la del polimorfo rifaximina K y rifaximina.

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(19/02/2020). Solicitante/s: Fixed Phage Limited. Inventor/es: MATTEY,MICHAEL.

Una composición que comprende bacteriófagos unidos covalentemente a una partícula o gránulo para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en peces o crustáceos, en donde la partícula o gránulo comprende carbohidratos o proteínas a las que los bacteriófagos están unidos covalentemente.

PDF original: ES-2790635_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Honeylab Limited. Inventor/es: HOLT,SHAUN LISTER, GREIG,LAURENCE.

Composición de miel que comprende: del 85% p/p de miel de kanuka al 95% p/p de miel de kanuka; y del 5% p/p de glicerina al 15% p/p de glicerina.

PDF original: ES-2791190_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.

Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento del cancer: **(Ver fórmula)** en donde, Q es S u O; R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoacido Ser o Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo; R2 es hidrogeno o -CO-Aaa; Aaa es un resto de aminoacido seleccionado de Thr y Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado; R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoacido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu; ----- es un enlace opcional; R4 y R5 son independientemente hidrogeno o estan ausentes; R6 es hidrogeno, alquilo o acilo.

PDF original: ES-2788848_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: SINGH, JASBIR, PEET, NORTON, P., JACQUES,VINCENT, RUSCHE,JAMES R.

Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en el que RA es H o F; RC es H, Cl o F; Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB; RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.

PDF original: ES-2780693_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Cansino Biologics Inc. Inventor/es: YU,XUEFENG, LI,JUNQIANG, MIAO,DANQING, YANG,MINGMING, SHAO,ZHONGQI, ZHU,TAO.

Proteína de fusión de Haemophilus influenzae Hin47-Ligador-HiD, en la que la secuencia de aminoácidos de Hin47 es la secuencia mostrada en SEQ ID NO.1, y la secuencia de aminoácidos de HiD es la secuencia mostrada en SEQ ID NO.3, y el ligador es G4S con la secuencia mostrada en SEQ ID NO.2, en la que la proteína de fusión tiene 790 aa y un peso molecular de 87 kD.

PDF original: ES-2784428_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.

Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición: (a) fenoxietanol como biocida; (b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y (c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.

PDF original: ES-2785999_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Spixia Biotechnology AB. Inventor/es: ANDERSSON, SOREN, STRID,ÅKE.

Un polipéptido que comprende una primera secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1 y una segunda secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 2, en donde dichas primera y segunda secuencias de aminoácidos, están separadas por menos de 30 restos de aminoácidos, y en donde la primera secuencia de aminoácidos y la segunda secuencia de aminoácidos están separadas por un enlazador según la SEC ID NO: 20 o la SEC ID NO: 26.

PDF original: ES-2788728_T3.pdf

(31/01/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: QUEROL MURILLO,ENRIQUE, PINOL RIBAS,Jaume, FITA RODRIGUEZ,Ignacio, APARICIO ALARCON,David, TORRES PUIG,Sergi, QUIJADA PICH,Oscar.

Compuestos para su uso en el tratamiento y/o prevención de una infección de mycoplasma sp. La presente invención hace referencia a compuestos con capacidad para inhibir la adhesión celular de Mycoplasma sp. a la célula hospedadora para su uso en el tratamiento y/o prevención de una infección de Mycoplasma sp. o una enfermedad asociada a una infección de Mycoplasma sp. en un sujeto, que incluye análogos de olisacáridos sialilados, péptidos que comprenden la secuencia Ser-Phe-ser y/o la secuencia Pro-Ser-Pro-Asn (SEQ ID NO: 2) y anticuerpos contra dichos péptidos. La presente invención también proporciona un método para el cribado de compuestos útiles en el tratamiento y/o prevención de una infección por Mycoplasma sp., en particular, M. genitalium.

PDF original: ES-2739434_A1.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Distributors Processing, Inc. d.b.a. DPI Global Inc. Inventor/es: PEDERSEN,JENS JORGEN.

Gluconato de cinc y gluconato de cobre para su uso oral en el tratamiento de Staphylococcus aureus resistente a meticilina en mamíferos, en los que dicho mamífero pertenece al género Sus de la familia Suidae.

PDF original: ES-2784883_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.

Vacuna que comprende una proteína ORF2 expresada de forma recombinante del circovirus porcino de tipo 2 para su uso en el tratamiento profiláctico de un animal que tenga en su circulación anticuerpos dirigidos contra el circovirus porcino de tipo 2, contra una infección por el circovirus porcino de tipo 2 patógeno mediante la administración de una única dosis de la vacuna en la dermis del animal.

PDF original: ES-2771899_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.

Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.

PDF original: ES-2781761_T3.pdf

(02/01/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: GÓMEZ DE RUEDA,Félix.

La presente invención se refiere al empleo de un antibiótico lipoglicopéptido, la dalbavancina, para el tratamiento de enfermedades del tracto respiratorio, preferiblemente neumonía, en individuos menores de 18 años.

(01/01/2020). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LENGAUER,HANNES, HOTTER,ANDREAS, ADAMER,VERENA.

Forma C cristalina de avibactam sódico que tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende reflexiones en ángulos 2-Theta de (6.5 ± 0.2) °, (14.4 ± 0.2) °, (15.5 ± 0.2) °, (18.0 ± 0.2) ° y (19.3 ± 0.2) °, cuando se mide a una temperatura en el intervalo de 20 a 30 °C con radiación de Cu-Kalpha1,2 que tiene una longitud de onda de 0.15419 nm.

PDF original: ES-2781458_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, KESER,SABINA, PINDRIC,KATARINA.

Composición que comprende un antibiótico glicopeptídico y un excipiente seleccionado de N-acetil-Dalanina o N-acetil-glicina para su uso como medicamento, en la que la composición es una composición líquida.

PDF original: ES-2769849_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.

Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC; **(Ver fórmula)** en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.

PDF original: ES-2781425_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: Entasis Therapeutics Limited. Inventor/es: HAUCK, SHEILA, IRENE, ZHOU,Fei , BASARAB,Gregory Steven, GOWRAVARAM,MADHUSUDHAN REDDY.

Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el compuesto presenta la estructura de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: X es flúor o cloro; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fenilo, -C=N, tetrahidropiranilo, N-metil-1,2,4-triazolilo, pirimidinilo, piridinilo, pirazinilo, ciclopropilo, -C=CH, -CH=CH2 y alquilo C1-C3, donde el alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con uno o más de: -OR10, halógeno, -C≡N, -N3, -SO2CH3, -SCH3, -CH=CH2, -CH=NOR11 y fenilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -C=N, piridinilo, alquilo C1-C3, donde el alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con uno o más de: halógeno, -OR20 y -CH=NOR21; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C3; R10 se selecciona independientemente en cada caso del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4 y - (CH2)2OCH3; y R11, R20 y R21 se seleccionan independientemente en cada caso entre hidrógeno o alquilo C1-C4.

PDF original: ES-2780824_T3.pdf

(19/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PERALTA TRONCOSO,Oscar Alejandro, TORRES MENDOZA,Cristian Gabriel.

La presente invención se relaciona con la aplicación de medicina regenerativa en ganadería, en especial con medicina regenerativa para el cuidado de ganado, y aún más especialmente, con medicina regenerativa en el cuidado de animales productores de leche, incluyendo bovinos. En particular, la invención se relaciona con una composición de células troncales mesenquimáticas (MSC) fetales de origen alogénico, método de tratamiento y su uso en mastitis en animales productores de leche, incluyendo bovinos, que sufren mastitis, y para inmunoestimular dicho animal, donde las MSC provienen de tejido adiposo bovino fetal. La composición puede ser administrada por vía intramamaria, ejerciendo un efecto inmunomodulador de la respuesta inflamatoria y fortaleciendo la actividad antimicrobiana contra patógenos causantes de la mastitis en animales productores de leche con mastitis y transformándose en una alternativa para el reemplazo y/o complementación del uso de antibióticos.

(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.

Una formulación que tiene la composición siguiente: Denominación química Composición (% p/p) Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4 Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7 Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1 Glicerina 2 a 10 Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75 Carbómero 0 a 0,8 Fenoxietanol 0,3 a 0,7 Polietilenglicol 400 2 a 7 Hialuronato de sodio 0 a 0,5 Solución de hidróxido de sodio q.s. Agua purificada q.s. Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.

PDF original: ES-2784307_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: KOIZUMI,SHINICHI, TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Un compuesto que tiene una actividad antagonista de la bomba de ácido para su uso para tratar los síntomas de la motilidad gastrointestinal reducida por la disminución de la contracción irregular del duodeno dentro de una hora desde la administración oral seguido de la reactivación de las contracciones migratorias interdigestivas de fase III.

PDF original: ES-2767251_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA.

NadA de N.meningitidis recombinante en forma trimérica, en donde la NadA consiste de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2775098_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, CASTAGNER,BASTIEN, IVARSSON,MATTIAS.

Un compuesto caracterizado por la fórmula general (I)**Fórmula** en donde dos de seis X son OPSO22- y los X restantes son OSO3-.

PDF original: ES-2762984_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A.

Uso de un antibiótico para la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana en un animal mediante la inyección del medicamento por vía subcutánea en la unión de un pabellón auditivo con el cráneo del animal.

PDF original: ES-2275092_T3.pdf

PDF original: ES-2275092_T5.pdf

(28/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: PARRA MARDONES,Mick, MODAK CANOBRA,Brenda, VALENZUELA MONTENEGRO,Beatriz.

Composición inmunoestimulante comprendiendo microbacterias P. Salmonis conjugado con derivados de Heliotropium Filifoliumun y al menos un diluyente; método y uso para inmunizar organismos acuáticos.

(20/11/2019). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA, HIROSHI, HANADA,MASATAKA.

Una composición farmacéutica sólida que comprende: un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula** (en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono del cual uno o dos o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo amino o un grupo ciano, R2 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo amino, R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor y X representa un átomo de halógeno) o una sal del mismo; un excipiente celulósico; y una sustancia ácida de pH 4,0 o inferior; en donde el pH es un valor obtenido midiendo el pH del líquido a una concentración de 2,5 %, en el que se pesan y disuelven o suspenden 50 mg de la sustancia objetivo en 1950 μL de agua, con un pHmetro.

PDF original: ES-2768651_T3.pdf