CIP 2015 : C12N 9/48 : actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/48[2] › actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/48 · · actúan sobre los enlaces peptídicos, p. ej. tromboplastina, aminopeptidasa de la leucina (3.4).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de prevención y/o tratamiento de cánceres ErbB2-positivos.

(30/01/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: LI,YUN, YANG LU, ZHANG,YUESHENG.

Una preparación farmacéutica para usar en la terapia del cáncer ErbB2-positivo, donde la preparación comprende una peptidasa D (PEPD) aislada o producida de forma recombinante y al menos un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2711558_T3.pdf

Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.

(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.

Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un medio de cultivo de células basales; (b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13; (d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y (e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo, en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.

PDF original: ES-2694518_T3.pdf

Tratamiento de fibrosis y enfermedades hepáticas.

(14/03/2018). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred.

Uso de una proteína ACE2 humana hidrosoluble recombinante para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición debe administrarse sistémicamente.

PDF original: ES-2671556_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades relacionadas con la peptidasa del factor de transcripción de membrana, sitio 1 (mbtps1) mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen mbtps1.

(01/11/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de la peptidasa del factor de transcripción de membrana, sitio 1 (MBTPS1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de la peptidasa del factor de transcripción de membrana, sitio 1 (MBTPS1), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2661813_T3.pdf

Un nuevo procedimiento para la purificación del activador tisular del plasminógeno.

(28/06/2017) Un procedimiento para la purificación del activador tisular del plasminógeno que comprende: a) cargar la mezcla cruda de activador tisular del plasminógeno con impurezas en una matriz de columna adecuada; b) eluir las impurezas de dicha matriz de columna con un disolvente orgánico adecuado en la concentración apropiada, en que la concentración apropiada es de menos del 15 % del disolvente orgánico adecuado; c) eluir la forma deseada de dicha proteína de dicha matriz de columna con un disolvente orgánico adecuado en la concentración apropiada, en que la concentración apropiada es del 15 al 30 % del disolvente orgánico adecuado; d) obtener dicha proteína en la…

Procedimiento de expresión con una proteasa auxiliar.

(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, BONGAERTS,JOHANNES, MAKSYM,LUKAS, KNAB,RAMONA.

Procedimiento para la producción de una proteína por medio de un microorganismo, que comprende los pasos de procedimiento (a) introducción en un microorganismo de una primera construcción de expresión que codifica la proteína; (b) introducción en el microorganismo de una segunda construcción de expresión que codifica una proteasa auxiliar que difiere de la proteína y que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 65 % de identidad con la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 1, presentando la proteasa auxiliar una actividad proteolítica y sustituyendo en el microorganismo al menos a una proteasa codificada por el cromosoma; (c) expresión de la proteína y de la proteasa auxiliar en el microorganismo, siendo la proteína una proteasa, amilasa, celulasa, hemicelulasa, manasa, tanasa, xilanasa, xantanasa, xiloglucanasa, [beta]-glucosidasa, pectinasa, carragenasa, perhidrolasa, oxidasa, oxidorreductasa o una lipasa.

PDF original: ES-2639114_T3.pdf

Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

PDF original: ES-2290058_T3.pdf

Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.

(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2555543_T3.pdf

Método para producción de polipéptidos.

(12/11/2015) Método para producción de un polipéptido amidado C-terminal en el cual el método comprende los pasos siguientes a) cultivo de una cepa de levadura que tiene un gen KEX1 no-funcional y que comprende una secuencia de DNA que codifica un polipéptido con un Gly C-terminal en condiciones para expresión del polipéptido en la cepa de levadura, b) α-amidación in vitro del polipéptido expresado del paso a) o directamente en la célula de producción si la célula tiene la maquinaria necesaria para α-amidación in vivo y c) aislamiento y purificación del péptido amidado en el terminal C.

Hidrolizado de proteínas rico en tripéptidos.

(22/04/2015) Un hidrolizado de proteínas en el que al menos 20% molar de los péptidos que tienen un peso molecular de 200 a 2000 Daltons está presente en el hidrolizado como tripéptido y en el cual al menos 30% de los tripéptidos tienen una prolina carboxi-terminal.

Peptidasas de basidiomicetos.

(24/12/2014) Método para producir hidrolizados de proteína y/o fracciones de la misma, que comprende las etapas de: a. proporcionar una mezcla de peptidasas obtenida de micelios de Basidiomicetos cultivados en un cultivo anegado, b. añadir la mezcla a un sustrato que contenga dicha proteína y/o fracciones de la misma y c. realizar la hidrólisis de dicha proteína y/o fracciones de la misma para obtener dichos hidrolizados; en el que la mezcla de peptidasas comprende al menos una peptidasa que comprende la secuencia proporcionada en las SEC ID Nos 1, 2, 3 o 4.

Método mejorado para la prevención o reducción del enturbiamiento en bebidas.

(01/10/2014) Método para la prevención o reducción del enturbiamiento en una bebida, en el que se añade a la bebida una endoproteasa específica de prolina y/o específica de hidroxiprolilo y/o específica de alanina, y en el que se añade una enzima auxiliar a la bebida, y en el que dicha enzima auxiliar da como resultado una reducción adicional del enturbiamiento que el nivel de reducción del enturbiamiento que es lograble con un tratamiento con Endo-Pro, Endo- Hidroxi-Pro y/o Endo-Ala solo

Métodos de preparación de productos de expresión de proteínas de fusión modulares.

(02/04/2014) Una célula huésped recombinante que comprende un vector que comprende cada uno de los siguientes elementos dispuestos secuencialmente para formar un marco de lectura abierto modular, comprendiendo dicho vector: a) un primer sitio de restricción que codifica para un primer grupo de aminoácidos, comprendiendo el primer grupo de aminoácidos al menos dos aminoácidos, b) un primer marco de lectura abierto que codifica para un polipéptido de interés, en el que la secuencia codificante del polipéptido de interés está en marco con la secuencia codificante de al menos dos aminoácidos del primer sitio de restricción, c) un segundo sitio de restricción que codifica para un…

Activación de la ECA2 para el tratamiento de enfermedades cardíacas, pulmonares, renales e hipertensión.

(30/10/2013) Uso de un polipéptido de la ECA2 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesión pulmonaraguda.

Activación de ECA2 para el tratamiento de enfermedades cardíacas, pulmonares y renales e hipertensión.

(10/10/2013) Un kit de genotipado de la ECA2 que comprende un agente de detección de la presenica de un polimorfismo en un solo nucleótido de la ECA2 seleccionado del grupo de ECA2a-ECA2m en una muestra de ácido nucleico derivada de un animal, preferentemente un ser humano, en el que ECA2a a ECA2m son los polimorfismos en un solo nucleótido descritos en las secuencias de nucleótidos de las SEC ID Nº 5 a 18 y que además comprende una placa que tiene una pluralidad de pocillos y que tiene unidas a los mismos sondas que tienen una secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de ECA2 que incluye dicho polimorfismo…

Purificación mejorada de colagenasas a partir de un cultivo líquido de Clostridium histolyticum.

(06/06/2012) Un método para purificar proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II del Clostridium histolyticum a partir de unamezcla compleja, que consta de los pasos siguientes: (a) preparar la mezcla compleja disuelta en una fase líquida acuosa; (b) formar un precipitado de proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II disolviendo el sulfato amónico en la faselíquida del paso (a); (c) separar el precipitado del paso (b) de la fase líquida; (d) disolver el precipitado del paso (c) en un tampón acuoso que contiene iones 10 Ca2+ y tiene un pH entre 6,0 y 8,0, yajustar la conductividad del tampón con el precipitado disuelto a un valor comprendido entre 50 y 300 mS/cm,formándose una solución compleja tamponada que contiene las proteínas de colagenasas de tipo I y de tipo II; (e)…

Ensayo de la actividad NS2/3 del virus de la hepatitis C.

(30/05/2012) Un método para la detección de la actividad de autoescisión de NS2/3 en una muestra que contiene la proteasaNS2/3 sin la necesidad de una separación física entre la proteasa NS3 y la proteasa NS2/3, y el método incluye lospasos de: a) someter la muestra a unas condiciones bajo las cuales al menos una porción de la proteasa NS2/3 seautoescinde para producir un producto de la proteasa NS3; b) incubar la muestra que contiene el producto de la proteasa NS3 generado en el paso a) con una cantidadadecuada de un cofactor NS4A en presencia de un detergente que es óxido de laurildietilamina (LDAO) o ndodecil-ß-D-maltósido (DM) y un sustrato de NS3 apropiado,…

Hidrolizado de proteínas enriquecido en péptidos de inhibición de DPP-IV y su uso.

(23/05/2012) Péptido aislado seleccionado de MPLW, LPQYL, LPVPQ, GPFP, PLLQ, VPYPQ, VPLGTQ, LPVPQK, KVLP, LPL y mezclas de dos o más de los mismos, para uso en la profilaxis y/o el tratamiento de una condición mediada por DPP-IV.

Identificación y aislamiento de citoblastos somáticos y usos de los mismos.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

Anfífilos peptídicos auto-ensamblantes y métodos relacionados para la administración de factores de crecimiento.

(10/05/2012) Un compuesto peptídico anfifílico que comprende: un componente peptídico que comprende un producto de reconocimiento de factores de crecimiento de un proceso de presentación de fagos en su extremo N, teniendo dicho producto de reconocimiento una longitud de 113 aminoácidos y siendo capaz de interaccionar con un factor de crecimiento a través de una interacción no covalente que no compite con la unión del factor de crecimiento a receptores extracelulares, y un componente hidrófobo que comprende un resto alquilo que varía de C6 a C22 acoplado a dicho componente peptídico en su extremo C.

CARBOXIPEPTIDASA B RECOMBINANTE.

(05/12/2011) Un ácido nucleico que codifica para la procarboxipeptidasa B (Pro-CPB) que comprende tres segmentos A, B y C, donde el segmento A presenta la sec. ID Nº 1, el segmento B presenta la sec. ID Nº 2 y el segmento C presenta la sec. ID Nº 3

MÉTODO PARA MODIFICAR LAS CARACTERÍSTICAS DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(14/03/2011) Método para modificar las características de crecimiento de plantas con relación a plantas tipo silvestre correspondientes, que comprende modificar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica una planta metionina aminopeptidasa (proteína MAP) y/o modificar el nivel y/o actividad en una planta de una proteína MAP de la planta, en donde dicha modificación de expresión, nivel y/o actividad se efectúa al introducir en una planta un ácido nucleico que codifica una proteína MAP que comprende un MAP2 distintivo, un dominio peptidasa-M24 y un dominio rico en lisina

CARBOXIPEPTIDASA B RECOMBINANTE Y SU PURIFICACION.

(28/04/2010) Un método para producir una proteína con actividad carboxipeptidasa B, que comprende los pasos de (a) proporcionar un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una pre-proteína que consiste en una procarboxipeptidasa B de rata que está fusionada en N-terminal con una cola de histidinas y un péptido señal, siendo el péptido señal la secuencia N-terminal de la pre-proteína, e insertándose opcionalmente entre la cola de histidinas y el péptido señal o entre la cola de histidinas y la carboxipeptidasa B de rata una secuencia espaciadora; (b) transformar un organismo microbiano huésped con el vector; (c) cultivar el organismo microbiano huésped en un medio de cultivo que contiene nutrientes y una fuente de carbono, expresando el organismo microbiano huésped la pre-proteína y secretándose la pro-carboxipeptidasa…

AMINOPEPTIDASA B2324.

(02/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JOLY, JOHN C.

Célula bacteriana gram-negativa en la que un gen cromosómico está inactivado o incapacitado, cuyo gen tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia con (a) una molécula de ADN que codifica una aminopeptidasa b2324 de secuencia nativa que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de 1 a 688 de SEC ID NO:2 o (b) el complemento de la molécula de ADN de (a), y que codifica una aminopeptidasa.

ENSAYO DE TIEMPO DE PROTROMBINA EN SECO.

(16/05/2007). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E., SHARMA, SAMEER, MEYER, BENJAMIN, G.

LOS ARTICULOS DE ENSAYO MEJORADOS DE LA PRESENTE INVENCION, COMPRENDEN UNA FORMULACION DE PROTROMBINA SECA, INCLUIDA EN UN ARTICULO DE ENSAYO APROPIADO PARA APLICAR SANGRE O PLASMA, AGENTES NEUTRALES DE COAGULACION UTILIZADOS PARA FACILITAR LA TOMA Y DISTRIBUCION DE LA MUESTRA, Y UN MECANISMO QUE DETECTA EL TIEMPO TRANSCURRIDO ENTRE LA APLICACION DE LA MUESTRA, Y LA APARICION DE COAGULACION EN EL ARTICULO DE ENSAYO. LA TROMBOPLASTINA MEJORADA ES SELECCIONADA PARA MANTENER UNA ALTA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD PARA LA REACCION DE LA PROTROMBINA, AUN SIENDO REHIDRATADA CON UNA MUESTRA DE ENSAYO. PREFERIBLEMENTE, LA TROMBOPLASTINA SE PREPARA SINTETICAMENTE POR RELIPIDACION DE UNA PREPARACION DE UN FACTOR TISULAR PURO, UTILIZANDO UNA FRACCION LIPIDICA QUE FACILITA LA SOLUBILIZACION DEL COMPLEJO FACTOR TISULAR-TROMBOPLASTINA LIPIDICA EN MEDIO ACUOSO. EN LA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, LA TROMBOPLASTINA SE PREPARA UTILIZANDO FACTOR TISULAR HUMANO SINTETIZADO A PARTIR DE DNA RECOMBINANTE.

ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA RECEPTOR DE TIPO PROTEINA CINASA.

(01/04/2007) LA INVENCION ESTA DESTINADA A PROPORCIONAR UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUINASA RECEPTORA, DONDE DICHO ACIDO NUCLEICO PRESENTA UNA DUPLICACION EN TANDEM EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA YUXTAMEMBRANA Y ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO DE LA LEUCEMIA; UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR DICHO ACIDO NUCLEICO; UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A UNA REGION CODIFICADA POR EL ACIDO NUCLEICO QUE PRESENTA LA DUPLICACION TANDEM QUE APARECE EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE UNA YUXTAMEMBRANA; UN ACIDO ACIDO NUCLEICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL ACIDO NUCLEICO CON LA DUPLICACION DESCRITA; UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA QUINASA RECEPTORA; Y UN KIT PARA DICHO PROCEDIMIENTO. LA INVENCION…

METODOS PARA EVALUAR EL ESTADO CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES PARA SU USO.

(01/04/2007). Solicitante/s: EURONA MEDICAL AB. Inventor/es: NORBERG, LEIF, TORBJIRN, ANDERSSON, MARIA, KRISTINA, LINDSTRIM, PER, HARRY, RUTGER.

La invención suministra procedimientos para evaluar el estado cardiovascular en un individuo, los procedimientos comprenden la determinación de la secuencia en una o más posiciones polimórficas dentro de los genes humanos que codifican la enzima de conversión de la angiotensina (ACE), el angiotensinógeno (AGT) y/o el receptor de la angiotensina II de tipo 1 (AT1). La invención también suministra ácidos nucleicos aislados que codifican polimorfismos de ACE, AGT y AT1, sondas de ácido nucleico que se hibridizan en posiciones polimórficas, equipos para la predicción del estado cardiovascular y dianas de ácido nucleico y peptídicas para su utilización en la identificación de medicamentos cardiovasculares candidatos.

CARBOXIPEPTIDASA B DEL CEREBRO HUMANO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MATSUMOTO, AKIRA. Inventor/es: MATSUMOTO, AKIRA.

Una proteína seleccionada del grupo formado por: (a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de los SEC ID NUMS: 2 a 4. (b) una proteína que comprende actividad peptidasa para con la APP cerebral y que comprende una secuencia de aminoácidos en la cual uno o más aminoácidos son remplazados, suprimidos, insertados, y/o añadidos a la secuencia de aminoácidos de uno cualquiera de los SEC ID NUMS: 2 a 4; y (c) una proteína que comprende actividad peptidasa para con la APP cerebral, donde dicha proteína es codificada por un ADN que hibrida con un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos del SEC ID NUM: 1.

SERINA-PROTEASA EXTRACELULAR.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., UNDERWOOD, LOWELL, J.

ADN que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14), en la que dicha proteína comparte al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID No. 7, y en el que dicho ADN se selecciona del grupo que consiste en: (a)ADN aislado que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); (b)ADN aislado que se hibrida en condiciones de alta rigurosidad con el ADN aislado del punto (a) anterior y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14); y (c)ADN aislado que difiere de los ADNs aislados de los puntos (a) y (b) anteriores en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético, y que codifica una proteína del Gen Derivado de Antígeno Tumoral 14 (TADG-14).

PREPARACION DE LA ENZIMA DE ESCISION DE CD23.

(16/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BUCKLE, DEREK, RICHARD, CHRISTIE, GARY, MAROLEWSKI, ARIANE, ELIZABETH, MAYER, RUTH, JUDIK, SMITH, DAVID, GLYNN.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL DESCUBRIMIENTO DE UNA NUEVA ENZIMA PROCESADORA CD23 QUE RESULTA DE IMPORTANCIA EN LA RESPUESTA INMUNE HUMANA Y LA REGULACION DE LA PRODUCCION DE IGE, Y ES UNA PROTEINA EXPRESADA SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA DIVERSIDAD DE CELULAS.

PROCEDIMIENTOS DE MUTAGENESIS Y SELECCION EN LAS MISMAS CELULAS HUESPED.

(16/05/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL.

UN METODO RACIONAL PARA OBTENER UNA NUEVA MOLECULA CAPAZ DE INTERACTUAR SEGUN LA FORMA DESEADA CON UN SUSTRATO DE INTERES QUE CONSISTE EN SELECCIONAR HUESPEDES O REPRODUCTORES QUE CODIFIQUEN DICHAS MOLECULAS NUEVAS EN BASE AL CRECIMIENTO DE CELULAS O REPRODUCTORES CAUSADO POR LA INTERACCION DESEADA DE LA NUEVA MOLECULA Y UNA MOLECULA DE SELECCION EXPRESADA POR DICHO HUESPED.

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