CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
XILOGLICANO ENDOTRANSGLICOSILASA DE TOMATE.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: DE SILVA, JACQUELINE, PEAR TREE COTTAGE, WHITEMAN, SALLY-ANNE, 14 HINDBURN CLOSE, HELLYER, SUSAN AMANDA, THE OLD MALTINGS, ARROWSMITH, DAVID ANDREW, 59 QUEEN\'S STREET.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTRANSGLUCOSILASA DE XILOGLUCANOS (XET), QUE CONTIENE SUSTANCIALMENTE LOS RESIDUOS 21-289 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS MOSTRADA EN LA FIGURA 1 (N DE LOS MISMOS, JUNTO CON SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN Y VARIOS USOS DEL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR ENZIMAS EN LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIANA MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: KLIS, FRANCISCUS MARIA, TOSCHKA, HOLGER YORK, VERRIPS, CORNELIS THEODORUS, SCHREUDER, MAARTEN, PLEUN.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.
MODIFICACION DE PATATA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR ALMIDON DE TIPO AMILOPEPTINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: AMYLOGENE HB. Inventor/es: HOFVANDER, PER, TALLBERG, ANNELI, WIKSTROM, OLLE, PERSSON, PER, T.
SE DESCRIBE LA MODIFICACION DE LA PATATA POR INGENIERIA GENETICA PARA SUPRESION DE LA FORMACION DE ALMIDON TIPO AMILOSA. TAMBIEN SE DESCRIBEN TRES FRAGMENTOS PARA INSERCION EN LA DIRECCION ANTISENTIDO EN EL GENOMA DE LA PATATA. ADEMAS, SE DESCRIBEN ESTRUCTURAS ANTISENTIDO, GENES Y VECTORES QUE COMPRENDEN DICHOS FRAGMENTOS ANTISENTIDO. SE DESCRIBE UN PROMOTOR PARA LA CODIFICACION DEL GENE PARA FORMACION DE SINTASE DE ALMIDON DE GRANULOS ENLAZADOS Y TAMBIEN LOS MISMOS GENES. IGUALMENTE SE DESCRIBEN CELULAS, PLANTAS, TUBERCULOS, MICROTUBERCULOS Y SEMILLAS DE PATATA QUE COMPRENDEN DICHOS FRAGMENTOS ANTISENTIDO. FINALMENTE, SE DESCRIBE ALMIDON TIPO AMILOPECTINA, NATIVO Y DERIVADO, DERIVADO DE LA PATATA QUE ES MODIFICADO DE UN MODO POR INGENIERIA GENETICA, ASI COMO UN METODO DE SUPRESION DE LA FORMACION DE AMILOSA EN LA PATATA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA-GALACTOSIDASA RECOMBINANTE DE THERMUS SP. T2 EN CELULAS HOSPEDANTES.
(01/12/2003) Un procedimiento para producir alfa-galactosidasa recombinante de Thermus sp. T2 en células hospedantes. Se describe una secuencia de nucleótidos que corresponde a un gen estructural de Thermus sp. T2 ATCC 27737 que codifica para una alfa-galactosidasa (EC 3.2.1.22) termoestable. Se indica el modo de obtener una construcción genética para la expresión de dicha secuencia de nucleótidos en células de Escherichia coli mediante su clonación en un vector de expresión, con las modificaciones correspondientes en las secuencias de nucleótidos y de aminoácidos a las que la manipulación aboca. Se describe un método para obtener…
CLONACION Y EXPRESION DE GENES DE XILANASA DE ORIGEN FUNGICO.
(01/10/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE GRAAFF, LEENDERT, HENDRIK, VISSER, JACOB, VAN DEN BROECK, HENRIETTE CATHARINA, HILLE, JAN DIRK RENE, VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, HARDER, ABRAHAM.
SE PRESENTAN METODOS Y CONSTRUCCIONES DE EXPRESION PARA LA CLONACION DE GENES DE UN ORIGEN FUNGAL QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE XILANADA Y SU SOBREEXPRESION EN UNA CELULA RECEPTORA MICROBIANA SELECCIONADA. LAS XILANASAS DE ORIGEN FUNGAL TIENEN GENERALMENTE UN PH INFERIOR Y PERMANECEN ESTABLES SOBRE UNA GAMA MAS AMPLIA DE PH DE LO QUE LO HACEN LAS XILANASAS DE ORIGEN BACTERIANO. LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA LA PRODUCCION A ALTO NIVEL DE XILANASAS FUNGALES QUE PUEDEN USARSE EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE APLICACIONES INDUSTRIALES QUE REQUIERAN ACTIVIDAD DE XILANASA A UN PH BAJO.
ENZIMAS CON ACTIVIDAD BETA-(1,6)-ENDOGLUCANASA.
(16/05/2003). Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.
Enzimas con actividad beta- -endoglucanasa. Esta invención se refiere a enzimas con actividad beta- - endoglucanasa, a construcciones de ADN que codifican para dichas enzimas, a métodos para la producción de dichas enzimas, a preparaciones enzimáticas que contienen dichas enzimas y al empleo de dichas enzimas y preparaciones enzimáticas para la degradación o modificación de materiales que contienen beta- -glucano.
PROTEINA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(01/04/2003). Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
Esta invención se refiere a una proteína con actividad antifúngica que posee, además, al menos, actividad enzimática alfa- -glucanasa , a construcciones de ADN que codifican para dicha proteína, a métodos para la producción de dicha proteína, a preparaciones que contienen dicha proteína y al empleo de dicha proteína y preparaciones que la contienen para el control de hongos patógenos de plantas, animales, incluido el hombre, contaminantes de cultivos y contaminantes de alimentos.
METODOS PARA PRODUCIR EG III CELULASA SUSTANCIALMENTE PURA USANDO POLIETILENO GLICOL.
(01/03/2003). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CLARKSON, KATHLEEN, A., LORCH, JEFFREY, D., LARENAS, EDMUND, A., BOWER, BENJAMIN, S., WEISS, GEOFFREY, L..
SE DESCUBREN METODOS PARA PRODUCIR EG III CELULASA SUSTANCIALMENTE PURA A PARTIR DE TRICHODERMA SPP. EN PARTICULAR EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE SEPARACION DEL COMPONENTE EG III CELULASA DE UNA MEZCLA ACUOSA DE ENZIMAS POR LA ADICION DE POLIETILENO GLICOL A LA MEZCLA ACUOSA PARA CREAR UN SISTEMA DE DOS FASES Y SEPARAR LA FASE EG III ENRIQUECIDA. LA PRESENTE INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA EN PARTE A METODOS PARA PREPARAR SUSTANCIALMENTE COMPONENTE EG III CELULASA POR FRACCIONAMIENTO O POR COMBINACION DE LOS DOS METODOS ANTERIORES.
IMPLANTE BIOCOMPATIBLE PARA LA EXPRESION Y LA SECRECION IN VIVO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.
METODO PARA LA CONTENCION GENETICA DE PLANTAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREENLAND, ANDREW, JAMES, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, JEPSON, IAN 41 GRAYS ROAD, PAINE, JACQUELINE, ANN, MARY.
UN GENOMA DE PLANTA RECOMBINANTE CONTIENE UNA CASCADA DE GENS TAL QUE ES INCAPAZ DE PRODUCIR UNA PLANTA MADURA, PERO REQUIERE LA PRESENCIA DE UN INDUCTOR QUIMICO. LA CASCADA DE GENS INCLUYE UN CONMUTADOR DE GENS QUE ES INDUCIBLE MEDIANTE APLICACION EXTERNA DE UN INDUCTOR QUIMICO, Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO QUE AFECTA A LA EXPRESION DE UN SEGUNDO GEN EN EL GENOMA. LA SUPERVIVENCIA O DESARROLLO DE LA PLANTA DEPENDE DE LA EXPRESION O NO EXPRESION DEL SEGUNDO GEN Y DE LA APLICACION DEL INDUCTOR, POR CONSIGUIENTE SELECCIONA SI SE DESARROLLA O NO LA PLANTA. EN UN EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA MOLECULA CITOTOXICA Y LA EXPRESION DE ESE GEN ES FATAL A LA PLANTA. EN OTRO EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA CARACTERISTICA DESEABLE QUE PUEDE CORTARSE SELECTIVAMENTE APLICANDO O RETENIENDO LA APLICACION QUIMICA. EL SEGUNDO GEN PUEDE COLOCARSE BAJO EL CONTROL DE UN IMPULSOR REGULADO DE DESARROLLO.
UTILIZACION DE UNA SECUENCIA DE ADN CODANTE PARA UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE DEGRADAR EL ACIDO OXALICO A TITULO DE GEN DE SELECCION.
(16/02/2003). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, GRISON, RENE, PIGNARD, ANNIE, GREZES-BESSET, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE DEGRADAR EL ACIDO OXALICO PARA SELECCIONAR CELULAS VEGETALES QUE TIENEN INTEGRADO UN GEN DE INTERES Y UN NUEVO PROCESO PARA SELECCIONAR SOBRE EL ACIDO OXALICO CELULAS, CALLOS O PLANTAS TRANSFORMADAS POR ESTE ADN RECOMBINANTE.
METODO DE EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO ALTAMENTE EFICAZ PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS, USANDO COMO HUESPED UN AUXOTROFICO MUTANTE HIS-3 DE LA CEPA BKM-90 DE "PICHIA PASTORIS" Y COMO ADN RECOMBINANTE PARA LA TRANSFORMACION DEL MISMO, UN VECTOR INTEGRADOR QUE CONTIENE UN MARCADOR DE SELECCION FUNCIONAL DE "SACAROMICES CEREVISIAE", PROMOTOR DEL GEN ALCOHOL OXIDASA (AOX SUB 1) DE LA PROPIA LEVADURA, COMO DETERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION EL DE LA GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP) DE "S. CEREVISIAE", O EL QUE LLEVA EL GEN HETEROLOGO QUE VAMOS A EXPRESAR, Y OTRA SECUENCIA HOMOLOGA AL GENOMA DE "PICHIA PASTORIS", QUE SIRVE PARA LA INTEGRACION DEL MISMO. LOS VECTORES DE EXPRESION USADOS POSTERIORMENTE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO UNIDO AL PEPTIDO INDICADO DEL…
COMPOSICIONES DETERGENTES COMPACTAS CON CELULASA DE ALTA ACTIVIDAD.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BUSCH, ALFRED, BAECK, ANDRE, CESAR, CEULEMANS, RAPHAEL ANGELINE ALFONS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DETERGENTE GRANULAR QUE CONTIENEN CELULOSA QUE SON DE FORMA "COMPACTA", ES DECIR, QUE TIENEN UNA DENSIDAD RELATIVAMENTE ALTA Y QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE BAJA DE SAL DE RELLENO INORGANICO COMPARADO CON COMPUESTOS DETERGENTES CONVENCIONALES. EN ESTAS COMPOSICIONES DE DETERGENTES, LA CELULOSA ESTA DEFINIDA POR EL METODO C14CMC DESCRITO Y COMPRENDE PREFERENTEMENTE UN COMPONENTE ESPECIFICO DE ENDOGLOCANASA.
ENZIMA DE CAPAZ DE DEGRADAR EXOPOLISACARIDOS Y USO DE LA MISMA.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BETZDEARBORN INC. Inventor/es: BRUGGEMAN, GEERT, VAN PEE, KRISTINE, LAURA, IGNATIUS, VAN SPEYBROECK, MICHEL, M., P., VAN POELE, JOZEF, VANDAMME, ERICK, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO, A COMPOSICIONES ENZIMATICAS CAPACES DE DEGRADAR EXOPOLISACARIDOS Y EN PARTICULAR A LA REDUCCION O ELIMINACION DE BIOPELICULAS SOBRE SUPERFICIES Y A LA PREVENCION DE FORMACION DE BIOPELICULAS EN DICHAS SUPERFICIES. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ENZIMA Y/O DE LA COMPOSICION DEL ENZIMA QUE COMPRENDE AL MENOS UN ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO, PARA LA REDUCCION, ELIMINACION Y/O PREVENCION DE BIOPELICULAS SOBRE SUPERFICIES DE SISTEMAS ACUOSOS (SISTEMAS PORTADORES DE AGUA, SISTEMAS FLUIDOS). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A UNA CEPA BACTERIANA QUE PRODUCE UN ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO, Y AL ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO PREPARADO A PARTIR DE UNA CEPA RECIENTEMENTE AISLADA DE STREPTOMYCES. ESPECIFICAMENTE, EL ENZIMA DEGRADADOR DE EXOPOLISACARIDO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN ENZIMA DEGRADADOR DE ACIDO COLANICO.
GEN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ENDOQUITINASA.
(01/09/2002). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: GRISON, RENE, TOPPAN, ALAIN, DUBOIS, MICHEL, PIGNARD, ANNIE, LEGUAY, JEAN-JACQUES.
GEN RECOMBINANTE CODIFICADOR PARA UN PROTEINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENDOQUETINASA Y/O UNA ACTIVIDAD LISOZIMA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA . APLICACION: OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES EN LOS AGENTES PALOGENOS.
VIRUS AUXILIARES PARA LA PREPARACION DE VECTORES VIRALES RECOMBINANTES.
(01/03/2002). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES AUXILIARES (HELPER SEGUN LA DENOMINACION INGLESA) QUE PERMITEN COMPLEMENTAR VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE PRESENTAN LA CARACTERISTICA DE ESTAR PROVISTOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACION RECONOCIDAS POR UNA RECOMBINASA. TIENE ASIMISMO POR OBJETO UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE EXPRESA LA RECOMBINASA Y UN METODO DE PREPARACION DE LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES EN FORMA DE PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DE GENES DE INTERES EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HOSPEDANTE. LA INVENCION PRESENTA INTERES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO GENETICO, EN PARTICULAR EN EL HOMBRE.
LEVADURA PANADERA RECOMBINANTE CAPAZ DE ASIMILAR LACTOSA.
(16/11/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: POLAINA MOLINA,JULIO, ADAN TRAVER,ANA CRISTINA.
Levaduras transformadas genéticamente capaces de asimilar lactosa. La presente invención consiste en la construcción de una estirpe de levadura de panadería capaz de asimilar lactosa, diseñada para que pueda ser propagada en lactosuero, el subproducto acuoso que resulta de la fabricación de quesos. La capacidad de utilizar lactosa ha sido conferida a la levadura panadera por la expresión de dos genes de otra levadura filogenéticamente próxima, Kluyveromyces lactis, que codifican una permeasa de lactosa y una b-galactosidasa. La transformación genética del organismo receptor (levadura panadera) ha sido realizada con fragmentos lineales de ADN, de secuencia definida, del organismo donador (K. lactis), desprovistos de secuencias bacterianas o de cualquier otro organismo distinto a los dos citados.
PRODUCCION DE ENZIMAS EN SEMILLAS Y SU USO.
(01/11/2001). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS, QUAX, WILHELMUS JOHANNES.
SE REVELA UN METODO PARA CATALIZAR IN VITRO REACCIONES UTILIZANDO SEMILLAS QUE CONTIENEN CANTIDADES AUMENTADAS DE ENZIMAS. EL METODO IMPLICA AÑADIR SEMILLAS TRANSGENICAS DE UN TIPO NO SILVESTRE, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANO, A UNA MEZCLA DE REACCION Y PERMITIR QUE LAS ENZIMAS DE LAS SEMILLAS AUMENTEN EL NIVEL DE REACCION. AÑADIENDO DIRECTAMENTE LAS SEMILLAS A LA MEZCLA DE REACCION EL METODO FACILITA UNA SOLUCION AL CARO Y PROBLEMATICO PROCESO DE EXTRAER Y PURIFICAR LA ENZIMA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE TRATAMIENTO POR LOS QUE UN SUJETO QUE CAREZCA DEL SUMINISTRO SUFICIENTE DE UNA ENZIMA LA PUEDE TOMAR EN FORMA DE SEMILLAS QUE CONTENGAN CANTIDADES AUMENTADAS DE LA ENZIMA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR/SECRETAR UNA PROTEINA POR UN MOHO TRANSFORMADO USANDO REGIONES DE REGULACION DE LA EXPRESION/SECRECION DERIVADAS DE UN GEN DE ENDOXILANASA II DE ASPERGILLUS.
(16/10/2001). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MUSTERS, WOUTER, GOUKA, ROBERTUS, JOHANNES, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A., VAN DEN HONDEL, CORNELIS ANTONIUS M.J.J., STAM, HEIN.
SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE SECUENCIAS DE ADN DE ASPERGILLUS NIGER VARIANTE AWAMORI QUE SE INCLUYEN EN LA EXPRESION Y SECRECION DE ENDOXILANASA II (EX1A) MEDIANTE DICHO MOLDE DE ASPERGILLUS. SE PROPORCIONA UN PROCESO QUE UTILIZA ESTAS REGIONES QUE REGULAN EXPRESIONES Y/O SECRECIONES PARA DIRIGIR LA PRODUCCION Y OPCIONALMENTE LA SECRECION DE PROTEINAS DISTINTAS A ENDOXILANASA II MEDIANTE MOLDES TRANSFORMADOS.
PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, COLLADOS DE LA VIEJA, ALFONSO J., SALTO MALDONADO, FRANCISCO, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS.
Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a los mismos.
CELULASA ALCALINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE CELULASA OBTENIBLE A PARTIR DE BACILLUS SP. CBS 670.93. UNA CELULASA PREFERIDA POSEE UN PESO MOLECULAR CALCULADO DE APROXIMADAMENTE 50 KD, UN PUNTO ISOELECTRICO CALCULADO DE APROXIMADAMENTE 4 Y UN PH OPTIMO EN CMC DE APROXIMADAMENTE 6-10 A 40 PROXIMADAMENTE 7 A 60.
(01/02/2001). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: VAN GORCOM, ROBERT, F., M., HESSING, JOHANNA, G., M., MAAT, JAN, ROZA, MARTINUS, VERBAKEL, JOHANNES, MARIA, A.
UNA CELULA QUE TIENE UNA CIERTA FUNCION EN UN PROCESO Y QUE CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS UNA ENZIMA, EN DONDE DICHA CELULA SE CONVIERTE EN POLIFUNCIONAL PARA DICHO PROCESO CUANDO SE PRODUCE LA EXPRESION DEL ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AL MENOS DICHA ENZIMA. EL USO DE TAL CELULA POLIFUNCIONAL Y/O ENZIMA OBTENIBLE A PARTIR DE DICHA CELULA EN, POR EJEMPLO, PROCESOS DE ELABORACION DE ALIMENTOS TALES COMO LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE PANADERIA. UN MATERIAL DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA AL MENOS UNA FORMA DE MADURACION DE UNA XILANASA DE ORIGEN FUNGICO.
PLANTAS RESISTENTES A LOS HONGOS, PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PLANTAS RESISTENTES A LOS HONGOS Y POLINUCLEOTIDOS RECOMBINANTES PARA USAR EN EL MISMO.
(01/02/2001). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: SELA-BUURLAGE, MARIANNE, BEATRIX, MELCHERS, LEO, SJOERD, CORNELISSEN, BERNARDUS JOHANNES CLEMENS, MEULENHOFF, ELISABETH JOSINE SOPHIE, VAN ROEKEL, JEROEN SEBASTIAAN CHARLES, VLOEMANS, ALEXANDRA ALEIDA, WOLOSHUK, CHARLES PETERBOL, JOHN FERDINAND, LINTHORST, HUBERTUS JOSEPHUS MARIA.
SE PROPORCIONAN PLANTAS CON RESISTENCIA MEJORADA CONTRA LOS HONGOS PATOGENOS. TRANSFORMADAS GENETICAMENTE CON UNO O MAS POLINUCLEOTIDOS QUE COMPRENDEN ESENCIALMENTE UNO O MAS CODIGOS GENETICOS DE LAS PLANTAS QUITINOSAS Y B-1,3 GLUCANASAS. LAS FORMAS INTRACELULARES SON LAS PREFERENTES DE DICHAS ENZIMAS HIDROLITICAS, ESAS FORMAS SON PREFERENTES CUYO OBJETIVO ES EL ESPACIO APOPLASTICO DE LA PLANTA MEDIANTE LA MODIFICACION DE LOS CODIGOS GENETICOS DE DICHAS ENZIMAS. PARTICULARMENTE PREFERENTES SON LAS PLANTAS QUE EXHIBEN UNA SOBREEXPRESION RELATIVA DE AL MENOS UN CODIGO GENETICO DE QUITINOSA Y OTRO CODIGO GENETICO DE UNA B-1,3 GLUCANASA.
HIDROLISIS ENZIMATICA DEL ALMIDON A LA GLUCOSA CON LA AYUDA DE UNA ENZIMA PRODUCIDA POR INGENIERIA GENETICA.
(16/12/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENSSON, KARIN, BIRTE, SIERKS, MICHAEL, RICHARD.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA CONVERTIR ALMIDON O ALMIDON PARCIALMENTE HIDROLIZADO EN UN SIROPE QUE CONTIENE DEXTROSA. EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE SACARIFICAR HIDROCILATO DE ALMIDON EN LA PRESENCIA DE UNA GLUCOAMILASA MUTADA O ENZIMA RELACIONADA E INCREMENTAR LA SELECTIVIDAD DE LA ENZIMA PARA LOS ENLACES (ALFA)- LACIONADA INCLUYENDO AL MENOS UNA MUTACION, SUBSTITUYENDO LA MUTACION A UN AMINOACIDO DE LA ENZIMA CON AL MENOS UN AMINOACIDO ESCOGIDO POR COMPARACION CON LAS REGIONES RELACIONADAS ESTRUCTURALMENTE DE OTRAS ENZIMAS QUE HIDROLICEN SELECTIVAMENTE LOS ENLACES (ALFA)- GLUCOSIDICOS SOLAMENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN ENZIMAS FABRICADAS DE ACUERDO CON LA INVENCION.
PROTEINAS DE FUSION CON CONTENIDO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES, ENLAZADOR- Y BETA-GLUCURONIDASA, DESTINADAS A LA ACTIVACION DE PROFARMACOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, HOFFMANN, DIETER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.
REGULACION ANTI-SENTIDO DE LA EXPRESION DE GENES DE PLANTAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE UN PROMOTOR Y UN TERMINADOR DE SECUENCIAS DE BASE RESPECTIVAMENTE ANTES Y DESPUES DE UNA SECUENCIA DE BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA RESPECTO A UNA SECUENCIA SUBSTANCIAL DE BASES EN ARNM DE POLIGALACTURONASA. EL ARNM INVERSO PRODUCIDO DE ESTE MODO RETRASA EL ABLANDAMIENTO DE LOS FRUTOS, EN PARTICULAR DE LOS TOMATES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BETA-GALACTOSIDASA RECOMBINANTE DE THERMUS SP. (CEPA T2) EN CELULAS HOSPEDANTES, Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.
(16/08/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, VIAN HERRERO,ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, CARRASCOSA SANTIAGO,ALFONSO.
Un procedimiento para producir {b -Galactosidasa recombinante de Themus SP. (Cepa T2) en células hospedantes, y purificarla en un solo paso cromatográfico. Secuencia de nucleótidos inédita que corresponde a un gen de Thermus sp. (Cepa T2: ATCC 27737) y que codifica para una bota-galactosidasa termoestable. Obtención de construcciones genéticas para la expresión a alto nivel de dicha secuencia de nucleótidos en células de Eacherichia coli mediante su clonación en vectores de expresión. Purificación de una proteína híbrida con actividad beta-galactosidasa termoestable producida en E. coli en un sólo paso cromatográfico. Esta proteína quimérica termoestable tiene aplicación en hidrólisis de leche y productos lácteos, reducción del contenido en lactosa en los vertidos de sueros de lechería, marcaje frío de sondas de ácidos nucléicos por conjugación con los mismos, síntesis de oligosacáridos por transglicosilación y evaluación rápida de tratamientos térmicos moderados.
POLULANASA, MICROORGANISMOS QUE LA PRODUCEN, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y UTILIZACIONES.
(16/12/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DEWEER, PHILIPPE, AMORY, ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PULULANASA TERMOESTABLE, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE HIDROLIZAR LOS ENLACES GLUCOSIDICOS DE TIPO (ALFA)-1'6 EN LA AMILOPECTINA, Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN MEDIO ACIDO Y A UNA TEMPERATURA DE UNOS 60 LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A TRONCOS O CEPAS DE MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ESTA PULULACION Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTA PULULANASA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LOS USOS DE ESTA Y LAS COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA MOLECULA DE ADN (ABREVIATURA DE ACIDE DEXOXYRIBO-NUCLEIQUE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO). LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO ESTA MOLECULA DE ADN Y UN VECTOR DE INTEGRACION CROMOSOMICA, CONTENIENDO ESTA MOLECULA DE ADN.
XILANASA, SECUENCIA CORRESPONDIENTE DE ADN RECOMBINANTE, AGENTE QUE CONTIENE LA XILANASA, Y USO DEL AGENTE.
(01/07/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, SCHULEIN, MARTIN, DALBOGE, HENRIK, HELDT-HANSEN, HANS, PETER, PEDERSEN, LARS, SAABY.
LA XILANASA SE CARACTERIZA POR VARIAS SECUENCIAS PARCIALES DE AMINOACIDOS Y ES INMUNOREACTIVA CON UN ANTICUERPO CREADO CONTRA UNA XILANASA PURIFICADA DERIVADA DE INSOLENOS DE HUMICOLA DSM 1800. LA PREPARACION DE LA XILANASA ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE CELULOSA Y ESTA PERFECTAMENTE ADAPTADA PARA EL TRATAMIENTO DE PASTA DE PAPEL, COMO AGENTE ABRASADOR Y COMO ADITIVO PARA FORRAJE.
CELULAS DEFICIENTES EN SIALIDASA.
(16/05/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARY, B., WARNER, THOMAS, G.
UN LINEA CELULAR RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SIALIDASA CONSTITUTIVA CUYA EXPRESION FUNCION QUEDA INTERRUMPIDA MEDIANTE, POR EJEMPLO, UNA RECOMBINACION HOMOLOGA O MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN ARN ANTISENTIDO. LA SIALIDASA SE PURIFICA A PARTIR DEL FLUIDO DE UN CULTIVO DE CELULAS DE CELULAS DE LOS OVARIOS DE HAMSTERES CHINOS. EL ADN QUE CODIFICA LA SIALIDASA SE PUEDE OBTENER UTILIZANDO UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS DISEÑADA UTILIZANDO LOS DATOS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SOBRE LA SIALIDASA Y EL ADN SE EXPRESA EN LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN.
ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE QUE LIBERA TREHALOSA DESDE SACARIDOS NO REDUCTORES.
(01/01/1999). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MITSUZUMI, HITOSHI.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 54.000-64.000 DALTONES Y UN PL DE APROXIMADAMENTE 5.6-6.6, Y QUE LIBERA TREHALOSA DESDE SACARIDOS NO REDUCTORES CON UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNA UNIDAD FINAL Y UN GRADO DE POLIMERIZACION DE GLUCOSA DE AL MENOS 3. LA ENZIMA TIENE UNA TERMOESTABILIDAD SATISFACTORIAMENTE ALTA, ES DECIR, NO SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE INCACTIVADA INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UNA SOLUCION ACUOSA (PH 7.0) A 85 GRADOS C, DURANTE 60 MINUTOS, Y ESTO FACILITA LA PRODUCCION DE TREHALOSA A ESCALA INDUSTRIAL EN UNA PRODUCCION SATISFACTORIAMENTE ELEVADA.
AMILASAS ALFA MICROBIANAS MUTANTES CON ESTABILIDAD ACIDA Y / O ALCALINA TERMINA INCREMENTADA.
(16/08/1998). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, LAROCHE, YVES, STANSSENS, PATRICK, LAUWEREYS, MARC.
SE SUMINISTRAN AMILASAS ABLES COMO PRODUCTOS DE EXPRESION DE GENES DE AMILASA ALFA TRATADOS MEDIANTE INGENIERIA GENETICA AISLADOS A PARTIR DE MICROORGANISMOS, QUE PREFERIBLEMENTE PERTENECEN A LA CLASE DE LOS BACILOS. AMBOS METODOS DE MUTAGENESIS ENZIMATICA Y QUIMICA SON POR EJ. EL METODO DEL DISULFITO Y LA MESOINCORPORACION ENZIMATICA SOBRE EL DNA HETERODUPLEX ESPACIADO. LAS AMILASAS ALFA MUTANTES TIENEN UNA PROPIEDADES SUPERIORES, POR EJ. TERMOESTABILIDAD MEJORADA SOBRE UNA AMPLIA GAMA DE PH PARA APLICACIONES INDUSTRIALES EN EL PROCESAMIENTO DEL ALMIDON Y EN EL DESALMIDONADO TEXTIL.
