CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Regímenes de dosificación para los compuestos de la clase de las equinocandinas.
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida.
(20/11/2019). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA, HIROSHI, HANADA,MASATAKA.
Una composición farmacéutica sólida que comprende:
un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
(en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono del cual uno o dos o más átomos de hidrógeno pueden estar sustituidos con un átomo de halógeno, un grupo amino o un grupo ciano,
R2 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o un grupo amino,
R3 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,
R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor y
X representa un átomo de halógeno)
o una sal del mismo;
un excipiente celulósico; y
una sustancia ácida de pH 4,0 o inferior;
en donde el pH es un valor obtenido midiendo el pH del líquido a una concentración de 2,5 %, en el que se pesan y disuelven o suspenden 50 mg de la sustancia objetivo en 1950 μL de agua, con un pHmetro.
PDF original: ES-2768651_T3.pdf
Formulaciones de 2-iminobiotina y usos de las mismas.
(20/11/2019). Solicitante/s: Neurophyxia B.V. Inventor/es: LEUFKENS,PAUL WILLEM THERESIA JOSEF.
Una formulación acuosa, soluble de 2-iminobiotina, que tiene un pH entre 3 y 7, y que comprende 0.5 mg/ml o más de 2-iminobiotina y entre 2.5 y 40% en peso de una beta-ciclodextrina sustituida.
PDF original: ES-2759605_T3.pdf
PDF original: ES-2759605_T8.pdf
Composición farmacéutica que contiene mirabegrón.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKAI,TOSHIRO, TAKAE,SEIJI, KASASHIMA,YUKI, ANSEI,YURINA, KIYOTA,TSUYOSHI.
Composición farmacéutica que comprende un complejo de mirabegrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo con sulfonato sódico de poliestireno, un espesante y una sustancia hidrófoba, en la que la sustancia hidrófoba es estearato de magnesio y/o estearato de calcio.
PDF original: ES-2760673_T3.pdf
Composición para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Una composición que comprende un 4 % p/p de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas oculares.
PDF original: ES-2758372_T3.pdf
Formulación de fosfomicina para la administración parenteral.
(06/11/2019). Solicitante/s: Georgopoulos, Apostolos. Inventor/es: GEORGOPOULOS,APOSTOLOS, SCHIFER,ALBERT, ROUS,WOLFGANG.
Recipiente cerrado, que contiene una solución acuosa lista para el uso para la administración parenteral, en el que en la solución están disueltos por lo menos una sal farmacéuticamente aceptable de fosfomicina y un ácido farmacéuticamente aceptable, en donde el ácido es ácido succínico, conteniendo la solución una dosificación total de fosfomicina correspondiente a 1 a 15 gramos de fosfomicina, en donde la relación en masa de ácido succínico a fosfomicina en la solución está entre 30:1 y 50:1, en donde el volumen de la solución está entre 1 ml y 100 ml / g de fosfomicina.
PDF original: ES-2771486_T3.pdf
Formas de dosificación sólidas de palbociclib.
(06/11/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WANG, JIAN, SHANKER, RAVI, MYSORE, IBRAHIM,FADY MAKRAM LOUIZ, MULLARNEY,MATTHEW PATRICK, SPONG,BARBARA RODRIGUEZ.
Una forma de dosificación sólida que comprende de 10 % en peso a 35 % en peso de palbociclib, de 5 % en peso a 25 % en peso de ácido succínico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2764459_T3.pdf
Parche que contiene lidocaína.
(06/11/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: KUBO,JUNICHI, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.
Un parche de hidrogel que contiene lidocaína que comprende:
una capa de soporte; y
una capa de adhesivo apilada sobre una superficie de la capa de soporte, donde
la capa de adhesivo comprende al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas,
un contenido total de lidocaína y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas es de un 3 a un 8 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende ácido oleico en una cantidad de un 0,3 a un 1 % en masa relativo a la masa total de la capa de adhesivo,
la capa de adhesivo además comprende gelatina tratada con ácido, y
un pH de la capa de adhesivo es de 6,8 a 7,4.
PDF original: ES-2759582_T3.pdf
Producto para el tratamiento de heridas crónicas con un sistema extracelular de solvatación de sustancias poliméricas.
(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento:
(i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y
(ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular,
comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…
Composiciones analgésicas pulverizables.
(30/10/2019) Una solución pulverizable que comprende un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (NSAID); lactato de laurilo; ácido láctico; monolaurato de glicerilo; etanol; y agua, en donde el NSAID es
a) un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo que consiste en ketoprofeno, ibuprofeno, naproxeno y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; o
b) un derivado de ácido acético seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco, indometacina, etodolaco y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.
(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.
PDF original: ES-2727714_T3.pdf
Formulaciones líquidas farmacéuticas estables de la proteína de fusión TNFR:Fc.
(16/10/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: LAUBER,THOMAS, DEUTEL,BRITTA, FUERTINGER,SABINE.
Composición farmacéutica, que comprende TNFR:Fc de 0,15 mM a 0,5 mM, un tampón citrato a una concentración de desde 25 mM hasta 120 mM a un pH de desde 6,2 hasta 6,4, y un aminoácido a una concentración de desde 15 mM hasta 100 mM seleccionado del grupo que consiste en lisina y prolina y sus sales farmacéuticas aceptables; en la que TNFR:Fc es etanercept.
PDF original: ES-2759931_T3.pdf
Preparación sólida que contienen agente oxidante.
(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.
Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en combinación con
(i) uno o dos o más excipientes,
(ii) uno o dos o más desintegrantes, y
(iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.
PDF original: ES-2766424_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.
Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende
(a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso;
(b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y
(c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde
la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.
PDF original: ES-2763945_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende anticuerpos.
(02/10/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SRL. Inventor/es: BOONEN,MICHAEL JOSEPH EDOUARD, PEERBOOM,CLAUDE.
Una formulación líquida farmacéutica que comprende un anticuerpo como ingrediente activo, y glicina y sacarosa, en la que el anticuerpo se une específicamente al receptor del factor-1 estimulante de colonias (CSF1R) y en la que el anticuerpo comprende:
a) una cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, respectivamente; y
b) una cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 como se define en SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: y SEQ ID NO: 6, respectivamente.
PDF original: ES-2763309_T3.pdf
Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.
(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.
Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.
PDF original: ES-2725774_T1.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la aplicación tópica de un agente beneficioso ácido.
(25/09/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., SUN, YING, FASSIH,ALI.
Un polvo que comprende partículas de núcleo/cubierta que tienen un tamaño de partícula medio de menos de 1000 micras, cada partícula comprendiendo:
un núcleo líquido que está sustancialmente libre de agua, en donde sustancialmente libre significa el 5% en peso o menos; y comprende
A) un líquido polar que tiene un porcentaje de polaridad superficial de por lo menos el 24%, en donde el porcentaje de polaridad superficial se mide usando el método proporcionado en la descripción;
B) un agente activo ácido, y
C) del 1% al 5% en peso de por lo menos un agente potenciador de la solubilidad básico que no es un ingrediente activo; y
una cubierta que comprende partículas hidrófobas.
PDF original: ES-2760262_T3.pdf
Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y
b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.
Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración oral.
(04/09/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.
Una composición farmacéutica acuosa para su uso en el tratamiento del dolor, en la que la composición contiene base libre de tapentadol o una de sus sales de clorhidrato y se administra por vía oral, en la que dicha composición no contiene ningún conservante.
PDF original: ES-2756776_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas y métodos que las emplean.
(28/08/2019). Solicitante/s: Next Science IP Holdings Pty Ltd. Inventor/es: MYNTTI,MATTHEW F.
Un gel, una pasta o un ungüento para su uso en la reducción de una infección o de una colonización bacteriana en o alrededor de una zona herida, en donde el gel, la pasta o el ungüento se aplican a dicha zona herida durante una o más de las fases de hemostasia, inflamación y reparación de la cicatrización y puede obtenerse en forma de gel, pasta o ungüento de una composición líquida que tiene una osmolaridad de 1,8 a 2,8 Osm/l y una concentración de tensioactivos de 0,9 a 1,7 g/l, y contiene de 75 a 150 g/l de ácido débil y una cantidad de 75-150 g/l de soluto, en donde el soluto son una o más sales del ácido.
PDF original: ES-2756848_T3.pdf
Sistema de tratamiento transdérmico que contiene buprenorfina y un alfa-hidroxiácido.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Luye Pharma AG. Inventor/es: SCHURAD,BJÖRN, FAHRMEIR,JULIA.
Sistema de tratamiento transdérmico (STT) que contiene buprenorfina que comprende (i) una capa de soporte y (ii) una matriz polimérica que contiene buprenorfina, al menos un α-hidroxiácido y polivinilpirrolidona como componente polimérico adicional.
PDF original: ES-2745154_T3.pdf
Composición oftálmica para uso en el tratamiento de trastornos oculares relacionados con alteraciones de la superficie córneo-conjuntival.
(14/08/2019). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: STAGNI,MARCELLO, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.
Composición oftálmica que comprende la asociación de ácido lactobiónico, o una sal del mismo, que varía entre 1 % p/p y 5 % p/p, y ácido hialurónico, o una sal del mismo, que varía entre 0,01 % p/p y 1,0 % p/p, y uno o más excipientes y vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2747501_T3.pdf
Nanoemulsiones que tienen fases continua y dispersa reversibles.
(14/08/2019) Una nanoemulsión que comprende:
(A) una fase acuosa que incluye:
agua o una solución acuosa, y
un estabilizante de nanoestructuras orgánico soluble en agua,
en la cual el agua o la solución acuosa tiene un contenido inferior al 75 % en peso de la fase acuosa y el estabilizante de nanoestructuras, orgánico soluble en agua, tiene un contenido inferior al 99 % en peso de la fase acuosa y se selecciona entre una vitamina soluble en agua, un péptido soluble en agua, un oligopéptido soluble en agua, un poliol, un sacárido soluble en agua, un oligosacárido soluble en agua, un disacárido, un monosacárido,…
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de insulina.
(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, HUBALEK,Frantisek, HUUS,KASPER.
Una formulación farmacéutica soluble que comprende un derivado de insulina en donde la formulación comprende además
a) más de 4 átomos de zinc por 6 moléculas del derivado de insulina,
b) ácido cítrico monohidrato y/o un compuesto de histidina usado en una cantidad de 0,1 mM a 2 mM suficiente para aumentar la tendencia del derivado de insulina a autoasociarse en dodecámeros.
PDF original: ES-2744384_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Itochu Chemical Frontier Corporation. Inventor/es: MORI,TATSUYA, SAIDA,NAOYUKI.
Un parche no acuoso que comprende de un 0,5 a un 7 % en masa de lidocaína y un agente disolvente compuesto por ácido isoesteárico y dipropilenglicol que están contenidos en una base, en el que la cantidad de lidocaína en el emplasto es de 0,1 a 1 mg/cm2.
PDF original: ES-2743524_T3.pdf
Composición filmógena y su uso para el tratamiento del herpes.
(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.
Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable:
- de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa;
- de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película;
- de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y
- de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico,
los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.
PDF original: ES-2751100_T3.pdf
Método para atenuar los efectos adversos del fármaco usando los ácidos grasos omega-3 como un vehículo terapéutico parenteral del fármaco.
(24/07/2019). Solicitante/s: Stable Solutions LLC. Inventor/es: DRISCOLL,DAVID F.
Emulsión farmacéutica aceite en agua para administración parenteral que comprende
a) triglicéridos de aceite de pescado en una cantidad de aproximadamente 60% a aproximadamente 90%, en base al peso del componente oleoso, donde los triglicéridos de aceite de pescado comprenden ácidos grasos omega-3 en una cantidad de aproximadamente 60%, en base al peso total de ácidos grasos de los triglicéridos de aceite de pescado y donde los triglicéridos de aceite de pescado comprenden una cantidad total de EPA y DHA de al menos 45%, en base al peso total de ácidos grasos de los triglicéridos de aceite de pescado; y al menos un triglicérido de cadena media en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 40% en base al peso del componente oleoso; y
b) al menos un fármaco para uso en el tratamiento o profilaxis de los efectos tóxicos de dicho fármaco.
PDF original: ES-2760997_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2720603_T3.pdf
Formulaciones de imiquimod con un contenido de dosificación menor y regímenes de dosificación cortos para tratar queratosis actínica.
(18/07/2019). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.
Una formulación farmacéutica que comprende imiquimod en una cantidad en peso del 2.5 % o 3.75 % para uso en el tratamiento de queratosis actínica, que comprende aplicar la formulación de imiquimod en un área de tratamiento una vez al día, cada día, durante un total de periodo de tratamiento de hasta 4 semanas incluyendo un periodo de descanso intermedio de hasta 2 semanas para conseguir al menos el aclaramiento parcial de las lesiones de AK.
PDF original: ES-2720149_T3.pdf
Formulación líquida de conjugado de proteínas que comprende la oxintomodulina y un fragmento de inmunoglobulina.
(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.
Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y
un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina,
y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.
PDF original: ES-2748158_T3.pdf
Composiciones de cocleato y métodos de elaboración y uso de las mismas.
(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente;
b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio;
c) un segundo lípido neutro; y
d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido;
en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1;
en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y
en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.
PDF original: ES-2741282_T3.pdf
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
