CIP-2021 : C07D 303/08 : con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de halógeno, radicales nitro o nitroso.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 303/08 · · con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de halógeno, radicales nitro o nitroso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ácidos y análogos 4-((fenoxialquilo)tio)-fenoxiacéticos.
(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula**
donde
X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O;
Y es S u O;
Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H;
…
Proceso para preparar amidas de ácidos carboxílicos pirazólicos.
(07/05/2014) Un proceso para preparar el compuesto de fórmula I**Fórmula**
comprendiendo el proceso
a) hacer reaccionar el compuesto de fórmula II**Fórmula**
con ciclopentadieno en presencia de un nitrito de alquilo y un disolvente inerte para obtener un compuesto de fórmula**Fórmula**
b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III en presencia de un oxidante y un disolvente inerte para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula**
c) hidrogenar el compuesto de fórmula IV en presencia de un catalizador metálico y un disolvente inerte en atmósfera de hidrógeno para obtener el compuesto de fórmula V**FFórmula**
d) hacer reaccionar el compuesto de fórmula V en presencia de un ácido de Brönsted seguido de un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula VI**Fórmula**
Procedimiento para la producción de hidroximetildifeniloxiranos y los correspondentes 1-azolilmetil-1,2-difeniloxiranos.
(08/04/2013) procedimiento para la producción de hidroximetiloxiranos de la fórmula (III):
donde
R1, R2 representan, independientemente unos de otros, fenilo en el que cada radical fenilo puede tener,independientemente unos de otros, de 1 a 3 sustituyentes, seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilohalógeno-C1-C4-alquilo hidroxi, C1-C4-alcoxi, halógeno-C1-C4-alcoxi, mercapto, C1-C4-alquiltio, halógeno-C1-C4-alquiltio, sulfinilo sulfonilo C1-C4-alquilsulfonilo fenilsulfonilo fenilo fenoxi, amino, C1-C4-alquilamino, di-C1-C3-alquilamino, -NHCO-C1-C3-alquilo, -NHCOO-C1-C4-alquilo, -COO-C1-C4-alquilo y -CONH-C1-C4-alquilo, en dondecada sustituyente…
Proceso para producir epiclorhidrina.
(06/06/2012) Proceso para producir epiclorhidrina sometiendo dicloropropanol a una reacción de deshidrocloración, en el que se obtiene el dicloropropanol haciendo reaccionar glicerol obtenido de materias primas renovables al menos con un agente de cloración y en un reactor hecho de materiales seleccionados entre acero esmaltado, poliolefinas, polímeros fluorados, resinas fenólicas, tántalo y plata, o revestido con ellos.
Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
R representa un grupo metilo o un grupo etilo
X representa N, C-H ó C-CH3
cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N
cuando X representa N, Y representa C-H
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
MÉTODO PARA PURIFICAR DERIVADOS DE 3-FENIL-3,4-EPOXI-2-BUTANOL POR EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO.
(07/02/2011) Un método para purificar un compuesto epoxi : **(Ver fórmula)**en la que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, y Ar representa un grupo aromático sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomos de halógeno y un grupo trifluorometilo, que comprende la adición de un producto bruto que contiene compuesto epoxi , un disolvente aprótico polar y una sal de metal alcalino en un disolvente en dos fases compuesto de agua y un disolvente orgánico, con el que se puede separar las fases desde el agua para obtener la capa orgánica por separación de fases, lavar con agua y después someter a aislamiento el compuesto epoxi de fórmula
ACIDOS 4-((FENOXIALQUIL)TIO)-FENOXIACETICOS Y ANALOGOS.
(28/12/2010) Un compuesto de Formula (I): **Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es S, O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z no es CH2; 10 R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, 15 ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1-C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1- C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; R3 y R6 se seleccionan independientemente entre halo, fenilo, alquilo C1-C9, alcoxi C1-C8, alquenilo C2-C9, alquenil(C2-C9)oxi, cicloalquilo C3-C7, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C7, cicloalquil(C3-C7)alcoxi C1-C7, cicloalquil(C3-C7)oxialquilo…
EPOXIDACION DE CETONAS ALFA, BETA - INSATURADAS.
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, TORRENS JOVER,ANTONI, YENES MINGUEZ,SUSANA, PERICAS-BRONDO, MIGUEL ANGEL.
Epoxidación de cetonas {al}, {be}-insaturadas.#La invención se relaciona con la epoxidación estereoselectiva de cetonas {al}, {be} -insaturadas que soportan sustituyentes que quitan electrones y los 5-fenil-4,5-dihidro-pirazoles quirales obtenidos de los mismos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO, BAJO FORMA ENANTIOMERICAMENTE PURA.
(16/06/2004) Procedimiento de preparación de un compuesto, bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X representa un átomo de halógeno, de sus sales con ácidos minerales u orgánicos, o de sus sales con ácidos orgánicos con actividad óptica, que se caracteriza porque: a) se transforma un compuesto, bajo forma racémica, en forma de una mezcla de diastereoisomeros o bajo forma enantioméricamente pura, de fórmula: en la que X es según se lo ha definido por un compuesto de fórmula (I), y R1 representa un grupo N-protector elegido entre un grupo bencilo, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo 1-cloroetiloxicarbonilo , un grupo terc-butiloxicarbonilo o un grupo alfa-metilbencilo,…
INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUE PRESENTAN UN CICLO HEXANICO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.
(16/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FLUORADOS HEXANICOS Y SU UTILIZACION EN SINTESIS INDUSTRIAL. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE X'2, X'3 Y X'4 (QUE CORRESPONDEN UNO A UNO A X2, X3 Y X4 O X1, X2 Y X3 DE LA FORMULA (I) SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN UN HALOGENO O UN SEUDOHALOGENO, PREFERENTEMENTE UN HALOGENO, VENTAJOSAMENTE EL CLORO Y EL FLUOR CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES HIDROXILO, CIANO, AMIDO, IMIDO, ETOXILO, BENCILOXILO, CICLOHEXILO Y TERTIOBUTILO, TODOS LOS HALOGENOS NO PUEDE SER SIMULTANEAMENTE CLORO Y R4, R3 Y R5 SIMULTANEAMENTE IGUAL A H; EN LA QUE R1 REPRESENTA UN HIDROGENO, UNA CADENA HIDROCARBONADA TAL COMO POR EJEMPLO UNA CADENA ALCOHILA, UNA CADENA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DIHALO-1,2-EPOXIBUTANOS A PARTIR DE 3,4-EPOXI-1-BUTENO.
(16/10/1997). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FALLING, STEPHEN, NEAL, LOPEZ-MALDONADO, PATRICIA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DICLORO Y DE 3,4-DIBROMO-1,2-EPOXIBUTANO PARA LA REACCION DE 3,4-EPOXI-1BUTENO CON CLORO O BROMO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN AMINO TERCIARIO O DE UN HIDROHALURO DE UN AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO. LA REACCION SE LLEVA PREFERIBLEMENTE A CABO MEDIANTE LA ADICION DE 3,4-EPOXI-1-BUTENO Y DE CLORO O BROMO A UN SOLVENTE DE HALOGENACION, ORGANICO QUE CONTENGA CLORO O BROMO Y UN AMINO TERCIARIO O UN CATALIZADOR DE HIDROHALURO DE AMINO.
DERIVADOS DE EPOXICICLO Y EPOXIBICICLO 2.2.1 HEPTANO, SUSTITUIDOS POR FLUOR, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KULPE, JURGEN, STRUTZ, HEINZ, DR..
EPOXIDOS SUSTITUIDOS POR FLUOR, DE FORMULA GENERAL, DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 A R4 = H, FLUOR,C1 UILO, EN LOS QUE UNA PARTE O LA TOTALIDAD DEL HIDROGENO PUEDE SER SUSTITUIDA POR FLUOR, Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4, ES UN ALQUILO INTEGRAMENTE FLUORADO, O UN ALQUILO DE FORMULA, EN LA QUE M EQUIVALE A 1 O 2 Y N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 17, Y X REPRESENTA A 0 O 1. ADEMAS SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EPOXIDOS SUSTITUIDOS POR FLUOR.
BENCILIDEN AZOILMETILCICLOALCANO Y USO COMO FUNGICIDA.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DIHALO-1,2-EPOXIBUTANOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FALLING, STEPHEN, NEAL, LOPEZ-MALDONADO, PATRICIA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE EPOXIBUTANO EPOXI NARIO O UN COMPUESTO DE HALURO DE FOSFONIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE POR LA ADICION DE BUTANO QUE CONTIENE CLORO O BROMO Y UN COMPUESTO CUATERNARIO.
DERIVADOS AZOLILOMETILOS - FLUOROCICLOPROPILOS FUNGICIDAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: HANSSLER, GERD, DR. Inventor/es: BOHM, STEFAN, DR., HAGEMANN, HERMANN, DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, SCHERKENBECK, JURGEN, STROECH, KLAUS, DR., DEHNE, HEINZ-WILHELM, DR.HANSSLER, GERD, DR.
NUEVO DERIVADO AZOLILOMETILO ULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS MATERIAS PRIMAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS UN NUEVO OXIRANO DE FORMULA II PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. SIENDO R RADICALES DE FORMULA III, IV, V, VI Y VII.
METODO PARA LA PREPARACION DE EPICLORHIDRINAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKANISHI, TAKEHISA, FUKADA, ISAO, KOGA, EIJI.
SE DESCUBRE AQUI UN METODO PARA PREPARAR EPICLOROHIDRINAS MEDIANTE REACCION DE UN ALIL CLORURO CON UN HIDROPEROXIDO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR MODIFICADO FORMADO POR SUBSTITUCION ESPECIFICA DE SUBSTITUYENTES PARA 1 A 50% DE LOS GRUPOS SILANOL DE UN CATALIZADOR TENIENDO ATOMOS DE TITANIO ENLAZADOS AL DIOXIDO DE SILICONA PORTADOR MEDIANTE ATOMOS DE OXIGENO TENIENDO SOBRE EL MISMO PORTADOR DE 1 A 6 GRUPOS SILANOL POR NANOMETRO CUADRADO DE EL.
UN DERIVADO DE CICLOALCANOL AZOLO SUSTITUIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN USO DEL DERIVADO COMO FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(01/12/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, ITO, ATSUSHI, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
SE DESCUBRE UN DERIVADO DE CICLOALCANOL AZOLO SUSTITUIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, N ES 1 O 2 Y A REPRESENTA NITROGENO O UN GRUPO CH. TAMBIEN SE DESCUBREN PREPARACION DEL COMPUESTO, PRODUCTOS INTERMEDIOS INCLUIDOS EN LA PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS Y REGULAR SU CRECIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, IKEDA, SUSUMU, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.
DERIVADOS DE AZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN ATOMO DE HIDROGENO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN GRUPO FENILO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O CH, PREVEIENDO QUE R' NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS COMPLEJOS METALICOS; SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.
DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR..
NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, VARIOS PROCEDIMENTOS PARA OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.
HIDROXIALQUIL-AZOLIL DERIVADOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., FRIE, MONIKA, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
METODO PARA OBTENER EPICLOROHIDRINAS.
(01/12/1991). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAKANISHI, TAKEHISA, FUKADA, ISAO, KOGA, EIZI.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN METODO PARA OBTENER EPICLOROHIDRINAS EPOXIDIZANDO CLORUROS DE ALILO CON UN HIDROPEROXIDO ORGANICO, Y LA REACCION DE EPOXIDACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE TIENE ATOMOS DE TITANIO ENLAZADOS A UN PORTADOR DE DIOXIDO DE SILICIO Y QUE TIENE GRUPOS SILANOL EN EL MISMO PORTADOR. MEDIANTE EL METODO SE OBTIENEN EPICLOROHIDRINAS CON ALTO RENIMIENTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DEL OXIRANO.
(16/04/1977). Solicitante/s: THE CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOCROMANOS SUSTITUIDOS.
(16/06/1975). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
