(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.

Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en combinación con (i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina, (ii) carmelosa cálcica, y (iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.

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(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Inventor/es: WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, AGUDOAWU,SAMMY A, MELNICK,JOEL Z.

Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).

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(22/07/2020). Solicitante/s: Entera Bio Ltd. Inventor/es: ARBIT,EHUD, KIDRON,MIRIAM.

Una única composición farmacéutica oral que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, siendo dicha proteína PTH; un inhibidor de proteasas; y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato, N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, una sal monosódica o disódica de dicho N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato o dicho N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, y una combinación de las mismas, siendo la composición en forma de dosificación oral sólida.

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(15/07/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KOUTRI,Ioanna, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, ABATZIS,MORFIS, KARAVAS,EVAMGELOS, KIZIRIDI,CHRISTINA.

Comprimido de liberación controlada de Paliperidona en forma de comprimido de varias capas que comprende: a) un núcleo de matriz que comprende Paliperidona, un polímero de hinchamiento hidrófilo y un copolímero de ácido metacrílico hidrófobo que contiene una pequeña cantidad de grupos de amonio cuaternario; b) una capa de recubrimiento insoluble que comprende un copolímero de ácido metacrílico que contiene una gran cantidad de grupos de amonio cuaternario y Paliperidona; c) una capa de recubrimiento entérico que comprende un polímero aniónico dependiente del pH.

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(15/07/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: OLIYAI, REZA, ZIA,VAHID, RAY,ADRIAN,S, MO,HONGMEI, STEFANIDIS,DIMITRIOS, CLEARY,DARRYL G, PAKDAMAN,ROWCHANAK, CASTEEL,MELISSA JEAN, REYNOLDS,CHARLES J, BERREY,MIRIAM MICHELLE, HINDES,ROBERT G, SYMONDS,WILLIAM T, HEBNER,CHRISTY M.

Una composición farmacéutica que comprende: a) de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 35% p/p de GS-7977 cristalino que tiene la estructura **(Ver fórmula)** b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende: i) aproximadamente el 30% p/p de manitol y aproximadamente el 30% p/p de celulosa microcristalina; ii) aproximadamente el 5% p/p de croscarmelosa sódica; iii) aproximadamente el 0,5% de dióxido de silicio coloidal; y iv) aproximadamente el 1,5% p/p de estearato de magnesio, en donde el GS-7977 cristalino tiene reflexiones 2θD (º) a aproximadamente: 6,1, 8,2, 10,4, 12,7, 17,2, 17,7, 18,0, 18,8, 19,4, 19,8, 20,1, 20,8, 21,8 y 23,3.

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(15/07/2020). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, MARTINUZZI,ELENA.

Composición farmacéutica en forma sólida que comprende, por unidad de dosificación, entre 5 y 400 mg de un PEG con un grado de 3000 o más, para uso en el tratamiento tópico o prevención de atrofia vaginal.

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(01/07/2020). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, COSTA,ANDREA.

Una composición oral sólida que contiene una combinación de quitosano de hongos o levaduras, celulosa amorfa en polvo y opcionalmente excipientes.

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(01/07/2020). Solicitante/s: FORMAC PHARMACEUTICALS N.V. Inventor/es: VAN SPEYBROEK,MICHIEL, VERHEYDEN,LOES.

Un granulado seco que comprende desde el 50% al 100% p/p de sílice mesoporosa ordenada que tiene una organización bidimensional hexagonalmente ordenada de poros cilíndricos de tamaño uniforme de 4 a 14 nm; un volumen de poro en el intervalo de 0,8-1,2 ml/g, y un área de superficie específica en el intervalo de 500- 1000 m2/g, en donde dicha sílice mesoporosa ordenada está cargada con un ingrediente biológicamente activo que tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 1.000 dalton en particular en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 800, y excipientes opcionales hasta el 100% p/p, teniendo dicho granulado seco un índice de Carr que es igual a o menor de 25.

PDF original: ES-2821802_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WANG,Lihong , DEMARINI,DOUGLAS J, LE,NGOCDIEP T, HENRIQUEZ,FRANCISCO.

Un comprimido farmaceutico que comprende: a) un farmaco que es el solvato con sulfoxido de dimetilo de N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-5 yodofenilamino)-6,8- dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida en una cantidad seleccionada entre: 0,5 mg, 1 mg y 2 mg en peso de N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodofenilamino)-6,8-dimetil-2,4,7-trioxo-3,4,6,7- tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil}acetamida; donde b) el comprimido contiene de un 25% a un 89% en peso de uno o mas excipientes, donde los excipientes contienen aproximadamente un 5% en peso o menos de agua; y c) la cantidad de farmaco no solvatado no excede un 20%; y d) las particulas del farmaco estan micronizadas.

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(18/06/2020). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.

Composición de alprazolam amorfo con actividad ansiolítica que comprende: a) una premezcla que contiene: - entre 0,33 y 0,66% p/p de alprazolam; - entre 0,07 y 0,2% p/p de etilcelulosa como agente aglutinante; - un agente desintegrante, un agente diluyente, aspartamo y un agente enmascarador de sabor; b) la premezcla combinada con: - entre 4 y 6 % p/p de crospovidona insoluble en agua como agente desintegrante, - un agente lubricante; - agentes saborizantes, agentes endulzantes y c.s.p. 100% de manitol granular como diluyente; en donde: - la relación del alprazolam a etilcelulosa en la premezcla se encuentra en el rango de 2,5:1 a 5:1; y - la relación del alprazolam a la crospovidona insoluble en agua se encuentra en el rango de 0,06:1 a 0,13:1; y - el grado de cristalinidad del alprazolam es inferior al 10%.

(17/06/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: WANG,Zheng, RYOO,JE PHIL, CHU,CHUN KWONG.

Composición farmacéutica para aplicación a la mucosa oral que comprende: una matriz soluble en agua que comprende una cantidad eficaz de un agente farmacéuticamente activo seleccionado de triptán y sus sales farmacéuticamente aceptables y un potenciador de la absorción, en la que el potenciador de la absorción es uno o más ésteres de ácidos grasos de sacarosa que tienen un HLB combinado de 8-16, que comprende además un tensioactivo no iónico, en la que el tensioactivo no iónico y el éster de ácidos grasos de sacarosa combinados tienen un HLB combinado de aproximadamente 8 a aproximadamente 17, en la que el tensioactivo no iónico es al menos uno o más de polisorbato y éster de ácidos grasos de sorbitano y en la que la matriz soluble en agua es una película.

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(03/06/2020). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, CHOFFLON,LAURENT.

Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende un quelante de fosfato, donde dicho quelante de fosfato comprende partículas que tienen una distribución de tamaño de partícula, en donde al menos el 40% de las partículas tiene un tamaño de partícula dentro del intervalo de 4 a 200 μm, el d50 está dentro del intervalo de 40 μm a 100 μm, y en donde las partículas de quelante de fosfato comprenden una mezcla de oxihidróxido de hierro (III), sacarosa y uno o más almidones, cuya composición farmacéutica es una tableta comprimida o una tableta masticable.

PDF original: ES-2820737_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.

Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2812250_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.

PDF original: ES-2804324_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.

Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.

PDF original: ES-2813859_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG). Inventor/es: GUJJAR,Chaitanya Yogananda, UPPALA,Susheel Prakash, DONGA,Nani Prasad, BANDLA,Srimannarayana, RALLABANDI,Bala Ramesha Chary, STAVER,Ruslan, SCHLEHAHN,Hendrik.

Una composición farmacéutica en forma de comprimido, que comprende a) una forma cristalina de bilastina, en donde la forma cristalina tiene picos característicos a 6,53, 15,24, 15,86 y 18,07 ± 0,2 grados 2-teta en un patrón de difracción de rayos X de polvo, b) una carga soluble en agua, y opcionalmente c) una carga insoluble en agua, en donde la carga soluble en agua es un azúcar, y en donde la composición se prepara mediante granulación seca de una mezcla de los componentes que comprende a), b) y opcionalmente c), y compresión de los gránulos para dar un comprimido, o compresión directa de una mezcla de los componentes que comprende a), b) y opcionalmente c).

PDF original: ES-2813561_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OGATA,TETSUO.

Un comprimido sin recubrir que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1- il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principio activo; que comprende un alcohol de azúcar o un disacárido como excipiente, uno o más seleccionados del grupo que consiste en aceites hidrogenados y ácido esteárico como lubricante y estando libre de un aditivo que comprende una sal metálica.

PDF original: ES-2804674_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MODDELMOG,GUENTER, WEDEL,THORSTEN, BAUER,FINN, OGNIBENE,ROBERTO.

Mezcla previa para la preparacion de comprimidos que contienen principio activo, que contiene una co-mezcla de poli(alcoholes vinilicos) (PVA), que presentan tamanos de grano promedio <100 μm, y celulosas microcristalinas (MCC).

PDF original: ES-2811120_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.

Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula : **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2811261_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT S., RAO,VENKATRAMANA,M, NARANG,AJIT.

Un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo de comprimido en donde el núcleo de comprimido comprende (i) opcionalmente al menos un agente antidiabético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en gliburida, metformina, rosiglitazona, pioglitazona, sitagliptina, vildagliptina, dapagliflozina y dapagliflozina (S) propilenglicol hidrato; (b) una capa de revestimiento activa que rodea el núcleo de comprimido en donde la capa de revestimiento comprende, en mezcla, (i) un material de revestimiento que comprende poli(etilenglicol) y poli(alcohol vinílico); (ii) un compuesto de amina que es glicina, histidina, arginina, etanolamina, dietanolamina o trietanolamina, o una combinación de los mismos; y (iii) saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2801725_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: HAMANN, HANS-JURGEN, VENKATA-RANGARAO,KANIKANTI.

Un producto masticable blando, que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de al menos un ingrediente activo; (b) un agente aromatizante; (c) al menos 10 % en peso de disgregante; (d) al menos 10 % en peso de humectante; (e) un aglutinante (f) un antioxidante; (g) opcionalmente un conservante; y (h) del 5 % en peso al 20 % en peso de agua; producto masticable blando que está esencialmente libre de polietilenglicol (PEG), propilenglicol y almidón.

PDF original: ES-2806256_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES-SEPPIC. Inventor/es: LEFEBVRE,Sandra.

Co-granulado de goma xantana y de goma acacia que tiene un diámetro medio comprendido entre 50 μm y 1000 μm, caracterizado por que la relación másica entre la goma xantana y la goma acacia varía de 4/1 a 1/1.

PDF original: ES-2796055_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: SHI,BIN, LIU,ZHONGZHOU, FU,CHONGDONG.

Una composición farmacéutica, que comprende el Compuesto A micronizado y/o al menos una sal farmacéuticamente aceptable del Compuesto A micronizada y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el Compuesto A micronizado y/o la al menos una sal farmacéuticamente aceptable del Compuesto A micronizada tiene un valor D90 de distribución de tamaño de partícula (PSD) menor o igual que 20 μm, en donde el Compuesto A es N-(2-(dimetilamino)etil)-1-(3-((4-((2-metil-1H-indol-5-il)oxi)pirimidin-2- il)amino)fenil)metanosulfonamida representado por la fórmula: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2796575_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN, SALAZAR SANCHEZ,NURIA, JAUDENES SALAZAR,Eduardo, OLLEROS IZARD,Tomas, FERNANDEZ DE GATTA GARCIA,Mª Rosario.

Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeínade estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéuticaen forma de comprimidos o similaresque comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.

PDF original: ES-2803430_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: Ltd. "Valenta-Intellekt". Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, KOLOBUKHINA,LYUDMILA VASILIEVNA.

Un medicamento o una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias seleccionada del grupo que consiste en sinusitis, amigdalitis y síndrome de dificultad respiratoria aguda, en donde el medicamento comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva, y la composición farmacéutica comprende glutaril histamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad efectiva y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2792064_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: ROMARK LABORATORIES, L.C.. Inventor/es: ROSSIGNOL, JEAN-FRANCOIS, AYERS,MARC.

Composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral sólida que comprende: (a) una primera parte que comprende una primera cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma en una formulación de liberación controlada, en la que la formulación de liberación controlada comprende un aglutinante que es un polímero de baja viscosidad; y (b) una segunda parte que comprende una segunda cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma en una formulación de liberación inmediata, en la que la nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma se convierte en biodisponible sin retardo sustancial, en la que la relación de la primera cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma respecto a la segunda cantidad de nitazoxanida o una sal, un polimorfo, un éster o una amida de la misma es 2.5:1 a 4:1 p/p.

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(08/04/2020). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un núcleo que es carbón activado; (b) una primera capa alrededor del núcleo, comprendiendo la primera capa un material semipermeable que es insoluble en agua, y un material soluble en agua en una cantidad del 0,1-25% en peso de la cantidad de material semipermeable insoluble; y (c) una segunda capa alrededor de la primera capa que se disuelve a pH de 5 a 7.

PDF original: ES-2801801_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: OLIYAI, REZA, ZIA,VAHID, STEFANIDIS,DIMITRIOS, WISER,LAUREN, MOGALIAN,ERIK, GORMAN,ERIC.

Una composición farmacéutica en forma de una tableta de combinación de dosis fija que comprende: a) del 1% al 25% p/p de una dispersión sólida que comprende el Compuesto I dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso del Compuesto I a copovidona en la dispersión sólida es 1:1 y en donde el Compuesto I es sustancialmente amorfo que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** b) de 35% a 45% p/p de sofosbuvir caracterizado por reflexiones 2θ XRPD (° ± 0,2θ) a: 6,1 y 12,7 o a: 6,1, 20,1 y 20,8, en donde el sofosbuvir es sustancialmente cristalino y tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** c) de 1% a 40% p/p de celulosa microcristalina; d) de 1% a 8% p/p de croscarmelosa de sodio; y e) de 0,5% a 2,5% p/p de estearato de magnesio.

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