Pirazolil-triazolil-piridinas como pesticidas.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**

en la que

R1 representa hidrógeno,

alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7- alquilo C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, aril-alquilo C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6 en cada caso sustituidos dado el caso;

las agrupaciones químicas

A1 representa CR2 o nitrógeno,

A2 representa nitrógeno,

A3 representa CR3 o nitrógeno y

A4 representa CR4 o nitrógeno,

en donde no más de tres de las agrupaciones químicas A1 a A4 representan al mismo tiempo nitrógeno;

R2, R3 y R4 representan independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, N-(alcoxi C1-C6)-imino-alquilo C1-C3, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, N-(alquil C1-C6-)amino, N,N-di-(alquil C1-C6)amino, alquil C1-C6-sulfonil-amino, o N-(alquil C1-C6)-alquil C1-C6-sulfonil-amino en cada caso sustituidos dado el caso;

W representa oxígeno o azufre;

Q representa hidrógeno, formilo, hidroxi, amino o una de las agrupaciones en cada caso dado el caso sustituidas alquilo C1-C6, alquil C1-C6-oxi, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, hetero-cicloalquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, aril-alquilo C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6 o una agrupación N-(alquil C1-C6)amino, N-(alquil C1-C6-carbonilo)amino, N,N-di(alquil C1-C6)amino; o

Q representa un carbociclo de 6 miembros insaturado dado el caso sustituido varias veces con V, o representa un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros insaturado sustituido dado el caso varias veces con V, en donde V representa halógeno, ciano, nitro, o una de las agrupaciones en cada caso sustituidas dado el caso alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, N-(alcoxi C1-C6)-imino-alquilo C1-C6, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, N-(alquil C1-C6)amino o N,N-di(alquil C1-C6)amino; R5 representa independientemente uno de otro hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alquilo C1- C6-oxi, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, N-(alquil C1-C6)- 30 amino o N,N-di-(alquil C1-C6)amino en cada caso sustituidos dado el caso;

Z1 representa un alquilo C1-C6 dado el caso sustituido;

Z2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro o alquilo C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-sulfanilo, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo en cada caso sustituidos dado el caso; y

Z3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, arilo o hetarilo en cada caso sustituidos dado el caso,

en donde "sustituido dado el caso", siempre que no se indiquen sustituyentes específicos, significa que el grupo correspondiente puede estar sustituido una o varias veces con un sustituyente M1, en donde en el caso de sustituciones múltiples los sustituyentes M1 pueden ser iguales o distintos y los sustituyentes M1 se seleccionan del grupo que consiste en: halógeno, hidroxi, nitro, formilo, carboxi, ciano, amino, isociano, azido, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4), alcoxi alquilo (C1-C4) (C1-C6), N-alcoxi (C1-C4)-imino-alquilo (C1-C3), alquil (C1-C4)-sulfanilo, haloalquil (C1-C4)-sulfanilo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo, alquil (C1-C4)-carbonilo, carbamoílo, alquil C1-C4-carbamoílo, Cicloalquil C3-C7-carbamoílo, mono- y N,N-dialquil (C1-C4)-aminocarbonilo, amino, acil (C1-C6)-amino, mono- y N,Ndialquil (C1-C4)-amino, trialquil (C1-C4)-sililo, cicloalquilo (C3-C6), arilo C6, heterociclilo con 3 a 6 átomos de anillo, en donde cada uno de los grupos cíclicos mencionados en último lugar puede estar unido también a través de heteroátomos o un grupo CH2 o C2H4 funcional divalente, alquil (C1-C4)-sulfinilo, estando comprendidos ambos enantiómeros del grupo alquil (C1-C4)-sulfinilo, alquil (C1-C4)-sulfonilo, alquil (C1-C4)-fosfinilo, (C1-C4)-alquil (C1-C4)- sulfanil-alquilo (C1-C4), alcoxi alquilo (C1-C4) (C1-C4), mono- y N,N-dialquil (C1-C4)-aminoalquilo (C1-C4) e hidroxialquilo (C1-C4), en donde los restos M1 pueden estar no sustituidos o dado el caso, siempre que contengan partes que contienen hidrocarburo o que contienen nitrohidrocarburo, pueden estar sustituidos con uno o varios, preferentemente 1, 2 o 3 restos M2, en donde M2 se selecciona independientemente uno de otro del grupo que consiste en amino, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, isociano, mercapto, isotiocianato, carboxi y carboamida.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/063271.

Solicitante: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Alfred-Nobel-Str. 50 40789 Monheim am Rhein ALEMANIA.

Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, HALLENBACH, WERNER, SCHWARZ, HANS-GEORG, GORGENS, ULRICH, ILG,KERSTIN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/647 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › Triazoles; Triazoles hidrogenados.
  • A61P33/00 A […] › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antiparasitarios.
  • C07D213/80 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › en posición 3.
  • C07D401/14 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › que contienen tres o más heterociclos.

PDF original: ES-2730049_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Inhibidores de la histona desmetilasa, del 8 de Mayo de 2019, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, halógeno, C5-C18 arilo […]

Inhibidores de JAK2 y ALK2 y métodos para su uso, del 8 de Mayo de 2019, de Tolero Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton, del 8 de Mayo de 2019, de Biogen MA Inc: Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde: X1 es -O-, -CR5R6- o -NR7-; X2 es =CR8- o =N-; p es 0-5; y es 0, […]

Derivados de pirimidina como inhibidores de cinasa y sus aplicaciones terapéuticas, del 8 de Mayo de 2019, de NantBioScience, Inc: Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo.

Indazol-3-carboxamidas y su uso como inhibidores de la ruta de señalización de Wnt/b-catenina, del 7 de Mayo de 2019, de Samumed, LLC: Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula Ia: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R3 es 3-piridilR6; R5 es -heteroarilr7; […]

Nuevos compuestos isoindolina o isoquinilina, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen, del 3 de Mayo de 2019, de LES LABORATOIRES SERVIER: Compuesto de fórmula (I): **fórmula** donde • Het representa un grupo heteroarilo, • T representa un átomo de hidrógeno, un […]

Un derivado de indolinona como inhibidor de tirosina quinasa, del 3 de Mayo de 2019, de KBP Biosciences Co., Ltd: Un compuesto representado por la fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable, un deuteruro o un estereoisómero del mismo: **Fórmula** en […]

Compuestos moduladores de MCL-1 para tratamiento del cáncer, del 1 de Mayo de 2019, de Institut de Cancérologie de l'Ouest René Gauducheau: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: Y1, Y2 son -N=C-; Ar1, Ar2 se seleccionan […]

Otras patentes de BAYER ANIMAL HEALTH GMBH