Endoproteasa específica para prolina y su uso.

Un polipéptido que tiene actividad de endoproteasa específica para prolina,

en donde el polipéptido es un polipéptido variante que tiene menos de 70 % de actividad residual sobre acetil-AlaAlaPro-paranitroanilina (Ac-AAPpNA) como sustrato después de que el polipéptido se ha mantenido a una temperatura de 65 °C durante 15 min en comparación con el poilpéptido de la SEQ ID NO:1 y se selecciona del grupo que consiste en

i. un polipéptido que comprende secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1, en donde la SEQ ID NO: 1 comprende al menos una combinación de una sustituciones de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las combinaciones (K238E, I204V, V460A), (F279S, A242V, N507I), (T145A, K424M), (T359A, F379S), (M170I, A421T), (N441S, G484S), (L470H, Q288R), (L470H, E387G), (T281S, L373I), (P304A, P469A) y (P466T, P469Q) y (P466T, P469Q), y opcionalmente una sustitución de aminoácido adicional I204F, Y205N o P477A en la que el polipéptido no comprende la sustitución del aminoácido I204F cuando el polipéptido tiene las sustituciones de aminoácidos K238E, I204V y V460A, en las que las posiciones se definen con referencia a SEQ ID NO:1;

ii. un polipéptido según i), pero que carece de una secuencia señal y/o una secuencia proproteína;

iii. un polipéptido según i) a ii), en donde el polipéptido tiene al menos 90%, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1; y,

iv. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que tiene al menos 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % de identidad con respecto a la SEQ ID NO: 2, o con respecto a una secuencia codificante madura de la SEQ ID NO: 2, en donde la SEQ ID NO: 2 comprende al menos una mutación que codifica al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en (K238E, I204V, V460A), (F279S, A242V, N507I), (T145A, K424M), (T359A, F379S), (M170I, A421T), (N441S, G484S), (L470H, Q288R), (L470H, E387G), (T281S, L373I), (P304A, P469A) y (P466T, P469Q) y opcionalmente una sustitución de aminoácido adicional I204F, Y205N o P477A en la que la sustitución de aminoácidos I204F no está presente, cuando el polipéptido tiene las sustituciones de aminoácidos K238E, I204V y V460A, en la que las sustituciones de aminoácidos se definen con referencia a SEQ ID NO:1.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/062325.

Solicitante: DSM IP ASSETS B.V..

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: Het Overloon 1 6411 TE Heerlen PAISES BAJOS.

Inventor/es: LAAN,VAN DER JAN METSKE, BRUINE-PAULUS,DE ANGELA, CHRISTIS,CHANTAL, SPAANS,MARTINE, VONDERVOORT,VAN DE PETER JOZEF IDA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12N9/62 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › de Aspergillus.

PDF original: ES-2750753_T3.pdf

 

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