Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**

o sales del mismo,

en la que R es un átomo de hidrógeno o un grupo protector o activador de amina que comprende: (a) proteger el hidroxi del compuesto de fórmula (II) **Fórmula**

para obtener el compuesto de fórmula (III) **Fórmula**

(b) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (III) para obtener el compuesto de fórmula (IV) **Fórmula**

(c) hidrogenar el compuesto de fórmula (IV) para obtener el compuesto de fórmula (V)**Fórmula**

(d) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (V) para obtener el compuesto de fórmula (VI)**Fórmula**

(e) hidrogenar el compuesto de fórmula (VI) para obtener el compuesto de fórmula (VII)**Fórmula**

(f) desproteger el hidroxi del compuesto de fórmula (VII) para obtener el compuesto de fórmula (VIII) **Fórmula**

(g) introducir el grupo de fórmula X para obtener el compuesto de fórmula (IX) **Fórmula**

(h) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IX) con un compuesto de fórmula R-NH2 para obtener el compuesto de fórmula (I) y,

opcionalmente, convertirlo en una sal del mismo,

en las que R es según se ha definido más arriba, Pr es un grupo protector del oxígeno que no es escindible por hidrogenación y X es un grupo saliente para una sustitución nucleófila seleccionado de un grupo metanosulfonato, p-toluenosulfonato, bencenosulfonato, trifluorometanosulfonato y un átomo de halógeno.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2016/050249.

Solicitante: OLON S.p.A.

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: Strada Rivoltana km. 6/7 20090 Rodano (MI) ITALIA.

Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, MAIORANA, STEFANO, GASSA,FEDERICO, CEREA,PAOLANGELO, FELICIANI,LAZZARO, COLLI,CORRADO, BIANCHI,ALDO, COLOMBO,FEDERICA, NISIC,FILIPPO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C211/42 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › con ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados.
  • C07C35/27 C07C […] › C07C 35/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros. › conteniendo el sistema cíclico condensado seis átomos de carbono.

PDF original: ES-2758677_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis, del 15 de Enero de 2020, de OLON S.p.A: Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o de sales del mismo, en el que R es un átomo […]

Aminas y quirales, del 2 de Agosto de 2017, de Sunovion Pharmaceuticals Inc: Una mezcla que consiste en:**Fórmula** en donde: Q- es un anión; los índices e y f son independientemente 0 o 1; en donde (A) […]

Compuestos para la utilización en la formación de imágenes, diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central o de tumores, del 12 de Julio de 2017, de Piramal Imaging SA: Compuesto de fórmula Ia **Fórmula** en el que W es -C(U1)(U2)-C≡H, seleccionándose U1 y U2 independientemente de entre hidrógeno y […]

Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso, del 12 de Octubre de 2016, de ORYZON GENOMICS, S.A.: Un compuesto de Fórmula 1 (A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1 donde: (A) es heteroarilo o arilo; cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente […]

Un proceso para la preparación de aminas enantioméricamente puras, del 13 de Agosto de 2014, de GENERICS UK LIMITED (100.0%): Un proceso para la preparación de (R)-1-aminoindano enantioméricamente puro que comprende la formación de una sal diastereomérica de 1-aminoindano […]

Sales de rasagilina y sus preparaciones farmacéuticas, del 18 de Junio de 2014, de RATIOPHARM GMBH: Sal de rasagilina con un ácido, caracterizada porque la sal es líquida a 23ºC, en la que el ácido tiene la fórmula general R-COOH y R es un alquilo […]

trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC, del 11 de Septiembre de 2013, de SEPRACOR INC.: Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**

COMPUESTOS CONDENSADOS QUE INHIBEN EL RECEPTOR DEL SUBTIPO 1 (VR1) DEL RECEPTOR VALINOIDE, del 7 de Octubre de 2011, de ABBOTT LABORATORIES: Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del 5 mismo, en la que - está ausente o un enlace sencillo; X1 es […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .